Introduction
تتقاطع Quantum physics و phlebology (طب الأوردة) بشكل بارز من خلال التقنيات التي تضرب جذور مبادئ تشغيلها في البصريات المشتقة من quantum والنظرية الكهرومغناطيسية، لا سيما lasers والتفاعل بين الضوء والأنسجة من أجل الاستئصال الوريدي والتصوير [1–4]. ويتمثل الجسر الرئيسي الثاني في التصوير الوريدي وقياس التأكسج المعتمد على الرنين المغناطيسي، حيث يتم تفسير معلومات طور MR كحساسية مغناطيسية وتُستخدم لتقدير بدائل الأكسجة الوريدية كمياً، مما يربط quantum spin physics بالفسيولوجيا الوريدية [5–7]. ويتألف الجسر الثالث من "quantum technologies" الناشئة في الاستشعار والحوسبة، بما في ذلك biomagnetism القائم على SQUID وسير عمل quantum-inspired/quantum machine learning التي تستهدف الإشارات الطبية الحيوية ذات الصلة بتدفق الدم والحالات الوعائية [8, 9].
وعبر هذه الأدبيات، نادراً ما تكون "الجوانب المشتركة" هي أن الأوردة نفسها تظهر macroscopic quantum phenomena غريبة؛ بل إن phlebology يتبنى طرائق القياس والعلاج (lasers، التصوير التداخلي، magnetometry، إعادة بناء حساسية MR) التي تكمن أسسها الفيزيائية في quantum theory، والضوئيات، والنمذجة الكهرومغناطيسية المستنيرة بـ quantum [5, 8, 10].
Therapeutic intersections
توضح مقاربات endovenous laser التقاطع الانتقالي الأكثر مباشرة: حيث يتم توصيل إشعاع laser المتماسك داخل الوريد، ويكون الهدف السريري هو إغلاق الأوردة المرتجعة أو غير الكفؤة من خلال ضرر حراري ضوئي متحكم فيه ناتج عن امتصاص الضوء والتدفئة [1–4]. ويؤكد العمل الآلي أن الطاقة الممتصة غالباً ما تترسب في intraluminal blood/coagulum حول طرف الألياف (ليس فقط مباشرة في جدار الوريد)، بحيث يمكن الوصول إلى درجات حرارة التخثر بغض النظر عما إذا كان hemoglobin أو water هو الكروموفور المستهدف اسمياً [12]. وهذا يضع EVLA/EVLT/EVLP ليس مجرد "ملصق لطول موجي"، بل كعملية مقترنة لامتصاص الفوتونات وتوليد الحرارة ونقل الحرارة تعتمد على خصائص التشتت والامتصاص عند الطول الموجي المستخدم [13].
بحث عمل مخبري باستخدام solid-state laser عند 1.885 μm وحوالي 3 W في كيفية تأثير وجود معلق red blood cell داخل اللمعة مقابل saline، وتشكيل طبقة carbonized ساخنة على وجه نهاية الألياف، على كفاءة الاستئصال [1]. وفي تلك الدراسة، زاد وجود الطبقة carbonized المسخنة من كفاءة EVLA، مما يسلط الضوء على مسار كيميائي حراري يمكنه تضخيم ترسب الطاقة عند الطرف بما يتجاوز الامتصاص البصري البسيط في blood وحده [1]. وتفسر الحجج الآلية ذات الصلة سبب تضاؤل انتقائية الطول الموجي أثناء الإجراء: حيث يمكن أن تتشكل coagulum حول الطرف وتتحول جزئياً إلى carbon عند درجات حرارة تتجاوز 1,000 °C، ولأن carbon يمتص جميع الأطوال الموجية لليزر EVLA بالتساوي، فإن carbonization يمكن أن يقلل من الاعتماد على الطول الموجي بمجرد أن يهيمن امتصاص carbon على تسخين الطرف [13].
تعزز المقارنات السريرية مسار الفيزياء الانتقالية إلى phlebology. في سلسلة مرضى واحدة، استمر الانسداد الكلي للوريد الصافي الكبير طوال فترة المتابعة، ووُصف EVLA عند 1560 nm و 1940 nm بأنه فعال وآمن للغاية لتصحيح الارتجاع الوريدي في lower-extremity varicose veins [11]. وتدعم دراسات المعايير البصرية سبب بقاء اختيار الطول الموجي مهماً حتى لو كان بإمكان carbonization إضعاف الانتقائية: فقد تم الإبلاغ عن أعماق الاختراق في جدار الوريد بحوالي ~1.3 mm عند 980 nm مقابل ~0.22 mm عند 1470 nm، مما يعني ملامح ترسب طاقة مكانية مختلفة تماماً وأنماط إصابة جانبية محتملة [14].
يتم التعامل مع اختيار الطول الموجي أيضاً بشكل صريح ضمن تطور نظام EVLP، حيث يتم وضع أطوال موجية متعددة كتمتلك خصائص امتصاص مختلفة؛ على سبيل المثال، يُوصف 810 nm بأنه محدد لامتصاص hemoglobin، وشرعت دراسة سريرية كبيرة لمقارنة فعالية وسلامة EVLP عند 1064 nm مقابل 810 nm للقصور الوريدي المزمن (varicose veins) [2]. وتدعو تحليلات بصرية منفصلة إلى خيارات محتملة في mid-infrared، مشيرة إلى أن "أفضل النتائج حتى الآن" تم الحصول عليها بإشعاع 1.56-mm، وأنه عند الأطوال الموجية 1.68 و 1.7 mm يكون الامتصاص في مكونات blood غير المائية أضعف بكثير من الامتصاص في water، مما يحفز فرضيات الاستهداف السائد لـ water عند هذه الأطوال الموجية الأطول [15].
التقاطع العلاجي غير الحراري المتميز هو العلاج الوريدي الكيميائي الضوئي عبر photo-collagen cross-linking، حيث يُستخدم riboflavin كعامل ربط متبادل ويعمل الضوء الأزرق كمنشط [16]. في العينات الوريدية، أنتج هذا النهج انكماشاً سريعاً وكبيراً دون دليل نسيجي على تلف endothelial ومع تغيرات واضحة في الخصائص الميكانيكية لـ varicose veins، مما يشير إلى آلية إعادة تشكيل منشطة بالضوء يمكن التحكم فيها بدلاً من الاستئصال الحراري البحت [16].
Diagnostic intersections optical and photonic
غالباً ما يستغل التشخيص البصري في phlebology حقيقة أن hemoglobin يمتلك خصائص امتصاص تعتمد على الطول الموجي، مما يتيح استجواباً غير جراحي للأكسجة الوريدية، أو تكوين thrombus، أو البنية الوعائية باستخدام الفوتونات كمجيسات [3, 4, 17]. وعبر جميع الطرق، فإن الفيزياء المشتركة هي أن الإشارات المقاسة (التوهين، أهداب التداخل، عوابر الضغط photoacoustic، fluorescence emission) مدفوعة في النهاية بامتصاص الفوتونات وتشتتها في blood ومكونات جدار الوعاء الدموي [3, 10, 18].
Near-infrared spectroscopy
توصف Near-infrared (NIR) spectroscopy بأنها تقنية غير جراحية تستخدم خصائص الامتصاص التفاضلية لـ hemoglobin لتقييم أكسجة العضلات الهيكلية، ومراقبة أطوال موجية مختارة يمكن أن توفر مؤشراً لنقص الأكسجة [3]. وقامت دراسة واحدة بقياس تشبع الأكسجين الوريدي وامتصاص 760–800 nm صراحةً أثناء تمرين الساعد لاختبار ما إذا كان نطاق الامتصاص البصري يرتبط بالأكسجة الوريدية [3]. واستخدمت طريقة منفصلة NIRS مع الانسداد الوريدي لقياس peripheral venous oxyhemoglobin saturation (SvO2) بشكل غير جراحي في ساعد البالغين [19]، وأبلغت عن وجود علاقة كبيرة بين SvO2 في الساعد المقاس بـ NIRS و superficial venous blood SvO2 المقاس بقياس التأكسج المشترك (n=19, r=0.7, p<0.0001) [19].
بحث عمل تحقق آخر في العلاقات بين إشارات NIRS و venous hemoglobin oxygen saturation (O2Hb%) و venous oxygen concentration (CvO2) [20]. وبعد التطبيع إلى النطاق الفسيولوجي، تم الإبلاغ عن ارتباطات خطية عالية بين إشارات heme غير المؤكسج والمؤكسج و O2Hb% الوريدي (R≈0.92) وبين إشارات heme و CvO2 (R≈0.89–0.90)، مما يشير إلى أن قياسات NIRS القائمة على امتصاص الفوتون يمكن أن تتبع مقاييس الأكسجة الوريدية في إعدادات مراقبة [20]. وفي سياق الأوردة المركزية، تم الإبلاغ عن أن NIRAS يوفر قياساً دقيقاً غير جراحي لـ cerebral venous saturation، حيث تم حساب CSvO2 بواسطة NIRAS ومقارنته بقياس التأكسج المباشر للدم من internal jugular vein [21].
Photoplethysmography
يعتمد Photoplethysmography (PPG) على مصدر ضوء تحت أحمر ومستقبل لتقريب التقلبات في blood volume، وهو يقدر تغيرات الحجم عن طريق قياس كمية الضوء الممتصة والمنعكسة مرة أخرى إلى المستقبل [22]. وفي سياق تقييم القصور الوريدي المزمن، استُخدمت قيم hemodynamic الوريدية التي يوفرها digital PPG جنباً إلى جنب مع التقييم القياسي للتحقيق فيما إذا كان التدخل (EVLA) مطلوباً، وفُحصت الارتباطات بين Doppler ultrasound و D-PPG لتقييم ما إذا كان بإمكان D-PPG المساعدة في فهم الأمراض الوريدية وتقييم خيارات العلاج [22]. كما تم وضع الطريقة في سياقها تاريخياً كتقنية قُدمت أصلاً في 1930s كوسيلة لتقييم الجهاز الوعائي، مع التأكيد على دورها كبديل بصري راسخ لـ hemodynamics [22].
Optical coherence tomography
يوصف Optical coherence tomography (OCT) بأنه طريقة تصوير قوية تعتمد على low-coherence interferometry، مما يتيح تصويراً عالي الدقة مع أعماق اختراق للأنسجة تبلغ بضعة ملليمترات وتصوراً شبه نسيجي لجدران الأوعية [10, 23, 24]. وقد قُدم endovascular OCT على أنه يوفر "معلومات شبيهة بالنسيج" لجدار الوريد [4]، ويضع أحد التطبيقات endovascular OCT كأعلى تقنية intravascular imaging دقة متاحة باستخدام ضوء NIR عند حوالي 1300 nm [25]. وفي تقييم العلاج الوريدي، تم تقييم OCT للتقييم النوعي لتشريح جدار الوريد وتغيرات الأنسجة بعد radiofrequency ablation و endovenous laser therapy في عينات وريدية من الأبقار، بما في ذلك الإبلاغ عن معايير ELT لـ diode laser عند 980 nm بكثافة طاقة تبلغ 15 و 25 و 35 J/cm [4].
كما يتم وضع OCT للتطبيقات الوريدية داخل الجمجمة: حيث يمكن أن يساعد اعتماده في human cerebral venous sinus في التشخيص والعلاج وفهم dural arteriovenous fistulas، وتخثر الجيوب الوريدية الدماغية، و idiopathic intracranial hypertension [25]. وهذا يجسد كيف يمكن للتصوير المعتمد على فوتونات التداخل أن يوسع phlebology إلى ما وراء الأوردة السطحية للساق ليشمل أمراض الجيوب الوريدية، رهناً بالوصول القائم على القسطرة وقيود الإشارة البصرية [25].
Polarization-sensitive OCT
يوسع Polarization-sensitive OCT (PS-OCT) تقنية OCT عن طريق قياس tissue birefringence، مما يوفر تبايناً لـ collagen وخلايا smooth muscle الموجودة في الجلطات المزمنة القديمة [26]. في نموذج DVT لدى الفئران، تم فحص intravascular PS-OCT لتقييم مورفولوجيا thrombus وتكوينها في الجسم الحي عبر مراحل تقادم thrombus [26]. وميز التحليل الآلي لصور OCT العرضية بين acute و chronic thrombi بحساسية 97.6% ونوعية 98.6% باستخدام نموذج تمييز خطي يجمع بين الاستقطاب ومقاييس OCT التقليدية، مما يدعم PS-OCT كنهج حساس لتقييم تكوين DVT وتمييز عمر thrombus [26].
Photoacoustic imaging and elastography
يوصف Photoacoustic imaging (PAI) بأنه يتيح قياسات عن بعد لامتصاص الأنسجة البصري، ويتم توليد تباينه عبر photo/opto/thermoacoustic effect الذي يؤدي فيه امتصاص نبضة كهرومغناطيسية قصيرة إلى إنتاج thermoelastic acoustic wave [17, 27]. ومن الناحية العملية، يتم إشعاع الأنسجة البيولوجية بنبضات laser غير مؤينة؛ حيث يزيد الامتصاص من درجة الحرارة الموضعية (في حدود بضعة millikelvin)، مما يؤدي إلى thermoelastic expansion وانبعاث صوتي [18]. وتزيد red blood cells، التي تحتوي على hemoglobin وتمتص الضوء المرئي بشكل كبير، من درجة حرارتها وضغطها بسرعة عند امتصاص طاقة الضوء، مما يوفر ممتصاً داخلياً ذا أهمية فسيولوجية لتصوير clot والأوعية الدموية [28].
في مفاهيم تحديد مراحل DVT، يمكن أن تؤدي إعادة تنظيم clot إلى تقليل تركيز hemoglobin وبالتالي تقليل الامتصاص البصري، مما يحفز استخدام تغيرات الإشارة photoacoustic لتحديد مراحل thrombi بشكل غير جراحي [27]. وتحدد دراسة واحدة أيضاً أنه يمكن استخدام pulsed laser radiation مع طول موجي مضبوط لامتصاص RBC، وتقترح أن acute blood clots يجب أن تبعث إشارات photoacoustic أقوى من chronic DVT بسبب الامتصاص البصري الأقوى [27]. وتجريبياً، تم الإبلاغ عن أن التصوير بالموجات فوق الصوتية والتصوير photoacoustic المدمج يوفر معلومات حول بنية وعمر خثرات DVT، بينما تشير المراجعات الأوسع إلى وعد PAI بسبب دقته المكانية وتباينها البصري العالي [17, 29].
بعيداً عن تحديد المراحل القائم على الامتصاص، يربط vascular elastic photoacoustic tomography (VE-PAT) اكتشاف الامتصاص البصري باستنتاج الخصائص الميكانيكية. يحقق PAT دقة مكانية عالية تتجاوز حد الانتشار البصري من خلال اكتشاف الامتصاص البصري بالموجات فوق الصوتية، ويتم تسليط الضوء عليه كونه يتمتع بتباين امتصاص قوي قائم على hemoglobin في RBCs وقدرة على توفير الخصائص الهيكلية والوظيفية والميكانيكية للأوعية الدموية في الحيوانات والبشر [30]. وأُفيد بأن VE-PAT قادر على قياس الخصائص المرنة الوعائية في البشر [30]، واكتشاف انخفاض compliance الوعائي بسبب simulated thrombosis في نماذج الأوعية الكبيرة (تم التحقق من صحته عن طريق اختبار الضغط القياسي) [30]، واكتشاف انخفاض في compliance الوعائي في خاضع بشري عند حدوث انسداد في المصب، مما يظهر إمكانات لاكتشاف deep venous thrombosis [30].
Near-infrared fluorescence and hyperspectral imaging
يستخدم near-infrared fluorescence (NIRF) thrombus imaging الفلوروفورات المستهدفة لتحويل أحداث الارتباط الجزيئي إلى انبعاث فوتون NIR قابل للكشف؛ على سبيل المثال، تم ربط peptide مستهدف للفايبرين بالفلوروفور NIR Cy7 (FTP11-Cy7) لتطوير والتحقق من صحة عامل تصوير يتيح تصوير NIRF عالي الدقة لـ deep vein thrombosis [31]. وفي سير العمل قبل السريري، تم إجراء fluorescence molecular tomography مع CT (FMT-CT) غير الجراحي المتكامل في الفئران المصابة بـ sub-acute jugular vein DVT، مما يوضح نهجاً بصرياً إشعاعياً مشتركاً لتحديد موقع thrombus وتقديرها كمياً [31]. ويؤكد عمل ذو صلة أن تصوير الفلورسنت في النافذة الثانية للأشعة تحت الحمراء القريبة (NIR-II، 1,000–1,700 nm) مفضل بسبب انخفاض تعقيد المعدات وسهولة التشغيل، وأنه تم تطوير theranostic drug carrier لتمكين المراقبة في الوقت الفعلي لعملية thrombolytic المستهدفة لـ DVT [32].
في نهاية تصوير السطح من الطيف، يحدد hyperspectral visible–NIR imaging الدوالي من خلال استغلال بصمات diffuse reflection المعتمدة على الطول الموجي. في إحدى الدراسات على النظام، تم إضاءة المتطوعين بضوء polychromatic يمتد من 400–950 nm [33]، وبلغت أطياف diffuse reflection ذروتها عند 530 nm لـ varicose veins مقابل 780 nm لأوردة الساق [33]. وتم تطبيع وتصفية الصور hyperspectral عند أطوال موجية مختارة قبل التحديد باستخدام quantitative phase تحليل وعنقودة k-means، وربط الأطياف البصرية بالتجزئة الحسابية لرسم خرائط الأوردة دون تلامس [33].
Diagnostic intersections magnetic resonance
يوفر Quantitative susceptibility mapping (QSM) جسراً للرنين المغناطيسي بين quantum spin physics والفسيولوجيا الوريدية باستخدام تطور طور MR لاستنتاج magnetic susceptibility الموضعية. يقوم QSM بـ "فحص بيانات gradient-echo phase" لتحديد magnetic susceptibility للأنسجة المحلية [5]، ويُذكر أن قياس اختلافات الحساسية من QSM يجعل من الممكن تقدير قيم SvO2 بناءً على العلاقة بين اختلاف الحساسية و SvO2 [6]. ويتم دعم الحساسية للأكسجين من خلال تقارير تفيد بأن QSM يمكنه تحديد التغيرات في deoxyhemoglobin saturation الناتجة عن hyperoxic gas challenge في كل من النماذج الحيوانية والبشر [7]، ومن خلال الاتفاق الممتاز المبلغ عنه بين ShvO2 المقاس في blood gas analyzer و ShvO2 المحسوب من قياسات QSM [7].
تتجذر الخصوصية الوريدية للمقاييس القائمة على الحساسية في تباين الخصائص المغناطيسية بين حالات الأكسجة: يوصف oxyhemoglobin بأنه diamagnetic (حساسية سلبية) بينما deoxyhemoglobin paramagnetic (حساسية إيجابية) [28]. وضمن مقتطفات أدبيات QSM المقدمة، يُصاغ QSM أيضاً كطريقة غير جراحية قد توفر مقياساً غير مباشر لـ cerebral venous oxygen saturation (CSvO2)، مما يعزز إمكاناته لتطبيقات venous oximetry حيث يكون أخذ العينات المباشر غير عملي [5].
Quantum biophysical mechanisms
على المستوى الجزيئي، ترتبط حالة أكسجة hemoglobin بالخصائص المغناطيسية ذات الصلة المباشرة بكل من magnetic-field interactions وتصوير حساسية MR. يُوصف oxyhemoglobin بأنه diamagnetic بينما deoxyhemoglobin paramagnetic، مما يعني وجود حساسية تعتمد على الأكسجة وتفاعلات magnetic-force على المستوى الجزيئي/الإلكتروني [28]. كما يُوصف hemoglobin بأنه allosteric protein يخضع لتغيير تشكلي أثناء الانتقال من tense (deoxygenated) إلى relaxed (oxygenated) والعكس، مع التأكيد على أن ارتباط oxygen مقترن بالحالة البنيوية للبروتين [28].
الجسر الآلي المقترح بين المجالات الكهرومغناطيسية وفسيولوجيا blood هو أن المجالات المغناطيسية تؤثر على الشحنات المتحركة وبالتالي allosteric transformation لـ hemoglobin، والذي يُوصف بأنه يتضمن تحولات في المجموعات بدلاً من تحويل أحادي الاتجاه لبنية رباعية إلى أخرى [28]. وفي سياق طب الأوردة، يربط هذا الجسم من الادعاءات مفاهيم magnetism المستنيرة بـ quantum (الحساسية، تفاعلات المجال والشحنة) بوظيفة hemoglobin، التي تكمن وراء محتوى oxygen الوريدي وديناميكيات تفريغ oxygen التي تحاول الطرق البصرية (NIRS، PAI) والرنين المغناطيسي (QSM) قياسها [3, 6, 28].
Emerging and conceptual intersections
تمتد عدة خطوط من العمل إلى ما وراء أجهزة clinical phlebology الراسخة، ولكنها لا تزال توضح المبادئ المشتقة من quantum-physics المطبقة على الإشارات الوعائية أو الوريدية. في EVLA، يتم تحفيز النمذجة الحاسوبية صراحةً من خلال تمثيل laser fiber كمصدر نقطي في أنبوب وريدي أسطواني ونمذجة إعادة التوزيع الشعاعي للضوء عبر عملية انتشار تحكمها تشتت blood وامتصاصه عند الطول الموجي المعتبر، مما يوضح نهجاً فيزيائياً متقدماً لتحسين المعايير في الاستئصال الوريدي [13].
تتم أيضاً مناقشة الأجهزة الإلكترونية الحيوية التي تحمل علامة "Quantum Molecular Resonance" (QMR) كأدوات محتملة في phlebology: حيث يُوصف "نوع جديد من المشرط الكهربائي" بأنه قابل للاستخدام لعلاج dermal capillaries والدوالي، مع قوة قابلة للتعديل وتوقيت دقيق يهدف إلى تقليل الضرر الحراري [34]. وفي نفس السياق، يُوصف sclerotherapy بأنه العلاج الأساسي لـ varicose veins، و spider veins، و telangiectasias، مما يضع QMR كعامل مساعد في النظام العلاجي الأوسع لإدارة أمراض الأوردة السطحية [34].
في الجانب الحسابي، تم الإبلاغ عن نهج hybrid quantum–classical machine-learning لتصوير laser speckle contrast imaging (LSCI) لتدفق الدم: بدلاً من استخدام طبقة 3D global pooling قياسية لضغط خرائط الميزات، يستبدلها النموذج بـ variational quantum circuit، ويُزعم أن الدائرة تحافظ على العلاقات المكانية والزمانية في البيانات للحفاظ على دقة التنبؤ [9]. وعلى الرغم من أنها ليست خاصة بأمراض الأوردة في المقتطف، إلا أن التقاطع يكمن في أن مسارات تصوير تدفق الدم ذات الصلة بالتقييم الوعائي يمكن تعديلها بواسطة quantum circuit صريحة، مما يربط quantum information processing بتحليل إشارات hemodynamics [9].
يقترح مفهوم نمذجة منفصل تقنية "تعتمد بالكامل على Quantum Mechanics و Classical Electrodynamics" لمعالجة نمو الأوعية الشاذ أثناء angiogenesis، ويدعي استخدام quantum mechanics calculations للتنبؤ بشكل أكثر دقة بموقع واحتجاز النمو الشاذ للأوعية [35]. وبينما يقع هذا في مكان أقرب إلى vascular biology و angiogenesis منه إلى الإدارة الكلاسيكية لدوالي الأوردة، إلا أنه لا يزال يمثل محاولة مباشرة لاستخدام quantum/electrodynamics modeling كدليل للتدخلات في تكوين الأوعية المرضية [35].
أخيراً، يربط quantum sensing بالحالات الوريدية عبر biomagnetism. توصف SQUIDs بأنها تعتمد على magnetic flux quantization وتأثير Josephson [8]، وتكتشف quantum sensors ذات الصلة مبادرة atomic spins في مجال مغناطيسي بحساسية تقترب من femtoteslas لكل [8]. وفي تطبيق يتضمن صراحةً venous ischemia، أفادت الدراسات أن التغييرات تحدث قبل التغييرات المرضية ويمكن تسجيلها بشكل غير جراحي باستخدام SQUID [36]، وتوصف SQUIDs بأنها تقيس المجالات المغناطيسية الناتجة عن النشاط الكهربائي للعضلات الملساء في الجهاز الهضمي، مما يوضح جدوى التقاط بصمات bioelectromagnetic ضعيفة ذات صلة بحالات القصور الوعائي [36].
Synthesis
عبر الأدبيات التي تم أخذ عينات منها، تربط العديد من "الجوانب المشتركة" الشاملة quantum physics بـ phlebology باستمرار من خلال كميات مشتركة قابلة للقياس، ومعايير قابلة للتحكم، وفيزياء الأدوات.
تلخص الفقرة أدناه الجسور المتكررة من المبادئ الفيزيائية المشتقة من quantum إلى التطبيقات الوريدية الملموسة.
مجتمعة، تظهر هذه الموضوعات أن "اللغة" المشتركة بين quantum physics و phlebology هي إلى حد كبير لغة التباينات القابلة للقياس والمعايير القابلة للتحكم: أطياف الامتصاص والطول الموجي، الاتساق والتداخل، حالة الاستقطاب، الحساسية، وحدود حساسية المستشعر [3, 5, 8, 10].
Limitations and conclusion
ضمن الأدبيات التي تم أخذ عينات منها هنا، تكون التقاطعات المهيمنة تطبيقية وانتقالية: حيث يتم نشر lasers للاستئصال الوريدي ومقارنتها عبر wavelengths من حيث الفعالية والسلامة، وتُستخدم optical spectroscopy والتصوير لاستنتاج الأكسجة الوريدية أو توصيف thrombi، وتُستخدم إعادة بناء حساسية MR لتقدير بدائل الأكسجة الوريدية كمياً [3, 6, 11, 17]. وتتمثل الروابط الوثيقة بالفيزياء الجزيئية الأكثر "أساسية" في (i) الحساسية المغناطيسية المعتمدة على الأكسجة للهيموجلوبين (oxyhemoglobin diamagnetic مقابل deoxyhemoglobin paramagnetic) و (ii) طرق QSM القائمة على الحساسية التي تستغل هذه الاختلافات لتحديد تغيرات الأكسجة كمياً، جنباً إلى جنب مع الادعاءات بأن المجالات المغناطيسية يمكن أن تؤثر على allosteric transformations لـ hemoglobin من خلال تفاعلات الشحنة المتحركة [7, 28].
بشكل عام، فإن الجوانب المشتركة لـ quantum physics و phlebology الموثقة في هذه المجموعة يُفضل فهمها على أنها النشر السريري لـ quantum-founded photonics وعلوم القياس الكهرومغناطيسي لتشخيص وتصوير وعلاج الأمراض الوريدية، مع عمل hemoglobin كـ "جزيء جسر" مركزي يعمل في آن واحد كممتص علاجي، ومخبر بصري، ومصدر للحساسية المغناطيسية [3, 12, 28].
