Strategische Intake

START R&D DUE DILIGENCE

Dit portaal is uitsluitend bedoeld voor zakelijke mandaten: IP-kritieke programma's, reglementair eigenaarschap en gefinancierde uitvoeringstrajecten. Commodity-briefings, scouting voor de laagste MOQ en algemene adviesaanvragen worden bij de intake afgewezen.

START R&D DUE DILIGENCE Q4-ALLOCATIE AANVRAGEN

  • 0

    EIGEN CONSUMENTENMERKEN

    STRUCTURELE ELIMINATIE VAN BELANGENVERSTRENGELING

  • 17

    JAREN ZONDER QA-CLAIMS

    GEAUDITEERDE STAAT VAN DIENST SINDS 2009

  • 80%

    GEWEIGERDE PROJECTEN

    TOELATINGSFILTER BESCHERMT UITVOERING

  • Cpk > 1.33

    OPSCHALINGSDREMPEL

    PPQ-GEALIGNERDE PROCESCAPABILITEIT

VERSTUUR HET SCHRIFTELIJKE KWALIFICATIEDOSSIER

Vertel ons wat beschermd, bewezen of opgeschaald moet worden.

Gebruik de briefing om de commerciële visie, wetenschappelijke voorsprong en operationele opdracht te beschrijven. Wij beoordelen op ernst, helderheid en geschiktheid.

PAID DISCOVERY VEREIST · PROGRAMMA'S ONDER DE MINIMUMDREMPEL WORDEN DOORVERWEZEN NAAR ASYNCHRONE BEOORDELING

Kwalificatie begint bij 5.000 eenheden per SKU. Enterprise-programma's schalen tot 100M+ capsules per maand. Toelatingsnormen blijven bewust hoog om de resultaten van onze partners te beschermen.

Wat gebeurt er na indiening

  1. 1

    Uw briefing wordt door onze wetenschappelijke directie getrieerd, doorgaans binnen één werkdag.

  2. 2

    Indien het mandaat past, gaan we waar nodig over tot een NDA en plannen we een kwalificatiegesprek of technische briefing.

  3. 3

    Gekwalificeerde projecten ontvangen een betaald discovery-traject, strategisch advies of een directe afwijzing om ieders tijd te respecteren.

Officieel e-mailadres

Centrale

+48 58 710 24 64

Hoofdkantoor

Olympia Biosciences™ Ltd. (Olympia Biosciences™)
ul. Polska 20
81-339 Gdynia, Polen (EU)

Certificeringen

ISO 9001 · ISO 22000 · ISO 22716 · ISO 27001 · GMP/HACCP · U.S. FDA geregistreerd