2009 Sinds
Opgericht
Gdynia, PL · Gevestigd in de EU
↳ KRS 0000336317
TECHNOLOGIEPARTNERSCHAP MET GESLOTEN TOEGANG · UITSLUITEND OP BASIS VAN KWALIFICATIE
Wetenschappelijk monopolie.
Partnerschapsmandaat.
Eén technologie. Eén exclusieve partner. Nul verwatering. Elk traject is vanaf het eerste contact NDA-beschermd, volledig ISO 27001-gehandhaafd en resulteert in een volledige IP-overdracht — of de technologie wordt permanent uitgesloten van partneroverweging.
OPERATIONEEL DOSSIER — VERIFIEERBARE DATA DUNS 426683105 · VAT PL9571026227
0
QA-klachten
Over alle productiebatches
↳ Internal QMS · since 2009
4
ISO-certificeringen
9001 · 22000 · 22716 · 27001
↳ Auditor: POLCARGO GROUP Ltd.
100M+
Softgels / Maand
Drie onafhankelijke lijnen
↳ Production capacity, 2025
40+
Bediende markten
EU · US · APAC · MENA
↳ Active export destinations
80%
Geweigerde projecten
Science-gate kwalificatie
↳ Internal policy · Science First™
ACTIEVE CERTIFICERINGEN Auditor: POLCARGO GROUP Ltd. · Geldig tot 2029
| NORM / REGISTRATIE | TOEPASSINGSGEBIED | STATUS |
|---|---|---|
| PN-EN ISO 9001:2015 | Global Quality Management System (QMS) | ACTIEF |
| PN-EN ISO 22000:2018 | Food Safety Management System (FSMS) | ACTIEF |
| PN-EN ISO 22716:2009 | GMP for Cosmetics & Nutraceuticals | ACTIEF |
| PN-EN ISO/IEC 27001:2023 | Information Security Management (ISMS) | ACTIEF |
| U.S. FDA Registration | Federal Food Facility Registration (US) | ACTIEF |
| HACCP / GHP / GMP | Codex Alimentarius — Integrated System | ACTIEF |
ISO 27001:2023 Gecertificeerd
Informatiebeveiliging — Geauditeerd door POLCARGO GROUP Ltd
Zero Conflict — Contractuele Garantie
Wederzijdse NDA vanaf dag één
U.S. FDA geregistreerde faciliteit
Federale naleving — Klaar voor wereldwijde export
17 jaar · Nul QA-klachten
Operationele uitmuntendheid — Verifieerbaar openbaar dossier
Waarom 's werelds meest selectieve formuleerders voor Olympia kiezen
Elk partnerschap is een wetenschappelijke samenwerking op lange termijn — geen transactie.
Nul concurrentieconflict — structureel, niet procedureel
Wij hebben nog nooit een consumentenmerk gelanceerd. Uw IP is het enige product dat wij beschermen. ISO 27001:2023 garandeert dat dit wiskundig gezien onmogelijk te schenden is.
17 jaar. Nul QA-fouten. Verifieerbaar.
Een wiskundig gevolg van het afwijzen van meer dan 70% van de projectaanvragen en het uitsluitend accepteren van wetenschappelijk verdedigbare formuleringen met een gedocumenteerde klinische rationale.
Gepatenteerde technologieën die nergens anders beschikbaar zijn
Vegicoll® plantaardig collageen-analoog, Cambridge-gelicentieerde micellaire systemen en door AI geverifieerde formuleringsveiligheid.
Exclusief pad voor IP-acquisitie
Strategische partners kunnen exclusiviteit bedingen — één partner per technologie. Zodra dit is overeengekomen, wordt de technologie permanent uit de markt gehaald.
De toegangsarchitectuur
Toegang is gestructureerd rond wetenschappelijke afstemming — niet gekozen uit een menu.
Beoordeling van het kwalificatiedossier
Strategische screening op instapniveau voor directieteams ter validatie van overdrachtsrisico, klinische geschiktheid en IP-verdedigbaarheid.
- Samenvatting van de therapeutische thesistriage
- Gerichte shortlist van dossiers
- Strategische fit-score vóór NDA
- Executive screeninggesprek (afhankelijk van toelating)
Strategic Diligence Track
NDA-beschermd due diligence-onderzoek voor teams die zich voorbereiden op hoogwaardige lanceringen, overdrachten of mandaten voor verkoopgereedheid.
- Volledige toegang tot de technische dossierruimte
- Prioritaire wetenschappelijke due diligence-sessies
- Onderhandeling over exclusiviteitstrajecten
- NDA-beschermde overdrachtsworkshops
- Toegewezen executive contactpersoon
Exclusief mandaat voor activatransfer
Exclusieve partnerovereenkomst voor gedefinieerde technologie, inclusief IP-overdracht, overdracht van regelgevende dossiers en gecontroleerde industriële onboarding.
- Exclusieve rechten voor IP-acquisitie
- Volledige overdracht van het regelgevend dossier
- Controle over de productietransitie
- Optie voor strategische co-ontwikkeling
- ISO 27001-beveiligde dataroom
Hoe partnertoegang werkt — Stap voor stap
- 01
Protocolindiening
Dien de details van het executive mandaat, de overdrachtsdoelstellingen en het beoogde therapeutische domein in voor een eerste kwalificatie.
- 02
NDA & Diligence Gate
Een wederzijdse NDA en de vastlegging van intenties worden voltooid voordat bedrijfseigen documenten de due diligence-workflows ingaan.
- 03
Scientific Diligence Session
Gerichte sessie op directieniveau om de formuleringsstrategie, risicohouding en exclusiviteitsthese te toetsen.
- 04
Toewijzingsbesluit
Gekwalificeerde teams krijgen toegang tot de data-room en ontvangen de voorgestelde toewijzingsvoorwaarden voor exclusiviteit of co-development.
Ontdek ons gepubliceerde onderzoek
Klaar voor toegang tot
de volledige R&D-dossiers?
Elk dossier is beschermd onder ISO 27001:2023 en ondersteund door een contractuele garantie van nul belangenverstrengeling. Start uw aanvraag vandaag nog.
DIEN KLINISCH PROTOCOL INRELATED INTELLIGENCE
Supplement Formulation Technology Liposomal, micellar and nano-delivery systems available to partners
EXPLORE ›
Physician Brand Supplement CDMO Clinical manufacturing pathway for physician-led supplement brands
EXPLORE ›
FSMP & Medical Food Manufacturing EU Reg. 2016/128 clinical nutrition production for partner programs
EXPLORE ›
R&D Intelligence Hub Full-depth clinical evidence dossiers available to registered partners
EXPLORE ›
Science-First Manifesto — Our Partnership Standard We partner only with operators who share our evidence-based medicine commitment
EXPLORE ›