2009
DZIAŁAMY OD
Gdynia, Polska
↳ Legal Hub
PARTNERSTWO TECHNOLOGICZNE O OGRANICZONYM DOSTĘPIE · WSTĘP WYŁĄCZNIE NA PODSTAWIE KWALIFIKACJI
Partnerstwo technologiczne.
Określone przez zakres.
Due diligence chronione przez NDA rozpoczyna się od przeglądu dowodów. Wszelkie warunki praw, transferu lub wyłączności są definiowane wyłącznie w podpisanych umowach i zależą od zakresu projektu.
REJESTR NALEŻYTEJ STARANNOŚCI — ŹRÓDŁA PUBLICZNEDUNS 426683105 · VAT PL9571026227
0
MAREK KONSUMENCKICH
Model czysto B2B
↳ Legal Hub
PRAWNE
REKORDY DUE-DILIGENCE
Aktualny rejestr i zakres certyfikatów
↳ Centrum Prawne
PROJEKT
ŚCIEŻKA DOWODOWA
Dedykowana dla produktu i rynku
↳ Podpisany zakres
PODPISANO
PRAWA I POUFNOŚĆ
Określone w umowach projektowych
↳ Dokumentacja projektowa
ZEWNĘTRZNE
TESTY DOWODOWE
Autoryzowane laboratoria tam, gdzie jest to wymagane
↳ Strategia specyficzna dla projektu
PUBLIKOWANE REJESTRY CERTYFIKATÓWPrzejrzyj aktualne wpisy w Legal Hub
Status i zakres certyfikatów są publikowane i utrzymywane w Legal Hub.
Certyfikat ISO 27001:2023
Bezpieczeństwo informacji — audytowane przez POLCARGO GROUP Ltd
MODEL CZYSTEGO B2B
Żadnych marek konsumenckich
REJESTRACJA OBIEKTU W FDA
Rejestr zakładu
DZIAŁAMY OD 2009
Publiczny rejestr due diligence
Historia operacyjna i dowody należytej staranności
Każde partnerstwo to długofalowa współpraca naukowa, a nie zwykła transakcja.
Brak własnych marek konsumenckich
Olympia Biosciences™ działa w czystym modelu B2B i nie posiada żadnych marek konsumenckich.
Historia operacyjna i dowody należytej staranności
Aktualne rejestry publiczne i dokumentacja specyficzna dla projektu wspierają należytą staranność; wymagania są oceniane przed uzgodnieniem zakresu.
Ocena dopasowania technologii
Dopasowanie systemu dostarczania, zapotrzebowanie na dowody oraz ograniczenia projektu są oceniane w ramach uzgodnionego zakresu należytej staranności.
Ścieżka praw określona umownie
Prawa, warunki transferu oraz ewentualna wyłączność są definiowane wyłącznie w podpisanych umowach.
Architektura dostępu
Dostęp opiera się na dopasowaniu naukowym, a nie na wyborze z gotowej oferty.
Weryfikacja dokumentacji kwalifikacyjnej
Podstawowa ocena strategiczna dla zespołów zarządzających, weryfikująca ryzyko transferu, dopasowanie kliniczne oraz ochronę własności intelektualnej.
- Podsumowanie weryfikacji tezy terapeutycznej
- Selekcja ukierunkowanych dossier
- Ocena dopasowania strategicznego przed NDA
- Rozmowa kwalifikacyjna z kadrą zarządzającą (wymagana akceptacja)
Ścieżka Strategicznej Należytej Staranności
Analiza due diligence objęta klauzulą NDA dla zespołów przygotowujących się do wprowadzenia produktu na rynek, transferu technologii lub procesów przejęcia o wysokiej wartości.
- Pełny dostęp do wirtualnego pokoju danych technicznych
- Priorytetowe sesje analizy naukowej
- Dyskusja na temat praw określonych w umowie
- Warsztat dokumentacji chronionej klauzulą NDA
- Wyznaczona osoba kontaktowa ds. projektu
Zlecenie transferu technologii określone umownie
Określona ścieżka dla zdefiniowanej technologii, umownych rezultatów projektu oraz wdrożenia przemysłowego.
- Prawa i rezultaty określone w umowie
- Przegląd dokumentacji w ramach uzgodnionego zakresu
- Planowanie transferu produkcji
- Współwytwarzanie zależne od zakresu
- Wyznaczona osoba kontaktowa ds. projektu
Jak działa dostęp partnerski — krok po kroku
- 01
Złożenie protokołu
Prześlij szczegóły mandatu wykonawczego, cele transferu oraz docelowy obszar terapeutyczny w celu wstępnej kwalifikacji.
- 02
NDA i etap due diligence
Wzajemna umowa NDA oraz określenie intencji są finalizowane przed wprowadzeniem dokumentacji własnościowej do procesów due diligence.
- 03
Sesja due diligence naukowej
Skupiona sesja poświęcona analizie dowodów projektowych, ryzyk oraz granic zakresu.
- 04
Udokumentowany kolejny krok
Zakwalifikowane zespoły otrzymują udokumentowaną propozycję dalszych kroków. Wszelkie warunki praw, transferu lub wyłączności pozostają uzależnione od podpisanych umów.
Zapoznaj się z naszymi publikacjami naukowymi
Gotowy na dostęp
do pełnych dokumentacji R&D?
Odpowiednia dokumentacja jest weryfikowana w ramach uzgodnionego zakresu due diligence; opublikowane rejestry pozostają dostępne na potrzeby due diligence kupującego.
PRZEŚLIJ PROTOKÓŁ KLINICZNYRELATED INTELLIGENCE
Supplement Formulation TechnologyLiposomal, micellar and nano-delivery systems available to partnersEXPLORE ›Physician Brand Supplement CDMOClinical manufacturing pathway for physician-led supplement brandsEXPLORE ›FSMP & Medical Food ManufacturingEU Reg. 2016/128 clinical nutrition production for partner programsEXPLORE ›R&D Intelligence HubFull-depth clinical evidence dossiers available to registered partnersEXPLORE ›Science-First Manifesto — Our Partnership StandardWe partner only with operators who share our evidence-based medicine commitmentEXPLORE ›