2009 Est.
Fundada
Gdynia, PL · Sediada na UE
↳ KRS 0000336317
PARCERIA TECNOLÓGICA DE ACESSO RESTRITO · ADMISSÃO APENAS POR QUALIFICAÇÃO
Monopólio Científico.
Mandato de Parceria.
Uma tecnologia. Um parceiro exclusivo. Diluição zero. Cada projeto é protegido por NDA desde o primeiro contato, com conformidade ISO 27001 em todas as etapas, culminando na transferência integral de IP — ou a tecnologia é permanentemente removida da consideração do parceiro.
REGISTRO OPERACIONAL — DADOS VERIFICÁVEIS DUNS 426683105 · VAT PL9571026227
0
Reclamações de QA
Em todos os lotes de produção
↳ Internal QMS · since 2009
4
Certificações ISO
9001 · 22000 · 22716 · 27001
↳ Auditor: POLCARGO GROUP Ltd.
100M+
Softgels / Mês
Três linhas independentes
↳ Production capacity, 2025
40+
Mercados Atendidos
EU · US · APAC · MENA
↳ Active export destinations
80%
Projetos Recusados
Qualificação Science-gate
↳ Internal policy · Science First™
CERTIFICAÇÕES ATIVAS Entidade auditora: POLCARGO GROUP Ltd. · Válido até 2029
| NORMA / REGISTRO | ESCOPO | STATUS |
|---|---|---|
| PN-EN ISO 9001:2015 | Global Quality Management System (QMS) | ATIVO |
| PN-EN ISO 22000:2018 | Food Safety Management System (FSMS) | ATIVO |
| PN-EN ISO 22716:2009 | GMP for Cosmetics & Nutraceuticals | ATIVO |
| PN-EN ISO/IEC 27001:2023 | Information Security Management (ISMS) | ATIVO |
| U.S. FDA Registration | Federal Food Facility Registration (US) | ATIVO |
| HACCP / GHP / GMP | Codex Alimentarius — Integrated System | ATIVO |
Certificação ISO 27001:2023
Segurança da Informação — Auditado pelo POLCARGO GROUP Ltd
Conflito Zero — Garantia Contratual
NDA mútuo desde o primeiro dia
Instalação registrada na U.S. FDA
Conformidade federal — Pronta para exportação global
17 anos · Zero reclamações de QA
Excelência operacional — Registro público verificável
Por que os formuladores mais seletivos do mundo escolhem a Olympia
Cada parceria é uma colaboração científica de longo prazo — não uma transação.
Zero Conflito Competitivo — Estrutural, Não Procedimental
Nunca lançamos uma marca de consumo. A sua IP é o único produto que protegemos. A norma ISO 27001:2023 garante que isto permaneça matematicamente impossível de violar.
17 anos. Zero falhas de QA. Verificável.
Uma consequência matemática da rejeição de mais de 70% das consultas de projetos e da aceitação apenas de formulações cientificamente defensáveis com fundamentação clínica documentada.
Tecnologias proprietárias indisponíveis em outros locais
Análogo de colágeno de base vegetal Vegicoll®, sistemas micelares licenciados em Cambridge e segurança de formulação verificada por IA.
Caminho de aquisição de PI exclusiva
Parceiros estratégicos podem negociar exclusividade total — um parceiro por tecnologia. Uma vez acordado, a tecnologia é permanentemente retirada do mercado.
A Arquitetura de Acesso
O acesso é estruturado em torno do alinhamento científico — não selecionado a partir de um menu.
Revisão do Dossiê de Qualificação
Triagem estratégica de nível inicial para equipas executivas que validam o risco de transferência, a adequação clínica e a defensibilidade da PI.
- Resumo da triagem da tese terapêutica
- Seleção de dossiês direcionados
- Pontuação de adequação estratégica pré-NDA
- Chamada de triagem executiva (sujeita a admissão)
Trilha de Diligência Estratégica
Due diligence protegida por NDA para equipes que preparam mandatos de alto valor para lançamento, transferência ou prontidão para aquisição.
- Acesso total à sala de dossiês técnicos
- Sessões prioritárias de diligência científica
- Negociação de via de exclusividade
- Workshops de transferência protegidos por NDA
- Contato executivo dedicado
Mandato de Transferência de Ativos Exclusivos
Exclusividade de parceiro único para tecnologia definida, incluindo transferência de PI, transição regulatória e integração industrial controlada.
- Direitos exclusivos de aquisição de PI
- Transferência integral do dossiê regulatório
- Controle de transição de fabricação
- Opção de codesenvolvimento estratégico
- Sala de dados protegida por ISO 27001
Como Funciona o Acesso de Parceiros — Passo a Passo
- 01
Submissão de Protocolo
Submeta os detalhes do mandato executivo, os objetivos de transferência e a área terapêutica pretendida para a qualificação inicial.
- 02
NDA e Diligência
O NDA mútuo e o enquadramento de intenções são formalizados antes da entrada de documentos proprietários nos fluxos de trabalho de diligência.
- 03
Sessão de Diligência Científica
Sessão estratégica de nível executivo para validação da formulação, análise de riscos e tese de exclusividade.
- 04
Decisão de Alocação
Equipes qualificadas recebem acesso ao data-room e aos termos de alocação propostos para exclusividade ou co-desenvolvimento.
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