2009
設立年
ポーランド・グディニャ
↳ リーガルハブ
クローズドアクセス型技術パートナーシップ · 資格審査制
技術パートナーシップ。
スコープによる定義。
NDAで保護されたデューデリジェンスは、エビデンスのレビューから始まります。権利、移転、または独占性の条件はすべて、署名済みの契約書でのみ定義され、プロジェクトのスコープに依存します。
デューデリジェンス記録（公開情報）DUNS 426683105 · VAT PL9571026227
0
コンシューマーブランド
完全なB2Bモデル
↳ リーガルハブ
法的
デューデリジェンス記録
現在の登録および証明書スコープ
↳ リーガルハブ
PROJECT
エビデンス・ルート
製品および市場固有
↳ 合意済みスコープ
SIGNED
権利と機密保持
プロジェクト契約で定義
↳ プロジェクト文書
外部機関
実証試験
必要に応じて認定検査機関を利用
↳ プロジェクト固有の戦略
発行済み証明書記録現在のリーガルハブ記録を確認する
証明書のステータスおよび適用範囲は、リーガルハブにて公開・管理されています。
ISO 27001:2023 認証取得
情報セキュリティ — POLCARGO GROUP Ltdによる監査済み
ピュアプレイB2Bモデル
コンシューマーブランド一切なし
FDA FACILITY REGISTRATION
施設登録記録
2009年より運営
公開デューデリジェンス実績
稼働実績およびデューデリジェンスのエビデンス
すべてのパートナーシップは単なる取引ではなく、長期的な科学的共同研究です。
自社ブランドなし
Olympia Biosciences™は純粋なB2Bモデルで運営されており、コンシューマーブランドを一切所有していません。
稼働実績およびデューデリジェンスのエビデンス
現在の公開記録およびプロジェクト固有のドキュメントがデューデリジェンスをサポートします。要件はスコープ合意前に評価されます。
技術適合性評価
デリバリーシステムの適合性、エビデンスのニーズ、およびプロジェクトの制約事項は、合意されたデューデリジェンスのスコープ内で評価されます。
契約定義型権利パス
権利、移転条件および独占権に関する事項は、すべて締結済み契約書においてのみ定義されます。
アクセスアーキテクチャ
当社のアクセス権は、メニューから選択する形式ではなく、科学的整合性に基づき構築されています。
適格性審査資料レビュー
移転リスク、臨床的適合性、および知的財産権の防御可能性を検証する、経営層向けの戦略的スクリーニング（エントリーレベル）。
- 治療仮説のトリアージサマリー
- ターゲット別ドシエのショートリスト作成
- Pre-NDA戦略的適合性スコアリング
- エグゼクティブ・スクリーニング・コール（審査制）
戦略的デューデリジェンス・トラック
高付加価値な製品上市、技術移転、または買収準備を控えたチーム向けのNDA締結済みデューデリジェンス。
- テクニカルドシエ・ルームへのフルアクセス権
- 優先科学デューデリジェンスセッション
- 契約で定義される権利に関する協議
- NDA保護下におけるドキュメンテーション・ワークショップ
- 指名されたプロジェクト担当者
契約定義型技術移転委託
特定された技術、契約に基づくプロジェクト成果物、および産業用オンボーディングのためのスコープ設定されたプロセス。
- 契約で定義された権利および成果物
- 合意されたスコープ内のドキュメントレビュー
- 製造移行計画
- スコープに基づく共同開発
- 専任プロジェクト担当者
パートナーアクセスの仕組み — ステップ・バイ・ステップ
- 01
プロトコル提出
エグゼクティブ・マンデートの詳細、技術移転の目的、および対象となる治療領域をご提出いただき、一次審査を行います。
- 02
NDAおよびデューデリジェンス・ゲート
機密保持契約（NDA）の締結および意向のすり合わせを経て、専有文書のデューデリジェンス・ワークフローへ移行します。
- 03
科学的デューデリジェンス・セッション
プロジェクトのエビデンス、リスク、およびスコープの境界を確認するための集中セッション。
- 04
文書化された次のステップ
要件を満たしたチームには、次のステップに関する文書化された提案が提供されます。権利、移転、または独占権に関する条件はすべて、締結済み契約の規定に準じます。
公開研究成果の詳細はこちら
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関連文書は合意されたデューデリジェンスの範囲内で査読され、公開記録は買い手のデューデリジェンスのために引き続きご利用いただけます。
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