2009 年
設立
ポーランド、グディニャ · EU拠点
↳ KRS 0000336317
クローズドアクセス型技術パートナーシップ · 資格審査制
科学の独占。
パートナーシップの使命。
一つの技術、一社の独占パートナー。希釈なき価値。すべてのプロセスは初回接触時よりNDAで保護され、全工程でISO 27001を遵守。最終的には完全なIP移転を保証します。それが叶わない場合、当該技術はパートナー検討対象から永久に除外されます。
オペレーショナル・レコード — 検証可能なデータ DUNS 426683105 · VAT PL9571026227
0
品質苦情件数
全製造ロット対象
↳ Internal QMS · since 2009
4
ISO認証
9001 · 22000 · 22716 · 27001
↳ Auditor: POLCARGO GROUP Ltd.
100M+
ソフトカプセル月産能力
独立3ライン体制
↳ Production capacity, 2025
40+
主要市場
EU · US · APAC · MENA
↳ Active export destinations
80%
不採択プロジェクト数
Science-gateによる適格性評価
↳ Internal policy · Science First™
有効な認証 監査機関：POLCARGO GROUP Ltd. · 有効期限：2029年
| 規格 / 登録 | 適用範囲 | ステータス |
|---|---|---|
| PN-EN ISO 9001:2015 | Global Quality Management System (QMS) | 有効 |
| PN-EN ISO 22000:2018 | Food Safety Management System (FSMS) | 有効 |
| PN-EN ISO 22716:2009 | GMP for Cosmetics & Nutraceuticals | 有効 |
| PN-EN ISO/IEC 27001:2023 | Information Security Management (ISMS) | 有効 |
| U.S. FDA Registration | Federal Food Facility Registration (US) | 有効 |
| HACCP / GHP / GMP | Codex Alimentarius — Integrated System | 有効 |
ISO 27001:2023 認証取得
情報セキュリティ — POLCARGO GROUP Ltdによる監査済み
ゼロ・コンフリクト — 契約上の保証
初日からNDAを締結
米国FDA登録施設
連邦規制準拠 — グローバル輸出対応
17年間 · QAクレームゼロ
卓越したオペレーション — 公的記録による証明
世界で最も厳格な製剤開発者がOlympiaを選ぶ理由
すべてのパートナーシップは単なる取引ではなく、長期的な科学的共同研究です。
競合の完全排除 — 手続き的ではなく構造的な保証
当社は消費者向けブランドを一切展開しておりません。お客様のIPこそが、当社が守る唯一の製品です。ISO 27001:2023の認証により、情報漏洩が数学的に不可能な環境を保証いたします。
17年間の実績。QA不適合ゼロ。検証可能な信頼性。
プロジェクト依頼の70%以上を辞退し、臨床的根拠が文書化された科学的に正当な処方のみを受け入れるという、数学的帰結による品質管理。
他では得られない独自技術
Vegicoll®植物由来コラーゲンアナログ、ケンブリッジ大学ライセンスのミセルシステム、およびAIによる製剤安全性検証。
独占的IP取得への道
戦略的パートナーは独占権の交渉が可能です。技術ごとに1社限定とし、合意後は当該技術を市場から永久に引き揚げます。
アクセスアーキテクチャ
当社のアクセス権は、メニューから選択する形式ではなく、科学的整合性に基づき構築されています。
適格性審査資料レビュー
移転リスク、臨床的適合性、および知的財産権の防御可能性を検証する、経営層向けの戦略的スクリーニング（エントリーレベル）。
- 治療仮説のトリアージサマリー
- ターゲット別ドシエのショートリスト作成
- Pre-NDA戦略的適合性スコアリング
- エグゼクティブ・スクリーニング・コール（審査制）
戦略的デューデリジェンス・トラック
高付加価値な製品上市、技術移転、または買収準備を控えたチーム向けのNDA締結済みデューデリジェンス。
- テクニカルドシエ・ルームへのフルアクセス権
- 優先科学デューデリジェンスセッション
- 独占的パートナーシップ交渉
- NDA保護下での技術移転ワークショップ
- 専任エグゼクティブ担当者
独占的資産移転マンデート
IP移転、規制当局への引き継ぎ、管理された産業用オンボーディングを含む、特定技術のシングルパートナー契約。
- 独占的IP取得権
- 規制当局向けドシエの完全移転
- 製造移行の管理
- 戦略的共同開発オプション
- ISO 27001準拠データルーム
パートナーアクセスの仕組み — ステップ・バイ・ステップ
- 01
プロトコル提出
エグゼクティブ・マンデートの詳細、技術移転の目的、および対象となる治療領域をご提出いただき、一次審査を行います。
- 02
NDAおよびデューデリジェンス・ゲート
機密保持契約（NDA）の締結および意向のすり合わせを経て、専有文書のデューデリジェンス・ワークフローへ移行します。
- 03
科学的デューデリジェンス・セッション
製剤戦略、リスク姿勢、および独占的権利の論拠を精査するための、経営陣レベルでの集中セッション。
- 04
アロケーション決定
選定されたチームに対し、データルームへのアクセス権を付与し、独占的権利または共同開発に関する提案条件を提示します。
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