封闭式技术合作 · 仅限资质准入

技术伙伴关系。
由合作范围界定。

受NDA保护的尽职调查从证据审查开始。任何权利、转移或排他性条款均仅在签署的协议中予以定义,并取决于项目范围。

尽职调查记录 — 公开来源DUNS 426683105 · VAT PL9571026227
2009

始创于

波兰格丁尼亚

↳ 法务中心

0

消费品牌

纯 B2B 商业模式

↳ 法务中心

法律

尽职调查记录

当前注册及证书范围

↳ 合规中心

PROJECT

证据路径

产品及市场定制

↳ 已签署范围

SIGNED

权益与保密

于项目协议中界定

↳ 项目文档

EXTERNAL

证据性检测

必要时在具备资质的实验室进行

↳ 项目特定策略

已发布的证书记录查阅当前法律中心记录

证书状态与范围均公布并维护于法律中心。

ISO 27001:2023 认证

信息安全 — 由 POLCARGO GROUP Ltd 审核

纯 B2B 商业模式

零消费端品牌

FDA FACILITY REGISTRATION

工厂注册记录

始创于 2009 年

公开尽职调查记录

运营记录与尽职调查证据

每一次合作都是长期的科学协作,而非单纯的商业交易。

无自有消费品牌

Olympia Biosciences™ 采用纯粹的 B2B 商业模式,不拥有任何消费端品牌。

运营记录与尽职调查证据

现有公开记录与项目特定文档为尽调提供支持;相关要求将在商定范围前进行评估。

技术契合度评估

在商定的尽调范围内评估递送系统契合度、证据需求及项目限制。

合同界定的权利路径

权益、转让条件及任何排他性条款仅以签署的协议为准。

准入架构

准入机制基于科学协同构建,而非简单的菜单式选择。

资质档案审查

面向高管团队的入门级战略筛选,旨在评估技术转移风险、临床适用性及知识产权防御能力。

  • 治疗方案论证筛选摘要
  • 目标档案精选
  • Pre-NDA 战略匹配度评分
  • 高管筛选会议(需审核准入)
提交临床方案

战略尽职调查通道

为筹备高价值产品上市、技术转移或收购准备任务的团队,提供受NDA保护的尽职调查服务。

  • 完整技术档案室访问权限
  • 优先科学尽职调查会议
  • 合同约定的权益讨论
  • 受 NDA 保护的文件研讨会
  • 指定项目联系人
申请第四季度配额

合同界定的技术转移授权

针对特定技术、合同项目交付物及工业化导入的界定路径。

  • 合同约定的权益与交付物
  • 在签署范围内进行文档审查
  • 生产转化规划
  • 在规定范围内进行共同开发
  • 指定项目联络人
提交临床方案

合作伙伴准入流程——分步指南

  1. 01

    方案提交

    提交执行授权详情、技术转移目标及目标治疗领域,以进行初步资格评估。

  2. 02

    NDA与尽职调查准入

    在专有文件进入尽职调查流程前,双方需完成NDA签署及合作意向框架确认。

  3. 03

    科学尽职调查会议

    重点会议,用于审查项目证据、风险与范围边界。

  4. 04

    书面确定的下一步方案

    符合条件的团队将收到书面的下一步合作方案。任何权益、技术转移或排他性条款均以签署的协议为准。

准备好获取
完整研发档案了吗?

相关文件在商定的尽职调查范围内进行审阅;已发布的记录可供买方进行尽职调查。

提交临床方案