波兰膳食补充剂代工厂与食品补充剂 CDMO
面向高端补充剂、医生主导品牌及医用营养项目的全球合同开发与制造
Olympia Biosciences™ 是一家全球性的合同开发和制造组织，致力于为膳食补充剂、医生主导品牌及医用营养项目提供服务。作为膳食补充剂合同制造商，我们通过配方策略、监管与质量规划以及商业化生产，全方位支持从概念到上市的补充剂生产。补充剂与高端品牌项目需遵循 Paid Discovery。FSMP 与医用营养项目则遵循定制化的 FSMP 方案规划。
结构性不对称 · 宣言 §3
0 个自有消费品牌。0 个竞品 SKU。0 渠道冲突。
自有消费品牌
0
持有竞争性 SKU
0
违反排他性条款
0
经验证的质量、合规与执行证据
Olympia 作为零利益冲突的 CDMO 运营，不设任何内部消费品牌。法律中心会公布质量、注册及信息安全记录的当前状态与范围。项目特定的质量、技术与监管边界将通过商定的范围予以确认。
食品安全管理认证
拥有的消费品牌
按项目定义的控制措施
安全性与 NDA 边界
对于符合条件的品牌而言，这意味着在零利益冲突模式下进行合同研发与生产：没有目录配方，没有竞争性的内部 SKU，也不会为了迎合通用代工模板而稀释活性成分的逻辑。
信任无需成本，公开记录不容作假。
尽职调查证据必须从相关公开来源进行核实，而非通过营销语言推断。法律中心（Legal Hub）与经批准的保密尽调途径明确了在进行商业承诺前可获取的公开及项目专属证据边界。
高端膳食补充剂与医用营养项目应基于证据、治理及技术契合度进行评估。公共媒体报道不能替代项目专属的尽职调查与合同范围。
创始人声明：在一个充斥着营销噪音和现成目录配方的行业中，我们以确凿的证据来铸就市场胜局。
OLIMPIA BARANOWSKA · 首席执行官兼科学总监
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热门商业化情报 —— 实时榜单
决定产品上市成败的关键决策。
面向临床医生主导品牌与高端营养品牌的市场准入、法规及 CDMO 尽职调查指南。
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先进的 CDMO 组织：Olympia Biosciences™ 与 IOC Sp. z o.o.
Olympia Biosciences™ 是 IOC Sp. z o.o. 的国际品牌和战略技术部门，该公司自 2009 年起持续运营，拥有 100% 波兰资本。总部位于波兰格丁尼亚，我们为全球高端品牌和医疗领域提供全面的 B2B 基础设施。我们运营的核心支柱是膳食补充剂、功能性食品以及特殊医学用途配方食品 (FSMP) 的大规模合同制造。
两大专业制造工厂与认证 (2025–2029)
供应链安全建立在波兰两家独立的生产设施基础之上。一号工厂专注于医用级化妆品的制造（GMP ISO 22716），而二号工厂则负责膳食补充剂和食品的生产（GMP、HACCP、ISO 22000:2018）。整个生产过程由 Olimpia Baranowska 监督，她将技术物理学专业知识与配方工程相结合，从而能够开发出先进的软胶囊和胶束递送系统。
我们的机械设备和质量管理体系已通过独立认证机构 POLCARGO GROUP Ltd. 的验证（认证有效期至 2029 年 2 月 21 日）。我们完全遵守首席卫生监察局 (GIS)、EFSA 标准、食品法典委员会 (Codex Alimentarius) 的指导方针，并持有美国食品药品监督管理局的有效注册（FDA Reg. No. 12507446544）。
零冲突政策与知识产权保护
我们在严格的纯 B2B 模式下运营。合作伙伴可获得所开发配方的全部知识产权 (IP) 转让。作为经认证的合同补充剂制造商，我们不开发任何内部消费品牌，从而保证零利益冲突。信息安全（包括 NDA 协议和定向配方）受到严格的 ISO/IEC 27001:2023 标准保护。
市场信任、证券交易所验证与研发奖项
IOC Sp. z o.o. 的运营能力不断受到资本市场和科学机构的验证，为技术尽职调查建立了一个透明的环境。
- 01
华沙证券交易所报告：正如华沙证券交易所上市公司官方报告所记录的那样，我们担任临床级胶束技术的官方合同制造组织 (CMO)。
- 02
科学认可（2025年）：我们荣获罗马颁发的膳食补充剂制造领域“卓越科学国际领袖”殊荣。
- 03
政府赞助：我们荣获2025年度商业杰出奖（Best in Business Award 2025），该奖项在国家研究与发展中心（NCBiR）的名誉赞助下授予。
- 04
业务规模化：欧洲商业研究所定期授予我们“商业猎豹”（Business Gepard）称号，以表彰我们卓越的运营增长动力（+1966%），印证了我们承接数百万美元大单的履约能力。
Paid Discovery — 膳食补充剂代工制造的科学控制关卡
波兰及全球的大多数膳食补充剂制造商往往来者不拒，在缺乏严格可行性验证的情况下便直接投入生产。这导致许多配方无法通过稳定性测试、超出监管公差阈值，或者在上市时缺乏足够的证据来支持既定定位。Olympia Biosciences™ 的运营模式则截然不同。无论是何种预算或品牌规模，每一个膳食补充剂委托生产项目都必须从结构化的 Paid Discovery 流程开始。
Paid Discovery 是一项付费且限时的科学控制关卡。它用于确认：配方可行性与物理化学限制；支持预期产品声称所需的证据边界；每个目标市场的监管路径（欧盟通报、FDA 注册、中东及北非框架）；以及整个制造计划的技术与商业范围。通过 Paid Discovery 的项目将进入详细界定的 Work Order。未能通过的项目将被婉拒——无论面临多大的商业压力。这正是 Olympia 保持 17 年零质量投诉纪录的关键所在。
循证研究服务
为文献综述和循证科学评估提供方法学支持。
除配方架构外，Olympia 还为锁定的产品方案书提供结构化研究服务：包括综述问题构建、文献筛选逻辑、终点映射、研究层级，以及用于决策级科学评估的随时可用于卷宗的证据摘要。
Paid Discovery 确认的内容
- > 杜绝非技术性简报与单纯询价请求。
- > 明确美国、欧盟及中东和北非（MENA）市场的科学范围、监管路径与执行能力。
- > 在投入规模化资金之前，确立正确的制造规范。
- > 延迟启动配方研发意味着更高的项目成本和不断缩窄的监管窗口。
常见问题
关于合同制造、知识产权所有权以及我们的零冲突结构的重点定义和运营政策。
Frequently Asked Questions
什么是膳食补充剂委托生产（CDMO），它与贴牌生产（private-label）有何不同？
为什么选择波兰的膳食补充剂制造商，而不是亚洲或西欧的工厂？
作为食品补充剂合同制造商，Olympia Biosciences™ 持有哪些认证？
Olympia Biosciences™ 是否提供补充剂代包装（co-packer）或合同包装服务？
Olympia Biosciences™ 是否能够生产运动营养补充剂和保健品？
是什么让 Olympia Biosciences™ 成为专业级补充剂制造商？
Olympia Biosciences™ 如何支持 FSMP 及医用食品制造？
我们在实现商业规模化之前严格把控科学契合度
从高端医生主导的补充剂到FSMP、特医食品和临床营养，Olympia为每个项目构建科学、合规且切实可行的路径。需要临床开发支持的项目将进行独立评估，绝不强行套用通用报价。补充剂和高端品牌项目通过Paid Discovery切入。FSMP和医学营养项目则遵循定制化的FSMP评估流程。
启动研发尽职调查EXPLORE OLYMPIA BIOSCIENCES™