战略准入

启动研发尽职调查

本终端仅限企业级授权项目:涉及 IP 关键程序、监管所有权及已注资的执行路径。大宗商品简报、最低起订量 (MOQ) 询价及开放式咨询请求将在初筛阶段被拒绝。

  • 0

    自有消费品牌数量

    结构性利益冲突规避

  • 17

    无质量投诉年限

    自 2009 年以来的审计记录

  • 80%

    已拒绝项目数

    准入筛选保障执行质量

  • Cpk > 1.33

    规模化扩产阈值

    符合 PPQ 标准的工艺能力

提交书面资格审查档案

请告知我们需要保护、验证或规模化的项目。

请在简报中描述您的商业论点、科学优势及运营授权。我们将评估其严谨性、清晰度及匹配度。

需进行付费探索 · 低于最低门槛的项目将转入异步审核流程

资质评估起订量为每个 SKU 5,000 单位。企业级项目规模可达每月 1 亿粒胶囊以上。我们始终保持高准入门槛,以保障合作伙伴的最终成果。

提交后的流程

  1. 1

    您的简报将由科学领导团队进行初步筛选,通常在一个工作日内完成。

  2. 2

    若项目匹配,我们将根据需要签署 NDA,并安排资质评估会议或技术简报。

  3. 3

    合格项目将获得付费发现范围、战略建议,或为节省双方时间而直接婉拒。

官方邮箱

全球总机

+48 58 710 24 64

总部

Olympia Biosciences™ Ltd. (Olympia Biosciences™)
ul. Polska 20
81-339 格丁尼亚,波兰 (EU)

认证资质

ISO 9001 · ISO 22000 · ISO 22716 · ISO 27001 · GMP/HACCP · U.S. FDA Registered