戦略的受付

R&Dデューデリジェンスを開始する

本窓口は、IPが重要なプログラム、規制上の所有権、および資金調達済みの実行経路を持つエンタープライズ案件専用です。コモディティ案件、最低発注数量(MOQ)のみを目的とした調査、および一般的なアドバイザリー依頼は、受付段階でお断りしております。

  • 0

    自社保有消費者ブランド数

    構造的な利益相反の排除

  • 17

    QAクレームゼロの年数

    2009年以来の監査済み実績

  • 80%

    辞退したプロジェクト数

    選別フィルターによる実行の保護

  • Cpk > 1.33

    スケールアップ基準

    PPQ準拠のプロセス能力

資格審査書類を送信する

保護、実証、またはスケールアップが必要な事項についてお聞かせください。

貴社の商業的テーゼ、科学的優位性、および運営上の要件を簡潔に記述してください。弊社では、真摯さ、明瞭さ、適合性の観点から精査いたします。

PAID DISCOVERY必須 · 10万ユーロ未満のプログラムは非同期レビューへ回付されます

適格性の基準はSKUあたり5,000ユニットからです。エンタープライズプログラムは月間1億カプセル以上の規模まで対応可能です。パートナーの成果を保護するため、高い参入基準を維持しています。

提出後のプロセス

  1. 1

    提出されたブリーフは、通常1営業日以内にエグゼクティブ科学リーダーシップチームによってトリアージされます。

  2. 2

    要件が適合する場合、必要に応じてNDAを締結し、適格性確認コールまたは技術ブリーフィングを調整します。

  3. 3

    適格と判断されたプロジェクトには、有料のディスカバリースコープ、戦略的推奨事項が提供されます。適合しない場合は、双方の時間を尊重するため、直接お断りさせていただきます。

公式メールアドレス

グローバル代表電話

+48 58 710 24 64

本社

Olympia Biosciences™ Ltd. (Olympia Biosciences™)
ul. Polska 20
81-339 グディニャ, ポーランド (EU)

認証

ISO 9001 · ISO 22000 · ISO 22716 · ISO 27001 · GMP/HACCP · U.S. FDA Registered