全方位 CDMO 包装解决方案 · 涵盖所有规格与灌装需求

铝塑包装、肠溶胶囊及多剂型合同制造。

IOC sp. z o.o. is the PIS-registered manufacturer of food supplements and cosmetics, with registered establishments. Project format and feasibility are assessed within the agreed written scope.

PUBLISHED MINIMUM ORDER QUANTITIES

2,500 至 500,000 包装单位。单一 SKU。单一订单。

Published minimum order quantities are set per SKU and per order. Project requirements and commercial terms are defined in the written scope.

2,500

最低起订量(每个 SKU,每笔订单)

2,500 包装单位

500K

最高限额(每个 SKU,每笔订单)

500,000 包装单位

能力矩阵

Project-Specific Format Review

Project format and feasibility are assessed against the product specification, applicable requirements and agreed scope. IOC sp. z o.o. is the PIS-registered manufacturer of food supplements and cosmetics, with registered establishments.

CAPSULES

Hard · Softgel

BLISTERS

PVC/Alu · Alu/Alu

BOTTLES

HDPE · PET · Glass

DOYPACKS

4 configurations

SACHETS & STICKPACKS

5 formats

LIQUIDS

Syrup · Drops · RTD

PASTES

Oral delivery

DERMCOSMETICS

All formats above

MODIFICATIONS

V-notch · ECO · Batch

CUSTOM

Open Innovation

包装示例

MOQ 以单位(胶囊、袋装、瓶装)计算。下表将单位 MOQ 转换为两种最常见包装规格的成品包装数量。

如何选择包装

如何选择膳食补充剂包装?

膳食补充剂包装的选择基于产品剂型、稳定性需求、所需的保护特性、包装配置与用户体验、目标市场标签要求以及生产批量和物流限制。合适的包装是针对特定产品和市场进行规范设计的,而非通用的目录选择。

MOQ 参考表

全剂型。全起订量。全包装示例。

所有 MOQ 均以单个单位(胶囊、袋装、毫升单位)计算。包装示例基于标准装填量。针对已验证的 MBR 转移,确切的 MOQ 可能有所调整,请联系我们的技术团队。

胶囊

硬胶囊

实现精准剂量与产品稳定性的理想选择。提供纤维素或明胶外壳,确保活性成分达到临床级密度。

MOQ

MOQ: 150,000粒

包装示例

30粒/瓶 → 5,000瓶 · 60粒/瓶 → 2,500瓶

软胶囊

针对油基及亲脂性化合物的最佳递送系统。采用无缝外壳,实现气密性密封。

MOQ

最小起订量 (MOQ): 300,000 单位

包装示例

30粒/瓶 → 10,000 瓶 · 60粒/瓶 → 5,000 瓶

泡罩包装

医药级泡罩 (PVC/铝 · 铝/铝)

IN-HOUSE LINE

Blister packaging options for tablets, hard capsules, and softgels. Individual tamper-evident dose units with two laminate configurations: PVC/Aluminium (thermoform) for standard products, and Aluminium/Aluminium cold-form for moisture-sensitive active compounds.

MOQ

起订量:根据具体情况协商确定

TECHNICAL SPEC

PVC/铝 · 铝/铝冷成型 · 防篡改 · 符合GMP标准

瓶装

HDPE / PET 瓶

适用于胶囊、片剂及粉剂的行业标准白色或彩色HDPE及PET瓶。提供儿童安全(CR)或标准瓶盖选择。针对湿敏配方,可选配感应密封及干燥剂。

MOQ

起订量:2,500 瓶

TECHNICAL SPEC

CR或标准瓶盖 · 感应密封 · 可选配干燥剂

棕色 / 透明玻璃瓶

Glass packaging options for light-sensitive and high-value formulations. Amber glass provides UV protection. Dropper, pump, or DIN28 closure configurations. Used for liquid supplements and other agreed product formats.

MOQ

起订量:根据具体情况商定

TECHNICAL SPEC

棕色/透明 · 滴管 · 泵头 · DIN28 瓶口

自立袋 (DOYPACKS)

适用于粉剂、胶囊补充装、液体补充剂及化妆品替换装的自立袋。Olympia Biosciences 提供四种商业化规格配置。

经典自立袋 (标准型)

底部折叠式自立袋,可稳定垂直陈列。是散装粉剂(乳清蛋白、胶原蛋白、电解质)及胶囊补充装的理想选择。根据产品堆积密度,最大容量可达 2.0 升。

MOQ

起订量:根据具体情况商定

TECHNICAL SPEC

最大 2.0 L · 粉剂 · 胶囊 · 颗粒

拉链自立袋 (自封口)

配备可重复密封拉链的自立袋,适用于多次使用产品。对于定量补充剂(勺取粉剂)和胶囊包装至关重要——防潮层压材料可确保产品在首次开启后的稳定性。

MOQ

起订量 (MOQ):单独核定

TECHNICAL SPEC

可重复密封拉链 · 防潮层压材料

带吸嘴自立袋

专为液体及半流体产品设计。最大容量 1,500 ml。吸嘴位置:居中(顶部中心)或侧角倾斜。封口方式:旋盖或翻盖。适用于液体维生素、胶原蛋白饮品及化妆品补充装。

MOQ

起订量 (MOQ):单独核定

TECHNICAL SPEC

最大 1,500 ml · 居中或侧置吸嘴 · 旋盖 / 翻盖

带欧式挂孔 / 提手自立袋

改良型顶部封口:设有欧式挂孔,便于零售货架悬挂展示;或为重型包装(500 g–2 kg)配备人体工学提手。兼具自立式包装优势与零售终端展示及分销便利性。

MOQ

起订量 (MOQ):单独核定

TECHNICAL SPEC

欧式挂孔或提手 · 适配 POS / 零售终端

小袋与条状包装

我们旗舰级的柔性包装业务——拥有20多条灌装生产线,涵盖市场上最广泛的尺寸与规格范围。

经典小袋(平口袋)

采用三边或四边热封工艺的平口袋,适用于单剂量营养补充剂或化妆品小样(如乳霜、面膜)。这是营养保健品及个人护理领域中,针对粉末、液体及凝胶剂型的标准生产主力。

MOQ

MOQ:75,000 单位

= 2,500盒(每盒30条)或 1,250盒(每盒60条)。特殊规格(例如大于 7×10 cm):MOQ按项目设定,最高 300,000 单位。

TECHNICAL SPEC

三边/四边封口 · 粉末 / 液体 / 凝胶

条状包装 (Stickpacks)

由卷膜制成的窄条状袋装——是维生素、胶原蛋白及矿物质类产品的主流便携式包装。支持直接服用或溶于水饮用。这是全球营养补充剂市场中零售周转率最高的包装形式。

MOQ

起订量 (MOQ): 250,000 单位

TECHNICAL SPEC

卷膜成型 · 便携式 · 直接服用或溶解

DUO / TRIO 多腔袋

采用易撕线连接的多腔袋设计,可单手轻松分离。适用于两步法护肤方案(第一步:去角质;第二步:面膜)或补充剂的早晚分剂量包装,实现不同配方的精准分装。

MOQ

MOQ:根据具体需求商定

TECHNICAL SPEC

2–3腔室 · 易撕线分离 · 早晚分剂量

异形袋(定制模切)

After full payment and acceptance, the rights to the formulation transfer to you in full.

MOQ

MOQ:根据具体需求商定

TECHNICAL SPEC

After full payment and acceptance, the rights to the formulation transfer to you in full.

湿巾袋

密封袋内含浸渍功能性液体的无纺布,提供迷你规格选项。应用领域包括:卸妆、美黑、去角质及清爽护理。提供药妆及营养保健品两种规格。

MOQ

起订量:根据具体需求单独核定

TECHNICAL SPEC

无纺布 + 液体填充 · 提供迷你规格

液体剂型

糖浆剂

多口味、多组分生产线。适用于儿科及通用健康配方。

MOQ

MOQ: 20,000 units

滴剂

针对特定健康需求研发的浓缩液配方,具备高生物利用度。

MOQ

最小起订量 (MOQ): 50,000 单位

功能性饮品

专为追求健康与活力的消费者打造的功能性饮品。提供即饮 (RTD) 或浓缩液形式。

MOQ

最小起订量 (MOQ): 50,000 单位

膏剂

口服膏剂

专为高浓度活性化合物设计的口服给药剂型,满足控释需求。

MOQ

MOQ: 20,000 units

功能性改良

适用于上述所有柔性包装规格。

V型易撕口

边缘撕口设计,无需剪刀即可单手开启复合膜包装。所有柔性包装规格的标准升级配置。

批次打码(在线)

在填充过程中直接于封口处喷印保质期及批号,符合GMP追溯要求及欧盟食品标签法规。

环保 / 可回收(单一材质结构)

所有柔性包装均可采用单一材质复合膜结构,实现100%可回收。可应要求提供完整的R-cycle合规性文件。

REGISTERED ESTABLISHMENT & PROJECT SCOPE

Registered establishment and project-specific requirements

PIS-registered manufacturer of food supplements; production establishment registered with PIS in Gdynia, Poland (ul. Polska 20).

COSMETIC PROJECTS

Cosmetic project requirements

PN-EN ISO 22716:2009 · 化妆品GMP

Cosmetic project requirements, applicable product rules and format options are assessed within the agreed written scope.

产品专长

Project-specific requirements are reviewed case by case.

FOOD-SUPPLEMENT PROJECTS

食品、膳食补充剂及特殊医学用途配方食品 (FSMP)

PN-EN ISO 22000:2018 · CODEX ALIMENTARIUS GMP/GHP/HACCP

IOC sp. z o.o. is the PIS-registered manufacturer of food supplements; its production establishment is registered with PIS in Gdynia, Poland (ul. Polska 20).

SOFTGEL FORMATS

Gelatin · HPMC

Gelatin and HPMC format options are scoped to project requirements.

证书与资质认证

全套认证矩阵 — 双基地覆盖 — 有效期至 2029 年

PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08

知识产权与数据安全

Our ISO/IEC 27001-certified information security management system protects formulation and project data; confidentiality obligations are defined in the applicable agreement.

证书编号: PG/IOC/2026/05/Eng · 有效期至: 21.02.2029

PN-EN ISO 22000:2018

Quality-System Controls for FSMP & Supplements

ISO 22000:2018 is a food-safety management-system certification. Refer to the Legal Hub for current certificate scope and validity.

证书编号: PG/IOC/2026/03/Eng · 有效期至: 21.02.2029

CODEX ALIMENTARIUS – FAO/WHO

生产严谨性与卫生标准 (GMP, GHP, HACCP)

Applicable quality controls, release testing and batch documentation are defined in the product specification and agreed manufacturing scope.

证书编号: PG/IOC/2026/01/Eng · 有效期至: 21.02.2029

PN-EN ISO 9001:2015

全程可重复性与可追溯性

医生与药剂师对标准化有着极高要求。ISO 9001 质量管理体系确保每一生产批次均具备一致且可重复的参数,从而实现从原材料入库到成品交付的全程可追溯性。

证书编号: PG/IOC/2026/02/Eng · 有效期至: 21.02.2029

PN-EN ISO 22716:2009

皮肤化妆品标准 — 一号工厂

ISO 22716 applies to cosmetics manufacturing. This certification does not describe food-supplement or FSMP manufacturing.

证书编号: PG/IOC/2026/04/Eng · 有效期至: 21.02.2029

INTERNAL STANDARD (FULLY IMPLEMENTED)

企业社会责任 (CSR) 与 ESG

Project-specific formulation, evidence, quality and manufacturing requirements are defined in the agreed scope.

状态:已执行内部政策 · 符合B2B审计标准

开放式创新使命

只要能配制,我们就能生产。

Innovation begins with a written review of the product concept, evidence, formulation requirements and requested format. Project feasibility and minimum order quantities are defined in the agreed scope.

唯一的运营界限:我们不运营能量棒挤压生产线。对于其他所有形式和配方类型,MOQ 和生产架构均通过付费尽职调查(Paid Due Diligence)单独确定。此处不公布具体数字,因为每种配方各不相同。

我们执行的非目录任务示例

功能性蘑菇咖啡 · 脂质体液体小袋 · 适应原条状袋 · 多酶湿巾 · 药妆异形袋 · 医生级胶原蛋白玻璃瓶 · 双相早晚小袋组合 · 促智即饮(RTD)饮料

常见问题解答

起订量(MOQ)是如何计算的——按单位还是按成品包装?
起订量(MOQ)按单个单位(胶囊、袋装、瓶装)计算,而非按成品包装计算。例如:150,000粒胶囊的起订量,若每瓶60粒,则为2,500瓶成品;若每瓶30粒,则为5,000瓶。包装规格直接决定了您的SKU数量。
为什么软胶囊的起订量(MOQ)比硬胶囊高?
Analytical release is defined in the product specification and agreed scope.
新配方项目的最低订单要求是多少?
2,500件包装的最低限额适用于已有验证配方和主批记录(MBR)的项目。新配方需求需先进行付费尽职调查——我们将在可行性审计中确定商业化生产的规模范围。
大批量企业级项目的起订量(MOQ)可以协商吗?
是的。对于有明确年度采购承诺的企业级项目及私募股权支持的项目,所有起订量(MOQ)均可协商。请通过付费尽职调查流程进入,我们将根据预测需求而非固定最低限额来构建生产协议。
你们是否生产皮肤护理化妆品和药妆产品?
Cosmetic project requirements, applicable product rules and format options are assessed within the agreed written scope.
我有一个非传统的产品构想,你们能进行生产吗?
Project feasibility and minimum order quantities depend on format and are defined through the agreed written scope.

开放式生产委托

无目录限制。无封闭配方。无固定起订量。

所列出的每种形式仅为起点。如果您的概念不属于标准类别,这正是我们付费尽职调查(Paid Due Diligence)所要解决的问题。我们将针对您的特定配方和包装需求,单独确定起订量(MOQ)、可行性及生产架构。除能量棒类产品外,其他一切皆可商议。

严格 B2B / 教育研发免责声明

本页面引用的药代动力学数据、临床参考文献及科学文献,仅供医疗专业人士、药理学家及品牌开发商用于 B2B 配方研发、学术教育及研发目的。Olympia Biosciences™ 仅作为合同研发生产组织 (CDMO) 运营,不生产、营销或销售任何消费类终端产品。

全球监管与健康声明免责声明 本页面内容均不构成欧盟第 1924/2006 号条例 (EC)、美国《膳食补充剂健康与教育法》(DSHEA) 或其他全球监管框架所定义的健康声明、医疗声明或疾病风险降低声明。上述声明及原始数据未经美国食品药品监督管理局 (FDA)、欧洲食品安全局 (EFSA) 或澳大利亚药品管理局 (TGA) 评估。文中讨论的原料药 (APIs) 及配方不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。

客户责任声明 The B2B client who commissions a formulation from Olympia Biosciences™ is responsible for market-specific regulatory compliance, health claim authorisation, labelling and marketing of its finished product, as defined by the applicable agreement.