2,500
最低起订量（每个 SKU，每笔订单）
2,500 包装单位
全方位 CDMO 包装解决方案 · 涵盖所有规格与灌装需求
双重设施，统一科学标准。
从医药级铝塑泡罩包装到自立袋、条形袋及玻璃瓶，我们在波兰的两处独立 GMP 认证设施涵盖了所有商业包装形式：一号工厂专注于医用级化妆品 (ISO 22716)，二号工厂专注于膳食补充剂及 FSMP (ISO 22000)。法律强制性分离。MOQ 因包装形式而异。定制化需求可通过付费尽职调查 (Paid Due Diligence) 进行。
生产规模
2,500 至 500,000 包装单位。单一 SKU。单一订单。
我们支持新兴品牌通过聚焦 SKU 投放进入市场，同时也为执行七位数年度生产计划的企业级运营商提供服务——依托我们在波兰的两处独立 GMP 认证设施，并在“零利益冲突”治理原则下运作。
500K
最高限额（每个 SKU，每笔订单）
500,000 包装单位
能力矩阵
14+ 种包装规格。不受目录限制。
我们的生产布局于波兰两处独立的 GMP 认证设施：二号工厂（ISO 22000，食品/FSMP）涵盖固体胶囊填充、医药级铝塑泡罩包装、柔性袋装、液体及膏体灌装；一号工厂（ISO 22716）专注于医用级化妆品。无固定包装限制，产品目录持续更新。
CAPSULES
Hard · Softgel
BLISTERS
PVC/Alu · Alu/Alu
BOTTLES
HDPE · PET · Glass
DOYPACKS
4 configurations
SACHETS & STICKPACKS
5 formats
LIQUIDS
Syrup · Drops · RTD
PASTES
Oral delivery
DERMCOSMETICS
All formats above
MODIFICATIONS
V-notch · ECO · Batch
CUSTOM
Open Innovation
包装示例
MOQ 以单位（胶囊、袋装、瓶装）计算。下表将单位 MOQ 转换为两种最常见包装规格的成品包装数量。
MOQ 参考表
全剂型。全起订量。全包装示例。
所有 MOQ 均以单个单位（胶囊、袋装、毫升单位）计算。包装示例基于标准装填量。针对已验证的 MBR 转移，确切的 MOQ 可能有所调整，请联系我们的技术团队。
胶囊
硬胶囊
实现精准剂量与产品稳定性的理想选择。提供纤维素或明胶外壳，确保活性成分达到临床级密度。
MOQ
MOQ: 150,000粒
包装示例
30粒/瓶 → 5,000瓶 · 60粒/瓶 → 2,500瓶
软胶囊
针对油基及亲脂性化合物的最佳递送系统。采用无缝外壳，实现气密性密封。
MOQ
最小起订量 (MOQ): 300,000 单位
包装示例
30粒/瓶 → 10,000 瓶 · 60粒/瓶 → 5,000 瓶
泡罩包装
医药级泡罩 (PVC/铝 · 铝/铝)
IN-HOUSE LINE配备内部医药级铝塑泡罩包装生产线，适用于片剂、硬胶囊及软胶囊。提供防篡改独立剂量包装，包含两种层压配置：用于常规产品的PVC/铝（热成型）以及用于湿敏活性成分的铝/铝冷成型包装。
MOQ
起订量：根据具体情况协商确定
TECHNICAL SPEC
PVC/铝 · 铝/铝冷成型 · 防篡改 · 符合GMP标准
瓶装
HDPE / PET 瓶
适用于胶囊、片剂及粉剂的行业标准白色或彩色HDPE及PET瓶。提供儿童安全（CR）或标准瓶盖选择。针对湿敏配方，可选配感应密封及干燥剂。
MOQ
起订量：2,500 瓶
TECHNICAL SPEC
CR或标准瓶盖 · 感应密封 · 可选配干燥剂
棕色 / 透明玻璃瓶
用于光敏及高价值配方的优质医药级玻璃瓶。棕色玻璃可提供紫外线防护。提供滴管、泵头或DIN28瓶盖配置，适用于液体补充剂、精华液及高端药妆系列。
MOQ
起订量：根据具体情况商定
TECHNICAL SPEC
棕色/透明 · 滴管 · 泵头 · DIN28 瓶口
自立袋 (DOYPACKS)
适用于粉剂、胶囊补充装、液体补充剂及化妆品替换装的自立袋。Olympia Biosciences 提供四种商业化规格配置。
经典自立袋 (标准型)
底部折叠式自立袋，可稳定垂直陈列。是散装粉剂（乳清蛋白、胶原蛋白、电解质）及胶囊补充装的理想选择。根据产品堆积密度，最大容量可达 2.0 升。
MOQ
起订量：根据具体情况商定
TECHNICAL SPEC
最大 2.0 L · 粉剂 · 胶囊 · 颗粒
拉链自立袋 (自封口)
配备可重复密封拉链的自立袋，适用于多次使用产品。对于定量补充剂（勺取粉剂）和胶囊包装至关重要——防潮层压材料可确保产品在首次开启后的稳定性。
MOQ
起订量 (MOQ)：单独核定
TECHNICAL SPEC
可重复密封拉链 · 防潮层压材料
带吸嘴自立袋
专为液体及半流体产品设计。最大容量 1,500 ml。吸嘴位置：居中（顶部中心）或侧角倾斜。封口方式：旋盖或翻盖。适用于液体维生素、胶原蛋白饮品及化妆品补充装。
MOQ
起订量 (MOQ)：单独核定
TECHNICAL SPEC
最大 1,500 ml · 居中或侧置吸嘴 · 旋盖 / 翻盖
带欧式挂孔 / 提手自立袋
改良型顶部封口：设有欧式挂孔，便于零售货架悬挂展示；或为重型包装（500 g–2 kg）配备人体工学提手。兼具自立式包装优势与零售终端展示及分销便利性。
MOQ
起订量 (MOQ)：单独核定
TECHNICAL SPEC
欧式挂孔或提手 · 适配 POS / 零售终端
小袋与条状包装
我们旗舰级的柔性包装业务——拥有20多条灌装生产线，涵盖市场上最广泛的尺寸与规格范围。
经典小袋（平口袋）
采用三边或四边热封工艺的平口袋，适用于单剂量营养补充剂或化妆品小样（如乳霜、面膜）。这是营养保健品及个人护理领域中，针对粉末、液体及凝胶剂型的标准生产主力。
MOQ
起订量 (MOQ): 250,000 单位
TECHNICAL SPEC
三边/四边封口 · 粉末 / 液体 / 凝胶
条状包装 (Stickpacks)
由卷膜制成的窄条状袋装——是维生素、胶原蛋白及矿物质类产品的主流便携式包装。支持直接服用或溶于水饮用。这是全球营养补充剂市场中零售周转率最高的包装形式。
MOQ
起订量 (MOQ): 250,000 单位
TECHNICAL SPEC
卷膜成型 · 便携式 · 直接服用或溶解
DUO / TRIO 多腔袋
采用易撕线连接的多腔袋设计，可单手轻松分离。适用于两步法护肤方案（第一步：去角质；第二步：面膜）或补充剂的早晚分剂量包装，实现不同配方的精准分装。
MOQ
MOQ：根据具体需求商定
TECHNICAL SPEC
2–3腔室 · 易撕线分离 · 早晚分剂量
异形袋（定制模切）
根据客户指定的轮廓进行模切，如瓶形、罐形、果实形或品牌Logo。可集成用于存放配件（防护湿巾、涂抹器、手套）的二次隔间。设计知识产权将完整转让给客户。
MOQ
MOQ：根据具体需求商定
TECHNICAL SPEC
定制模切形状 · 二次隔间 · 知识产权归客户所有
湿巾袋
密封袋内含浸渍功能性液体的无纺布，提供迷你规格选项。应用领域包括：卸妆、美黑、去角质及清爽护理。提供药妆及营养保健品两种规格。
MOQ
起订量：根据具体需求单独核定
TECHNICAL SPEC
无纺布 + 液体填充 · 提供迷你规格
液体剂型
糖浆剂
多口味、多组分生产线。适用于儿科及通用健康配方。
MOQ
MOQ: 20,000 units
滴剂
针对特定健康需求研发的浓缩液配方，具备高生物利用度。
MOQ
最小起订量 (MOQ): 50,000 单位
功能性饮品
专为追求健康与活力的消费者打造的功能性饮品。提供即饮 (RTD) 或浓缩液形式。
MOQ
最小起订量 (MOQ): 50,000 单位
膏剂
口服膏剂
专为高浓度活性化合物设计的口服给药剂型，满足控释需求。
MOQ
MOQ: 20,000 units
功能性改良
适用于上述所有柔性包装规格。
V型易撕口
边缘撕口设计，无需剪刀即可单手开启复合膜包装。所有柔性包装规格的标准升级配置。
批次打码（在线）
在填充过程中直接于封口处喷印保质期及批号，符合GMP追溯要求及欧盟食品标签法规。
环保 / 可回收（单一材质结构）
所有柔性包装均可采用单一材质复合膜结构，实现100%可回收。可应要求提供完整的R-cycle合规性文件。
两处独立生产设施 — 法律强制要求
两处独立的 GMP 认证设施。均位于波兰。法律强制性分离。
波兰及欧盟法规要求化妆品生产与食品/补充剂生产之间必须实现完全的物理隔离。我们运营两座完全独立的设施，每一座均拥有独立的监管框架、质量体系及GMP认证。这不仅是法律强制要求，更是我们为客户提供零交叉污染的结构性保障。
医用级化妆品
PN-EN ISO 22716:2009 · 化妆品GMP
专用于医用级产品的化妆品生产工厂。根据欧盟化妆品法规1223/2009及波兰法律要求，该设施与食品/补充剂生产区域完全物理隔离。专业领域：软膏剂、口腔含漱液、口腔护理液、外用喷雾剂（如静脉曲张治疗产品）及具有医疗功能的局部外用制剂。
产品专长
软膏剂 · 口腔含漱液 · 口腔护理液 · 静脉曲张外用喷雾剂 · 医疗功能性外用制剂 · 医学美容产品
食品、膳食补充剂及特殊医学用途配方食品 (FSMP)
PN-EN ISO 22000:2018 · CODEX ALIMENTARIUS GMP/GHP/HACCP
专用于膳食补充剂及特殊医学用途配方食品 (FSMP) 的食品与营养保健品工厂。该设施与化妆品生产完全独立。配备3台旋转模具软胶囊封装机——鉴于软胶囊设备高昂的购置与运营成本，此项工业能力在行业内极为稀缺且资本密集。
软胶囊基础设施
3
旋转模具软胶囊生产线 · 稀缺资源 · 高资本支出资产
证书与资质认证
全套认证矩阵 — 双基地覆盖 — 有效期至 2029 年
PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08
知识产权与数据安全
对于创新品牌及制药企业而言，保护配方、临床研究成果及商业机密是重中之重。此认证确保我们的 IT 系统与运营流程提供严密的知识产权保护、全面的保密协议 (NDA) 以及安全的信息流转。
证书编号: PG/IOC/2026/05/Eng · 有效期至: 21.02.2029
PN-EN ISO 22000:2018
特殊医学用途配方食品 (FSMP) 与营养保健品的绝对安全
特殊医学用途配方食品 (FSMP) 的生产需要卓越的监管水平。ISO 22000 将质量管理与食品安全原则深度融合，确保对原材料供应链的全面管控，消除交叉污染风险，并符合最高监管要求。
证书编号: PG/IOC/2026/03/Eng · 有效期至: 21.02.2029
CODEX ALIMENTARIUS – FAO/WHO
生产严谨性与卫生标准 (GMP, GHP, HACCP)
合同制造的安全基石。符合 FAO/WHO 2023 指南意味着我们的生产线达到严苛的 GMP 和 GHP 标准，确保每一批次产品在微生物学及理化指标上的纯净度。
证书编号: PG/IOC/2026/01/Eng · 有效期至: 21.02.2029
PN-EN ISO 9001:2015
全程可重复性与可追溯性
医生与药剂师对标准化有着极高要求。ISO 9001 质量管理体系确保每一生产批次均具备一致且可重复的参数，从而实现从原材料入库到成品交付的全程可追溯性。
证书编号: PG/IOC/2026/02/Eng · 有效期至: 21.02.2029
PN-EN ISO 22716:2009
皮肤化妆品标准 — 一号工厂
针对专业化妆品及其组分的设计与制造，执行最高级别的 GMP 标准。对于提供辅助医疗疗法的先进皮肤化妆品系列的企业而言至关重要。仅适用于一号工厂（化妆品生产）。
证书编号: PG/IOC/2026/04/Eng · 有效期至: 21.02.2029
INTERNAL STANDARD (FULLY IMPLEMENTED)
企业社会责任 (CSR) 与 ESG
对于医疗行业的全球合作伙伴而言，合乎道德的供应链是绝对前提。我们全面实施的 CSR 政策涵盖可持续发展、生态安全及最高标准的职业道德。我们已做好充分准备，随时迎接 B2B 合作伙伴开展的供应商行为准则审计。
状态：已执行内部政策 · 符合B2B审计标准
开放式创新使命
只要能配制，我们就能生产。
我们的生产基础设施专为全方位 CDMO 灵活性而设计，不受目录采购或固定配方的限制。Olympia Biosciences 生产功能性蘑菇咖啡、适应原混合物、促智饮料、胶原蛋白饮品、医生级外用制剂以及客户提出的任何配方概念。我们不局限于专有成分清单或标准包装 SKU。在这里，创新绝非营销口号——我们的生产线会根据每一项任务需求进行物理重构。
唯一的运营界限：我们不运营能量棒挤压生产线。对于其他所有形式和配方类型，MOQ 和生产架构均通过付费尽职调查（Paid Due Diligence）单独确定。此处不公布具体数字，因为每种配方各不相同。
我们执行的非目录任务示例
功能性蘑菇咖啡 · 脂质体液体小袋 · 适应原条状袋 · 多酶湿巾 · 药妆异形袋 · 医生级胶原蛋白玻璃瓶 · 双相早晚小袋组合 · 促智即饮（RTD）饮料
常见问题解答
起订量（MOQ）是如何计算的——按单位还是按成品包装？
起订量（MOQ）按单个单位（胶囊、袋装、瓶装）计算，而非按成品包装计算。例如：150,000粒胶囊的起订量，若每瓶60粒，则为2,500瓶成品；若每瓶30粒，则为5,000瓶。包装规格直接决定了您的SKU数量。
为什么软胶囊的起订量（MOQ）比硬胶囊高？
软胶囊的起订量（MOQ）较高（300,000单位），因为旋转模具封装工艺需要更大的最低运行量，以确保质量和填充精度的验证。硬胶囊的机械敏感度较低，可在满足PPQ合规性的前提下，以150,000单位的起订量进行生产。
新配方项目的最低订单要求是多少？
2,500件包装的最低限额适用于已有验证配方和主批记录（MBR）的项目。新配方需求需先进行付费尽职调查——我们将在可行性审计中确定商业化生产的规模范围。
大批量企业级项目的起订量（MOQ）可以协商吗？
是的。对于有明确年度采购承诺的企业级项目及私募股权支持的项目，所有起订量（MOQ）均可协商。请通过付费尽职调查流程进入，我们将根据预测需求而非固定最低限额来构建生产协议。
你们是否生产皮肤护理化妆品和药妆产品？
是的。我们的一号工厂（化妆品）在 PN-EN ISO 22716:2009 GMP 标准下运营，涵盖全系列医用级化妆品，包括软膏、口服制剂、局部喷雾（如静脉曲张喷雾）及药妆。根据欧盟化妆品法规 1223/2009 及波兰法律要求，一号工厂与二号工厂（食品/补充剂，ISO 22000 GMP）在物理空间上完全隔离。本页面列出的所有包装形式均适用于一号工厂的化妆品生产。
我有一个非传统的产品构想，你们能进行生产吗？
基本可以。无论是功能性蘑菇咖啡、脂质体液体饮品，还是多腔室药妆小袋，这些正是我们擅长的业务领域。我们的生产线专为全方位 CDMO 服务而配置，而非目录式生产。起订量（MOQ）和可行性将通过付费尽职调查（Paid Due Diligence）进行单独评估。我们唯一不涉及的类别是能量棒/棒状食品的挤压成型。
开放式生产委托
无目录限制。无封闭配方。无固定起订量。
所列出的每种形式仅为起点。如果您的概念不属于标准类别，这正是我们付费尽职调查（Paid Due Diligence）所要解决的问题。我们将针对您的特定配方和包装需求，单独确定起订量（MOQ）、可行性及生产架构。除能量棒类产品外，其他一切皆可商议。
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客户责任声明 委托 Olympia Biosciences™ 进行配方开发的 B2B 客户，需对成品在其目标市场中的所有监管合规性、健康声明授权（包括 EFSA 第 13/14 条声明档案及美国 FDA 通知）、标签标注及市场营销承担全部且唯一的责任。Olympia Biosciences™ 仅提供制造、配方及分析服务。