2,500
MINIMUM (par SKU, par commande)
2,500 conditionnements
Portefeuille complet de conditionnement CDMO · Tous formats, tous remplissages
Conditionnement sous blister, gélules gastro-résistantes et fabrication à façon multi-formats.
IOC sp. z o.o. est le fabricant de compléments alimentaires et de cosmétiques enregistré auprès du PIS, disposant d'établissements enregistrés. Le format et la faisabilité du projet sont évalués dans le cadre du périmètre écrit convenu.
QUANTITÉS MINIMALES DE COMMANDE PUBLIÉES
De 2,500 à 500,000 conditionnements. Un SKU. Une commande.
Les quantités minimales de commande publiées sont fixées par SKU et par commande. Les exigences du projet et les conditions commerciales sont définies dans le périmètre écrit.
500K
MAXIMUM (par SKU, par commande)
500,000 conditionnements
MATRICE DE CAPACITÉS
Évaluation du format spécifique au projet
Le format du projet et sa faisabilité sont évalués au regard de la spécification du produit, des exigences applicables et du périmètre convenu. IOC sp. z o.o. est le fabricant de compléments alimentaires et de cosmétiques enregistré auprès de la PIS, disposant d'établissements enregistrés.
CAPSULES
Hard · Softgel
BLISTERS
PVC/Alu · Alu/Alu
BOTTLES
HDPE · PET · Glass
DOYPACKS
4 configurations
SACHETS & STICKPACKS
5 formats
LIQUIDS
Syrup · Drops · RTD
PASTES
Oral delivery
DERMCOSMETICS
All formats above
MODIFICATIONS
V-notch · ECO · Batch
CUSTOM
Open Innovation
EXEMPLES DE CONDITIONNEMENT
Le MOQ est exprimé en unités (gélules, sachets, flacons). Le tableau ci-dessous convertit le MOQ unitaire en nombre de conditionnements finis selon les deux formats les plus courants.
MÉTHODOLOGIE DE SÉLECTION DU CONDITIONNEMENT
Comment sélectionne-t-on le conditionnement des compléments alimentaires ?
Le conditionnement des compléments alimentaires est sélectionné en fonction du format du produit, des besoins de stabilité, des caractéristiques de protection requises, de la configuration de l'emballage et de l'expérience utilisateur, des exigences d'étiquetage du marché cible, ainsi que des contraintes de volume de production et de logistique. Le conditionnement approprié est spécifié pour le produit et le marché ; il ne s'agit pas d'un choix générique sur catalogue.
TABLEAU DE RÉFÉRENCE DES MOQ
Tous les formats. Tous les minimums. Tous les exemples de conditionnement.
Tous les MOQ s'entendent par unité individuelle (gélule, sachet, ml). Les exemples de conditionnement sont basés sur des taux de remplissage standard. Le MOQ exact peut être ajusté lors des transferts de MBR validés — veuillez contacter notre équipe technique.
GÉLULES
Gélules
Idéal pour un dosage précis et la stabilité du produit. Enveloppe en cellulose ou gélatine. Principes actifs à une densité de qualité clinique.
MOQ
MOQ : 150 000 unités
EXEMPLES DE CONDITIONNEMENT
Flacon de 30 gélules → 5 000 flacons · Flacon de 60 gélules → 2 500 flacons
Capsules molles
Le système d'administration optimal pour les composés huileux et lipophiles. Enveloppe sans soudure, fermeture hermétique.
MOQ
MOQ : 300 000 unités
EXEMPLES DE CONDITIONNEMENT
Flacon de 30 gélules → 10 000 flacons · Flacon de 60 gélules → 5 000 flacons
CONDITIONNEMENT SOUS BLISTER
Blister pharmaceutique (PVC/Alu · Alu/Alu)
IN-HOUSE LINEOptions de conditionnement sous plaquettes (blisters) pour comprimés, gélules et capsules molles. Unités de dose individuelles inviolables avec deux configurations de stratifié : PVC/Aluminium (thermoformage) pour les produits standard, et Aluminium/Aluminium à formage à froid pour les principes actifs sensibles à l'humidité.
MOQ
MOQ : établi individuellement
TECHNICAL SPEC
PVC/Alu · Alu/Alu formage à froid · inviolable · conforme aux normes GMP
FLACONS
Flacons en PEHD / PET
Flacons en PEHD ou PET, blancs ou colorés, conformes aux standards industriels pour gélules, comprimés et poudres. Disponibles avec bouchons sécurité enfant (CR) ou standards. Options d'operculage par induction et d'insertion de dessiccant disponibles pour les formulations sensibles à l'humidité.
MOQ
MOQ : 2 500 flacons
TECHNICAL SPEC
Bouchon CR ou standard · operculage par induction · option d'insertion de dessiccant
Flacons en verre ambré / transparent
Options de conditionnement en verre pour les formulations sensibles à la lumière et à haute valeur ajoutée. Le verre ambré offre une protection anti-UV. Configurations de fermeture à pipette, pompe ou DIN28. Utilisé pour les compléments liquides et autres formats de produits convenus.
MOQ
MOQ : défini individuellement
TECHNICAL SPEC
Ambré / transparent · compte-gouttes · pompe · fermeture DIN28
DOYPACKS — SACHETS STAND-UP
Sachets stand-up pour poudres, recharges de gélules, compléments liquides et recharges cosmétiques. Quatre configurations commerciales — toutes disponibles auprès d'Olympia Biosciences.
Doypack classique (Standard)
Sachet stand-up à fond plissé pour une présentation verticale stable en rayon. Optimal pour les poudres en vrac (whey, collagène, électrolytes) et les recharges de gélules. Capacité maximale jusqu'à 2,0 litres selon la densité apparente du produit.
MOQ
MOQ : défini individuellement
TECHNICAL SPEC
Max 2,0 L · poudre · gélule · granule
Doypack avec fermeture à glissière (Ziplock)
Sachet stand-up avec fermeture ziplock refermable pour les produits multi-usages. Essentiel pour les compléments à dosage mesuré (poudres avec mesurette) et les conditionnements de gélules — le laminé barrière contre l'humidité préserve la stabilité du produit après la première ouverture.
MOQ
MOQ : défini individuellement
TECHNICAL SPEC
Zip refermable · complexe barrière contre l'humidité
Doypack avec bouchon verseur
Conçu spécifiquement pour les produits liquides et semi-liquides. Capacité maximale de 1 500 ml. Position du bouchon : centré (haut) ou incliné sur le côté. Fermeture : bouchon dévissable ou à clapet. Adapté aux vitamines liquides, boissons au collagène et formats de recharge cosmétique.
MOQ
MOQ : défini individuellement
TECHNICAL SPEC
Max 1 500 ml · bouchon central ou latéral · dévissable / à clapet
Doypack avec perforation européenne / poignée
Soudure supérieure modifiée : perforation européenne pour présentation sur broche, ou poignée ergonomique pour les formats lourds (500 g à 2 kg). Allie le format debout à une préparation optimale pour la distribution et le point de vente.
MOQ
MOQ : défini individuellement
TECHNICAL SPEC
Perforation européenne ou poignée · prêt pour la vente au détail
SACHETS & STICKPACKS
Notre segment phare d'emballages souples — plus de 20 lignes de conditionnement, couvrant la plus large gamme de dimensions et de formats sur le marché.
Sachets classiques (plats)
Sachets plats thermoscellés sur 3 ou 4 côtés pour des doses individuelles de compléments ou des échantillons cosmétiques (crèmes, masques). Un standard de production polyvalent pour les poudres, liquides et gels dans les secteurs de la nutraceutique et des soins personnels.
MOQ
MOQ : 75 000 unités
= 2 500 boîtes de 30 ou 1 250 boîtes de 60. Formats spéciaux (p. ex. supérieurs à 7×10 cm) : MOQ défini par projet, jusqu'à 300 000 unités.
TECHNICAL SPEC
Soudure sur 3 ou 4 côtés · poudre / liquide / gel
Stickpacks
Sachets étroits formés en colonne à partir de film en bobine — le format nomade par excellence pour les vitamines, le collagène et les minéraux. Consommation directe ou à diluer. Le format à la rotation la plus élevée sur le marché mondial des compléments alimentaires.
MOQ
MOQ : 250 000 unités
TECHNICAL SPEC
Formage en colonne depuis bobine · nomade · direct ou à diluer
Sachets DUO / TRIO (Multi-compartiments)
Sachets multi-compartiments reliés par prédécoupe pour une séparation d'une seule main. Idéal pour les protocoles cosmétiques en deux étapes (Phase 1 : peeling ; Phase 2 : masque) ou pour les compléments alimentaires avec dosage fractionné matin/soir.
MOQ
MOQ : défini individuellement
TECHNICAL SPEC
2–3 compartiments · séparation par prédécoupe · dosage fractionné matin/soir
Sachets à forme (Découpe personnalisée)
Après paiement intégral et acceptation, les droits relatifs à la formulation vous sont intégralement transférés.
MOQ
MOQ : défini individuellement
TECHNICAL SPEC
Après paiement intégral et acceptation, les droits relatifs à la formulation vous sont intégralement transférés.
Sachets de lingettes imprégnées
Sachet scellé contenant un non-tissé imprégné d'une solution fonctionnelle. Disponible en format mini. Applications : démaquillage, autobronzant, exfoliation, rafraîchissement. Variantes cosméceutiques et nutraceutiques disponibles.
MOQ
MOQ : établi individuellement
TECHNICAL SPEC
Non-tissé + remplissage liquide · format mini disponible
LIQUIDES
Sirops
Lignes de production multi-arômes et multi-compositions. Idéal pour les formulations pédiatriques et de bien-être général.
MOQ
MOQ : 20 000 unités
Gouttes
Formules liquides concentrées pour des applications de santé ciblées. Haute biodisponibilité.
MOQ
MOQ : 50 000 unités
Boissons fonctionnelles
Boissons fonctionnelles destinées aux consommateurs actifs et soucieux de leur santé. Formats prêts à boire (RTD) ou concentrés.
MOQ
MOQ : 50 000 unités
PÂTES
Pâtes orales
Format d'administration orale spécialisé pour les composés actifs à haute concentration nécessitant une libération contrôlée.
MOQ
MOQ : 20 000 unités
MODIFICATIONS FONCTIONNELLES
Applicable à tout format flexible ci-dessus.
Encoche en V / Ouverture facile
Encoche de déchirure permettant l'ouverture du laminé d'une seule main, sans ciseaux. Amélioration standard pour tous les formats d'emballage flexible.
Marquage de lot (en ligne)
Dates de péremption et numéros de lot appliqués directement sur la soudure lors du remplissage — traçabilité conforme aux GMP selon les réglementations européennes sur l'étiquetage alimentaire.
ECO / Recyclable (mono-matériau)
Tout format flexible réalisé en laminés mono-matériau — 100 % recyclable. Documentation complète de conformité R-cycle fournie sur demande.
ÉTABLISSEMENT ENREGISTRÉ ET PÉRIMÈTRE DU PROJET
Établissement enregistré et exigences spécifiques au projet
Fabricant de compléments alimentaires enregistré auprès du PIS ; établissement de production enregistré auprès du PIS à Gdynia, en Pologne (ul. Polska 20).
Exigences du projet cosmétique
PN-EN ISO 22716:2009 · GMP POUR LES COSMÉTIQUES
Les exigences des projets cosmétiques, les règles applicables aux produits et les options de format sont évaluées dans le cadre du périmètre écrit convenu.
SPÉCIALISATION PRODUIT
Les exigences spécifiques au projet sont examinées au cas par cas.
Alimentation, compléments alimentaires et DADFMS
PN-EN ISO 22000:2018 · CODEX ALIMENTARIUS GMP/GHP/HACCP
IOC sp. z o.o. est le fabricant de compléments alimentaires enregistré auprès du PIS ; son établissement de production est enregistré auprès du PIS à Gdynia, en Pologne (ul. Polska 20).
FORMATS DE CAPSULES MOLLES
Gelatin · HPMC
Les options de formats en gélatine et HPMC sont définies en fonction des exigences du projet.
CERTIFICATIONS ET ACCRÉDITATIONS
Matrice de certification complète — Deux sites — Valide jusqu'en 2029
PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08
Propriété intellectuelle et sécurité des données
Notre système de management de la sécurité de l'information certifié ISO/IEC 27001 protège les données de formulation et de projet ; les obligations de confidentialité sont définies dans l'accord applicable.
N° de certificat : PG/IOC/2026/05/Eng · Valide jusqu'au : 21.02.2029
PN-EN ISO 22000:2018
Contrôles des systèmes qualité pour les FSMP et les compléments
La norme ISO 22000:2018 est une certification de système de management de la sécurité des denrées alimentaires. Consultez le Centre juridique pour connaître la portée et la validité actuelles du certificat.
N° de certificat : PG/IOC/2026/03/Eng · Valide jusqu'au : 21.02.2029
CODEX ALIMENTARIUS – FAO/WHO
Rigueur de production et hygiène (GMP, GHP, HACCP)
Les contrôles qualité applicables, les tests de libération et la documentation des lots sont définis dans la spécification du produit et le périmètre de fabrication convenu.
Cert. No: PG/IOC/2026/01/Eng · Valide jusqu'au : 21.02.2029
PN-EN ISO 9001:2015
Reproductibilité et traçabilité intégrales
Les médecins et les pharmaciens exigent une standardisation irréprochable. Le système de management de la qualité ISO 9001 garantit que chaque lot de production présente des paramètres identiques et reproductibles, permettant une traçabilité complète de chaque gélule ou sachet, de la réception des matières premières au produit fini.
Cert. No: PG/IOC/2026/02/Eng · Valide jusqu'au : 21.02.2029
PN-EN ISO 22716:2009
Normes pour la dermocosmétique — Site I
La norme ISO 22716 s'applique à la fabrication de cosmétiques. Cette certification ne décrit pas la fabrication de compléments alimentaires ou de FSMP.
Cert. No: PG/IOC/2026/04/Eng · Valide jusqu'au : 21.02.2029
INTERNAL STANDARD (FULLY IMPLEMENTED)
Responsabilité Sociétale des Entreprises (RSE) et ESG
Les exigences spécifiques au projet en matière de formulation, de données probantes, de qualité et de fabrication sont définies dans le périmètre convenu.
Statut : Politique interne mise en œuvre · Prêt pour audit B2B
MANDAT D'INNOVATION OUVERTE
Si une formulation est réalisable, nous la fabriquons.
L'innovation commence par un examen écrit du concept de produit, des données probantes, des exigences de formulation et du format demandé. La faisabilité du projet et les quantités minimales de commande sont définies dans le périmètre convenu.
Une limite opérationnelle : nous n'exploitons pas de lignes d'extrusion pour barres ou barres énergétiques. Pour tout autre format et type de formulation, le MOQ et l'architecture de production sont établis individuellement via une Due Diligence payante. Aucun chiffre n'est publié ici car chaque formulation est unique.
EXEMPLES DE MANDATS HORS CATALOGUE QUE NOUS RÉALISONS
Cafés aux champignons fonctionnels · Sachets de shots liquides liposomaux · Stickpacks d'adaptogènes · Lingettes humides multi-enzymatiques · Sachets façonnés cosmeceutiques · Flacons en verre de collagène de qualité médicale · Sachets doubles phase AM/PM · Boissons nootropiques prêtes à boire (RTD)
Questions fréquentes
Comment le MOQ est-il calculé : par unité ou par conditionnement fini ?
Le MOQ est calculé par unité individuelle (gélule, sachet, flacon) et non par conditionnement fini. Par exemple : un MOQ de 150 000 gélules à raison de 60 gélules par flacon équivaut à 2 500 flacons finis. À raison de 30 par flacon, cela représente 5 000 flacons. La taille du conditionnement multiplie directement votre nombre de SKU.
Pourquoi les capsules molles ont-elles un MOQ plus élevé que les gélules dures ?
La libération analytique est définie dans la spécification du produit et le périmètre convenu.
Quel est le minimum de commande pour un projet de nouvelle formulation ?
Le seuil minimal de 2 500 conditionnements s'applique lorsque vous disposez déjà d'une formule validée et d'un Master Batch Record (MBR). Les nouveaux projets de formulation nécessitent au préalable une Due Diligence payante ; nous définissons la fourchette de volume commercial dans le cadre de l'audit de faisabilité.
Le MOQ peut-il être négocié pour les programmes d'entreprise à gros volume ?
Oui. Tous les MOQ sont négociables pour les programmes d'entreprise et les projets soutenus par des fonds de capital-investissement (PE) avec des engagements de volume annuel définis. Entamez une Due Diligence payante et nous structurerons un accord de production basé sur la demande prévisionnelle, et non sur des minimums fixes.
Fabriquez-vous des dermo-cosmétiques et des cosmeceutiques ?
Les exigences du projet cosmétique, les règles de produits applicables et les options de format sont évaluées dans le cadre du périmètre écrit convenu.
J'ai une idée de produit atypique. Pouvez-vous la fabriquer ?
La faisabilité du projet et les quantités minimales de commande dépendent du format et sont définies par le biais du périmètre écrit convenu.
MANDAT DE PRODUCTION À PÉRIMÈTRE OUVERT
Pas de catalogue. Pas de formules fermées. Pas de MOQ fixes.
Chaque format listé constitue un point de départ. Si votre concept ne correspond pas à une catégorie standard, c'est précisément ce que notre mandat de Due Diligence rémunérée permet de résoudre. Nous établissons le MOQ, la faisabilité et l'architecture de production individuellement pour vos besoins spécifiques en formulation et en conditionnement. Une seule exception : les barres. Tout le reste est envisageable.
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Scale-Up CDMOManufacturing controls and analytical release are defined in the product specification and agreed scope.EXPLORE ›Softgel Contract ManufacturingGelatin and HPMC softgel formats for food supplementsEXPLORE ›Advanced Formulation Technology: Liposomal & EntericProject-specific formulation assessment, evidence review and regulatory pathway are defined in the agreed scope. Manufacturing arrangements and any external testing are confirmed per project.EXPLORE ›ISO 27001 Formula IP ProtectionYour MOQ, your MBR, your formula — all under ISO-certified information security governanceEXPLORE ›Request a written scoped quoteSubmit a written brief for MOQ clarification and project scopeEXPLORE ›
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Les données pharmacocinétiques, références cliniques et publications scientifiques mentionnées sur cette page sont fournies exclusivement à des fins de formulation B2B, d'éducation et de R&D destinées aux professionnels de santé, pharmacologues et développeurs de marques. Olympia Biosciences™ opère uniquement en tant qu'organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) et ne fabrique, ne commercialise ni ne vend de produits finis destinés aux consommateurs.
Réglementation mondiale et absence d'allégations de santé. Aucun élément sur cette page ne constitue une allégation de santé, une allégation médicale ou une allégation de réduction des risques de maladie au sens du règlement européen (CE) n° 1924/2006, du Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) américain, ou d'autres cadres réglementaires mondiaux. Ces déclarations et données brutes n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration (FDA), l'European Food Safety Authority (EFSA) ou la Therapeutic Goods Administration (TGA). Les principes actifs pharmaceutiques (API) et les formulations mentionnés ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Responsabilité du client. Le client B2B qui commande une formulation auprès d'Olympia Biosciences™ est responsable de la conformité réglementaire spécifique au marché, de l'autorisation des allégations de santé, de l'étiquetage et de la commercialisation de son produit fini, tel que défini par l'accord applicable.