2,500
MINIMI (per SKU, per tilaus)
2,500 pakkausta
Kattava CDMO-pakkausportfolio · Jokainen muoto, jokainen täyttö
Läpipainopakkaukset, enterokapselit ja monimuotoinen sopimusvalmistus.
IOC sp. z o.o. is the PIS-registered manufacturer of food supplements and cosmetics, with registered establishments. Project format and feasibility are assessed within the agreed written scope.
PUBLISHED MINIMUM ORDER QUANTITIES
2,500 – 500,000 pakkausta. Yksi SKU. Yksi tilaus.
Published minimum order quantities are set per SKU and per order. Project requirements and commercial terms are defined in the written scope.
500K
MAKSIMI (per SKU, per tilaus)
500,000 pakkausta
KAPASITEETTIMATRIISI
Project-Specific Format Review
Project format and feasibility are assessed against the product specification, applicable requirements and agreed scope. IOC sp. z o.o. is the PIS-registered manufacturer of food supplements and cosmetics, with registered establishments.
CAPSULES
Hard · Softgel
BLISTERS
PVC/Alu · Alu/Alu
BOTTLES
HDPE · PET · Glass
DOYPACKS
4 configurations
SACHETS & STICKPACKS
5 formats
LIQUIDS
Syrup · Drops · RTD
PASTES
Oral delivery
DERMCOSMETICS
All formats above
MODIFICATIONS
V-notch · ECO · Batch
CUSTOM
Open Innovation
PAKKAUSESIMERKKEJÄ
MOQ ilmoitetaan yksikköinä (kapselit, annospussit, pullot). Alla oleva taulukko muuntaa yksikkökohtaisen MOQ:n valmiiden pakkausten määräksi kahdessa yleisimmässä pakkauskoossa.
PAKKAUKSEN VALINTAPROSESSI
Miten ravintolisän pakkaus valitaan?
Ravintolisän pakkaus valitaan tuotemuodon ja stabiiliustarpeiden, vaadittujen suojausominaisuuksien, pakkauskonfiguraation ja käyttökokemuksen, kohdemarkkinoiden merkintävaatimusten sekä tuotantomäärä- ja logistiikkarajoitusten perusteella. Oikea pakkaus määritellään tuotteelle ja markkinalle; kyseessä ei ole yleinen kuvastovalinta.
MOQ-VIITETAULUKKO
Jokainen muoto. Jokainen minimimäärä. Jokainen pakkausesimerkki.
Kaikki MOQ-luvut on ilmoitettu yksittäisinä yksikköinä (kapseli, annospussi, ml-yksikkö). Pakkausesimerkit olettavat standarditäyttömäärät. Tarkka MOQ voi muuttua validoitujen MBR-siirtojen yhteydessä – ota yhteyttä tekniseen tiimiimme.
KAPSELIT
Kovat kapselit
Ihanteellinen tarkkaan annosteluun ja tuotteen stabiilisuuteen. Selluloosa- tai gelatiinikuori. Vaikuttavat aineet kliinistä laatua vastaavalla tiheydellä.
MOQ
MOQ: 150 000 yksikköä
PAKKAUSESIMERKKEJÄ
30 kapselin purkki → 5 000 purkkia · 60 kapselin purkki → 2 500 purkkia
Pehmeät gelatiinikapselit
Optimaalinen annostelumuoto öljypohjaisille ja lipofiilisille yhdisteille. Saumaton kuori, ilmatiivis sinetti.
MOQ
MOQ: 300 000 yksikköä
PAKKAUSESIMERKKEJÄ
30 kapselin pullo → 10 000 pulloa · 60 kapselin pullo → 5 000 pulloa
LÄPIPAKKAUKSET
Lääkelaatuinen läpipakkaus (PVC/Alu · Alu/Alu)
IN-HOUSE LINEBlister packaging options for tablets, hard capsules, and softgels. Individual tamper-evident dose units with two laminate configurations: PVC/Aluminium (thermoform) for standard products, and Aluminium/Aluminium cold-form for moisture-sensitive active compounds.
MOQ
MOQ: määritellään tapauskohtaisesti
TECHNICAL SPEC
PVC/Alu · Alu/Alu-kylmämuovaus · peukaloinnin paljastava · GMP-yhteensopiva
PULLOT
HDPE / PET-pullot
Teollisuusstandardin mukaiset valkoiset tai värilliset HDPE- ja PET-pullot kapseleille, tableteille ja jauheille. Lapsiturvallinen (CR) tai standardikorkki. Induktiosinetti ja kuivausainevaihtoehdot saatavilla kosteusherkille valmisteille.
MOQ
MOQ: 2 500 pulloa
TECHNICAL SPEC
CR- tai standardikorkki · induktiosinetti · kuivausainevaihtoehto
Ruskeat / kirkkaat lasipullot
Glass packaging options for light-sensitive and high-value formulations. Amber glass provides UV protection. Dropper, pump, or DIN28 closure configurations. Used for liquid supplements and other agreed product formats.
MOQ
MOQ: määritellään tapauskohtaisesti
TECHNICAL SPEC
Ruskea / kirkas · pipetti · pumppu · DIN28-suljenta
DOYPACK-PAKKAUKSET — POHJALLISET PUSSIT
Pohjalliset pussit jauheille, kapselitäytöille, nestemäisille ravintolisille ja kosmeettisille täyttöpakkauksille. Neljä kaupallista kokoonpanoa — kaikki saatavilla Olympia Biosciences -yhtiöltä.
Klassinen Doypack (Standardi)
Pohjasta taitettava pussi, joka pysyy tukevasti pystyssä hyllyssä. Optimaalinen irtopulvereille (heraproteiini, kollageeni, elektrolyytit) ja kapselien täyttöpakkauksille. Maksimikapasiteetti 2.0 litraa tuotteen tiheydestä riippuen.
MOQ
MOQ: määritellään tapauskohtaisesti
TECHNICAL SPEC
Max 2.0 L · jauhe · kapseli · rakeet
Doypack vetoketjulla (Ziplock)
Uudelleensuljettavalla ziplock-mekanismilla varustettu pussi monikäyttöisille tuotteille. Erityisen tärkeä annosteltaville ravintolisille (mittalusikalla annosteltavat jauheet) ja kapselipakkauksille — kosteussululla varustettu laminaatti säilyttää tuotteen stabiiliuden avaamisen jälkeen.
MOQ
MOQ: määritellään tapauskohtaisesti
TECHNICAL SPEC
Uudelleensuljettava vetoketju · kosteussululla varustettu laminaatti
Nokallinen Doypack-pussi
Suunniteltu erityisesti nesteille ja puolikiinteille tuotteille. Enimmäistilavuus 1 500 ml. Nokan sijoittelu: keskellä (yläosassa) tai kulmassa. Suljin: kierrekorkki tai läppäkorkki. Soveltuu nestemäisille vitamiineille, kollageenijuomille ja kosmetiikan täyttöpakkauksille.
MOQ
MOQ: määritellään tapauskohtaisesti
TECHNICAL SPEC
Max 1 500 ml · keski- tai kulmanokka · kierrekorkki / läppäkorkki
Doypack-pussi Euro-reiällä tai kantokahvalla
Muokattu yläsauma: euro-reikä vähittäiskaupan ripustettavaa esillepanoa varten tai ergonominen kantokahva painaville pakkauksille (500 g–2 kg). Yhdistää pystypussin edut ja valmiuden myymäläjakeluun.
MOQ
MOQ: määritellään tapauskohtaisesti
TECHNICAL SPEC
Euro-reikä tai kantokahva · valmis myymäläjakeluun
ANNOSPUSSIT JA STICKPACK-PAKKAUKSET
Lippulaivatuotteemme joustavien pakkausten segmentissä — yli 20 täyttölinjaa, jotka kattavat markkinoiden laajimman koko- ja muotovalikoiman.
Klassiset annospussit (litteät pussit)
3- tai 4-sivuiset kuumasaumatut litteät pussit kerta-annoksina nautittaville ravintolisille tai kosmetiikkanäytteille (voiteet, naamiot). Tuotannon vakiotyökalu jauhe-, neste- ja geelimuotoisille tuotteille ravintolisä- ja henkilökohtaisen hygienian aloilla.
MOQ
MOQ: 75 000 yksikköä
= 2 500 rasiaa à 30 kpl tai 1 250 rasiaa à 60 kpl. Erikoismuodot (esim. yli 7×10 cm): MOQ määritellään projektikohtaisesti, enintään 300 000 yksikköä.
TECHNICAL SPEC
3- tai 4-sivuinen sauma · jauhe / neste / geeli
Stickpack-pakkaukset
Rullafilmistä valmistetut kapeat, putkimaiset pussit — suosituin mukaan otettava pakkausmuoto vitamiineille, kollageenille ja kivennäisaineille. Suoraan nautittavat tai veteen liuotettavat. Maailman ravintolisämarkkinoiden nopeimmin kiertävä pakkausmuoto vähittäiskaupassa.
MOQ
MOQ: 250 000 yksikköä
TECHNICAL SPEC
Rullasta valmistettu putkimainen muoto · mukaan otettava · suoraan nautittava tai liuotettava
DUO / TRIO -annospussit (monikammio)
Perforoidut monikammioannospussit, jotka on helppo irrottaa yhdellä kädellä. Ihanteellinen kaksivaiheisiin kosmeettisiin hoitoihin (vaihe 1: kuorinta; vaihe 2: naamio) tai ravintolisien AM/PM-annosteluun, joissa aamu- ja iltakoostumukset on eroteltu.
MOQ
MOQ: määritellään tapauskohtaisesti
TECHNICAL SPEC
2–3 kammiota · perforoitu irrotus · AM/PM-annostelu
Muotoon leikatut annospussit (Custom Die-Cut)
After full payment and acceptance, the rights to the formulation transfer to you in full.
MOQ
MOQ: määritellään tapauskohtaisesti
TECHNICAL SPEC
After full payment and acceptance, the rights to the formulation transfer to you in full.
Kosteuspyyheannospussit
Suljettu annospussi, joka sisältää toiminnallisella nesteellä kyllästettyä kuitukangasta. Saatavilla myös minikoossa. Käyttökohteet: meikinpoisto, itseruskettavat tuotteet, kuorinta ja virkistys. Saatavilla sekä kosmeettisina että ravintolisäversioina.
MOQ
MOQ: määritellään tapauskohtaisesti
TECHNICAL SPEC
Kuitukangas + nestetäyttö · saatavilla minikoossa
NESTEET
Siirapit
Monen maun ja koostumuksen tuotantolinjat. Ihanteellinen pediatrisille ja yleisille hyvinvointivalmisteille.
MOQ
MOQ: 20,000 yksikköä
Tipat
Tiivistetyt nestemäiset koostumukset kohdennettuihin terveyssovelluksiin. Korkea biologinen hyötyosuus.
MOQ
MOQ: 50 000 yksikköä
Toiminnalliset juomat
Toiminnalliset juomat aktiivisille ja terveystietoisille kuluttajille. Saatavilla valmiina juomina (RTD) tai tiivisteinä.
MOQ
MOQ: 50 000 yksikköä
TAHNAT
Oraaliset tahnat
Erikoistunut oraalinen annostelumuoto korkean pitoisuuden vaikuttaville aineille, jotka vaativat kontrolloitua vapautumista.
MOQ
MOQ: 20,000 yksikköä
TOIMINNALLISET MUOKKAUKSET
Sovellettavissa kaikkiin yllä mainittuihin joustaviin pakkausmuotoihin.
V-lovi / Helppo avattavuus
Reunalovi mahdollistaa laminaatin avaamisen yhdellä kädellä ilman saksia. Standardipäivitys kaikkiin joustaviin pakkausmuotoihin.
Erämerkintä (In-Line)
Parasta ennen -päiväykset ja eränumerot merkitään suoraan saumaan täytön yhteydessä — GMP-yhteensopiva jäljitettävyys EU:n elintarvikemerkintäsäädösten mukaisesti.
ECO / Kierrätettävä (monorakenne)
Kaikki joustavat pakkausmuodot toteutettavissa yksimateriaalisista monorakenne-laminaateista — 100 % kierrätettäviä. Täydellinen R-cycle-yhteensopivuusdokumentaatio toimitetaan pyynnöstä.
REGISTERED ESTABLISHMENT & PROJECT SCOPE
Registered establishment and project-specific requirements
PIS-registered manufacturer of food supplements; production establishment registered with PIS in Gdynia, Poland (ul. Polska 20).
Cosmetic project requirements
PN-EN ISO 22716:2009 · GMP FOR COSMETICS
Cosmetic project requirements, applicable product rules and format options are assessed within the agreed written scope.
TUOTE-ERIKOISALAT
Project-specific requirements are reviewed case by case.
Elintarvikkeet, ravintolisät ja FSMP-valmisteet
PN-EN ISO 22000:2018 · CODEX ALIMENTARIUS GMP/GHP/HACCP
IOC sp. z o.o. is the PIS-registered manufacturer of food supplements; its production establishment is registered with PIS in Gdynia, Poland (ul. Polska 20).
SOFTGEL FORMATS
Gelatin · HPMC
Gelatin and HPMC format options are scoped to project requirements.
SERTIFIKAATIT JA AKKREDITOINNIT
Kattava sertifiointimatriisi — Molemmat toimipisteet — Voimassa vuoteen 2029 asti
PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08
Immateriaalioikeudet ja tietoturva
Our ISO/IEC 27001-certified information security management system protects formulation and project data; confidentiality obligations are defined in the applicable agreement.
Sert. nro: PG/IOC/2026/05/Eng · Voimassa: 21.02.2029
PN-EN ISO 22000:2018
Quality-System Controls for FSMP & Supplements
ISO 22000:2018 is a food-safety management-system certification. Refer to the Legal Hub for current certificate scope and validity.
Sert. nro: PG/IOC/2026/03/Eng · Voimassa: 21.02.2029
CODEX ALIMENTARIUS – FAO/WHO
Tuotannon tarkkuus ja hygienia (GMP, GHP, HACCP)
Applicable quality controls, release testing and batch documentation are defined in the product specification and agreed manufacturing scope.
Sert. nro: PG/IOC/2026/01/Eng · Voimassa: 21.02.2029
PN-EN ISO 9001:2015
Täysi toistettavuus ja jäljitettävyys
Lääkärit ja farmaseutit edellyttävät standardointia. ISO 9001 -laadunhallintajärjestelmä varmistaa, että jokaisella tuotantoerällä on identtiset, toistettavat parametrit – mikä mahdollistaa jokaisen kapselin tai annospussin täyden jäljitettävyyden raaka-aineiden vastaanotosta valmiiseen tuotteeseen.
Sert. nro: PG/IOC/2026/02/Eng · Voimassa: 21.02.2029
PN-EN ISO 22716:2009
Dermokosmetiikan standardit – Facility I
ISO 22716 applies to cosmetics manufacturing. This certification does not describe food-supplement or FSMP manufacturing.
Sert. nro: PG/IOC/2026/04/Eng · Voimassa: 21.02.2029
INTERNAL STANDARD (FULLY IMPLEMENTED)
Yhteiskuntavastuu (CSR) ja ESG
Project-specific formulation, evidence, quality and manufacturing requirements are defined in the agreed scope.
Tila: Sisäinen käytäntö toteutettu · B2B-auditointivalmis
AVOIMEN INNOVAATION TOIMEKSIANTO
Jos se on formuloitavissa, me valmistamme sen.
Innovation begins with a written review of the product concept, evidence, formulation requirements and requested format. Project feasibility and minimum order quantities are defined in the agreed scope.
Yksi toiminnallinen rajoite: emme operoi patukka- tai energiapatukkalinjoja. Kaikkien muiden muotojen ja formulointityyppien kohdalla MOQ ja tuotantoarkkitehtuuri määritellään yksilöllisesti maksullisen Due Diligence -prosessin kautta. Emme julkaise lukuja täällä, sillä jokainen formulointi on ainutlaatuinen.
ESIMERKKEJÄ TOTEUTTAMISTAMME RÄÄTÄLÖIDYISTÄ TOIMEKSIANNOISTA
Funktionaaliset sienikahvit · Liposomaaliset nestemäiset annospussit · Adaptogeeni-stickpackit · Monientsyymiset kosteuspyyhkeet · Kosmeceuttiset muotoon leikatut pussit · Lääkärilaatuiset kollageenilasipullot · Kaksivaiheiset AM/PM-annospussipakkaukset · Nootrooppiset RTD-juomat
Usein kysytyt kysymykset
Miten MOQ lasketaan – yksikkökohtaisesti vai valmiin pakkauksen mukaan?
MOQ lasketaan yksittäisen yksikön (kapseli, annospussi, pullo) mukaan, ei valmiin pakkauksen mukaan. Esimerkki: 150 000 kapselin MOQ, kun pullossa on 60 kapselia = 2 500 valmista pulloa. Kun pullossa on 30 kapselia = 5 000 pulloa. Pakkauskoko kertoo suoraan SKU-määrän.
Miksi softgel-kapseleilla on korkeampi MOQ kuin kovilla kapseleilla?
Analytical release is defined in the product specification and agreed scope.
Mikä on uuden tuotekehitysprojektin vähimmäistilausmäärä?
2 500 pakkauksen vähimmäismäärä koskee tilanteita, joissa validoitu koostumus ja Master Batch Record (MBR) ovat jo olemassa. Uudet tuotekehitysprojektit edellyttävät ensin maksullista Due Diligence -prosessia, jossa määritämme kaupallisen volyymialueen osana toteutettavuusarviointia.
Voiko MOQ-määristä neuvotella suuren volyymin yritysohjelmissa?
Kyllä. Kaikki MOQ-määrät ovat neuvoteltavissa yritystason ja pääomasijoitteisten ohjelmien kohdalla, joilla on määritellyt vuotuiset volyymisitoumukset. Aloita maksullisella Due Diligence -prosessilla, niin rakennamme tuotantosopimuksen ennustetun kysynnän, emme kiinteiden vähimmäismäärien perusteella.
Valmistatteko dermokosmetiikkaa ja kosmeceuttisia tuotteita?
Cosmetic project requirements, applicable product rules and format options are assessed within the agreed written scope.
Minulla on epätavanomainen tuoteidea. Voitteko valmistaa sen?
Project feasibility and minimum order quantities depend on format and are defined through the agreed written scope.
AVOIMEN KATEGORIAN TUOTANTOVALTUUTUS
Ei luetteloita. Ei suljettuja kaavoja. Ei kiinteitä MOQ-määriä.
Jokainen listattu muoto on lähtöpiste. Jos konseptisi ei vastaa vakiokategoriaa, juuri se on asia, jonka maksullinen Due Diligence -toimeksiantomme ratkaisee. Määritämme MOQ:n, toteutettavuuden ja tuotantoarkkitehtuurin yksilöllisesti juuri sinun formulaatio- ja pakkausvaatimustesi mukaisesti. Yksi poikkeus: patukat. Kaikki muu on mahdollista.
RELATED INTELLIGENCE
Scale-Up CDMOManufacturing controls and analytical release are defined in the product specification and agreed scope.EXPLORE ›Softgel Contract ManufacturingGelatin and HPMC softgel formats for food supplementsEXPLORE ›Advanced Formulation Technology: Liposomal & EntericProject-specific formulation assessment, evidence review and regulatory pathway are defined in the agreed scope. Manufacturing arrangements and any external testing are confirmed per project.EXPLORE ›ISO 27001 Formula IP ProtectionYour MOQ, your MBR, your formula — all under ISO-certified information security governanceEXPLORE ›Request a written scoped quoteSubmit a written brief for MOQ clarification and project scopeEXPLORE ›
Vain B2B-käyttöön / Tieteellinen ja tuotekehityksellinen vastuuvapauslauseke
Tällä sivulla esitetyt farmakokineettiset tiedot, kliiniset viitteet ja tieteellinen kirjallisuus on tarkoitettu yksinomaan B2B-tuotekehitykseen, koulutuskäyttöön sekä lääketieteen ammattilaisten, farmakologien ja brändinkehittäjien tutkimus- ja kehitystyöhön. Olympia Biosciences™ toimii ainoastaan sopimuskehitys- ja valmistusorganisaationa (CDMO), eikä se valmista, markkinoi tai myy kuluttajille suunnattuja lopputuotteita.
Globaalit säädökset ja terveysväitteiden puuttuminen. Mikään tällä sivulla esitetty ei muodosta terveysväitettä, lääkinnällistä väitettä tai sairauden riskiä vähentävää väitettä EU-asetuksen (EY) N:o 1924/2006, Yhdysvaltain Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) -lain tai muiden globaalien sääntelykehysten mukaisesti. Food and Drug Administration (FDA), European Food Safety Authority (EFSA) tai Therapeutic Goods Administration (TGA) eivät ole arvioineet näitä lausuntoja tai raakadataa. Käsitellyt vaikuttavat lääkeaineet (API) ja formulaatiot eivät ole tarkoitettu minkään sairauden diagnosointiin, hoitoon, parantamiseen tai ehkäisyyn.
Asiakkaan vastuu. The B2B client who commissions a formulation from Olympia Biosciences™ is responsible for market-specific regulatory compliance, health claim authorisation, labelling and marketing of its finished product, as defined by the applicable agreement.