2,500
MINIMUM (per SKU, per order)
2,500 förpackningar
Omfattande CDMO-förpackningsportfölj · Alla format, alla fyllningar
Två anläggningar. En vetenskaplig standard.
Från farmaceutiska blisterlinjer till stående doypacks, stickpacks och glasflaskor — två separata GMP-certifierade anläggningar i Polen täcker alla kommersiella förpackningsformat: Anläggning I för kosmetika av medicinsk betydelse (ISO 22716), Anläggning II för kosttillskott och FSMP (ISO 22000). Lagstadgad separation. MOQ är formatberoende. Anpassade uppdrag via Paid Due Diligence.
PRODUKTIONSOMFÅNG
2,500 till 500,000 förpackningar. En SKU. En order.
Vi stöder både nystartade varumärken som går in på marknaden med fokuserade SKU-lanseringar och storföretag som genomför årliga produktionsprogram i 7-siffriga volymer — fördelat på två separata, GMP-certifierade anläggningar i Polen, under styrning med noll intressekonflikter.
500K
MAXIMUM (per SKU, per order)
500,000 förpackningar
KAPACITETSMATRIS
14+ förpackningsformat. Inga katalogbegränsningar.
Vår produktion är organiserad i två oberoende GMP-certifierade anläggningar i Polen — kapsling av fasta doser, farmaceutiska blisterlinjer, fyllning av flexibla påsar, samt fyllning av vätskor och pastor i Anläggning II (ISO 22000, livsmedel/FSMP); kosmetika av medicinsk betydelse i Anläggning I (ISO 22716). Inget format är låst. Ingen katalog är slutgiltig.
CAPSULES
Hard · Softgel
BLISTERS
PVC/Alu · Alu/Alu
BOTTLES
HDPE · PET · Glass
DOYPACKS
4 configurations
SACHETS & STICKPACKS
5 formats
LIQUIDS
Syrup · Drops · RTD
PASTES
Oral delivery
DERMCOSMETICS
All formats above
MODIFICATIONS
V-notch · ECO · Batch
CUSTOM
Open Innovation
FÖRPACKNINGSEXEMPEL
MOQ anges i enheter (kapslar, dospåsar, flaskor). Tabellen nedan konverterar MOQ per enhet till antal färdiga förpackningar för de två vanligaste förpackningsstorlekarna.
MOQ-REFERENSTABELL
Varje format. Varje minimum. Varje förpackningsexempel.
Alla MOQ avser enskilda enheter (kapsel, dospåse, ml-enhet). Förpackningsexempel förutsätter standardfyllnadsmängder. Exakt MOQ kan justeras för validerade MBR-överföringar — kontakta vårt tekniska team.
KAPSLAR
Hårda kapslar
Idealiska för exakt dosering och produktstabilitet. Skal av cellulosa eller gelatin. Aktiva ingredienser med densitet av klinisk kvalitet.
MOQ
MOQ: 150 000 enheter
FÖRPACKNINGSEXEMPEL
30-kapslars flaska → 5 000 flaskor · 60-kapslars flaska → 2 500 flaskor
Mjuka gelatinkapslar
Det optimala leveranssystemet för oljebaserade och lipofila föreningar. Sömlöst skal, hermetisk försegling.
MOQ
MOQ: 300 000 enheter
FÖRPACKNINGSEXEMPEL
30-kapslars flaska → 10 000 flaskor · 60-kapslars flaska → 5 000 flaskor
BLISTERFÖRPACKNING
Farmaceutisk blister (PVC/Alu · Alu/Alu)
IN-HOUSE LINEIntern blisterlinje av farmaceutisk kvalitet för tabletter, hårda kapslar och mjukgelatinkapslar. Individuella, manipuleringssäkra doseringsenheter med två laminatkonfigurationer: PVC/Aluminium (termoform) för standardprodukter och Aluminium/Aluminium kallformning för fuktkänsliga aktiva substanser.
MOQ
MOQ: fastställs individuellt
TECHNICAL SPEC
PVC/Alu · Alu/Alu kallformning · manipuleringssäker · GMP-kompatibel
FLASKOR
HDPE / PET-flaskor
Industristandardiserade vita eller färgade HDPE- och PET-flaskor för kapslar, tabletter och pulver. Barnsäker (CR) eller standardförslutning. Induktionsförsegling och torkmedel finns som tillval för fuktkänsliga formuleringar.
MOQ
MOQ: 2 500 flaskor
TECHNICAL SPEC
CR eller standardförslutning · induktionsförsegling · alternativ med torkmedel
Bärnstensfärgade / Klara glasflaskor
Premiumglas av farmaceutisk kvalitet för ljuskänsliga och högvärdiga formuleringar. Bärnstensfärgat glas ger UV-skydd. Konfigurationer med dropp-, pump- eller DIN28-förslutning. Används för flytande kosttillskott, serum och premiumserier inom dermakosmetik.
MOQ
MOQ: fastställs individuellt
TECHNICAL SPEC
Bärnstensfärgat / klart · pipett · pump · DIN28-förslutning
DOYPACKS — STÅENDE PÅSAR
Stående påsar för pulver, kapselpåfyllningar, flytande kosttillskott och kosmetiska refill-förpackningar. Fyra kommersiella konfigurationer — samtliga tillgängliga via Olympia Biosciences.
Klassisk Doypack (Standard)
Stående påse med vikt botten för stabil vertikal exponering i hyllan. Optimal för bulkpulver (vassle, kollagen, elektrolyter) och kapselpåfyllningar. Maximal kapacitet upp till 2.0 liter beroende på produktens skrymdensitet.
MOQ
MOQ: fastställs individuellt
TECHNICAL SPEC
Max 2.0 L · pulver · kapsel · granulat
Doypack med blixtlås (Ziplock)
Stående påse med återförslutningsbart ziplock för produkter avsedda för flergångsbruk. Avgörande för doserade kosttillskott (pulver med måttskopa) och kapselförpackningar — laminat med fuktspärr bevarar produktens stabilitet efter första öppnandet.
MOQ
MOQ: fastställs individuellt
TECHNICAL SPEC
Återförslutningsbar ziplock · fuktspärrande laminat
Doypack med pip
Specialutformad för flytande och halvflytande produkter. Maximalt 1 500 ml. Placering av pip: centralt (topp-center) eller vinklad i sidohörn. Förslutning: skruvkork eller snäpplock. Används för flytande vitaminer, kollagendrycker och refillförpackningar för kosmetika.
MOQ
MOQ: fastställs individuellt
TECHNICAL SPEC
Max 1 500 ml · central eller sidomonterad pip · skruvkork / snäpplock
Doypack med eurohål / bärhandtag
Modifierad toppförsegling: eurohål för upphängning i butik, eller ergonomiskt bärhandtag för tyngre förpackningar (500 g–2 kg). Kombinerar stående format med färdighet för försäljningsställen och detaljhandelsdistribution.
MOQ
MOQ: fastställs individuellt
TECHNICAL SPEC
Eurohål eller bärhandtag · redo för POS / detaljhandel
DOSPÅSAR & STICKPACKS
Vårt främsta segment för flexibla förpackningar — 20+ fyllningslinjer som täcker marknadens bredaste utbud av dimensioner och format.
Klassiska dospåsar (platta påsar)
3- eller 4-sidiga värmeförseglade platta påsar för engångsdoser av kosttillskott eller kosmetiska prover (krämer, masker). En standardlösning för produktion av pulver-, vätske- och gelformat inom nutraceuticals och personlig vård.
MOQ
MOQ: 250,000 enheter
TECHNICAL SPEC
3- eller 4-sidig försegling · pulver / vätska / gel
Stickpacks
Smala, kolonnformade påsar från rullfilm — det dominerande formatet för on-the-go-konsumtion av vitaminer, kollagen och mineraler. För direktkonsumtion eller upplösning i vatten. Det format med högst detaljhandelsomsättning på den globala marknaden för kosttillskott.
MOQ
MOQ: 250,000 enheter
TECHNICAL SPEC
Kolonnform från rulle · on-the-go · direkt eller upplösbar
DUO / TRIO-påsar (flerfack)
Flerfackspåsar sammanfogade med perforering för enkel separering med en hand. Idealiska för kosmetiska protokoll i två steg (fas 1: peeling; fas 2: mask) eller för kosttillskott med uppdelad dosering (AM/PM) med separata formuleringar för morgon och kväll.
MOQ
MOQ: fastställs individuellt
TECHNICAL SPEC
2–3 fack · perforerad separering · uppdelad AM/PM-dosering
Formade påsar (anpassad stansning)
Stansade enligt kundens specifika silhuett – flaska, burk, frukt eller varumärkeslogotyp. Kan inkludera sekundära fack för tillbehör (skyddsservett, applikator, handskar). Full äganderätt till designens immateriella rättigheter överförs till kunden.
MOQ
MOQ: fastställs individuellt
TECHNICAL SPEC
Anpassad stansad form · sekundärt fack · full IP till kund
Våtservettspåsar
Förseglad påse innehållande non-woven-material mättat med funktionell vätska. Finns i miniformat. Användningsområden: sminkborttagning, brun-utan-sol, exfoliering, uppfriskning. Varianter för både kosmetika och kosttillskott finns tillgängliga.
MOQ
MOQ: fastställs individuellt
TECHNICAL SPEC
Non-woven + vätskefyllning · miniformat tillgängligt
VÄTSKOR
Siraper
Produktionslinjer för flera smaker och sammansättningar. Idealiska för pediatriska formuleringar och allmänna hälsoprodukter.
MOQ
MOQ: 20,000 enheter
Droppar
Koncentrerade flytande formuleringar för riktade hälsoapplikationer. Hög biotillgänglighet.
MOQ
MOQ: 50 000 enheter
Funktionella drycker
Funktionella drycker för aktiva, hälsomedvetna konsumenter. Tillgängliga som RTD eller koncentrat.
MOQ
MOQ: 50 000 enheter
PASTOR
Orala pastor
Specialiserat format för oral administrering av högkoncentrerade aktiva substanser som kräver kontrollerad frisättning.
MOQ
MOQ: 20,000 enheter
FUNKTIONELLA MODIFIERINGAR
Tillämpbart på alla flexibla format ovan.
V-Notch / Easy-Open
Rivskåra som möjliggör öppning av laminat med en hand utan sax. Standarduppgradering för alla flexibla förpackningsformat.
Batchmärkning (In-Line)
Bäst före-datum och batch-/lotnummer appliceras direkt på förseglingen under fyllning — GMP-kompatibel spårbarhet enligt EU:s märkningsförordningar för livsmedel.
ECO / Återvinningsbar (monostruktur)
Alla flexibla format utförda i monostrukturlaminat av ett material — 100 % återvinningsbart. Fullständig dokumentation för R-cycle-efterlevnad tillhandahålls på begäran.
TVÅ OBEROENDE PRODUKTIONSANLÄGGNINGAR — LAGSTADGAT KRAV
Två separata GMP-certifierade anläggningar. Båda i Polen. Lagstadgad separation.
Polska och EU-förordningar kräver fullständig fysisk separation mellan kosmetikproduktion och produktion av livsmedel/kosttillskott. Vi driver två helt oberoende anläggningar – var och en med sitt eget regelverk, kvalitetssystem och GMP-certifiering. Detta är ett lagkrav och en strukturell garanti för noll korskontaminering för våra kunder.
Kosmetika med medicinsk betydelse
PN-EN ISO 22716:2009 · GMP FÖR KOSMETIKA
Dedikerad anläggning för kosmetiska produkter med medicinsk betydelse. Helt och fysiskt oberoende från produktion av livsmedel/kosttillskott – i enlighet med EU:s kosmetikaförordning 1223/2009 och polsk lagstiftning. Specialiseringar: salvor, munsköljpreparat, munvätskor, topikala sprayer (t.ex. behandlingar mot åderbråck) och medicinskt funktionella topikala preparat.
PRODUKTSPECIALISERING
Salvor · Munskölj · Munvätskor · Topikala sprayer mot åderbråck · Medicinskt funktionella topikala preparat · Kosmeceutika
Livsmedel, kosttillskott och FSMP
PN-EN ISO 22000:2018 · CODEX ALIMENTARIUS GMP/GHP/HACCP
Dedikerad anläggning för livsmedel och nutraceuticals för kosttillskott och livsmedel för speciella medicinska ändamål (FSMP). Helt oberoende från kosmetikproduktion. Driver 3 roterande softgel-inkapslingsmaskiner – en sällsynt och kapitalkrävande industriell kapacitet på grund av de höga anskaffnings- och driftskostnaderna för softgel-maskiner.
SOFTGEL-INFRASTRUKTUR
3
Rotary-die softgel-linjer · Sällsynt · Högkapitalintensiv tillgång
CERTIFIKAT & ACKREDITERINGAR
Fullständig certifieringsmatris — Båda anläggningarna — Giltig till 2029
PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08
Immateriella rättigheter & datasäkerhet
För innovativa varumärken och läkemedelsföretag är skyddet av formuleringar, resultat från kliniska studier och affärshemligheter en prioritet. Detta certifikat garanterar att våra IT-system och operativa rutiner tillhandahåller ett rigoröst skydd av immateriella rättigheter, fullständig konfidentialitet (NDA) och säkra informationsflöden.
Cert. nr: PG/IOC/2026/05/Eng · Giltig till: 21.02.2029
PN-EN ISO 22000:2018
Absolut säkerhet för FSMP & nutraceuticals
Produktion av livsmedel för särskilda medicinska ändamål (FSMP) kräver exceptionell tillsyn. ISO 22000 integrerar kvalitetsledning med principer för livsmedelssäkerhet, vilket säkerställer full kontroll över leveranskedjan för råmaterial, eliminering av risk för korskontaminering samt efterlevnad av de högsta regulatoriska kraven.
Cert. nr: PG/IOC/2026/03/Eng · Giltig till: 21.02.2029
CODEX ALIMENTARIUS – FAO/WHO
Produktionsprecision & hygien (GMP, GHP, HACCP)
Grundbulten för säkerhet inom kontraktstillverkning. Efterlevnad av FAO/WHO 2023-riktlinjer innebär att våra produktionslinjer uppfyller rigorösa krav för Good Manufacturing Practice (GMP) och Good Hygiene Practice (GHP) – en garanti för mikrobiologisk och fysikalisk-kemisk renhet i varje batch.
Cert. nr: PG/IOC/2026/01/Eng · Giltig till: 21.02.2029
PN-EN ISO 9001:2015
Fullständig repeterbarhet och spårbarhet
Läkare och farmaceuter förväntar sig standardisering. Kvalitetsledningssystemet ISO 9001 säkerställer att varje produktionsbatch har identiska, repeterbara parametrar – vilket möjliggör fullständig spårbarhet för varje kapsel eller dospåse, från mottagande av råmaterial till färdig produkt.
Cert. nr: PG/IOC/2026/02/Eng · Giltig till: 21.02.2029
PN-EN ISO 22716:2009
Standarder för dermokosmetika – Anläggning I
De högsta kraven för Good Manufacturing Practice (GMP) vid design och tillverkning av specialiserade kosmetiska produkter och deras komponenter. Avgörande för företag som erbjuder avancerade dermokosmetiska serier som komplement till medicinska terapier. Gäller uteslutande för Anläggning I (kosmetikproduktion).
Cert. nr: PG/IOC/2026/04/Eng · Giltig till: 21.02.2029
INTERNAL STANDARD (FULLY IMPLEMENTED)
Corporate Social Responsibility (CSR) & ESG
För globala partners inom medicinsektorn är en etisk leveranskedja ett absolut krav. Vår fullt implementerade CSR-policy omfattar hållbar utveckling, ekologisk säkerhet och högsta standarder för arbetsetik. Fullt förberedda för revisioner av uppförandekoder för leverantörer utförda av våra B2B-partners.
Status: Intern policy implementerad · B2B-granskningsklar
UPPDRAG FÖR ÖPPEN INNOVATION
Om det kan formuleras, tillverkar vi det.
Vår produktionsinfrastruktur är konstruerad för fullständig CDMO-flexibilitet – utan begränsningar från kataloginköp eller fasta standardrecept. Olympia Biosciences producerar funktionella svampkaffen, adaptogenblandningar, nootropiska drycker, kollagendrycker, topikala preparat av medicinsk kvalitet och alla formuleringskoncept som presenteras för oss. Vi begränsar oss inte till proprietära ingredienslistor eller standardiserade förpacknings-SKU:er. Innovation är inte bara ett marknadsföringspåstående hos oss – våra linjer konfigureras fysiskt om för varje enskilt uppdrag.
En operativ begränsning: vi driver inga produktionslinjer för extrudering av barer eller energibars. För alla andra format och formuleringstyper fastställs MOQ och produktionsarkitektur individuellt genom en betald due diligence-process. Inga siffror publiceras här eftersom varje formulering är unik.
EXEMPEL PÅ UPPDRAG UTANFÖR VÅR STANDARDKATALOG
Funktionella svampkaffen · Liposomala flytande shot-påsar · Adaptogena stickpacks · Våtservetter med multienzymer · Formade kosmeceutiska dospåsar · Kollagenglasflaskor av medicinsk kvalitet · Tvåfasiga AM/PM-dospåsar · Nootropiska RTD-drycker
Vanliga frågor
Hur beräknas MOQ – per enhet eller per färdig förpackning?
MOQ beräknas per enskild enhet (kapsel, dospåse, flaska), inte per färdig förpackning. Exempel: 150 000 kapslar i MOQ vid 60 kapslar per flaska = 2 500 färdiga flaskor. Vid 30 per flaska = 5 000 flaskor. Förpackningsstorleken multiplicerar direkt ditt antal SKU:er.
Varför har softgels en högre MOQ än hårda kapslar?
Softgels har en högre MOQ (300 000 enheter) eftersom inkapslingsprocessen med roterande form kräver en större minimikörning för validering av massa och fyllningsprecision. Hårda kapslar har lägre mekanisk känslighet och kan köras vid 150 000 med full PPQ-efterlevnad.
Vad är minimibeställningen för ett nytt formuleringsprojekt?
Gränsen på 2 500 förpackningar gäller när du redan har en validerad formula och ett Master Batch Record (MBR). Nya formuleringskrav kräver först en betald Due Diligence – vi definierar den kommersiella volymramen som en del av genomförbarhetsrevisionen.
Kan MOQ förhandlas för storskaliga företagsprogram?
Ja. Alla MOQ:er kan förhandlas för företagsprogram och PE-stödda program med definierade årliga volymåtaganden. Påbörja processen via en betald Due Diligence så strukturerar vi ett produktionsavtal baserat på prognostiserad efterfrågan, inte fasta miniminivåer.
Tillverkar ni dermokosmetika och kosmeceutika?
Ja. Vår dedikerade Anläggning I (kosmetika) drivs enligt PN-EN ISO 22716:2009 GMP och täcker hela spektrumet av medicinskt betydelsefull kosmetika — salvor, orala preparat, topikala sprayer (t.ex. för åderbråck) och kosmeceutika. Anläggning I är fysiskt separerad från Anläggning II (livsmedel/kosttillskott, ISO 22000 GMP) i enlighet med EU:s kosmetikaförordning 1223/2009 och polsk lagstiftning. Alla förpackningsformat som listas på denna sida är tillgängliga från Anläggning I för kosmetiska produkter.
Jag har en okonventionell produktidé. Kan ni tillverka den?
Med största sannolikhet. Funktionella svampkaffen, liposomala flytande shots, multikammarsachetter för kosmeceutika — detta är precis den typ av uppdrag vi hanterar. Våra linjer är konfigurerade för CDMO med full omfattning, inte katalogproduktion. MOQ och genomförbarhet fastställs individuellt genom betald Due Diligence. Den enda kategori vi inte hanterar är extrudering av bars/energibars.
PRODUKTIONSUPPDRAG MED ÖPPEN OMFATTNING
Ingen katalog. Inga låsta formuleringar. Inga fasta MOQ.
Varje format som listas är en utgångspunkt. Om ditt koncept inte passar in i en standardkategori är det precis vad vårt betalda Due Diligence-uppdrag löser. Vi fastställer MOQ, genomförbarhet och produktionsarkitektur individuellt för dina specifika krav på formulering och förpackning. Ett undantag: bars. Allt annat är möjligt.
RELATED INTELLIGENCE
PPQ-Validated Scale-Up CDMO: 100M+ Units/Month Enterprise volume manufacturing with full PPQ qualification and HPLC/GC-MS batch release
EXPLORE ›
Softgel Contract Manufacturing: 3 Rotary Die Lines Dedicated softgel encapsulation — gelatin and HPMC plant-based formats, 100M+ capsules/month
EXPLORE ›
Advanced Formulation Technology: Liposomal & Enteric Bioavailability enhancement platforms and AI-verified safety screening for premium formulas
EXPLORE ›
ISO 27001 Formula IP Protection Your MOQ, your MBR, your formula — all under ISO-certified information security governance
EXPLORE ›
Discuss Your Production Volume Direct access to technical team for MOQ clarification and custom volume planning
EXPLORE ›
Strikt B2B / Utbildningsrelaterad ansvarsfriskrivning för FoU
De farmakokinetiska data, kliniska referenser och den vetenskapliga litteratur som hänvisas till på denna sida tillhandahålls uteslutande för B2B-formulering, utbildningsändamål samt FoU för medicinsk personal, farmakologer och varumärkesutvecklare. Olympia Biosciences™ verkar uteslutande som en CDMO och tillverkar, marknadsför eller säljer inte konsumentprodukter.
Globala regelverk och inga hälsopåståenden. Ingenting på denna sida utgör ett hälsopåstående, medicinskt påstående eller påstående om minskad sjukdomsrisk i enlighet med EU-förordning (EG) nr 1924/2006, U.S. Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) eller andra globala regelverk. Dessa uttalanden och rådata har inte utvärderats av FDA, EFSA eller Therapeutic Goods Administration (TGA). De råa aktiva farmaceutiska ingredienserna (APIs) och formuleringar som diskuteras är inte avsedda att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga någon sjukdom.
Kundens ansvar. Den B2B-kund som beställer en formulering från Olympia Biosciences™ bär det fulla och exklusiva ansvaret för all regelefterlevnad, godkännande av hälsopåståenden (inklusive EFSA Article 13/14-dossierer och FDA-anmälningar), märkning och marknadsföring av sin färdiga produkt på sina målmarknader. Olympia Biosciences™ tillhandahåller endast tjänster inom tillverkning, formulering och analys.