2,500
الحد الأدنى (لكل SKU، لكل طلب)
2,500 عبوة
محفظة خدمات CDMO المتكاملة للتعبئة والتغليف · كافة التنسيقات، كافة عمليات التعبئة
منشأتان. معيار علمي واحد.
بدءاً من خطوط التغليف الدوائي (Blister) وصولاً إلى أكياس Doypacks وStickpacks والعبوات الزجاجية، تغطي منشأتان منفصلتان ومعتمدتان بنظام GMP في بولندا كافة تنسيقات التعبئة التجارية: المنشأة الأولى لمستحضرات التجميل ذات الأهمية الطبية (ISO 22716)، والمنشأة الثانية للمكملات الغذائية وFSMP (ISO 22000). الفصل بينهما إلزامي قانوناً. الحد الأدنى للطلب (MOQ) يعتمد على التنسيق. يتم تنفيذ الطلبات المخصصة عبر خدمة العناية الواجبة المدفوعة (Paid Due Diligence).
نطاق الإنتاج
من 2,500 إلى 500,000 عبوة. SKU واحد. طلب واحد.
نحن ندعم العلامات التجارية الناشئة التي تدخل السوق من خلال إطلاق وحدات حفظ مخزون (SKU) مركزة، كما ندعم الشركات الكبرى التي تنفذ برامج إنتاج سنوية ضخمة، وذلك عبر منشأتين منفصلتين ومعتمدتين بنظام GMP في بولندا، تحت حوكمة تضمن عدم وجود تضارب في المصالح.
500K
الحد الأقصى (لكل SKU، لكل طلب)
500,000 عبوة
مصفوفة القدرات
أكثر من 14 تنسيقاً للتعبئة. لا قيود على الكتالوج.
يتم تنظيم إنتاجنا عبر منشأتين مستقلتين ومعتمدتين بنظام GMP في بولندا؛ حيث تشمل المنشأة الثانية (ISO 22000، أغذية/FSMP) تعبئة الكبسولات الصلبة، وخطوط التغليف الدوائي (Blister)، وتعبئة الأكياس المرنة، وتعبئة السوائل والمعاجين، بينما تختص المنشأة الأولى (ISO 22716) بمستحضرات التجميل ذات الأهمية الطبية. لا يوجد تنسيق مغلق، ولا يوجد كتالوج نهائي.
CAPSULES
Hard · Softgel
BLISTERS
PVC/Alu · Alu/Alu
BOTTLES
HDPE · PET · Glass
DOYPACKS
4 configurations
SACHETS & STICKPACKS
5 formats
LIQUIDS
Syrup · Drops · RTD
PASTES
Oral delivery
DERMCOSMETICS
All formats above
MODIFICATIONS
V-notch · ECO · Batch
CUSTOM
Open Innovation
نماذج التعبئة والتغليف
يتم التعبير عن MOQ بالوحدات (كبسولات، أكياس، عبوات). يوضح الجدول أدناه تحويل MOQ للوحدات إلى عدد العبوات النهائية بأحجام التعبئة الأكثر شيوعاً.
جدول مرجعي للحد الأدنى لكمية الطلب (MOQ)
كافة الصيغ. كافة الحدود الدنيا. كافة نماذج التعبئة.
جميع قيم الحد الأدنى لكمية الطلب (MOQ) محسوبة لكل وحدة فردية (كبسولة، كيس، ملليلتر). تفترض أمثلة التعبئة والتغليف معدلات التعبئة القياسية. قد يتم تعديل الحد الأدنى لكمية الطلب بدقة عند تحويل سجلات الدفعات الرئيسية (MBR) المعتمدة — يرجى التواصل مع فريقنا الفني.
كبسولات
كبسولات صلبة
مثالية للجرعات الدقيقة واستقرار المنتج. غلاف من السليلوز أو الجيلاتين. مكونات فعالة بكثافة مطابقة للمعايير السريرية.
MOQ
الحد الأدنى للطلب (MOQ): 150,000 وحدة
نماذج التعبئة والتغليف
عبوة 30 كبسولة ← 5,000 عبوة · عبوة 60 كبسولة ← 2,500 عبوة
كبسولات جيلاتينية رخوة (Softgel)
نظام التوصيل الأمثل للمركبات الزيتية والمحبة للدهون. غلاف سلس، إغلاق محكم.
MOQ
الحد الأدنى للطلب (MOQ): 300,000 وحدة
نماذج التعبئة والتغليف
عبوة 30 كبسولة ← 10,000 عبوة · عبوة 60 كبسولة ← 5,000 عبوة
التغليف بنظام البليستر (BLISTER)
التغليف الدوائي (PVC/Alu · Alu/Alu)
IN-HOUSE LINEخط تعبئة داخلي بنظام الشريط (Blister) بمعايير دوائية للأقراص، والكبسولات الصلبة، والكبسولات الهلامية الرخوة. وحدات جرعات فردية مضادة للعبث مع خيارين من الرقائق: PVC/Aluminium (تشكيل حراري) للمنتجات القياسية، و Aluminium/Aluminium (تشكيل بارد) للمركبات النشطة الحساسة للرطوبة.
MOQ
الحد الأدنى للطلب (MOQ): يُحدد بشكل فردي
TECHNICAL SPEC
PVC/Alu · Alu/Alu تشكيل بارد · مضاد للعبث · متوافق مع معايير GMP
العبوات الزجاجية والبلاستيكية
عبوات HDPE / PET
عبوات HDPE و PET بيضاء أو ملونة بمعايير صناعية للكبسولات والأقراص والمساحيق. تتوفر بأغطية قياسية أو أغطية مقاومة لفتح الأطفال (CR). تتوفر خيارات الختم بالحث (Induction-seal) والمجففات للتركيبات الحساسة للرطوبة.
MOQ
الحد الأدنى للطلب (MOQ): 2,500 عبوة
TECHNICAL SPEC
غطاء قياسي أو مقاوم لفتح الأطفال · ختم بالحث · خيار إضافة مجفف
عبوات زجاجية شفافة / كهرمانية
زجاج فاخر بمعايير دوائية للتركيبات عالية القيمة والحساسة للضوء. يوفر الزجاج الكهرماني حماية من الأشعة فوق البنفسجية. تتوفر بتكوينات غطاء قطارة، أو مضخة، أو DIN28. تُستخدم للمكملات السائلة، والسيروم، وخطوط مستحضرات التجميل الجلدية الفاخرة.
MOQ
الحد الأدنى للطلب (MOQ): يُحدد بشكل فردي
TECHNICAL SPEC
كهرماني / شفاف · قطارة · مضخة · غطاء DIN28
أكياس DOYPACKS — الأكياس القائمة
أكياس قائمة للمساحيق، وعبوات إعادة تعبئة الكبسولات، والمكملات السائلة، وعبوات إعادة تعبئة مستحضرات التجميل. أربعة تكوينات تجارية — جميعها متاحة من Olympia Biosciences.
كيس Doypack كلاسيكي (قياسي)
كيس قائم بقاعدة مطوية لعرض رأسي ثابت على الأرفف. مثالي للمساحيق السائبة (الواي بروتين، الكولاجين، الإلكتروليتات) وعبوات إعادة تعبئة الكبسولات. سعة قصوى تصل إلى 2.0 لتر اعتماداً على الكثافة الظاهرية للمنتج.
MOQ
الحد الأدنى للطلب (MOQ): يُحدد بشكل فردي
TECHNICAL SPEC
بحد أقصى 2.0 لتر · مسحوق · كبسولة · حبيبات
كيس Doypack بسحاب (Ziplock)
كيس قائم مزود بسحاب قابل لإعادة الغلق للمنتجات متعددة الاستخدامات. ضروري للمكملات ذات الجرعات المقاسة (المساحيق التي تستخدم بالمكيال) وعبوات الكبسولات — طبقة الحماية من الرطوبة تحافظ على استقرار المنتج بعد الفتح الأول.
MOQ
الحد الأدنى للطلب (MOQ): يُحدد بشكل فردي
TECHNICAL SPEC
سحاب قابل لإعادة الغلق · رقائق عازلة للرطوبة
أكياس Doypack مع فوهة صب
مصممة خصيصاً للمنتجات السائلة وشبه السائلة. سعة قصوى 1,500 ml. موقع الفوهة: مركزي (في الأعلى) أو جانبي مائل. الإغلاق: غطاء لولبي أو غطاء قلاب. تُستخدم للفيتامينات السائلة، ومشروبات الكولاجين، وعبوات إعادة التعبئة التجميلية.
MOQ
الحد الأدنى للطلب (MOQ): يُحدد بشكل فردي
TECHNICAL SPEC
سعة قصوى 1,500 ml · فوهة مركزية أو جانبية · غطاء لولبي / غطاء قلاب
أكياس Doypack مع فتحة تعليق (Euro Hook) أو مقبض
ختم علوي معدل: فتحة تعليق (Euro slot) لعرض المنتج في منافذ البيع بالتجزئة، أو مقبض مريح للحمل للعبوات الثقيلة (500 g–2 kg). يجمع بين ميزة الوقوف الذاتي والجاهزية للعرض في نقاط البيع والتوزيع التجاري.
MOQ
الحد الأدنى للطلب (MOQ): يُحدد بشكل فردي
TECHNICAL SPEC
فتحة تعليق (Euro slot) أو مقبض حمل · جاهزة لنقاط البيع / التجزئة
الأكياس والعبوات الأنبوبية (Stickpacks)
قطاعنا الرائد في التغليف المرن — يضم أكثر من 20 خط تعبئة، ويغطي أوسع نطاق من الأبعاد والأشكال المتاحة في السوق.
الأكياس المسطحة الكلاسيكية (Sachets)
أكياس مسطحة محكمة الإغلاق حرارياً من 3 أو 4 جوانب، مخصصة لجرعات المكملات الغذائية الفردية أو عينات مستحضرات التجميل (الكريمات والأقنعة). تُعد الخيار الإنتاجي القياسي المعتمد لتعبئة المساحيق والسوائل والهلام في قطاعي المغذيات والعناية الشخصية.
MOQ
الحد الأدنى للطلب (MOQ): 250,000 وحدة
TECHNICAL SPEC
إغلاق من 3 أو 4 جوانب · مسحوق / سائل / هلام
العبوات الأنبوبية (Stickpacks)
أكياس ضيقة أسطوانية الشكل تُشكل من لفائف الأفلام — وهي التنسيق الأكثر رواجاً للاستهلاك أثناء التنقل للفيتامينات والكولاجين والمعادن. مصممة للاستهلاك المباشر أو الإذابة في الماء، وتعتبر التنسيق الأسرع تداولاً في سوق المكملات الغذائية العالمي.
MOQ
الحد الأدنى للطلب (MOQ): 250,000 وحدة
TECHNICAL SPEC
تشكيل أسطواني من لفائف · للاستهلاك أثناء التنقل · استهلاك مباشر أو إذابة
أكياس DUO / TRIO (متعددة الغرف)
أكياس متعددة الغرف متصلة بفتحات مثقبة لسهولة الفصل بيد واحدة. مثالية لبروتوكولات التجميل المكونة من خطوتين (المرحلة 1: تقشير؛ المرحلة 2: قناع) أو عبوات المكملات الغذائية المقسمة لجرعات صباحية ومسائية بتركيبات منفصلة.
MOQ
MOQ: يتم تحديده بشكل فردي
TECHNICAL SPEC
2–3 غرف · فصل بالثقب · جرعات مقسمة صباحاً/مساءً
أكياس ذات أشكال مخصصة (Custom Die-Cut)
أكياس مقصوصة بالقالب وفقاً للشكل الذي يحدده العميل — زجاجة، مرطبان، فاكهة، أو شعار العلامة التجارية. يمكن دمج حجرات ثانوية للملحقات (منديل واقي، أداة تطبيق، قفازات). يتم نقل ملكية التصميم الفكرية بالكامل إلى العميل.
MOQ
MOQ: يتم تحديده بشكل فردي
TECHNICAL SPEC
شكل مقصوص بالقالب مخصص · حجرة ثانوية · حقوق الملكية الفكرية كاملة للعميل
أكياس المناديل المبللة
كيس محكم الإغلاق يحتوي على نسيج غير منسوج مشبع بسائل وظيفي. متوفر بحجم صغير. الاستخدامات: إزالة المكياج، التسمير الذاتي، التقشير، والانتعاش. تتوفر خيارات لكل من المستحضرات التجميلية العلاجية والمكملات الغذائية.
MOQ
الحد الأدنى للطلب (MOQ): يُحدد بشكل فردي
TECHNICAL SPEC
أقمشة غير منسوجة + تعبئة سائلة · يتوفر تنسيق مصغر
السوائل
المحاليل الشرابية
خطوط إنتاج متعددة النكهات والتركيبات. مثالية للمستحضرات الصيدلانية المخصصة للأطفال ومنتجات الصحة العامة.
MOQ
MOQ: 20,000 units
القطرات
تركيبات سائلة مركزة لتطبيقات صحية مستهدفة، تتميز بتوافر حيوي عالٍ.
MOQ
الحد الأدنى للطلب (MOQ): 50,000 وحدة
المشروبات الوظيفية
مشروبات وظيفية مخصصة للمستهلكين المهتمين بالصحة والنشاط. متوفرة بصيغة جاهزة للشرب (RTD) أو مركزة.
MOQ
الحد الأدنى للطلب (MOQ): 50,000 وحدة
المعاجين
المعاجين الفموية
شكل صيدلاني متخصص للتناول الفموي، مصمم للمركبات النشطة عالية التركيز التي تتطلب تحكماً دقيقاً في معدل التحرر.
MOQ
MOQ: 20,000 units
التعديلات الوظيفية
قابلة للتطبيق على أي تنسيق مرن مذكور أعلاه.
فتحة V-Notch / سهولة الفتح
فتحة تمزيق جانبية تتيح فتح الرقائق بيد واحدة دون الحاجة إلى مقص. ترقية قياسية لجميع تنسيقات التغليف المرنة.
ترميز الدفعات (In-Line)
يتم وضع تواريخ الصلاحية وأرقام الدفعات/التشغيلات مباشرة على الختم أثناء التعبئة — تتبع متوافق مع معايير GMP بموجب لوائح الاتحاد الأوروبي الخاصة بوضع ملصقات المواد الغذائية.
صديق للبيئة / قابل لإعادة التدوير (هيكل أحادي)
أي تنسيق مرن يتم تنفيذه باستخدام رقائق ذات هيكل أحادي المادة — قابلة لإعادة التدوير بنسبة 100%. يتم توفير وثائق الامتثال الكاملة لدورة إعادة التدوير (R-cycle) عند الطلب.
منشأتا إنتاج مستقلتان — التزام قانوني
منشأتان منفصلتان ومعتمدتان بنظام GMP. كلاهما في بولندا. فصل إلزامي بموجب القانون.
تفرض اللوائح البولندية ولوائح الاتحاد الأوروبي فصلاً فيزيائياً تاماً بين إنتاج مستحضرات التجميل وإنتاج الأغذية والمكملات الغذائية. نحن ندير منشأتين مستقلتين تماماً، حيث تمتلك كل منهما إطارها التنظيمي الخاص، ونظام الجودة الخاص بها، وشهادة GMP. يُعد هذا متطلباً قانونياً وضماناً هيكلياً لعملائنا يضمن انعدام التلوث التبادلي.
مستحضرات التجميل ذات الأهمية الطبية
PN-EN ISO 22716:2009 · GMP FOR COSMETICS
مصنع مخصص لمستحضرات التجميل ذات الأهمية الطبية، وهو مستقل فيزيائياً وبشكل كامل عن إنتاج الأغذية والمكملات الغذائية، وذلك وفقاً للائحة مستحضرات التجميل في الاتحاد الأوروبي 1223/2009 والقانون البولندي. التخصصات: المراهم، مستحضرات غسول الفم، سوائل الفم، البخاخات الموضعية (مثل علاجات الدوالي)، والمستحضرات الموضعية ذات الوظائف الطبية.
تخصصات المنتج
المراهم · غسول الفم · سوائل الفم · بخاخات الدوالي الموضعية · المستحضرات الموضعية ذات الوظائف الطبية · مستحضرات التجميل الطبية (Cosmeceuticals)
الأغذية والمكملات الغذائية والأغذية المخصصة لأغراض طبية خاصة (FSMP)
PN-EN ISO 22000:2018 · CODEX ALIMENTARIUS GMP/GHP/HACCP
مصنع مخصص للأغذية والمغذيات الدوائية للمكملات الغذائية والأغذية المخصصة لأغراض طبية خاصة (FSMP). مستقل تماماً عن إنتاج مستحضرات التجميل. يعمل المصنع بـ 3 آلات تغليف بالكبسولات الرخوة (softgel) ذات القوالب الدوارة، وهي قدرة صناعية نادرة ومكثفة رأس المال نظراً لارتفاع تكاليف الاستحواذ والتشغيل لآلات الـ softgel.
بنية تحتية للكبسولات الرخوة (SOFTGEL)
3
خطوط إنتاج الكبسولات الرخوة (Rotary-die) · نادرة · أصول ذات تكلفة رأسمالية عالية
الشهادات والاعتمادات
مصفوفة الاعتمادات الكاملة — كلا المنشأتين — سارية حتى عام 2029
PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08
الملكية الفكرية وأمن البيانات
بالنسبة للعلامات التجارية المبتكرة وشركات الأدوية، تُعد حماية التركيبات ونتائج الدراسات السريرية والأسرار التجارية أولوية قصوى. تضمن هذه الشهادة أن أنظمة تكنولوجيا المعلومات وإجراءاتنا التشغيلية توفر حماية صارمة للملكية الفكرية، وسرية تامة (NDA)، وتدفقاً آمناً للمعلومات.
رقم الشهادة: PG/IOC/2026/05/Eng · سارية حتى: 21.02.2029
PN-EN ISO 22000:2018
سلامة مطلقة للأغذية ذات الأغراض الطبية الخاصة (FSMP) والمكملات الغذائية
يتطلب إنتاج الأغذية ذات الأغراض الطبية الخاصة (FSMP) رقابة استثنائية. تدمج شهادة ISO 22000 إدارة الجودة مع مبادئ سلامة الغذاء، مما يضمن تحكماً كاملاً في سلسلة توريد المواد الخام، والقضاء على مخاطر التلوث الخلطي، والامتثال لأعلى المتطلبات التنظيمية.
رقم الشهادة: PG/IOC/2026/03/Eng · سارية حتى: 21.02.2029
CODEX ALIMENTARIUS – FAO/WHO
دقة الإنتاج والمعايير الصحية (GMP, GHP, HACCP)
ركيزة السلامة في التصنيع التعاقدي. إن الامتثال لإرشادات FAO/WHO لعام 2023 يعني أن خطوط الإنتاج لدينا تلبي معايير ممارسات التصنيع الجيد (GMP) وممارسات النظافة الجيدة (GHP) الصارمة، مما يضمن النقاء الميكروبيولوجي والفيزيائي والكيميائي لكل دفعة إنتاج.
رقم الشهادة: PG/IOC/2026/01/Eng · صالحة حتى: 21.02.2029
PN-EN ISO 9001:2015
تكرارية وتتبع كامل
يتوقع الأطباء والصيادلة أعلى مستويات التقييس. يضمن نظام إدارة الجودة ISO 9001 أن كل دفعة إنتاج تتمتع بمعايير متطابقة وقابلة للتكرار، مما يتيح التتبع الكامل لكل كبسولة أو كيس، بدءاً من استلام المواد الخام وصولاً إلى المنتج النهائي.
رقم الشهادة: PG/IOC/2026/02/Eng · صالحة حتى: 21.02.2029
PN-EN ISO 22716:2009
معايير مستحضرات التجميل الجلدية — المنشأة I
أعلى معايير ممارسات التصنيع الجيد (GMP) لتصميم وتصنيع مستحضرات التجميل المتخصصة ومكوناتها. تعد هذه المعايير حيوية للشركات التي تقدم خطوطاً متقدمة من مستحضرات التجميل الجلدية المكملة للعلاجات الطبية. ينطبق هذا حصرياً على المنشأة I (إنتاج مستحضرات التجميل).
رقم الشهادة: PG/IOC/2026/04/Eng · صالحة حتى: 21.02.2029
INTERNAL STANDARD (FULLY IMPLEMENTED)
المسؤولية الاجتماعية للشركات (CSR) والمعايير البيئية والاجتماعية وحوكمة الشركات (ESG)
بالنسبة لشركائنا العالميين في القطاع الطبي، تعد سلسلة التوريد الأخلاقية مطلباً أساسياً. تشمل سياسة المسؤولية الاجتماعية للشركات (CSR) المطبقة لدينا التنمية المستدامة، والسلامة البيئية، وأعلى معايير أخلاقيات العمل. نحن على أتم الاستعداد لعمليات تدقيق مدونة قواعد سلوك الموردين التي يجريها شركاؤنا في قطاع B2B.
الحالة: تم تطبيق السياسة الداخلية · جاهزة للتدقيق في قطاع B2B
تفويض الابتكار المفتوح
إذا كان من الممكن صياغتها، فنحن نقوم بتصنيعها.
تم تصميم بنيتنا التحتية للإنتاج لتوفير مرونة كاملة كـ CDMO، دون التقيد بشراء المنتجات من الكتالوجات أو الصيغ الجاهزة. تنتج Olympia Biosciences قهوة الفطر الوظيفية، ومزيج الأدابتوجين، ومشروبات النوتروبيك، ومشروبات الكولاجين، والمستحضرات الموضعية ذات المستوى الطبي، وأي مفهوم صياغة يتم تقديمه لنا. نحن لا نحصر أنفسنا في قوائم المكونات الخاصة أو وحدات التخزين القياسية (SKUs). الابتكار هنا ليس مجرد ادعاء تسويقي، فخطوط إنتاجنا يعاد تهيئتها فعلياً لكل تفويض.
حد تشغيلي واحد: نحن لا نقوم بتشغيل خطوط بثق ألواح الطاقة أو الألواح الغذائية. بالنسبة لأي تنسيق أو نوع صياغة آخر، يتم تحديد الحد الأدنى للطلب (MOQ) وهيكلية الإنتاج بشكل فردي من خلال العناية الواجبة المدفوعة. لا يتم نشر أي أرقام هنا لأن كل صياغة تختلف عن الأخرى.
أمثلة على التفويضات غير المدرجة في الكتالوج التي ننفذها
قهوة الفطر الوظيفية · أكياس السوائل الليبوزومية · عبوات الـ stickpacks للأدابتوجين · مناديل مبللة متعددة الإنزيمات · أكياس تجميلية علاجية ذات أشكال مخصصة · زجاجات كولاجين زجاجية بمستوى طبي · عبوات أكياس ثنائية الطور (صباحاً/مساءً) · مشروبات النوتروبيك الجاهزة للشرب (RTD)
الأسئلة الشائعة
كيف يتم احتساب الحد الأدنى للطلب (MOQ) — لكل وحدة أم لكل عبوة نهائية؟
يتم احتساب الحد الأدنى للطلب (MOQ) بناءً على الوحدة الفردية (كبسولة، كيس، عبوة)، وليس بناءً على المنتج النهائي. على سبيل المثال: حد أدنى للطلب يبلغ 150,000 كبسولة بمعدل 60 كبسولة لكل عبوة يساوي 2,500 عبوة نهائية. وبمعدل 30 كبسولة لكل عبوة يساوي 5,000 عبوة. حجم العبوة يضاعف عدد وحدات التخزين (SKU) الخاصة بك بشكل مباشر.
لماذا تتطلب الكبسولات الهلامية حداً أدنى للطلب (MOQ) أعلى من الكبسولات الصلبة؟
تتطلب الكبسولات الهلامية (Softgels) حداً أدنى للطلب (MOQ) أعلى (300,000 وحدة) نظراً لأن عملية التغليف بالقالب الدوار تتطلب حداً أدنى أكبر لضمان دقة الكتلة والتعبئة. أما الكبسولات الصلبة فهي أقل حساسية ميكانيكية ويمكن إنتاجها بحد أدنى 150,000 وحدة مع الامتثال الكامل لمعايير PPQ.
ما هو الحد الأدنى للطلب لمشروع تركيبة جديدة؟
ينطبق الحد الأدنى البالغ 2,500 عبوة عند توفر تركيبة معتمدة وسجل دفعات رئيسي (MBR) مسبقاً. تتطلب مشاريع التركيبات الجديدة إجراء فحص العناية الواجبة المدفوع أولاً، حيث نحدد نطاق الحجم التجاري كجزء من تدقيق الجدوى.
هل يمكن التفاوض على الحد الأدنى للطلب (MOQ) لبرامج المؤسسات ذات الحجم الكبير؟
نعم. تخضع جميع قيم MOQ للتفاوض بالنسبة للمؤسسات والبرامج المدعومة من شركات الأسهم الخاصة (PE) التي لديها التزامات حجم سنوية محددة. ابدأ عبر إجراء فحص العناية الواجبة المدفوع، وسنقوم بهيكلة اتفاقية إنتاج بناءً على الطلب المتوقع، وليس بناءً على حد أدنى ثابت.
هل تقومون بتصنيع مستحضرات التجميل الجلدية والمنتجات التجميلية العلاجية؟
نعم. تعمل منشأتنا الأولى المخصصة (مستحضرات التجميل) بموجب معيار PN-EN ISO 22716:2009 GMP وتغطي النطاق الكامل لمستحضرات التجميل ذات الأهمية الطبية، بما في ذلك المراهم، والمستحضرات الفموية، والبخاخات الموضعية (مثل بخاخات الدوالي)، والمستحضرات التجميلية العلاجية (Cosmeceuticals). المنشأة الأولى منفصلة مادياً عن المنشأة الثانية (أغذية/مكملات، ISO 22000 GMP) وفقاً لما تقتضيه لائحة مستحضرات التجميل في الاتحاد الأوروبي 1223/2009 والقانون البولندي. جميع تنسيقات التعبئة المدرجة في هذه الصفحة متاحة من المنشأة الأولى للمنتجات التجميلية.
لدي فكرة منتج غير تقليدية. هل يمكنكم تصنيعها؟
بالتأكيد. سواء كانت قهوة الفطر الوظيفية، أو المحاليل الليبوزومية، أو أكياس المستحضرات التجميلية العلاجية متعددة الغرف، فإننا نتولى تنفيذ هذه المهام بدقة. خطوط إنتاجنا مهيأة لتقديم خدمات CDMO متكاملة، وليس للإنتاج النمطي. يتم تحديد الحد الأدنى للطلب (MOQ) وجدوى التصنيع بشكل فردي من خلال خدمة العناية الواجبة المدفوعة. الفئة الوحيدة التي لا نعمل بها هي تصنيع ألواح الطاقة (bar extrusion).
تفويض الإنتاج مفتوح النطاق
لا توجد كتالوجات. لا توجد تركيبات مغلقة. لا توجد حدود ثابتة للحد الأدنى للطلب (MOQ).
كل تنسيق مدرج هنا هو مجرد نقطة انطلاق. إذا كان مفهوم منتجك لا يندرج تحت فئة قياسية، فهذا هو بالضبط ما تعالجه خدمة العناية الواجبة المدفوعة لدينا. نحن نحدد الحد الأدنى للطلب (MOQ)، وجدوى التصنيع، وهيكلية الإنتاج بشكل فردي وفقاً لمتطلبات تركيبتك وتغليفك الخاصة. استثناء وحيد: ألواح الطاقة. عدا ذلك، كل الاحتمالات متاحة.
RELATED INTELLIGENCE
PPQ-Validated Scale-Up CDMO: 100M+ Units/Month Enterprise volume manufacturing with full PPQ qualification and HPLC/GC-MS batch release
EXPLORE ›
Softgel Contract Manufacturing: 3 Rotary Die Lines Dedicated softgel encapsulation — gelatin and HPMC plant-based formats, 100M+ capsules/month
EXPLORE ›
Advanced Formulation Technology: Liposomal & Enteric Bioavailability enhancement platforms and AI-verified safety screening for premium formulas
EXPLORE ›
ISO 27001 Formula IP Protection Your MOQ, your MBR, your formula — all under ISO-certified information security governance
EXPLORE ›
Discuss Your Production Volume Direct access to technical team for MOQ clarification and custom volume planning
EXPLORE ›
إخلاء مسؤولية حصري للـ B2B / البحث والتطوير التعليمي
إن بيانات الحرائك الدوائية، والمراجع السريرية، والأدبيات العلمية المشار إليها في هذه الصفحة مقدمة حصرياً لأغراض التركيبات الموجهة للشركات (B2B)، والأغراض التعليمية، والبحث والتطوير للمهنيين الطبيين، وعلماء الصيدلة، ومطوري العلامات التجارية. تعمل Olympia Biosciences™ حصرياً كمنظمة تطوير وتصنيع تعاقدي (CDMO) ولا تقوم بتصنيع أو تسويق أو بيع منتجات نهائية للمستهلكين.
اللوائح العالمية وعدم وجود ادعاءات صحية. لا يشكل أي محتوى في هذه الصفحة ادعاءً صحياً أو طبياً أو ادعاءً بالحد من مخاطر الأمراض وفقاً لمفهوم لائحة الاتحاد الأوروبي (EC) رقم 1924/2006، أو قانون المكملات الغذائية والصحة والتعليم الأمريكي (DSHEA)، أو غيرها من الأطر التنظيمية العالمية. لم يتم تقييم هذه البيانات والبيانات الأولية من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA)، أو الهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية (EFSA)، أو إدارة السلع العلاجية (TGA). إن المكونات الصيدلانية النشطة (APIs) والتركيبات التي تمت مناقشتها ليست مخصصة لتشخيص أو علاج أو شفاء أو منع أي مرض.
مسؤولية العميل. يتحمل عميل الـ B2B الذي يطلب تركيبة من Olympia Biosciences™ المسؤولية الكاملة والوحيدة عن جميع جوانب الامتثال التنظيمي، وتراخيص الادعاءات الصحية (بما في ذلك ملفات ادعاءات المادة 13/14 من EFSA وإخطارات FDA الأمريكية)، ووضع العلامات، وتسويق منتجه النهائي في سوقه المستهدف (أسواقه المستهدفة). تقدم Olympia Biosciences™ خدمات التصنيع والتركيب والتحليل فقط.