2,500
MINIMUM (na SKU, na zamówienie)
2,500 opakowań
Kompleksowe portfolio opakowań CDMO · Każdy format, każde napełnienie
Pakowanie w blistry, kapsułki dojelitowe i kontraktowa produkcja wieloformatowa.
IOC sp. z o.o. is the PIS-registered manufacturer of food supplements and cosmetics, with registered establishments. Project format and feasibility are assessed within the agreed written scope.
PUBLISHED MINIMUM ORDER QUANTITIES
Od 2,500 do 500,000 opakowań. Jedno SKU. Jedno zamówienie.
Published minimum order quantities are set per SKU and per order. Project requirements and commercial terms are defined in the written scope.
500K
MAKSIMUM (na SKU, na zamówienie)
500,000 opakowań
MACIERZ MOŻLIWOŚCI
Project-Specific Format Review
Project format and feasibility are assessed against the product specification, applicable requirements and agreed scope. IOC sp. z o.o. is the PIS-registered manufacturer of food supplements and cosmetics, with registered establishments.
CAPSULES
Hard · Softgel
BLISTERS
PVC/Alu · Alu/Alu
BOTTLES
HDPE · PET · Glass
DOYPACKS
4 configurations
SACHETS & STICKPACKS
5 formats
LIQUIDS
Syrup · Drops · RTD
PASTES
Oral delivery
DERMCOSMETICS
All formats above
MODIFICATIONS
V-notch · ECO · Batch
CUSTOM
Open Innovation
PRZYKŁADY OPAKOWAŃ
MOQ wyrażone jest w jednostkach (kapsułki, saszetki, butelki). Poniższa tabela przedstawia przeliczenie MOQ jednostkowego na liczbę gotowych opakowań dla dwóch najczęściej stosowanych wielkości.
JAK DOBIERANE SĄ OPAKOWANIA
Jak dobierane są opakowania suplementów diety?
Opakowania suplementów diety dobiera się w oparciu o format produktu i wymagania dotyczące stabilności, wymagane właściwości ochronne, konfigurację opakowania i doświadczenie użytkownika, wymagania dotyczące etykietowania na rynku docelowym oraz ograniczenia wielkości produkcji i logistyki. Odpowiednie opakowanie jest projektowane dla danego produktu i rynku; nie jest to uniwersalny wybór z katalogu.
TABELA REFERENCYJNA MOQ
Każdy format. Każde minimum. Każdy przykład opakowania.
Wszystkie wartości MOQ dotyczą pojedynczej jednostki (kapsułka, saszetka, ml). Przykłady pakowania zakładają standardowe napełnienie. Dokładne MOQ może ulec zmianie w przypadku transferów zatwierdzonych MBR — prosimy o kontakt z naszym zespołem technicznym.
KAPSUŁKI
Kapsułki twarde
Idealne rozwiązanie dla precyzyjnego dawkowania i stabilności produktu. Otoczka celulozowa lub żelatynowa. Składniki aktywne o gęstości klasy klinicznej.
MOQ
MOQ: 150 000 jednostek
PRZYKŁADY OPAKOWAŃ
Butelka 30-kaps. → 5 000 butelek · Butelka 60-kaps. → 2 500 butelek
Kapsułki miękkie (softgel)
Optymalny system dostarczania dla związków olejowych i lipofilowych. Bezszwowa otoczka, hermetyczne zamknięcie.
MOQ
MOQ: 300 000 jednostek
PRZYKŁADY OPAKOWAŃ
Butelka 30 kaps. → 10 000 butelek · Butelka 60 kaps. → 5 000 butelek
OPAKOWANIA BLISTROWE
Blistry farmaceutyczne (PVC/Alu · Alu/Alu)
IN-HOUSE LINEBlister packaging options for tablets, hard capsules, and softgels. Individual tamper-evident dose units with two laminate configurations: PVC/Aluminium (thermoform) for standard products, and Aluminium/Aluminium cold-form for moisture-sensitive active compounds.
MOQ
MOQ: ustalane indywidualnie
TECHNICAL SPEC
PVC/Alu · Alu/Alu cold-form · tamper-evident · zgodność z GMP
BUTELKI
Butelki HDPE / PET
Standardowe w branży białe lub kolorowe butelki HDPE i PET przeznaczone do kapsułek, tabletek oraz proszków. Dostępne z zamknięciem typu child-resistant (CR) lub standardowym. Możliwość zastosowania uszczelnienia indukcyjnego oraz wkładu osuszającego dla formulacji wrażliwych na wilgoć.
MOQ
MOQ: 2 500 butelek
TECHNICAL SPEC
zamknięcie CR lub standardowe · uszczelnienie indukcyjne · opcja wkładu osuszającego
Butelki ze szkła brązowego / bezbarwnego
Glass packaging options for light-sensitive and high-value formulations. Amber glass provides UV protection. Dropper, pump, or DIN28 closure configurations. Used for liquid supplements and other agreed product formats.
MOQ
MOQ: ustalane indywidualnie
TECHNICAL SPEC
Bursztynowe / przezroczyste · kroplomierz · pompka · zamknięcie DIN28
DOYPACKI — TOREBKI STOJĄCE
Torebki stojące typu doypack przeznaczone do proszków, uzupełnień kapsułek, suplementów w płynie oraz kosmetyków. Cztery konfiguracje handlowe — wszystkie dostępne w ofercie Olympia Biosciences.
Klasyczny Doypack (Standard)
Torebka stojąca z dnem fałdowanym, zapewniająca stabilną ekspozycję pionową na półce. Optymalna dla produktów sypkich (serwatka, kolagen, elektrolity) oraz opakowań uzupełniających kapsułek. Maksymalna pojemność do 2.0 litrów w zależności od gęstości nasypowej produktu.
MOQ
MOQ: ustalane indywidualnie
TECHNICAL SPEC
Maks. 2.0 L · proszek · kapsułki · granulat
Doypack ze struną (Ziplock)
Torebka stojąca z zamykaną struną typu ziplock, przeznaczona do produktów wielokrotnego użytku. Kluczowa dla suplementów dozowanych miarką (proszki) oraz opakowań kapsułek — laminat barierowy chroniący przed wilgocią zapewnia stabilność produktu po pierwszym otwarciu.
MOQ
MOQ: ustalane indywidualnie
TECHNICAL SPEC
Zamykanie strunowe · laminat barierowy chroniący przed wilgocią
Doypack z korkiem
Zaprojektowany z myślą o produktach płynnych i półpłynnych. Maksymalna pojemność 1,500 ml. Umiejscowienie korka: centralnie (na górze) lub narożnie. Zamknięcie: typu twist-off lub flip-top. Stosowany w przypadku witamin w płynie, napojów kolagenowych oraz opakowań uzupełniających typu refill.
MOQ
MOQ: ustalane indywidualnie
TECHNICAL SPEC
Maks. 1,500 ml · korek centralny lub narożny · twist-off / flip-top
Doypack z otworem Euro / uchwytem
Modyfikowane zgrzewanie górne: otwór typu euro-slot do ekspozycji na zawieszkach lub ergonomiczny uchwyt dla cięższych opakowań (500 g–2 kg). Łączy format stojący z gotowością do dystrybucji detalicznej i ekspozycji w punkcie sprzedaży.
MOQ
MOQ: ustalane indywidualnie
TECHNICAL SPEC
Euro-slot lub uchwyt · gotowe do sprzedaży detalicznej / POS
SASZETKI I STICKPACKI
Nasz flagowy segment opakowań elastycznych — ponad 20 linii rozlewniczych, obejmujących najszerszy na rynku zakres wymiarów i form.
Klasyczne saszetki (płaskie)
Płaskie saszetki zgrzewane z 3 lub 4 stron, przeznaczone do porcjowanych suplementów lub próbek kosmetycznych (kremy, maski). Standardowe rozwiązanie produkcyjne dla proszków, płynów i żeli w branży nutraceutycznej oraz kosmetycznej.
MOQ
MOQ: 75,000 sztuk
= 2,500 pudełek po 30 sztuk lub 1,250 pudełek po 60 sztuk. Formaty specjalne (np. większe niż 7×10 cm): MOQ ustalane indywidualnie dla projektu, do 300,000 sztuk.
TECHNICAL SPEC
zgrzew 3- lub 4-stronny · proszek / płyn / żel
Stickpacki
Wąskie saszetki formowane z folii z roli — dominujący format typu on-the-go dla witamin, kolagenu i minerałów. Do bezpośredniego spożycia lub rozpuszczenia w wodzie. Najszybciej rotujący format w globalnym segmencie suplementów.
MOQ
MOQ: 250 000 sztuk
TECHNICAL SPEC
formowanie z roli · on-the-go · bezpośrednie lub do rozpuszczenia
Saszetki DUO / TRIO (wielokomorowe)
Saszetki wielokomorowe połączone perforacją, umożliwiające łatwe rozdzielenie jedną ręką. Idealne rozwiązanie dla dwuetapowych protokołów kosmetycznych (Faza 1: peeling; Faza 2: maska) lub suplementów diety z podziałem na dawkę poranną i wieczorną.
MOQ
MOQ: ustalane indywidualnie
TECHNICAL SPEC
2–3 komory · separacja przez perforację · podział dawki AM/PM
Saszetki kształtowe (wykrawane indywidualnie)
After full payment and acceptance, the rights to the formulation transfer to you in full.
MOQ
MOQ: ustalane indywidualnie
TECHNICAL SPEC
After full payment and acceptance, the rights to the formulation transfer to you in full.
Saszetki z chusteczkami nawilżanymi
Szczelna saszetka zawierająca włókninę nasączoną płynem funkcjonalnym. Dostępne w formacie mini. Zastosowania: demakijaż, samoopalanie, złuszczanie, odświeżanie. Dostępne w wariantach kosmeceutycznym oraz nutraceutycznym.
MOQ
MOQ: ustalane indywidualnie
TECHNICAL SPEC
Włóknina + napełnianie płynem · dostępny format mini
PŁYNY
Syropy
Linie produkcyjne obsługujące różnorodne smaki i składy. Idealne rozwiązanie dla preparatów pediatrycznych oraz produktów z kategorii ogólnego dobrostanu.
MOQ
MOQ: 20,000 jednostek
Krople
Skoncentrowane formuły płynne do celowanych zastosowań zdrowotnych. Wysoka biodostępność.
MOQ
MOQ: 50 000 jednostek
Napoje funkcjonalne
Napoje funkcjonalne dla aktywnych konsumentów dbających o zdrowie. Formaty RTD lub koncentraty.
MOQ
MOQ: 50 000 jednostek
PASTY
Pasty doustne
Specjalistyczna postać doustna dla wysoko skoncentrowanych substancji czynnych wymagających kontrolowanego uwalniania.
MOQ
MOQ: 20,000 jednostek
MODYFIKACJE FUNKCJONALNE
Dotyczy każdego z powyższych formatów elastycznych.
V-Notch / Łatwe otwieranie
Nacięcie ułatwiające rozdzieranie krawędzi, umożliwiające otwarcie laminatu jedną ręką bez użycia nożyczek. Standardowe ulepszenie dla wszystkich formatów opakowań elastycznych.
Znakowanie partii (In-Line)
Daty przydatności do spożycia oraz numery partii nanoszone bezpośrednio na zgrzew podczas napełniania — identyfikowalność zgodna z GMP zgodnie z unijnymi przepisami dotyczącymi etykietowania żywności.
ECO / Recyklingowalne (Mono-struktura)
Dowolny format elastyczny wykonany z laminatów mono-materiałowych — w 100% nadający się do recyklingu. Pełna dokumentacja zgodności z R-cycle dostarczana na życzenie.
REGISTERED ESTABLISHMENT & PROJECT SCOPE
Registered establishment and project-specific requirements
PIS-registered manufacturer of food supplements; production establishment registered with PIS in Gdynia, Poland (ul. Polska 20).
Cosmetic project requirements
PN-EN ISO 22716:2009 · GMP DLA KOSMETYKÓW
Cosmetic project requirements, applicable product rules and format options are assessed within the agreed written scope.
SPECJALIZACJA PRODUKTOWA
Project-specific requirements are reviewed case by case.
Żywność, suplementy diety i FSMP
PN-EN ISO 22000:2018 · CODEX ALIMENTARIUS GMP/GHP/HACCP
IOC sp. z o.o. is the PIS-registered manufacturer of food supplements; its production establishment is registered with PIS in Gdynia, Poland (ul. Polska 20).
SOFTGEL FORMATS
Gelatin · HPMC
Gelatin and HPMC format options are scoped to project requirements.
CERTYFIKATY I AKREDYTACJE
Pełna macierz certyfikacji — Oba zakłady — Ważność do 2029 roku
PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08
Własność intelektualna i bezpieczeństwo danych
Our ISO/IEC 27001-certified information security management system protects formulation and project data; confidentiality obligations are defined in the applicable agreement.
Nr cert.: PG/IOC/2026/05/Eng · Ważny do: 21.02.2029
PN-EN ISO 22000:2018
Quality-System Controls for FSMP & Supplements
ISO 22000:2018 is a food-safety management-system certification. Refer to the Legal Hub for current certificate scope and validity.
Nr cert.: PG/IOC/2026/03/Eng · Ważny do: 21.02.2029
CODEX ALIMENTARIUS – FAO/WHO
Rygor produkcyjny i higiena (GMP, GHP, HACCP)
Applicable quality controls, release testing and batch documentation are defined in the product specification and agreed manufacturing scope.
Nr cert.: PG/IOC/2026/01/Eng · Ważny do: 21.02.2029
PN-EN ISO 9001:2015
Pełna powtarzalność i identyfikowalność
Lekarze i farmaceuci oczekują standaryzacji. System zarządzania jakością ISO 9001 zapewnia, że każda partia produkcyjna posiada identyczne, powtarzalne parametry — umożliwiając pełną identyfikowalność każdej kapsułki lub saszetki, od przyjęcia surowca po produkt gotowy.
Nr cert.: PG/IOC/2026/02/Eng · Ważny do: 21.02.2029
PN-EN ISO 22716:2009
Standardy dla dermokosmetyków — Zakład I
ISO 22716 applies to cosmetics manufacturing. This certification does not describe food-supplement or FSMP manufacturing.
Nr cert.: PG/IOC/2026/04/Eng · Ważny do: 21.02.2029
INTERNAL STANDARD (FULLY IMPLEMENTED)
Społeczna odpowiedzialność biznesu (CSR) i ESG
Project-specific formulation, evidence, quality and manufacturing requirements are defined in the agreed scope.
Status: Wdrożona polityka wewnętrzna · Gotowość do audytu B2B
MANDAT OTWARTEJ INNOWACJI
Jeśli da się to sformułować, my to wyprodukujemy.
Innovation begins with a written review of the product concept, evidence, formulation requirements and requested format. Project feasibility and minimum order quantities are defined in the agreed scope.
Jedno ograniczenie operacyjne: nie obsługujemy linii do ekstruzji batonów energetycznych. W przypadku wszystkich pozostałych formatów i typów receptur, MOQ oraz architektura produkcji ustalane są indywidualnie w ramach płatnego procesu Due Diligence. Nie publikujemy tutaj żadnych liczb, ponieważ każda receptura jest inna.
PRZYKŁADY REALIZOWANYCH ZLECEŃ SPOZA KATALOGU
Funkcjonalne kawy grzybowe · Liposomalne płynne shoty w saszetkach · Stickpacki z adaptogenami · Wieloenzymatyczne chusteczki nawilżane · Kosmeceutyczne saszetki kształtowe · Szklane butelki z kolagenem klasy medycznej · Dwufazowe zestawy saszetek AM/PM · Nootropowe napoje RTD
Najczęściej zadawane pytania
Jak obliczane jest MOQ — na jednostkę czy na gotowe opakowanie?
Wartość MOQ jest obliczana dla pojedynczej jednostki (kapsułka, saszetka, butelka), a nie dla gotowego opakowania. Przykład: MOQ wynoszące 150 000 kapsułek przy 60 kapsułkach na butelkę daje 2 500 gotowych butelek. Przy 30 kapsułkach na butelkę jest to 5 000 butelek. Wielkość opakowania bezpośrednio wpływa na liczbę jednostek SKU.
Dlaczego kapsułki miękkie mają wyższe MOQ niż kapsułki twarde?
Analytical release is defined in the product specification and agreed scope.
Jaka jest minimalna wielkość zamówienia dla nowego projektu formulacyjnego?
Próg 2 500 opakowań ma zastosowanie w przypadku posiadania zatwierdzonej receptury oraz Master Batch Record (MBR). Nowe projekty formulacyjne wymagają uprzedniego przeprowadzenia płatnego procesu due diligence — zakres wolumenu komercyjnego określamy w ramach audytu wykonalności.
Czy MOQ podlega negocjacjom w przypadku programów korporacyjnych o dużej skali?
Tak. Wszystkie wartości MOQ podlegają negocjacjom w przypadku programów korporacyjnych oraz wspieranych przez fundusze PE, przy określonych rocznych zobowiązaniach wolumenowych. Rozpoczęcie współpracy poprzez płatne due diligence pozwala nam na przygotowanie umowy produkcyjnej opartej na prognozowanym popycie, a nie na sztywnych minimach.
Czy produkujecie dermokosmetyki i kosmeceutyki?
Cosmetic project requirements, applicable product rules and format options are assessed within the agreed written scope.
Mam niekonwencjonalny pomysł na produkt. Czy możecie go wyprodukować?
Project feasibility and minimum order quantities depend on format and are defined through the agreed written scope.
ZLECENIE PRODUKCYJNE O OTWARTYM ZAKRESIE
Bez katalogów. Bez zamkniętych receptur. Bez sztywnych MOQ.
Każdy wymieniony format jest jedynie punktem wyjścia. Jeśli Twój koncept nie wpisuje się w standardową kategorię — właśnie po to przeprowadzamy płatną procedurę Due Diligence. Indywidualnie ustalamy MOQ, wykonalność oraz architekturę produkcji dla Twojej konkretnej receptury i wymagań dotyczących opakowania. Jeden wyjątek: batony. Wszystko inne pozostaje w zakresie naszych możliwości.
RELATED INTELLIGENCE
Scale-Up CDMOManufacturing controls and analytical release are defined in the product specification and agreed scope.EXPLORE ›Softgel Contract ManufacturingGelatin and HPMC softgel formats for food supplementsEXPLORE ›Advanced Formulation Technology: Liposomal & EntericProject-specific formulation assessment, evidence review and regulatory pathway are defined in the agreed scope. Manufacturing arrangements and any external testing are confirmed per project.EXPLORE ›ISO 27001 Formula IP ProtectionYour MOQ, your MBR, your formula — all under ISO-certified information security governanceEXPLORE ›Request a written scoped quoteSubmit a written brief for MOQ clarification and project scopeEXPLORE ›
Zastrzeżenie dotyczące wyłącznie relacji B2B / edukacyjnych celów R&D
Dane farmakokinetyczne, odniesienia kliniczne oraz literatura naukowa przytoczone na tej stronie są udostępniane wyłącznie w celach formulacji B2B, edukacyjnych oraz badawczo-rozwojowych (R&D) dla profesjonalistów medycznych, farmakologów i twórców marek. Olympia Biosciences™ działa wyłącznie jako organizacja typu CDMO i nie produkuje, nie wprowadza do obrotu ani nie sprzedaje produktów końcowych dla konsumentów.
Globalne regulacje i brak oświadczeń zdrowotnych. Żadne informacje zawarte na tej stronie nie stanowią oświadczenia zdrowotnego, medycznego ani oświadczenia o zmniejszeniu ryzyka choroby w rozumieniu rozporządzenia (WE) nr 1924/2006, amerykańskiej ustawy Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) ani innych globalnych ram regulacyjnych. Niniejsze oświadczenia i surowe dane nie zostały ocenione przez Food and Drug Administration (FDA), European Food Safety Authority (EFSA) ani Therapeutic Goods Administration (TGA). Omówione surowe aktywne składniki farmaceutyczne (APIs) oraz formulacje nie są przeznaczone do diagnozowania, leczenia, łagodzenia ani zapobiegania jakiejkolwiek chorobie.
Odpowiedzialność klienta. The B2B client who commissions a formulation from Olympia Biosciences™ is responsible for market-specific regulatory compliance, health claim authorisation, labelling and marketing of its finished product, as defined by the applicable agreement.