2,500
MINIMUM (per SKU, per bestilling)
2,500 pakninger
Fullskala CDMO-emballasjeportefølje · Alle formater, alle fyllinger
To anlegg. Én vitenskapelig standard.
Fra farmasøytiske blisterlinjer til stående doypacks, stickpacks til glassflasker — to separate GMP-sertifiserte anlegg i Polen dekker alle kommersielle emballasjeformater: Anlegg I for kosmetikk av medisinsk betydning (ISO 22716), Anlegg II for kosttilskudd og FSMP (ISO 22000). Lovpålagt separasjon. MOQ er formatspesifikk. Tilpassede mandater via Paid Due Diligence.
PRODUKSJONSSKALA
2,500 til 500,000 pakninger. Én SKU. Én bestilling.
Vi støtter nye merkevarer som går inn i markedet med fokuserte SKU-lanseringer, samt store aktører som gjennomfører produksjonsprogrammer i 7-sifret skala — på tvers av to separate, GMP-sertifiserte anlegg i Polen, under styring med null interessekonflikter.
500K
MAKSIMUM (per SKU, per bestilling)
500,000 pakninger
KAPASITETSMATRISE
14+ emballasjeformater. Ingen katalogbegrensninger.
Vår produksjon er organisert på tvers av to uavhengige GMP-sertifiserte anlegg i Polen — innkapsling av faste doser, farmasøytiske blisterlinjer, fylling av fleksible poser, samt fylling av væske og pasta i Anlegg II (ISO 22000, næringsmidler/FSMP); kosmetikk av medisinsk betydning i Anlegg I (ISO 22716). Ingen formater er låste. Ingen katalog er endelig.
CAPSULES
Hard · Softgel
BLISTERS
PVC/Alu · Alu/Alu
BOTTLES
HDPE · PET · Glass
DOYPACKS
4 configurations
SACHETS & STICKPACKS
5 formats
LIQUIDS
Syrup · Drops · RTD
PASTES
Oral delivery
DERMCOSMETICS
All formats above
MODIFICATIONS
V-notch · ECO · Batch
CUSTOM
Open Innovation
EMBALLASJEEKSEMPLER
MOQ er angitt i enheter (kapsler, porsjonsposer, flasker). Tabellen nedenfor konverterer enhets-MOQ til antall ferdige pakninger ved de to vanligste pakkestørrelsene.
MOQ-REFERANSETABELL
Ethvert format. Ethvert minimumskvantum. Ethvert pakkeeksempel.
Alle MOQ-er er per individuelle enhet (kapsel, porsjonspose, ml-enhet). Emballasjeeksempler forutsetter standard fyllingsantall. Eksakt MOQ kan justeres ved validerte MBR-overføringer — kontakt vårt tekniske team.
KAPSLER
Hardkapsler
Ideelt for presis dosering og produktstabilitet. Skall av cellulose eller gelatin. Aktive ingredienser med tetthet i klinisk kvalitet.
MOQ
MOQ: 150 000 enheter
EMBALLASJEEKSEMPLER
30-kapslers flaske → 5 000 flasker · 60-kapslers flaske → 2 500 flasker
Myke kapsler
Det optimale leveringssystemet for oljebaserte og lipofile forbindelser. Sømløst skall, hermetisk forsegling.
MOQ
MOQ: 300 000 enheter
EMBALLASJEEKSEMPLER
30-kapslers flaske → 10 000 flasker · 60-kapslers flaske → 5 000 flasker
BLISTEREMBALLASJE
Farmasøytisk blister (PVC/Alu · Alu/Alu)
IN-HOUSE LINEIn-house blisterlinje av farmasøytisk kvalitet for tabletter, harde kapsler og softgels. Individuelle manipulasjonssikre dosenheter med to laminatkonfigurasjoner: PVC/Aluminium (termoform) for standardprodukter, og Aluminium/Aluminium kaldforming for fuktsensitive aktive forbindelser.
MOQ
MOQ: fastsettes individuelt
TECHNICAL SPEC
PVC/Alu · Alu/Alu kaldforming · manipulasjonssikker · GMP-kompatibel
FLASKER
HDPE / PET-flasker
Industristandard hvite eller fargede HDPE- og PET-flasker for kapsler, tabletter og pulver. Barnesikret (CR) eller standard kork. Induksjonsforsegling og tørkemiddelalternativer tilgjengelig for fuktsensitive formuleringer.
MOQ
MOQ: 2 500 flasker
TECHNICAL SPEC
CR eller standard kork · induksjonsforsegling · alternativ for tørkemiddelinnlegg
Ravfargede / Klare glassflasker
Premium glass av farmasøytisk kvalitet for lyssensitive formuleringer og produkter med høy verdi. Ravfarget glass gir UV-beskyttelse. Konfigurasjoner med dråpeteller, pumpe eller DIN28-kork. Benyttes til flytende kosttilskudd, serum og premium dermokosmetiske serier.
MOQ
MOQ: fastsettes individuelt
TECHNICAL SPEC
Ravfarget / klart · dråpeteller · pumpe · DIN28-lukking
DOYPACKS — STÅENDE POSER
Stående poser for pulver, kapselpåfyll, flytende kosttilskudd og kosmetikkpåfyll. Fire kommersielle konfigurasjoner — alle tilgjengelige fra Olympia Biosciences.
Klassisk Doypack (Standard)
Stående pose med brettet bunn for stabil vertikal hylleplassering. Optimal for bulkpulver (myse, kollagen, elektrolytter) og påfyllingspakker for kapsler. Maksimal kapasitet opptil 2.0 liter avhengig av produktets romvekt.
MOQ
MOQ: fastsettes individuelt
TECHNICAL SPEC
Maks 2.0 L · pulver · kapsel · granulat
Doypack med glidelås (Ziplock)
Stående pose med gjenlukkbar ziplock for produkter til flergangsbruk. Kritisk for kosttilskudd med doseringsmål (pulver med måleskje) og kapselpakker — fuktighetsbarriere-laminat bevarer produktstabiliteten etter første åpning.
MOQ
MOQ: fastsettes individuelt
TECHNICAL SPEC
Gjenlukkbar ziplock · fuktighetsbarriere-laminat
Doypack med tut
Spesialutviklet for flytende og halvflytende produkter. Maksimum 1 500 ml. Plassering av tut: sentrert (topp) eller vinklet i hjørnet. Lukking: skrukork eller vippelokk. Benyttes til flytende vitaminer, kollagendrikker og refill-formater for kosmetikk.
MOQ
MOQ: fastsettes individuelt
TECHNICAL SPEC
Maks 1 500 ml · sentrert eller sideplassert tut · skrukork / vippelokk
Doypack med euro-oppheng / bærehåndtak
Modifisert toppforsegling: euro-hull for oppheng i butikk, eller ergonomisk bærehåndtak for tyngre pakninger (500 g–2 kg). Kombinerer stående format med klargjøring for utsalgssted og detaljhandel.
MOQ
MOQ: fastsettes individuelt
TECHNICAL SPEC
Euro-hull eller bærehåndtak · POS / detaljhandelsklart
POSER OG STICKPACKS
Vårt fremste segment for fleksibel emballasje — 20+ fyllingslinjer som dekker det bredeste spekteret av dimensjoner og formater på markedet.
Klassiske poser (flate poser)
3- eller 4-sidig varmeforseglede flate poser for enkeltdoser av kosttilskudd eller kosmetiske prøver (kremer, masker). En standard produksjonsløsning for pulver-, væske- og gelformater innen nutraceuticals og personlig pleie.
MOQ
MOQ: 250 000 enheter
TECHNICAL SPEC
3- eller 4-sidig forsegling · pulver / væske / gel
Stickpacks
Smale, rørformede poser fra rullfilm — det dominerende formatet for bruk på farten for vitaminer, kollagen og mineraler. For direkte inntak eller oppløsning i vann. Formatet med høyest omløpshastighet i det globale markedet for kosttilskudd.
MOQ
MOQ: 250 000 enheter
TECHNICAL SPEC
Rørformet fra rull · på farten · direkte eller oppløselig
DUO / TRIO-poser (flerkammer)
Flerkammer-poser forbundet med perforering for enkel separering med én hånd. Ideell for kosmetiske to-trinns-protokoller (fase 1: peeling; fase 2: maske) eller AM/PM-doseringspakker for kosttilskudd med separate morgen- og kveldsformuleringer.
MOQ
MOQ: fastsettes individuelt
TECHNICAL SPEC
2–3 kamre · perforert separering · AM/PM-delt dose
Formede poser (tilpasset utstansing)
Utstanset etter kundens spesifiserte silhuett – flaske, krukke, frukt eller varemerkelogo. Kan inkludere sekundære rom for tilbehør (beskyttende klut, applikator, hansker). Fullstendig eierskap til designets immaterielle rettigheter overføres til kunden.
MOQ
MOQ: fastsettes individuelt
TECHNICAL SPEC
Tilpasset utstanset form · sekundært rom · fulle IP-rettigheter til kunde
Våtservietter i porsjonspakning
Forseglet pose som inneholder fiberduk mettet med funksjonell væske. Tilgjengelig i miniformat. Bruksområder: sminkefjerning, selvbruning, eksfoliering, forfriskning. Tilgjengelig i både kosmetiske og nutraceutiske varianter.
MOQ
MOQ: fastsettes individuelt
TECHNICAL SPEC
Fiberduk + væskefylling · miniformat tilgjengelig
FLYTENDE
Siruper
Produksjonslinjer for flere smaker og sammensetninger. Ideelt for pediatriske formuleringer og generelle velværeprodukter.
MOQ
MOQ: 20,000 enheter
Dråper
Konsentrerte flytende formler for målrettede helseapplikasjoner. Høy biotilgjengelighet.
MOQ
MOQ: 50 000 enheter
Funksjonell drikke
Funksjonell drikke for aktive, helsebevisste forbrukere. Tilgjengelig som RTD eller konsentrat.
MOQ
MOQ: 50 000 enheter
PASTER
Oralpaster
Spesialisert format for oral administrering av høykonsentrerte aktive forbindelser som krever kontrollert frigjøring.
MOQ
MOQ: 20,000 enheter
FUNKSJONELLE MODIFIKASJONER
Gjelder alle fleksible formater ovenfor.
V-hakk / Easy-Open
Rivehakk i kanten som muliggjør åpning av laminatet med én hånd uten saks. Standardoppgradering for alle fleksible emballasjeformater.
Batch-merking (In-Line)
Best før-datoer og batch-/lotnumre påføres direkte på forseglingen under fylling — GMP-kompatibel sporbarhet i henhold til EUs regelverk for matmerking.
ECO / Resirkulerbar (monostruktur)
Ethvert fleksibelt format utført i monomateriale-laminater — 100 % resirkulerbart. Fullstendig dokumentasjon for R-cycle-samsvar leveres på forespørsel.
TO UAVHENGIGE PRODUKSJONSANLEGG — LOVPÅLAGT
To separate GMP-sertifiserte anlegg. Begge i Polen. Lovpålagt separasjon.
Polske og EU-forskrifter krever fullstendig fysisk skille mellom kosmetikkproduksjon og produksjon av mat/kosttilskudd. Vi driver to fullstendig uavhengige anlegg – hvert med sitt eget regulatoriske rammeverk, kvalitetssystem og GMP-sertifisering. Dette er et lovkrav og en strukturell garanti for null krysskontaminering for våre kunder.
Kosmetikk med medisinsk betydning
PN-EN ISO 22716:2009 · GMP FOR KOSMETIKK
Dedikert kosmetikkfabrikk for produkter med medisinsk betydning. Fullstendig og fysisk uavhengig fra produksjon av mat/kosttilskudd – i samsvar med EUs kosmetikkforordning 1223/2009 og polsk lov. Spesialiseringer: salver, munnskyllevæsker, munnvæsker, topikale sprayer (f.eks. behandling av åreknuter) og medisinsk-funksjonelle topikale preparater.
PRODUKTSPESIALISERING
Salver · Munnskyllevæsker · Munnvæsker · Topikale sprayer for åreknuter · Medisinsk-funksjonelle topikale preparater · Kosmetiske legemidler
Mat, kosttilskudd og FSMP
PN-EN ISO 22000:2018 · CODEX ALIMENTARIUS GMP/GHP/HACCP
Dedikert fabrikk for mat og nutraceuticals for kosttilskudd og næringsmidler til særlige medisinske formål (FSMP). Fullstendig uavhengig fra kosmetikkproduksjon. Drifter 3 roterende softgel-innkapslingsmaskiner – en sjelden og kapitalintensiv industriell kapasitet grunnet de høye anskaffelses- og driftskostnadene for softgel-maskineri.
SOFTGEL-INFRASTRUKTUR
3
Rotary-die softgel-linjer · Sjeldne · Høy-CAPEX-anlegg
SERTIFIKATER OG AKKREDITERINGER
Fullstendig sertifiseringsmatrise — Begge anlegg — Gyldig til 2029
PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08
Åndsverk og datasikkerhet
For innovative merkevarer og farmasøytiske selskaper er beskyttelse av formuleringer, kliniske studieresultater og forretningshemmeligheter en prioritet. Dette sertifikatet garanterer at våre IT-systemer og operasjonelle prosedyrer gir streng beskyttelse av åndsverk, full konfidensialitet (NDA) og sikker informasjonsflyt.
Sert.nr.: PG/IOC/2026/05/Eng · Gyldig til: 21.02.2029
PN-EN ISO 22000:2018
Absolutt sikkerhet for FSMP og nutraceuticals
Produksjon av næringsmidler til spesielle medisinske formål (FSMP) krever eksepsjonell tilsyn. ISO 22000 integrerer kvalitetsstyring med prinsipper for mattrygghet, noe som sikrer full kontroll over råvareforsyningskjeden, eliminering av risiko for krysskontaminering og samsvar med de strengeste regulatoriske krav.
Sert.nr.: PG/IOC/2026/03/Eng · Gyldig til: 21.02.2029
CODEX ALIMENTARIUS – FAO/WHO
Produksjonsmessig stringens og hygiene (GMP, GHP, HACCP)
Grunnlaget for sikkerhet i kontraktsproduksjon. Samsvar med FAO/WHO 2023-retningslinjer innebærer at våre produksjonslinjer oppfyller strenge standarder for Good Manufacturing Practice (GMP) og Good Hygiene Practice (GHP) – en garanti for mikrobiologisk og fysikalsk-kjemisk renhet i hvert parti.
Sert. nr.: PG/IOC/2026/01/Eng · Gyldig til: 21.02.2029
PN-EN ISO 9001:2015
Full repeterbarhet og sporbarhet
Leger og farmasøyter forventer standardisering. Kvalitetsstyringssystemet ISO 9001 sikrer at hvert produksjonsparti har identiske, repeterbare parametere – noe som muliggjør full sporbarhet for hver kapsel eller pose, fra mottak av råvarer til ferdig produkt.
Sert. nr.: PG/IOC/2026/02/Eng · Gyldig til: 21.02.2029
PN-EN ISO 22716:2009
Standarder for dermokosmetikk – Anlegg I
De høyeste standardene for Good Manufacturing Practice (GMP) for design og produksjon av spesialiserte kosmetiske produkter og deres komponenter. Kritisk for selskaper som tilbyr avanserte dermokosmetiske serier som komplementerer medisinske terapier. Gjelder utelukkende for Anlegg I (kosmetikkproduksjon).
Sert. nr.: PG/IOC/2026/04/Eng · Gyldig til: 21.02.2029
INTERNAL STANDARD (FULLY IMPLEMENTED)
Samfunnsansvar (CSR) og ESG
For globale partnere i medisinsk sektor er en etisk forsyningskjede et absolutt krav. Vår fullt implementerte CSR-policy omfatter bærekraftig utvikling, økologisk sikkerhet og de høyeste standarder for arbeidsetikk. Fullt forberedt for revisjoner av leverandørs retningslinjer (Supplier Code of Conduct) utført av våre B2B-partnere.
Status: Implementert intern retningslinje · B2B-revisjonsklar
MANDAT FOR ÅPEN INNOVASJON
Hvis det kan formuleres, produserer vi det.
Vår produksjonsinfrastruktur er konstruert for full CDMO-fleksibilitet – ikke begrenset av katalogkjøp eller faste standardoppskrifter. Olympia Biosciences produserer funksjonell soppkaffe, adaptogenblandinger, nootropiske drikker, kollagendrikker, topiske midler av medisinsk kvalitet og ethvert formuleringskonsept vi blir presentert for. Vi begrenser oss ikke til proprietære ingredienslister eller standard emballasje-SKU-er. Innovasjon er ikke bare en markedsføringspåstand hos oss – våre produksjonslinjer rekonfigureres fysisk for hvert enkelt mandat.
Én operasjonell begrensning: Vi drifter ikke produksjonslinjer for barer eller energibarer. For alle andre formater og formuleringstyper fastsettes MOQ og produksjonsarkitektur individuelt gjennom betalt due diligence. Ingen tall er publisert her, da hver formulering er unik.
EKSEMPLER PÅ IKKE-KATALOGISERTE MANDATER VI UTFØRER
Funksjonell soppkaffe · Liposomale flytende shot-poser · Adaptogene stickpacks · Våtservietter med multienzymer · Spesialformede kosmeceutiske porsjonsposer · Kollagen på glassflasker av medisinsk kvalitet · Tofasede AM/PM-porsjonspakninger · Nootropiske RTD-drikker
Ofte stilte spørsmål
Hvordan beregnes MOQ – per enhet eller per ferdig pakning?
MOQ beregnes per enkelt enhet (kapsel, porsjonspose, flaske), ikke per ferdig pakning. Eksempel: En MOQ på 150 000 kapsler med 60 kapsler per flaske tilsvarer 2 500 ferdige flasker. Ved 30 kapsler per flaske tilsvarer dette 5 000 flasker. Pakningsstørrelsen multipliserer direkte antallet SKU-er.
Hvorfor har softgels en høyere MOQ enn harde kapsler?
Softgels har en høyere MOQ (300 000 enheter) fordi innkapslingsprosessen med roterende matrise krever en større minimumsproduksjon for å sikre nøyaktighet i masse og fyllingsgrad. Harde kapsler har lavere mekanisk sensitivitet og kan produseres med 150 000 enheter med full PPQ-samsvar.
Hva er minimumsbestillingen for et nytt formuleringsprosjekt?
Minimumsgrensen på 2 500 pakninger gjelder når du allerede har en validert formel og Master Batch Record (MBR). Nye formuleringsprosjekter krever først en betalt due diligence – vi definerer det kommersielle volumområdet som en del av gjennomførbarhetsrevisjonen.
Kan MOQ forhandles for store bedriftsprogrammer?
Ja. Alle MOQ-er kan forhandles for bedriftsprogrammer og PE-støttede prosjekter med definerte årlige volumforpliktelser. Start med en betalt due diligence, så vil vi strukturere en produksjonsavtale basert på prognostisert etterspørsel, fremfor faste minimumskrav.
Produserer dere dermokosmetikk og kosmeceutika?
Ja. Vårt dedikerte Anlegg I (kosmetikk) opererer under PN-EN ISO 22716:2009 GMP og dekker hele spekteret av kosmetikk med medisinsk betydning — salver, orale preparater, topikale sprayer (f.eks. for åreknuter) og kosmetiske legemidler. Anlegg I er fysisk adskilt fra Anlegg II (næringsmidler/kosttilskudd, ISO 22000 GMP) i henhold til EU-forordning 1223/2009 om kosmetiske produkter og polsk lov. Alle emballasjeformater oppført på denne siden er tilgjengelige fra Anlegg I for kosmetiske produkter.
Jeg har en utradisjonell produktidé. Kan dere produsere den?
Høyst sannsynlig. Funksjonell soppkaffe, liposomale flytende shots, kosmetiske poser med flere kamre — dette er nettopp oppdragene vi håndterer. Våre linjer er konfigurert for CDMO med fullt omfang, ikke katalogproduksjon. MOQ og gjennomførbarhet fastsettes individuelt gjennom betalt due diligence. Den eneste kategorien vi ikke opererer innenfor, er ekstrudering av barer/energibarer.
PRODUKSJONSOPPDRAG MED ÅPENT OMFANG
Ingen katalog. Ingen låste formler. Ingen faste MOQ-er.
Hvert format som er oppført er et utgangspunkt. Hvis konseptet ditt ikke passer inn i en standardkategori, er det nettopp dette vårt mandat for betalt due diligence løser. Vi fastsetter MOQ, gjennomførbarhet og produksjonsarkitektur individuelt for dine spesifikke krav til formulering og emballasje. Ett unntak: barer. Alt annet er mulig.
RELATED INTELLIGENCE
PPQ-Validated Scale-Up CDMO: 100M+ Units/Month Enterprise volume manufacturing with full PPQ qualification and HPLC/GC-MS batch release
EXPLORE ›
Softgel Contract Manufacturing: 3 Rotary Die Lines Dedicated softgel encapsulation — gelatin and HPMC plant-based formats, 100M+ capsules/month
EXPLORE ›
Advanced Formulation Technology: Liposomal & Enteric Bioavailability enhancement platforms and AI-verified safety screening for premium formulas
EXPLORE ›
ISO 27001 Formula IP Protection Your MOQ, your MBR, your formula — all under ISO-certified information security governance
EXPLORE ›
Discuss Your Production Volume Direct access to technical team for MOQ clarification and custom volume planning
EXPLORE ›
Strengt B2B / Ansvarsfraskrivelse for utdannings- og FoU-formål
Farmakokinetiske data, kliniske referanser og vitenskapelig litteratur som refereres til på denne siden, er utelukkende tilgjengelig for B2B-formulering, utdanning og FoU-formål for medisinsk personell, farmakologer og merkevareutviklere. Olympia Biosciences™ opererer utelukkende som en Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) og produserer, markedsfører eller selger ikke sluttprodukter til forbrukere.
Globalt regelverk og ingen helsepåstander. Ingenting på denne siden utgjør en helsepåstand, medisinsk påstand eller påstand om reduksjon av sykdomsrisiko i henhold til EU-forordning (EF) nr. 1924/2006, U.S. Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) eller andre globale regulatoriske rammeverk. Disse uttalelsene og rådataene har ikke blitt evaluert av Food and Drug Administration (FDA), European Food Safety Authority (EFSA) eller Therapeutic Goods Administration (TGA). De omtalte rå aktive farmasøytiske ingrediensene (APIs) og formuleringene er ikke ment for å diagnostisere, behandle, kurere eller forebygge sykdom.
Kundens ansvar. B2B-kunden som bestiller en formulering fra Olympia Biosciences™ bærer det fulle og hele ansvaret for all regulatorisk etterlevelse, godkjenning av helsepåstander (inkludert EFSA artikkel 13/14-dossierer og U.S. FDA-meldinger), merking og markedsføring av sitt ferdige produkt i sine respektive målmarkeder. Olympia Biosciences™ leverer kun produksjons-, formulerings- og analysetjenester.