2,500
MINIMUM (per SKU, per bestilling)
2,500 pakninger
Fullskala CDMO-emballasjeportefølje · Alle formater, alle fyllinger
Blisterpakning, enterokapsler og kontraktsproduksjon i flere formater.
IOC sp. z o.o. is the PIS-registered manufacturer of food supplements and cosmetics, with registered establishments. Project format and feasibility are assessed within the agreed written scope.
PUBLISHED MINIMUM ORDER QUANTITIES
2,500 til 500,000 pakninger. Én SKU. Én bestilling.
Published minimum order quantities are set per SKU and per order. Project requirements and commercial terms are defined in the written scope.
500K
MAKSIMUM (per SKU, per bestilling)
500,000 pakninger
KAPASITETSMATRISE
Project-Specific Format Review
Project format and feasibility are assessed against the product specification, applicable requirements and agreed scope. IOC sp. z o.o. is the PIS-registered manufacturer of food supplements and cosmetics, with registered establishments.
CAPSULES
Hard · Softgel
BLISTERS
PVC/Alu · Alu/Alu
BOTTLES
HDPE · PET · Glass
DOYPACKS
4 configurations
SACHETS & STICKPACKS
5 formats
LIQUIDS
Syrup · Drops · RTD
PASTES
Oral delivery
DERMCOSMETICS
All formats above
MODIFICATIONS
V-notch · ECO · Batch
CUSTOM
Open Innovation
EMBALLASJEEKSEMPLER
MOQ er angitt i enheter (kapsler, porsjonsposer, flasker). Tabellen nedenfor konverterer enhets-MOQ til antall ferdige pakninger ved de to vanligste pakkestørrelsene.
HVORDAN EMBALLASJE VELGES
Hvordan velges emballasje for kosttilskudd?
Emballasje for kosttilskudd velges ut fra produktets format og stabilitetsbehov, påkrevde beskyttelsesegenskaper, pakningskonfigurasjon og brukeropplevelse, merkekrav for målmarkedet, samt produksjonsvolum- og logistikkbegrensninger. Riktig emballasje spesifiseres for produktet og markedet; det er ikke et generisk katalogvalg.
MOQ-REFERANSETABELL
Ethvert format. Ethvert minimumskvantum. Ethvert pakkeeksempel.
Alle MOQ-er er per individuelle enhet (kapsel, porsjonspose, ml-enhet). Emballasjeeksempler forutsetter standard fyllingsantall. Eksakt MOQ kan justeres ved validerte MBR-overføringer — kontakt vårt tekniske team.
KAPSLER
Hardkapsler
Ideelt for presis dosering og produktstabilitet. Skall av cellulose eller gelatin. Aktive ingredienser med tetthet i klinisk kvalitet.
MOQ
MOQ: 150 000 enheter
EMBALLASJEEKSEMPLER
30-kapslers flaske → 5 000 flasker · 60-kapslers flaske → 2 500 flasker
Myke kapsler
Det optimale leveringssystemet for oljebaserte og lipofile forbindelser. Sømløst skall, hermetisk forsegling.
MOQ
MOQ: 300 000 enheter
EMBALLASJEEKSEMPLER
30-kapslers flaske → 10 000 flasker · 60-kapslers flaske → 5 000 flasker
BLISTEREMBALLASJE
Farmasøytisk blister (PVC/Alu · Alu/Alu)
IN-HOUSE LINEBlister packaging options for tablets, hard capsules, and softgels. Individual tamper-evident dose units with two laminate configurations: PVC/Aluminium (thermoform) for standard products, and Aluminium/Aluminium cold-form for moisture-sensitive active compounds.
MOQ
MOQ: fastsettes individuelt
TECHNICAL SPEC
PVC/Alu · Alu/Alu kaldforming · manipulasjonssikker · GMP-kompatibel
FLASKER
HDPE / PET-flasker
Industristandard hvite eller fargede HDPE- og PET-flasker for kapsler, tabletter og pulver. Barnesikret (CR) eller standard kork. Induksjonsforsegling og tørkemiddelalternativer tilgjengelig for fuktsensitive formuleringer.
MOQ
MOQ: 2 500 flasker
TECHNICAL SPEC
CR eller standard kork · induksjonsforsegling · alternativ for tørkemiddelinnlegg
Ravfargede / Klare glassflasker
Glass packaging options for light-sensitive and high-value formulations. Amber glass provides UV protection. Dropper, pump, or DIN28 closure configurations. Used for liquid supplements and other agreed product formats.
MOQ
MOQ: fastsettes individuelt
TECHNICAL SPEC
Ravfarget / klart · dråpeteller · pumpe · DIN28-lukking
DOYPACKS — STÅENDE POSER
Stående poser for pulver, kapselpåfyll, flytende kosttilskudd og kosmetikkpåfyll. Fire kommersielle konfigurasjoner — alle tilgjengelige fra Olympia Biosciences.
Klassisk Doypack (Standard)
Stående pose med brettet bunn for stabil vertikal hylleplassering. Optimal for bulkpulver (myse, kollagen, elektrolytter) og påfyllingspakker for kapsler. Maksimal kapasitet opptil 2.0 liter avhengig av produktets romvekt.
MOQ
MOQ: fastsettes individuelt
TECHNICAL SPEC
Maks 2.0 L · pulver · kapsel · granulat
Doypack med glidelås (Ziplock)
Stående pose med gjenlukkbar ziplock for produkter til flergangsbruk. Kritisk for kosttilskudd med doseringsmål (pulver med måleskje) og kapselpakker — fuktighetsbarriere-laminat bevarer produktstabiliteten etter første åpning.
MOQ
MOQ: fastsettes individuelt
TECHNICAL SPEC
Gjenlukkbar ziplock · fuktighetsbarriere-laminat
Doypack med tut
Spesialutviklet for flytende og halvflytende produkter. Maksimum 1 500 ml. Plassering av tut: sentrert (topp) eller vinklet i hjørnet. Lukking: skrukork eller vippelokk. Benyttes til flytende vitaminer, kollagendrikker og refill-formater for kosmetikk.
MOQ
MOQ: fastsettes individuelt
TECHNICAL SPEC
Maks 1 500 ml · sentrert eller sideplassert tut · skrukork / vippelokk
Doypack med euro-oppheng / bærehåndtak
Modifisert toppforsegling: euro-hull for oppheng i butikk, eller ergonomisk bærehåndtak for tyngre pakninger (500 g–2 kg). Kombinerer stående format med klargjøring for utsalgssted og detaljhandel.
MOQ
MOQ: fastsettes individuelt
TECHNICAL SPEC
Euro-hull eller bærehåndtak · POS / detaljhandelsklart
POSER OG STICKPACKS
Vårt fremste segment for fleksibel emballasje — 20+ fyllingslinjer som dekker det bredeste spekteret av dimensjoner og formater på markedet.
Klassiske poser (flate poser)
3- eller 4-sidig varmeforseglede flate poser for enkeltdoser av kosttilskudd eller kosmetiske prøver (kremer, masker). En standard produksjonsløsning for pulver-, væske- og gelformater innen nutraceuticals og personlig pleie.
MOQ
MOQ: 75 000 enheter
= 2 500 esker à 30 eller 1 250 esker à 60. Spesialformater (f.eks. større enn 7×10 cm): Minste bestillingsmengde (MOQ) fastsettes per prosjekt, opptil 300 000 enheter.
TECHNICAL SPEC
3- eller 4-sidig forsegling · pulver / væske / gel
Stickpacks
Smale, rørformede poser fra rullfilm — det dominerende formatet for bruk på farten for vitaminer, kollagen og mineraler. For direkte inntak eller oppløsning i vann. Formatet med høyest omløpshastighet i det globale markedet for kosttilskudd.
MOQ
MOQ: 250 000 enheter
TECHNICAL SPEC
Rørformet fra rull · på farten · direkte eller oppløselig
DUO / TRIO-poser (flerkammer)
Flerkammer-poser forbundet med perforering for enkel separering med én hånd. Ideell for kosmetiske to-trinns-protokoller (fase 1: peeling; fase 2: maske) eller AM/PM-doseringspakker for kosttilskudd med separate morgen- og kveldsformuleringer.
MOQ
MOQ: fastsettes individuelt
TECHNICAL SPEC
2–3 kamre · perforert separering · AM/PM-delt dose
Formede poser (tilpasset utstansing)
After full payment and acceptance, the rights to the formulation transfer to you in full.
MOQ
MOQ: fastsettes individuelt
TECHNICAL SPEC
After full payment and acceptance, the rights to the formulation transfer to you in full.
Våtservietter i porsjonspakning
Forseglet pose som inneholder fiberduk mettet med funksjonell væske. Tilgjengelig i miniformat. Bruksområder: sminkefjerning, selvbruning, eksfoliering, forfriskning. Tilgjengelig i både kosmetiske og nutraceutiske varianter.
MOQ
MOQ: fastsettes individuelt
TECHNICAL SPEC
Fiberduk + væskefylling · miniformat tilgjengelig
FLYTENDE
Siruper
Produksjonslinjer for flere smaker og sammensetninger. Ideelt for pediatriske formuleringer og generelle velværeprodukter.
MOQ
MOQ: 20,000 enheter
Dråper
Konsentrerte flytende formler for målrettede helseapplikasjoner. Høy biotilgjengelighet.
MOQ
MOQ: 50 000 enheter
Funksjonell drikke
Funksjonell drikke for aktive, helsebevisste forbrukere. Tilgjengelig som RTD eller konsentrat.
MOQ
MOQ: 50 000 enheter
PASTER
Oralpaster
Spesialisert format for oral administrering av høykonsentrerte aktive forbindelser som krever kontrollert frigjøring.
MOQ
MOQ: 20,000 enheter
FUNKSJONELLE MODIFIKASJONER
Gjelder alle fleksible formater ovenfor.
V-hakk / Easy-Open
Rivehakk i kanten som muliggjør åpning av laminatet med én hånd uten saks. Standardoppgradering for alle fleksible emballasjeformater.
Batch-merking (In-Line)
Best før-datoer og batch-/lotnumre påføres direkte på forseglingen under fylling — GMP-kompatibel sporbarhet i henhold til EUs regelverk for matmerking.
ECO / Resirkulerbar (monostruktur)
Ethvert fleksibelt format utført i monomateriale-laminater — 100 % resirkulerbart. Fullstendig dokumentasjon for R-cycle-samsvar leveres på forespørsel.
REGISTERED ESTABLISHMENT & PROJECT SCOPE
Registered establishment and project-specific requirements
PIS-registered manufacturer of food supplements; production establishment registered with PIS in Gdynia, Poland (ul. Polska 20).
Cosmetic project requirements
PN-EN ISO 22716:2009 · GMP FOR KOSMETIKK
Cosmetic project requirements, applicable product rules and format options are assessed within the agreed written scope.
PRODUKTSPESIALISERING
Project-specific requirements are reviewed case by case.
Mat, kosttilskudd og FSMP
PN-EN ISO 22000:2018 · CODEX ALIMENTARIUS GMP/GHP/HACCP
IOC sp. z o.o. is the PIS-registered manufacturer of food supplements; its production establishment is registered with PIS in Gdynia, Poland (ul. Polska 20).
SOFTGEL FORMATS
Gelatin · HPMC
Gelatin and HPMC format options are scoped to project requirements.
SERTIFIKATER OG AKKREDITERINGER
Fullstendig sertifiseringsmatrise — Begge anlegg — Gyldig til 2029
PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08
Åndsverk og datasikkerhet
Our ISO/IEC 27001-certified information security management system protects formulation and project data; confidentiality obligations are defined in the applicable agreement.
Sert.nr.: PG/IOC/2026/05/Eng · Gyldig til: 21.02.2029
PN-EN ISO 22000:2018
Quality-System Controls for FSMP & Supplements
ISO 22000:2018 is a food-safety management-system certification. Refer to the Legal Hub for current certificate scope and validity.
Sert.nr.: PG/IOC/2026/03/Eng · Gyldig til: 21.02.2029
CODEX ALIMENTARIUS – FAO/WHO
Produksjonsmessig stringens og hygiene (GMP, GHP, HACCP)
Applicable quality controls, release testing and batch documentation are defined in the product specification and agreed manufacturing scope.
Sert. nr.: PG/IOC/2026/01/Eng · Gyldig til: 21.02.2029
PN-EN ISO 9001:2015
Full repeterbarhet og sporbarhet
Leger og farmasøyter forventer standardisering. Kvalitetsstyringssystemet ISO 9001 sikrer at hvert produksjonsparti har identiske, repeterbare parametere – noe som muliggjør full sporbarhet for hver kapsel eller pose, fra mottak av råvarer til ferdig produkt.
Sert. nr.: PG/IOC/2026/02/Eng · Gyldig til: 21.02.2029
PN-EN ISO 22716:2009
Standarder for dermokosmetikk – Anlegg I
ISO 22716 applies to cosmetics manufacturing. This certification does not describe food-supplement or FSMP manufacturing.
Sert. nr.: PG/IOC/2026/04/Eng · Gyldig til: 21.02.2029
INTERNAL STANDARD (FULLY IMPLEMENTED)
Samfunnsansvar (CSR) og ESG
Project-specific formulation, evidence, quality and manufacturing requirements are defined in the agreed scope.
Status: Implementert intern retningslinje · B2B-revisjonsklar
MANDAT FOR ÅPEN INNOVASJON
Hvis det kan formuleres, produserer vi det.
Innovation begins with a written review of the product concept, evidence, formulation requirements and requested format. Project feasibility and minimum order quantities are defined in the agreed scope.
Én operasjonell begrensning: Vi drifter ikke produksjonslinjer for barer eller energibarer. For alle andre formater og formuleringstyper fastsettes MOQ og produksjonsarkitektur individuelt gjennom betalt due diligence. Ingen tall er publisert her, da hver formulering er unik.
EKSEMPLER PÅ IKKE-KATALOGISERTE MANDATER VI UTFØRER
Funksjonell soppkaffe · Liposomale flytende shot-poser · Adaptogene stickpacks · Våtservietter med multienzymer · Spesialformede kosmeceutiske porsjonsposer · Kollagen på glassflasker av medisinsk kvalitet · Tofasede AM/PM-porsjonspakninger · Nootropiske RTD-drikker
Ofte stilte spørsmål
Hvordan beregnes MOQ – per enhet eller per ferdig pakning?
MOQ beregnes per enkelt enhet (kapsel, porsjonspose, flaske), ikke per ferdig pakning. Eksempel: En MOQ på 150 000 kapsler med 60 kapsler per flaske tilsvarer 2 500 ferdige flasker. Ved 30 kapsler per flaske tilsvarer dette 5 000 flasker. Pakningsstørrelsen multipliserer direkte antallet SKU-er.
Hvorfor har softgels en høyere MOQ enn harde kapsler?
Analytical release is defined in the product specification and agreed scope.
Hva er minimumsbestillingen for et nytt formuleringsprosjekt?
Minimumsgrensen på 2 500 pakninger gjelder når du allerede har en validert formel og Master Batch Record (MBR). Nye formuleringsprosjekter krever først en betalt due diligence – vi definerer det kommersielle volumområdet som en del av gjennomførbarhetsrevisjonen.
Kan MOQ forhandles for store bedriftsprogrammer?
Ja. Alle MOQ-er kan forhandles for bedriftsprogrammer og PE-støttede prosjekter med definerte årlige volumforpliktelser. Start med en betalt due diligence, så vil vi strukturere en produksjonsavtale basert på prognostisert etterspørsel, fremfor faste minimumskrav.
Produserer dere dermokosmetikk og kosmeceutika?
Cosmetic project requirements, applicable product rules and format options are assessed within the agreed written scope.
Jeg har en utradisjonell produktidé. Kan dere produsere den?
Project feasibility and minimum order quantities depend on format and are defined through the agreed written scope.
PRODUKSJONSOPPDRAG MED ÅPENT OMFANG
Ingen katalog. Ingen låste formler. Ingen faste MOQ-er.
Hvert format som er oppført er et utgangspunkt. Hvis konseptet ditt ikke passer inn i en standardkategori, er det nettopp dette vårt mandat for betalt due diligence løser. Vi fastsetter MOQ, gjennomførbarhet og produksjonsarkitektur individuelt for dine spesifikke krav til formulering og emballasje. Ett unntak: barer. Alt annet er mulig.
RELATED INTELLIGENCE
Scale-Up CDMOManufacturing controls and analytical release are defined in the product specification and agreed scope.EXPLORE ›Softgel Contract ManufacturingGelatin and HPMC softgel formats for food supplementsEXPLORE ›Advanced Formulation Technology: Liposomal & EntericProject-specific formulation assessment, evidence review and regulatory pathway are defined in the agreed scope. Manufacturing arrangements and any external testing are confirmed per project.EXPLORE ›ISO 27001 Formula IP ProtectionYour MOQ, your MBR, your formula — all under ISO-certified information security governanceEXPLORE ›Request a written scoped quoteSubmit a written brief for MOQ clarification and project scopeEXPLORE ›
Strengt B2B / Ansvarsfraskrivelse for utdannings- og FoU-formål
Farmakokinetiske data, kliniske referanser og vitenskapelig litteratur som refereres til på denne siden, er utelukkende tilgjengelig for B2B-formulering, utdanning og FoU-formål for medisinsk personell, farmakologer og merkevareutviklere. Olympia Biosciences™ opererer utelukkende som en Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) og produserer, markedsfører eller selger ikke sluttprodukter til forbrukere.
Globalt regelverk og ingen helsepåstander. Ingenting på denne siden utgjør en helsepåstand, medisinsk påstand eller påstand om reduksjon av sykdomsrisiko i henhold til EU-forordning (EF) nr. 1924/2006, U.S. Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) eller andre globale regulatoriske rammeverk. Disse uttalelsene og rådataene har ikke blitt evaluert av Food and Drug Administration (FDA), European Food Safety Authority (EFSA) eller Therapeutic Goods Administration (TGA). De omtalte rå aktive farmasøytiske ingrediensene (APIs) og formuleringene er ikke ment for å diagnostisere, behandle, kurere eller forebygge sykdom.
Kundens ansvar. The B2B client who commissions a formulation from Olympia Biosciences™ is responsible for market-specific regulatory compliance, health claim authorisation, labelling and marketing of its finished product, as defined by the applicable agreement.