2009
OPERATIV SIDEN
Gdynia, Polen
↳ Juridisk Senter
TEKNOLOGIPARTNERSKAP MED BEGRENSET TILGANG · KUN ADGANG VED KVALIFISERING
Teknologipartnerskap.
Definert av omfang.
NDA-beskyttet due diligence starter med gjennomgang av dokumentasjon. Eventuelle rettigheter, overførings- eller eksklusivitetsvilkår defineres utelukkende i signerte avtaler og avhenger av prosjektets omfang.
DUE DILIGENCE-ARKIV — OFFENTLIGE KILDERDUNS 426683105 · VAT PL9571026227
0
FORBRUKERMERKEVARER
Ren B2B-modell
↳ Juridisk Senter
JURIDISK
SIKKERHETSKONTROLLRØYSER
Gjeldende register- og sertifikatomfang
↳ Juridisk senter
PROSJEKT
DOKUMENTASJONSRUTE
Produkt- og markedsspesifikk
↳ Signert omfang
SIGNERT
RETTIGHETER OG KONFIDENSIALITET
Definert i prosjektavtaler
↳ Prosjektdokumentasjon
EKSTERN
BEVISFØRENDE TESTING
Kvalifiserte laboratorier der det kreves
↳ Prosjektspesifikk strategi
PUBLISERTE SERTIFIKATARKIVGjennomgå gjeldende oppføringer i Legal Hub
Sertifikatstatus og omfang er publisert og vedlikeholdt i Legal Hub.
ISO 27001:2023-sertifisert
Informasjonssikkerhet — revidert av POLCARGO GROUP Ltd
REN B2B-MODELL
Null forbrukermerkevarer
FDA-ANLEGGSREGISTRERING
Anleggsregistreringsjournal
DRIVET SIDEN 2009
Offentlig due diligence-historikk
Driftslogg og dokumentasjon for due diligence
Hvert partnerskap er et langsiktig vitenskapelig samarbeid — ikke en transaksjon.
Ingen egne forbrukermerkevarer
Olympia Biosciences™ driver en ren B2B-forretningsmodell og eier ingen forbrukermerkevarer.
Driftslogg og dokumentasjon for due diligence
Aktuelle offentlige registre og prosjektspesifikk dokumentasjon støtter due diligence; krav vurderes før omfanget avtales.
Vurdering av teknologitilpasning
Tilpasning for leveringssystem, dokumentasjonsbehov og prosjektbegrensninger evalueres innenfor det avtalte omfanget for due diligence.
Kontraktsdefinert rettighetssbane
Rettigheter, overdragelsesvilkår og eventuell eksklusivitet defineres utelukkende i signerte avtaler.
Tilgangsarkitekturen
Tilgang er strukturert rundt vitenskapelig samsvar — ikke valgt fra en meny.
Gjennomgang av kvalifiseringsdokumentasjon
Strategisk førstegangsvurdering for ledergrupper som validerer overføringsrisiko, klinisk egnethet og IP-forsvarbarhet.
- Oppsummering av terapeutisk tesetriage
- Målrettet utvelgelse av dossierer
- Strategisk egnethetsvurdering før NDA
- Strategisk samtale for ledere (avhengig av opptak)
Strategisk due diligence-løp
NDA-beskyttet due diligence for team som forbereder mandat for lansering, overføring eller oppkjøpsberedskap med høy verdi.
- Full tilgang til teknisk dokumentasjonsrom
- Prioriterte vitenskapelige due diligence-sesjoner
- Diskusjon om kontraktsdefinerte rettigheter
- NDA-beskyttet dokumentasjonsverksted
- Navngitt prosjektkontakt
Kontraktsdefinert mandat for teknologioverføring
En avgrenset bane for definert teknologi, kontraktsfestede prosjektleveranser og industriell onboarding.
- Kontraktsdefinerte rettigheter og leveranser
- Dokumentasjonsgjennomgang innenfor signert omfang
- Planlegging av produksjonsovergang
- Fellesutvikling underlagt avtalt omfang
- Navngitt prosjektkontakt
Slik fungerer partnertilgang – trinn for trinn
- 01
Protokollinnsending
Send inn detaljer om lederoppdrag, overføringsmål og terapeutisk målområde for første kvalifiseringsrunde.
- 02
NDA og due diligence-kontroll
Gjensidig NDA og intensjonsavklaring fullføres før proprietære dokumenter inngår i due diligence-prosesser.
- 03
Vitenskapelig due diligence-sesjon
Fokusert sesjon for gjennomgang av prosjektets dokumentasjon, risikoer og omfangsbegrensninger.
- 04
Dokumentert neste trinn
Kvalifiserte team mottar et dokumentert forslag til neste trinn. Eventuelle rettigheter, overførings- eller eksklusivitetsvilkår forblir underlagt signerte avtaler.
Utforsk vår publiserte forskning
Klar for tilgang til
de fullstendige FoU-dossierene?
Relevant dokumentasjon gjennomgås i henhold til avtalt omfang for due diligence; offentliggjorte opptegnelser forblir tilgjengelige for kjøpers due diligence.
SEND INN KLINISK PROTOKOLLRELATED INTELLIGENCE
Supplement Formulation TechnologyLiposomal, micellar and nano-delivery systems available to partnersEXPLORE ›Physician Brand Supplement CDMOClinical manufacturing pathway for physician-led supplement brandsEXPLORE ›FSMP & Medical Food ManufacturingEU Reg. 2016/128 clinical nutrition production for partner programsEXPLORE ›R&D Intelligence HubFull-depth clinical evidence dossiers available to registered partnersEXPLORE ›Science-First Manifesto — Our Partnership StandardWe partner only with operators who share our evidence-based medicine commitmentEXPLORE ›