2009 Perustettu
Perustettu
Gdynia, PL · EU-pohjainen
↳ KRS 0000336317
SULJETUN PÄÄSYN TEKNOLOGIakumppanuus · VAIN PÄTEVYYDEN PERUSTEELLA
Tieteellinen monopoli.
Kumppanuusmandaatti.
Yksi teknologia. Yksi eksklusiivinen kumppani. Nollatason diluutio. Jokainen polku on NDA-suojattu ensikontaktista alkaen, ISO 27001-valvottu koko prosessin ajan ja päättyy täydelliseen IP-siirtoon – tai teknologia poistetaan pysyvästi kumppanin harkinnasta.
TOIMINTAHISTORIA — TODENNETTAVISSA OLEVAT TIEDOT DUNS 426683105 · VAT PL9571026227
0
Laatupoikkeamat
Kaikissa tuotantoerissä
↳ Internal QMS · since 2009
4
ISO-sertifikaatit
9001 · 22000 · 22716 · 27001
↳ Auditor: POLCARGO GROUP Ltd.
100M+
Softgel-kapselia / kk
Kolme itsenäistä linjastoa
↳ Production capacity, 2025
40+
Markkina-alueet
EU · US · APAC · MENA
↳ Active export destinations
80%
Hylätyt projektit
Science-gate-laadunvarmistus
↳ Internal policy · Science First™
AKTIIVISET SERTIFIOINNIT Auditointielin: POLCARGO GROUP Ltd. · Voimassa vuoteen 2029 asti
| STANDARD / REKISTERÖINTI | LAAJUUS | TILA |
|---|---|---|
| PN-EN ISO 9001:2015 | Global Quality Management System (QMS) | AKTIIVINEN |
| PN-EN ISO 22000:2018 | Food Safety Management System (FSMS) | AKTIIVINEN |
| PN-EN ISO 22716:2009 | GMP for Cosmetics & Nutraceuticals | AKTIIVINEN |
| PN-EN ISO/IEC 27001:2023 | Information Security Management (ISMS) | AKTIIVINEN |
| U.S. FDA Registration | Federal Food Facility Registration (US) | AKTIIVINEN |
| HACCP / GHP / GMP | Codex Alimentarius — Integrated System | AKTIIVINEN |
ISO 27001:2023 -sertifioitu
Tietoturva — POLCARGO GROUP Ltd:n auditoima
Zero Conflict — Sopimuksellinen takuu
Keskinäinen NDA ensimmäisestä päivästä alkaen
U.S. FDA -rekisteröity tuotantolaitos
Liittovaltion vaatimustenmukaisuus — Valmis maailmanlaajuiseen vientiin
17 vuotta · Nolla laatupoikkeamaa
Operatiivinen erinomaisuus — Todennettavissa oleva julkinen rekisteri
Miksi maailman valikoivimmat formulaattorit valitsevat Olympia Biosciencesin
Jokainen kumppanuus on pitkäaikainen tieteellinen yhteistyö – ei pelkkä transaktio.
Ei kilpailullisia eturistiriitoja – rakenteellista, ei menettelytapaan perustuvaa
Emme ole koskaan lanseeranneet kuluttajabrändiä. Immateriaalioikeutenne on ainoa tuote, jota suojelemme. ISO 27001:2023 takaa, että sen loukkaaminen on matemaattisesti mahdotonta.
17 vuotta. Nolla laadunvarmistusvirhettä. Todennettavissa.
Matemaattinen seuraus siitä, että hylkäämme yli 70 % projektikyselyistä ja hyväksymme vain tieteellisesti perusteltuja formulaatioita, joilla on dokumentoitu kliininen perusta.
Ainutlaatuiset, omisteiset teknologiat
Vegicoll®-kasvipohjainen kollageenianalogi, Cambridgen lisensoimat misellijärjestelmät ja tekoälyvarmennettu formulaatioturvallisuus.
Yksinoikeudellinen IP-hankintaväylä
Strategiset kumppanit voivat neuvotella yksinoikeudesta – yksi kumppani per teknologia. Kun sopimus on tehty, teknologia poistuu pysyvästi markkinoilta.
Käyttöoikeusarkkitehtuuri
Käyttöoikeudet rakentuvat tieteellisen yhteensopivuuden ympärille – niitä ei valita valmiista valikoimasta.
Kvalifiointiasiakirjojen tarkastus
Strateginen perustason kartoitus johtoryhmille siirtoriskien, kliinisen soveltuvuuden ja immateriaalioikeuksien puolustettavuuden validoimiseksi.
- Terapeuttisen teesin arviointiyhteenveto
- Kohdennettu asiakirjojen esikarsinta
- Pre-NDA strategisen soveltuvuuden pisteytys
- Johtotason kartoituspuhelu (edellyttää hyväksyntää)
Strateginen huolellisuuspolku
NDA-suojattu due diligence -prosessi tiimeille, jotka valmistelevat korkean arvon lanseeraus-, siirto- tai yrityskauppavalmiusmandaatteja.
- Täysi pääsy tekniseen asiakirjahuoneeseen
- Priorisoidut tieteelliset due diligence -istunnot
- Yksinoikeusmenettelyn neuvottelu
- NDA-suojatut siirtotyöpajat
- Oma johtotason yhteyshenkilö
Yksinoikeudellinen omaisuudensiirtomandaatti
Yksinomainen kumppanuus määritellylle teknologialle, sisältäen immateriaalioikeuksien siirron, sääntelyvastuun luovutuksen sekä hallitun teollisen käyttöönoton.
- Eksklusiiviset immateriaalioikeuksien hankintaoikeudet
- Täydellinen sääntelydossierin siirto
- Valmistuksen siirtymävaiheen hallinta
- Strateginen yhteiskehitysvaihtoehto
- ISO 27001 -suojattu tietohuone
Kumppanuusyhteistyön eteneminen – vaihe vaiheelta
- 01
Protokollan toimittaminen
Toimita johdon toimeksiannon tiedot, siirtotavoitteet ja kohdennettu terapeuttinen alue ensivaiheen arviointia varten.
- 02
NDA ja due diligence -vaihe
Molemminpuolinen NDA ja aiesopimuksen raamit valmistellaan ennen kuin immateriaalioikeudelliset asiakirjat siirtyvät due diligence -prosesseihin.
- 03
Tieteellisen huolellisuuden istunto
Kohdennettu hallitustason istunto formulaatiostrategian, riskiprofiilin ja yksinoikeusperustelujen stressitestaamiseksi.
- 04
Allokaatiopäätös
Valikoidut tiimit saavat pääsyn data-huoneeseen sekä ehdotukset yksinoikeuden tai yhteiskehityksen allokaatioehdoista.
Tutustu julkaistuun tutkimukseemme
Oletko valmis tutustumaan
täydellisiin T&K-asiakirjoihin?
Jokainen asiakirja on suojattu ISO 27001:2023 -standardin mukaisesti ja niillä on sopimuksellinen nollakonfliktitakuu. Aloita hakemuksesi tänään.
LÄHETÄ KLIININEN PROTOKOLLARELATED INTELLIGENCE
Supplement Formulation Technology Liposomal, micellar and nano-delivery systems available to partners
EXPLORE ›
Physician Brand Supplement CDMO Clinical manufacturing pathway for physician-led supplement brands
EXPLORE ›
FSMP & Medical Food Manufacturing EU Reg. 2016/128 clinical nutrition production for partner programs
EXPLORE ›
R&D Intelligence Hub Full-depth clinical evidence dossiers available to registered partners
EXPLORE ›
Science-First Manifesto — Our Partnership Standard We partner only with operators who share our evidence-based medicine commitment
EXPLORE ›