SULJETUN PÄÄSYN TEKNOLOGIakumppanuus · VAIN PÄTEVYYDEN PERUSTEELLA

Teknologiakumppanuus.
Laajuuden määrittämä.

NDA-suojattu due diligence -prosessi alkaa näyttöjen tarkastelulla. Mahdolliset oikeudet, siirto- tai yksinoikeusehdot määritellään vain allekirjoitetuissa sopimuksissa ja ne riippuvat projektin laajuudesta.

PYYDÄ Q4-ALLOKAATIOTASelaa tutkimuskirjastoa
ASIANMUKAISEN HUOLELLISUUDEN TIEDOT — JULKISET LÄHTEETDUNS 426683105 · VAT PL9571026227
2009

TOIMINNASSA ALKAEN

Gdynia, Puola

↳ Legal Hub

0

KULUTTAJABRÄNDEJÄ

Puhdas B2B-malli

↳ Legal Hub

LAILLISET

ASIANMUKAISEN HUOLELLISUUDEN TIEDOT

Nykyinen rekisteri- ja sertifikaattilaajuus

↳ Legal Hub

PROJEKTI

NÄYTTÖREITTI

Tuote- ja markkinakohtainen

↳ Allekirjoitettu laajuus

ALLEKIRJOITETTU

OIKEUDET JA LUOTTAMUKSELLISUUS

Määritelty projektisopimuksissa

↳ Projektidokumentaatio

ULKOINEN

NÄYTTÖTESTAUS

Hyväksytyt laboratoriot tarvittaessa

↳ Projektikohtainen strategia

JULKAISTUT SERTIFIKAATTITIEDOTTarkastele Legal Hubin ajankohtaisia tietoja

Sertifikaatin tila ja laajuus julkaistaan ja ylläpidetään Legal Hubissa.

Ajankohtaiset julkiset rekisteri- ja sertifikaattitiedot ovat saatavilla Legal Hubissa. Projektidokumentaatio tarkastetaan sovitun huolellisuusprosessin laajuuden puitteissa.

Julkinen näyttö rajoittuu yllä linkitettyihin tietoihin; hankekohtainen näyttö noudattaa sovittua due diligence -laajuutta.

ISO 27001:2023 -sertifioitu

Tietoturva — POLCARGO GROUP Ltd:n auditoima

PUHDAS B2B-MALLI

Ei kuluttajabrändejä

FDA FACILITY REGISTRATION

Laitoksen rekisteröintitieto

TOIMINNASSA VUODESTA 2009

Julkinen due diligence -tietue

Toimintahistoria ja due diligence -näytöt

Jokainen kumppanuus on pitkäaikainen tieteellinen yhteistyö – ei pelkkä transaktio.

Ei omia kuluttajabrändejä

Olympia Biosciences™ toimii puhtaassa B2B-mallissa eikä omista yhtäkään kuluttajabrändiä.

Toimintahistoria ja due diligence -näytöt

Nykyiset julkiset tietueet ja projektikohtainen dokumentaatio tukevat due diligence -prosessia; vaatimukset arvioidaan ennen sopimuksen laajuudesta sovkimista.

Teknologian soveltuvuuden arviointi

Annostelujärjestelmän sopivuus, näyttötarpeet ja projektin rajoitteet arvioidaan sovitun due diligence -laajuuden puitteissa.

Sopimusperusteinen oikeuksien polku

Oikeudet, siirtoehdot ja mahdollinen yksinoikeus määritellään ainoastaan allekirjoitetuissa sopimuksissa.

Käyttöoikeusarkkitehtuuri

Käyttöoikeudet rakentuvat tieteellisen yhteensopivuuden ympärille – niitä ei valita valmiista valikoimasta.

Kvalifiointiasiakirjojen tarkastus

Strateginen perustason kartoitus johtoryhmille siirtoriskien, kliinisen soveltuvuuden ja immateriaalioikeuksien puolustettavuuden validoimiseksi.

  • Terapeuttisen teesin arviointiyhteenveto
  • Kohdennettu asiakirjojen esikarsinta
  • Pre-NDA strategisen soveltuvuuden pisteytys
  • Johtotason kartoituspuhelu (edellyttää hyväksyntää)
LÄHETÄ KLIININEN PROTOKOLLA

Strateginen huolellisuuspolku

NDA-suojattu due diligence -prosessi tiimeille, jotka valmistelevat korkean arvon lanseeraus-, siirto- tai yrityskauppavalmiusmandaatteja.

  • Täysi pääsy tekniseen asiakirjahuoneeseen
  • Priorisoidut tieteelliset due diligence -istunnot
  • Sopimukseen perustuvien oikeuksien keskustelu
  • NDA-suojattu dokumentaatiotyöpaja
  • Nimetty projektin yhteyshenkilö
PYYDÄ Q4-ALLOKAATIOTA

Sopimusperusteinen teknologiansiirtomandaatti

Rajattu polku määritellylle teknologialle, sopimusperusteisille projektitoimituksille ja teolliselle käyttöönotolle.

  • Sopimuksen mukaiset oikeudet ja toimitettavat tulokset
  • Dokumentaation tarkastelu sovitun laajuuden puitteissa
  • Tuotannon siirtymän suunnittelu
  • Yhteiskehitys soveltuvan laajuuden puitteissa
  • Nimetty projektin yhteyshenkilö
LÄHETÄ KLIININEN PROTOKOLLA

Kumppanuusyhteistyön eteneminen – vaihe vaiheelta

  1. 01

    Protokollan toimittaminen

    Toimita johdon toimeksiannon tiedot, siirtotavoitteet ja kohdennettu terapeuttinen alue ensivaiheen arviointia varten.

  2. 02

    NDA ja due diligence -vaihe

    Molemminpuolinen NDA ja aiesopimuksen raamit valmistellaan ennen kuin immateriaalioikeudelliset asiakirjat siirtyvät due diligence -prosesseihin.

  3. 03

    Tieteellisen huolellisuuden istunto

    Kohdennettu istunto projektin näytön, riskien ja laajuusrajojen tarkastelemiseksi.

  4. 04

    Dokumentoitu jatkotoimenpide

    Kriteerit täyttävät tiimit saavat dokumentoidun jatkotoimenpidesehdotuksen. Kaikki oikeudet, siirto- tai yksinoikeusehdot ovat edelleen allekirjoitettujen sopimusten alaisia.

Tutustu julkaistuun tutkimukseemme

Selaa tutkimuskirjastoa10 teknologista etuaOlimpia Baranowska

Oletko valmis tutustumaan
täydellisiin T&K-asiakirjoihin?

Asianmukaista dokumentaatiota tarkastellaan sovitun due diligence -laajuuden puitteissa; julkaistut tiedot pysyvät ostajan due diligence -tarkastuksen saatavilla.

LÄHETÄ KLIININEN PROTOKOLLA

RELATED INTELLIGENCE

Supplement Formulation TechnologyLiposomal, micellar and nano-delivery systems available to partnersEXPLORE ›Physician Brand Supplement CDMOClinical manufacturing pathway for physician-led supplement brandsEXPLORE ›FSMP & Medical Food ManufacturingEU Reg. 2016/128 clinical nutrition production for partner programsEXPLORE ›R&D Intelligence HubFull-depth clinical evidence dossiers available to registered partnersEXPLORE ›Science-First Manifesto — Our Partnership StandardWe partner only with operators who share our evidence-based medicine commitmentEXPLORE ›