2009
EN FUNCIONAMIENTO DESDE
Gdynia, Polonia
↳ Legal Hub
ASOCIACIÓN TECNOLÓGICA DE ACCESO RESTRINGIDO · ADMISIÓN SOLO POR CUALIFICACIÓN
Asociación Tecnológica.
Definida por el Alcance.
La diligencia debida protegida por NDA comienza con la revisión de la evidencia. Cualquier término de derechos, transferencia o exclusividad se define únicamente en acuerdos firmados y depende del alcance del proyecto.
REGISTRO DE DILIGENCIA DEBIDA — FUENTES PÚBLICASDUNS 426683105 · VAT PL9571026227
0
MARCAS DE CONSUMIDOR
Modelo B2B exclusivo
↳ Legal Hub
LEGAL
REGISTROS DE DEBIDA DILIGENCIA
Alcance actual del registro y los certificados
↳ Centro Jurídico
PROYECTO
RUTA DE EVIDENCIA
Específico del producto y del mercado
↳ Alcance firmado
FIRMADO
DERECHOS Y CONFIDENCIALIDAD
Definido en los acuerdos del proyecto
↳ Documentación del proyecto
EXTERNO
PRUEBAS PROBATORIAS
Laboratorios cualificados cuando sea necesario
↳ Estrategia específica del proyecto
REGISTROS DE CERTIFICADOS PUBLICADOSRevisar los registros actuales del Centro Legal
El estado y el alcance del certificado se publican y mantienen en el Centro Legal.
Certificación ISO 27001:2023
Seguridad de la información — Auditado por POLCARGO GROUP Ltd
MODELO B2B PURO
Cero marcas de consumo
REGISTRO DE INSTALACIONES DE LA FDA
Registro de instalaciones
OPERANDO DESDE 2009
Registro público de due diligence
Registro operativo y evidencia de diligencia
Cada asociación es una colaboración científica a largo plazo, no una transacción.
Cero Marcas de Consumo
Olympia Biosciences™ opera un modelo B2B puro y no posee ninguna marca de consumo.
Registro operativo y evidencia de diligencia
Los registros públicos actuales y la documentación específica del proyecto respaldan la diligencia; los requisitos se evalúan antes de acordar el alcance.
Evaluación de adecuación tecnológica
La compatibilidad del sistema de entrega, las necesidades de evidencia y las restricciones del proyecto se evalúan dentro del alcance de diligencia acordado.
Ruta de derechos definida por contrato
Los derechos, las condiciones de transferencia y cualquier exclusividad se definen exclusivamente en los acuerdos firmados.
La arquitectura de acceso
El acceso se estructura en torno a la alineación científica, no mediante una selección de catálogo.
Revisión del dossier de cualificación
Evaluación estratégica inicial para equipos ejecutivos que validan el riesgo de transferencia, la adecuación clínica y la defendibilidad de la PI.
- Resumen de triaje de tesis terapéutica
- Preselección de dossieres específicos
- Puntuación de adecuación estratégica pre-NDA
- Llamada de evaluación ejecutiva (sujeta a admisión)
Vía de Diligencia Estratégica
Diligencia debida protegida por NDA para equipos que preparan mandatos de lanzamiento, transferencia o preparación para compra de alto valor.
- Acceso completo a la sala de dossiers técnicos
- Sesiones de diligencia científica prioritaria
- Discusión de derechos definida por contrato
- Taller de documentación protegido por NDA
- Contacto de proyecto asignado
Mandato de transferencia de tecnología definido por contrato
Una vía estructurada para tecnología definida, entregables de proyectos contratados e incorporación industrial.
- Derechos y entregables definidos por contrato
- Revisión de documentación dentro del alcance firmado
- Planificación de la transición de fabricación
- Codesarrollo sujeto a alcance
- Contacto de proyecto asignado
Cómo funciona el acceso para socios: paso a paso
- 01
Presentación del protocolo
Envíe los detalles del mandato ejecutivo, los objetivos de transferencia y el área terapéutica objetivo para la calificación inicial.
- 02
Fase de NDA y diligencia debida
Se formaliza el NDA mutuo y el marco de intenciones antes de que los documentos confidenciales ingresen en los flujos de trabajo de diligencia debida.
- 03
Sesión de diligencia científica
Sesión focalizada para revisar la evidencia del proyecto, los riesgos y los límites del alcance.
- 04
Siguiente Paso Documentado
Los equipos calificados reciben una propuesta documentada para los siguientes pasos. Cualquier derecho, término de transferencia o exclusividad permanece sujeto a los acuerdos firmados.
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La documentación pertinente se revisa bajo el ámbito de diligencia acordado; los registros publicados permanecen disponibles para la due diligence del comprador.
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