ASOCIACIÓN TECNOLÓGICA DE ACCESO RESTRINGIDO · ADMISIÓN SOLO POR CUALIFICACIÓN

Monopolio científico.
Mandato de colaboración.

Una tecnología. Un socio exclusivo. Dilución cero. Cada línea de trabajo está protegida por NDA desde el primer contacto, bajo cumplimiento estricto de ISO 27001 en todo momento, y culmina en la transferencia total de IP; de lo contrario, la tecnología se retira permanentemente de la consideración del socio.

REGISTRO OPERATIVO — DATOS VERIFICABLES DUNS 426683105 · VAT PL9571026227
2009 Est.

Fundada

Gdynia, PL · Con sede en la UE

↳ KRS 0000336317

0

Reclamaciones de calidad

En todos los lotes de producción

↳ Internal QMS · since 2009

4

Certificaciones ISO

9001 · 22000 · 22716 · 27001

↳ Auditor: POLCARGO GROUP Ltd.

100M+

Cápsulas blandas / Mes

Tres líneas independientes

↳ Production capacity, 2025

40+

Mercados atendidos

EU · US · APAC · MENA

↳ Active export destinations

80%

Proyectos rechazados

Calificación de Science-gate

↳ Internal policy · Science First™

CERTIFICACIONES ACTIVAS Organismo auditor: POLCARGO GROUP Ltd. · Válido hasta 2029
NORMA / REGISTRO ALCANCE ESTADO
PN-EN ISO 9001:2015 Global Quality Management System (QMS) ACTIVO
PN-EN ISO 22000:2018 Food Safety Management System (FSMS) ACTIVO
PN-EN ISO 22716:2009 GMP for Cosmetics & Nutraceuticals ACTIVO
PN-EN ISO/IEC 27001:2023 Information Security Management (ISMS) ACTIVO
U.S. FDA Registration Federal Food Facility Registration (US) ACTIVO
HACCP / GHP / GMP Codex Alimentarius — Integrated System ACTIVO

Certificación ISO 27001:2023

Seguridad de la información — Auditado por POLCARGO GROUP Ltd

Cero conflictos — Garantía contractual

NDA mutuo desde el primer día

Instalaciones registradas ante la FDA

Cumplimiento federal — Preparado para exportación global

17 años · Cero quejas de QA

Excelencia operativa — Registro público verificable

Por qué los formuladores más selectos del mundo eligen a Olympia

Cada asociación es una colaboración científica a largo plazo, no una transacción.

Cero conflicto competitivo: estructural, no procedimental

Nunca hemos lanzado una marca de consumo. Su IP es el único producto que protegemos. La norma ISO 27001:2023 garantiza que su vulneración sea matemáticamente imposible.

17 años. Cero fallos de QA. Verificable.

Una consecuencia matemática de rechazar más del 70% de las solicitudes de proyectos y aceptar únicamente formulaciones científicamente defendibles con una justificación clínica documentada.

Tecnologías patentadas exclusivas

Análogo de colágeno de origen vegetal Vegicoll®, sistemas micelares con licencia de Cambridge y seguridad de formulación verificada por IA.

Vía de adquisición de PI exclusiva

Los socios estratégicos pueden negociar exclusividad total: un socio por tecnología. Una vez acordado, la tecnología se retira permanentemente del mercado.

La arquitectura de acceso

El acceso se estructura en torno a la alineación científica, no mediante una selección de catálogo.

Revisión del dossier de cualificación

Evaluación estratégica inicial para equipos ejecutivos que validan el riesgo de transferencia, la adecuación clínica y la defendibilidad de la PI.

  • Resumen de triaje de tesis terapéutica
  • Preselección de dossieres específicos
  • Puntuación de adecuación estratégica pre-NDA
  • Llamada de evaluación ejecutiva (sujeta a admisión)
ENVIAR PROTOCOLO CLÍNICO

Vía de Diligencia Estratégica

Diligencia debida protegida por NDA para equipos que preparan mandatos de lanzamiento, transferencia o preparación para compra de alto valor.

  • Acceso completo a la sala de dossiers técnicos
  • Sesiones de diligencia científica prioritaria
  • Negociación de vías de exclusividad
  • Talleres de transferencia bajo NDA
  • Contacto ejecutivo dedicado
SOLICITAR ASIGNACIÓN PARA EL Q4

Mandato de transferencia de activos exclusiva

Acuerdo de exclusividad con un único socio para tecnología definida, incluyendo transferencia de IP, traspaso regulatorio e incorporación industrial controlada.

  • Derechos exclusivos de adquisición de IP
  • Transferencia completa del dossier regulatorio
  • Control de transición de fabricación
  • Opción de codesarrollo estratégico
  • Sala de datos protegida bajo ISO 27001
ENVIAR PROTOCOLO CLÍNICO

Cómo funciona el acceso para socios: paso a paso

  1. 01

    Presentación del protocolo

    Envíe los detalles del mandato ejecutivo, los objetivos de transferencia y el área terapéutica objetivo para la calificación inicial.

  2. 02

    Fase de NDA y diligencia debida

    Se formaliza el NDA mutuo y el marco de intenciones antes de que los documentos confidenciales ingresen en los flujos de trabajo de diligencia debida.

  3. 03

    Sesión de diligencia científica

    Sesión estratégica a nivel directivo para evaluar la solidez de la formulación, el perfil de riesgo y la tesis de exclusividad.

  4. 04

    Decisión de asignación

    Los equipos cualificados recibirán acceso al data-room y a los términos de asignación propuestos para exclusividad o codesarrollo.

¿Listo para acceder
a los expedientes completos de I+D?

Cada expediente está protegido bajo la norma ISO 27001:2023 y respaldado por una garantía contractual de cero conflictos. Inicie su solicitud hoy mismo.

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