2,500
MÍNIMO (por SKU, por pedido)
2,500 envases
Portafolio integral de envasado CDMO · Todos los formatos, todos los llenados
Envasado en blíster, cápsulas entéricas y fabricación por contrato multiformato.
IOC sp. z o.o. es el fabricante de complementos alimenticios y cosméticos registrado en la PIS, con establecimientos registrados. El formato y la viabilidad del proyecto se evalúan dentro del alcance escrito acordado.
CANTIDADES MÍNIMAS DE PEDIDO PUBLICADAS
De 2,500 a 500,000 envases. Un SKU. Un pedido.
Las cantidades mínimas de pedido publicadas se establecen por SKU y por pedido. Los requisitos del proyecto y los términos comerciales se definen en el alcance por escrito.
500K
MÁXIMO (por SKU, por pedido)
500,000 envases
MATRIZ DE CAPACIDADES
Revisión de formato específica del proyecto
El formato y la viabilidad del proyecto se evalúan en función de la especificación del producto, los requisitos aplicables y el alcance acordado. IOC sp. z o.o. es el fabricante registrado en la PIS de complementos alimenticios y cosméticos, con establecimientos registrados.
CAPSULES
Hard · Softgel
BLISTERS
PVC/Alu · Alu/Alu
BOTTLES
HDPE · PET · Glass
DOYPACKS
4 configurations
SACHETS & STICKPACKS
5 formats
LIQUIDS
Syrup · Drops · RTD
PASTES
Oral delivery
DERMCOSMETICS
All formats above
MODIFICATIONS
V-notch · ECO · Batch
CUSTOM
Open Innovation
EJEMPLOS DE ENVASADO
El MOQ se expresa en unidades (cápsulas, sobres, frascos). La siguiente tabla convierte el MOQ de unidades al número de envases terminados según los dos tamaños de envase más comunes.
CÓMO SE SELECCIONA EL ENVASADO
¿Cómo se selecciona el envasado de los complementos alimenticios?
El envasado de los complementos alimenticios se selecciona en función del formato del producto y las necesidades de estabilidad, las características de protección requeridas, la configuración del envase y la experiencia de usuario, los requisitos de etiquetado del mercado de destino y las restricciones de volumen de producción y logística. El envasado adecuado se especifica para el producto y el mercado; no es una elección genérica de catálogo.
TABLA DE REFERENCIA DE MOQ
Cada formato. Cada mínimo. Cada ejemplo de envasado.
Todos los MOQ se expresan por unidad individual (cápsula, sobre, ml). Los ejemplos de envasado asumen recuentos de llenado estándar. El MOQ exacto puede ajustarse para transferencias de MBR validadas; contacte a nuestro equipo técnico.
CÁPSULAS
Cápsulas duras
Ideales para una dosificación precisa y la estabilidad del producto. Cubierta de celulosa o gelatina. Ingredientes activos con densidad de grado clínico.
MOQ
MOQ: 150,000 unidades
EJEMPLOS DE ENVASADO
Frasco de 30 cápsulas → 5,000 frascos · Frasco de 60 cápsulas → 2,500 frascos
Cápsulas de gelatina blanda
El sistema de administración óptimo para compuestos oleosos y lipofílicos. Cubierta sin costuras, sellado hermético.
MOQ
MOQ: 300,000 unidades
EJEMPLOS DE ENVASADO
Frasco de 30 cápsulas → 10,000 frascos · Frasco de 60 cápsulas → 5,000 frascos
ENVASADO EN BLÍSTER
Blíster farmacéutico (PVC/Alu · Alu/Alu)
IN-HOUSE LINEOpciones de envasado en blíster para comprimidos, cápsulas duras y cápsulas blandas. Unidades de dosis individuales con sistema de evidencia de manipulación y dos configuraciones de laminado: PVC/Aluminio (termoformado) para productos estándar y Aluminio/Aluminio en frío para compuestos activos sensibles a la humedad.
MOQ
MOQ: establecido de forma individual
TECHNICAL SPEC
PVC/Alu · Alu/Alu formado en frío · precinto de seguridad · cumplimiento GMP
FRASCOS
Frascos de HDPE / PET
Frascos de HDPE y PET de grado industrial, en blanco o color, para cápsulas, comprimidos y polvos. Disponibles con cierre de seguridad infantil (CR) o estándar. Opciones de sellado por inducción y desecante disponibles para formulaciones sensibles a la humedad.
MOQ
MOQ: 2,500 frascos
TECHNICAL SPEC
Cierre CR o estándar · sellado por inducción · opción de inserción de desecante
Frascos de vidrio ámbar / transparente
Opciones de envasado en vidrio para formulaciones sensibles a la luz y de alto valor. El vidrio ámbar proporciona protección contra los rayos UV. Configuraciones de cierre con cuentagotas, bomba o rosca DIN28. Utilizado para suplementos líquidos y otros formatos de producto acordados.
MOQ
MOQ: establecido de forma individual
TECHNICAL SPEC
Ámbar / transparente · cuentagotas · bomba · cierre DIN28
DOYPACKS — BOLSAS VERTICALES
Bolsas verticales para polvos, recargas de cápsulas, suplementos líquidos y recargas cosméticas. Cuatro configuraciones comerciales, todas disponibles a través de Olympia Biosciences.
Doypack clásico (estándar)
Bolsa vertical con base plegada para una exhibición estable en estantería. Óptima para polvos a granel (suero, colágeno, electrolitos) y paquetes de recarga de cápsulas. Capacidad máxima de hasta 2.0 litros según la densidad aparente del producto.
MOQ
MOQ: establecido de forma individual
TECHNICAL SPEC
Máx 2.0 L · polvo · cápsula · gránulo
Doypack con cierre (Ziplock)
Bolsa vertical con cierre resellable para productos de uso múltiple. Esencial para suplementos de dosis medida (polvos con dosificador) y paquetes de cápsulas; el laminado con barrera contra la humedad preserva la estabilidad del producto tras la primera apertura.
MOQ
MOQ: establecido de forma individual
TECHNICAL SPEC
Cierre tipo ziplock · laminado con barrera contra la humedad
Doypack con boquilla
Diseñado específicamente para productos líquidos y semilíquidos. Capacidad máxima de 1,500 ml. Ubicación de la boquilla: central (parte superior) o lateral en ángulo. Cierre: de rosca o abatible (flip-top). Aplicable a vitaminas líquidas, bebidas de colágeno y formatos de recarga cosmética.
MOQ
MOQ: establecido de forma individual
TECHNICAL SPEC
Máx. 1,500 ml · boquilla central o lateral · cierre de rosca / flip-top
Doypack con euro-orificio / asa
Sellado superior modificado: corte tipo euro-slot para exhibición en ganchos, o asa ergonómica para formatos de mayor peso (500 g–2 kg). Combina el formato vertical con la optimización para punto de venta y distribución minorista.
MOQ
MOQ: establecido de forma individual
TECHNICAL SPEC
Euro-slot o asa de transporte · listo para punto de venta / retail
SACHETS Y STICKPACKS
Nuestro segmento insignia de envases flexibles: más de 20 líneas de llenado que cubren la gama más amplia de dimensiones y formatos del mercado.
Sachets clásicos (sobres planos)
Sobres planos termosellados por 3 o 4 lados para dosis individuales de suplementos o muestras cosméticas (cremas, mascarillas). El estándar de producción para formatos en polvo, líquido y gel en los sectores nutracéutico y de cuidado personal.
MOQ
MOQ: 75.000 unidades
= 2500 cajas de 30 o 1250 cajas de 60. Formatos especiales (p. ej., mayores de 7×10 cm): MOQ establecido por proyecto, hasta 300.000 unidades.
TECHNICAL SPEC
Sellado por 3 o 4 lados · polvo / líquido / gel
Stickpacks
Sobres estrechos formados a partir de bobina: el formato líder para el consumo 'on-the-go' de vitaminas, colágeno y minerales. Para consumo directo o disolución en agua. El formato de mayor rotación minorista en el mercado global de suplementos.
MOQ
MOQ: 250,000 unidades
TECHNICAL SPEC
Formato tubular desde bobina · on-the-go · consumo directo o disolución
Sobres DUO / TRIO (Multicámara)
Sobres multicámara unidos por perforación para una separación con una sola mano. Ideales para protocolos cosméticos de dos pasos (Fase 1: exfoliante; Fase 2: mascarilla) o para suplementos con dosis divididas AM/PM con formulaciones separadas para la mañana y la noche.
MOQ
MOQ: establecido individualmente
TECHNICAL SPEC
2–3 cámaras · separación por perforación · dosis dividida AM/PM
Sobres con forma (Troquelado personalizado)
Tras el pago íntegro y la aceptación, los derechos de la formulación se le transfieren en su totalidad.
MOQ
MOQ: establecido individualmente
TECHNICAL SPEC
Tras el pago íntegro y la aceptación, los derechos de la formulación se le transfieren en su totalidad.
Sobres de toallitas húmedas
Sobre sellado que contiene tejido no tejido impregnado con líquido funcional. Disponible en formato mini. Aplicaciones: desmaquillado, autobronceado, exfoliación, refrescante. Disponibles variantes tanto cosmecéuticas como nutracéuticas.
MOQ
MOQ: establecido de forma individual
TECHNICAL SPEC
Tejido no tejido + llenado de líquido · formato mini disponible
LÍQUIDOS
Jarabes
Líneas de producción multiformulación y multisabor. Ideales para formulaciones pediátricas y de bienestar general.
MOQ
MOQ: 20,000 unidades
Gotas
Fórmulas líquidas concentradas para aplicaciones de salud específicas. Alta biodisponibilidad.
MOQ
MOQ: 50,000 unidades
Bebidas funcionales
Bebidas funcionales para consumidores activos y conscientes de su salud. Formatos RTD o concentrados.
MOQ
MOQ: 50,000 unidades
PASTAS
Pastas orales
Formato especializado de administración oral para compuestos activos de alta concentración que requieren liberación controlada.
MOQ
MOQ: 20,000 unidades
MODIFICACIONES FUNCIONALES
Aplicable a cualquiera de los formatos flexibles anteriores.
Muesca en V / Apertura fácil
Muesca de desgarro lateral que permite la apertura del laminado con una sola mano sin necesidad de tijeras. Mejora estándar para todos los formatos de envasado flexible.
Marcado de lote (en línea)
Fechas de consumo preferente y números de lote aplicados directamente en el sellado durante el llenado: trazabilidad conforme a GMP bajo la normativa de etiquetado alimentario de la UE.
ECO / Reciclable (monoestructura)
Cualquier formato flexible ejecutado en laminados de monoestructura de un solo material: 100% reciclable. Documentación completa de cumplimiento de R-cycle suministrada bajo petición.
ESTABLECIMIENTO REGISTRADO Y ALCANCE DEL PROYECTO
Establecimiento registrado y requisitos específicos del proyecto
Fabricante de complementos alimenticios registrado en el PIS; establecimiento de producción registrado en el PIS en Gdynia, Polonia (ul. Polska 20).
Requisitos del proyecto cosmético
PN-EN ISO 22716:2009 · GMP PARA COSMÉTICOS
Los requisitos del proyecto cosmético, las normas de producto aplicables y las opciones de formato se evalúan dentro del alcance escrito acordado.
ESPECIALIZACIÓN DE PRODUCTO
Los requisitos específicos del proyecto se revisan caso por caso.
Alimentos, suplementos dietéticos y FSMP
PN-EN ISO 22000:2018 · CODEX ALIMENTARIUS GMP/GHP/HACCP
IOC sp. z o.o. es el fabricante de complementos alimenticios registrado en el PIS; su establecimiento de producción está registrado en el PIS en Gdynia, Polonia (ul. Polska 20).
FORMATOS DE CÁPSULA BLANDA
Gelatin · HPMC
Las opciones de formato en gelatina y HPMC se determinan según los requisitos del proyecto.
CERTIFICACIONES Y ACREDITACIONES
Matriz completa de certificaciones — Ambas instalaciones — Vigente hasta 2029
PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08
Propiedad intelectual y seguridad de datos
Nuestro sistema de gestión de la seguridad de la información con certificación ISO/IEC 27001 protege los datos de formulación y del proyecto; las obligaciones de confidencialidad se definen en el acuerdo aplicable.
N.º de cert.: PG/IOC/2026/05/Eng · Válido hasta: 21.02.2029
PN-EN ISO 22000:2018
Controles del sistema de calidad para FSMP y suplementos
ISO 22000:2018 es una certificación de sistema de gestión de inocuidad alimentaria. Consulte el Centro Legal para ver el alcance y la validez actuales del certificado.
N.º de cert.: PG/IOC/2026/03/Eng · Válido hasta: 21.02.2029
CODEX ALIMENTARIUS – FAO/WHO
Rigor de producción e higiene (GMP, GHP, HACCP)
Los controles de calidad aplicables, las pruebas de liberación y la documentación de lotes se definen en la especificación del producto y en el alcance de fabricación acordado.
N.º de cert.: PG/IOC/2026/01/Eng · Válido hasta: 21.02.2029
PN-EN ISO 9001:2015
Repetibilidad y trazabilidad total
Los médicos y farmacéuticos exigen estandarización. El sistema de gestión de calidad ISO 9001 asegura que cada lote de producción mantenga parámetros idénticos y repetibles, permitiendo una trazabilidad completa de cada cápsula o sobre, desde la recepción de la materia prima hasta el producto terminado.
N.º de cert.: PG/IOC/2026/02/Eng · Válido hasta: 21.02.2029
PN-EN ISO 22716:2009
Estándares para dermocosméticos — Instalación I
ISO 22716 se aplica a la fabricación de cosméticos. Esta certificación no describe la fabricación de complementos alimenticios ni de FSMP.
N.º de cert.: PG/IOC/2026/04/Eng · Válido hasta: 21.02.2029
INTERNAL STANDARD (FULLY IMPLEMENTED)
Responsabilidad Social Corporativa (CSR) y ESG
Los requisitos específicos de formulación, evidencia, calidad y fabricación del proyecto se definen en el alcance acordado.
Estado: Política interna implementada · Preparado para auditorías B2B
MANDATO DE INNOVACIÓN ABIERTA
Si puede formularse, lo fabricamos.
La innovación comienza con una revisión por escrito del concepto del producto, la evidencia, los requisitos de formulación y el formato solicitado. La viabilidad del proyecto y las cantidades mínimas de pedido se definen en el alcance acordado.
Un límite operativo: no operamos líneas de extrusión de barritas energéticas o de cereales. Para cualquier otro formato y tipo de formulación, el MOQ y la arquitectura de producción se establecen individualmente mediante una diligencia debida remunerada (Paid Due Diligence). No publicamos cifras aquí porque cada formulación es diferente.
EJEMPLOS DE MANDATOS FUERA DE CATÁLOGO QUE EJECUTAMOS
Cafés funcionales con hongos · Bolsas de shots líquidos liposomales · Stickpacks de adaptógenos · Toallitas húmedas multienzimáticas · Sobres con forma para cosmeceúticos · Frascos de vidrio con colágeno de grado médico · Packs de sobres bifásicos AM/PM · Bebidas nootrópicas RTD
Preguntas Frecuentes
¿Cómo se calcula el MOQ: por unidad o por envase terminado?
El MOQ se calcula por unidad individual (cápsula, sobre, frasco), no por envase terminado. Por ejemplo: un MOQ de 150,000 cápsulas a 60 cápsulas por frasco equivale a 2,500 frascos terminados. A 30 unidades por frasco, equivale a 5,000 frascos. El tamaño del envase multiplica directamente su número de SKU.
¿Por qué las cápsulas blandas tienen un MOQ superior al de las cápsulas duras?
La liberación analítica se define en la especificación del producto y en el alcance acordado.
¿Cuál es el pedido mínimo para un proyecto de nueva formulación?
El umbral mínimo de 2,500 envases se aplica cuando ya dispone de una fórmula validada y un Master Batch Record (MBR). Los proyectos de nueva formulación requieren primero una Due Diligence remunerada; definimos el rango de volumen comercial como parte de la auditoría de viabilidad.
¿Se puede negociar el MOQ para programas corporativos de gran volumen?
Sí. Todos los MOQs están sujetos a negociación para programas corporativos y respaldados por capital privado (PE) con compromisos de volumen anual definidos. Acceda mediante una Due Diligence remunerada y estructuraremos un acuerdo de producción basado en la demanda prevista, no en mínimos fijos.
¿Fabrican productos dermocosméticos y cosmeceúticos?
Los requisitos del proyecto cosmético, las normas aplicables del producto y las opciones de formato se evalúan dentro del alcance escrito acordado.
Tengo una idea de producto poco convencional. ¿Pueden fabricarlo?
La viabilidad del proyecto y las cantidades mínimas de pedido dependen del formato y se definen a través del alcance escrito acordado.
MANDATO DE PRODUCCIÓN DE ALCANCE ABIERTO
Sin catálogo. Sin fórmulas cerradas. Sin MOQs fijos.
Cada formato listado es un punto de partida. Si su concepto no se ajusta a una categoría estándar, eso es precisamente lo que resuelve nuestro mandato de Due Diligence remunerada. Establecemos el MOQ, la viabilidad y la arquitectura de producción de forma individual para sus requisitos específicos de formulación y envasado. Una excepción: las barritas. Todo lo demás es posible.
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Aviso legal estrictamente B2B / I+D educativo
Los datos farmacocinéticos, las referencias clínicas y la literatura científica citados en esta página se proporcionan estrictamente para fines de formulación B2B, educativos y de I+D destinados a profesionales médicos, farmacólogos y desarrolladores de marcas. Olympia Biosciences™ opera exclusivamente como una organización de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) y no fabrica, comercializa ni vende productos finales al consumidor.
Regulación global y ausencia de declaraciones de propiedades saludables. Nada de lo expuesto en esta página constituye una declaración de propiedades saludables, una declaración médica o una declaración de reducción de riesgo de enfermedad en el sentido del Reglamento (CE) n.º 1924/2006 de la UE, la Ley de Salud y Educación de Suplementos Dietéticos (DSHEA) de EE. UU. u otros marcos regulatorios globales. Estas declaraciones y datos brutos no han sido evaluados por la Food and Drug Administration (FDA), la European Food Safety Authority (EFSA) o la Therapeutic Goods Administration (TGA). Los ingredientes farmacéuticos activos (APIs) y las formulaciones discutidas no están destinados a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad.
Responsabilidad del cliente. El cliente B2B que encargue una formulación a Olympia Biosciences™ es responsable del cumplimiento normativo específico de cada mercado, de la autorización de declaraciones de propiedades saludables, del etiquetado y de la comercialización de su producto acabado, tal como se define en el acuerdo aplicable.