2,500
MİNİMUM (SKU başına, sipariş başına)
2,500 paket
Kapsamlı CDMO Ambalaj Portföyü · Her Format, Her Dolum
IOC sp. z o.o. is the PIS-registered manufacturer of food supplements and cosmetics, with registered establishments. Project format and feasibility are assessed within the agreed written scope.
PUBLISHED MINIMUM ORDER QUANTITIES
Published minimum order quantities are set per SKU and per order. Project requirements and commercial terms are defined in the written scope.
2,500
MİNİMUM (SKU başına, sipariş başına)
2,500 paket
500K
MAKSİMUM (SKU başına, sipariş başına)
500,000 paket
YETKİNLİK MATRİSİ
Project format and feasibility are assessed against the product specification, applicable requirements and agreed scope. IOC sp. z o.o. is the PIS-registered manufacturer of food supplements and cosmetics, with registered establishments.
CAPSULES
Hard · Softgel
BLISTERS
PVC/Alu · Alu/Alu
BOTTLES
HDPE · PET · Glass
DOYPACKS
4 configurations
SACHETS & STICKPACKS
5 formats
LIQUIDS
Syrup · Drops · RTD
PASTES
Oral delivery
DERMCOSMETICS
All formats above
MODIFICATIONS
V-notch · ECO · Batch
CUSTOM
Open Innovation
AMBALAJ ÖRNEKLERİ
MOQ, birim (kapsül, saşe, şişe) cinsinden ifade edilmiştir. Aşağıdaki tablo, birim bazlı MOQ değerlerini en yaygın iki ambalaj boyutuna göre nihai paket adedine dönüştürmektedir.
AMBALAJ NASIL SEÇİLİR
Takviye edici gıda ambalajı; ürün formu ve stabilite ihtiyaçları, gerekli koruma özellikleri, ambalaj konfigürasyonu ve kullanıcı deneyimi, hedef pazar etiketleme gereksinimleri ile üretim hacmi ve lojistik kısıtlamaları göz önünde bulundurularak seçilir. Doğru ambalaj, jenerik bir katalog tercihi olarak değil, ürün ve pazar için özel olarak belirlenir.
MOQ REFERANS TABLOSU
Tüm MOQ değerleri birim bazındadır (kapsül, saşe, ml-birim). Ambalaj örnekleri standart dolum miktarlarını esas almaktadır. Kesin MOQ, valide edilmiş MBR transferleri için revize edilebilir; teknik ekibimizle iletişime geçiniz.
KAPSÜLLER
Hassas dozajlama ve ürün stabilitesi için idealdir. Selüloz veya jelatin kapsül. Klinik sınıf yoğunlukta aktif bileşenler.
MOQ
MOQ: 150.000 adet
AMBALAJ ÖRNEKLERİ
30'lu şişe → 5.000 şişe · 60'lı şişe → 2.500 şişe
Yağ bazlı ve lipofilik bileşikler için en uygun dağıtım sistemi. Dikişsiz kapsül yapısı, hermetik sızdırmazlık.
MOQ
MOQ: 300.000 adet
AMBALAJ ÖRNEKLERİ
30 kapsüllük şişe → 10.000 şişe · 60 kapsüllük şişe → 5.000 şişe
BLİSTER AMBALAJ
Blister packaging options for tablets, hard capsules, and softgels. Individual tamper-evident dose units with two laminate configurations: PVC/Aluminium (thermoform) for standard products, and Aluminium/Aluminium cold-form for moisture-sensitive active compounds.
MOQ
MOQ: bireysel olarak belirlenir
TECHNICAL SPEC
PVC/Alu · Alu/Alu soğuk form · kurcalamaya karşı korumalı · GMP uyumlu
ŞİŞELER
Kapsül, tablet ve toz formlar için endüstri standardı beyaz veya renkli HDPE ve PET şişeler. Çocuk kilidi (CR) veya standart kapak seçenekleri mevcuttur. Neme duyarlı formülasyonlar için indüksiyon mühürleme ve nem alıcı seçenekleri sunulmaktadır.
MOQ
MOQ: 2,500 şişe
TECHNICAL SPEC
CR veya standart kapak · indüksiyon mühürleme · nem alıcı ekleme seçeneği
Glass packaging options for light-sensitive and high-value formulations. Amber glass provides UV protection. Dropper, pump, or DIN28 closure configurations. Used for liquid supplements and other agreed product formats.
MOQ
MOQ: bireysel olarak belirlenir
TECHNICAL SPEC
Amber / şeffaf · damlalıklı · pompalı · DIN28 kapak
DOYPACK — AYAKTA DURAN POŞETLER
Tozlar, kapsül dolumları, sıvı takviyeler ve kozmetik dolumları için ayakta duran poşetler. Dört ticari konfigürasyonun tamamı Olympia Biosciences güvencesiyle sunulmaktadır.
Raf üzerinde dikey duruş sağlayan katlanır tabanlı poşet. Dökme tozlar (whey, kolajen, elektrolitler) ve kapsül dolum paketleri için idealdir. Ürün yoğunluğuna bağlı olarak 2.0 litreye kadar maksimum kapasite.
MOQ
MOQ: bireysel olarak belirlenir
TECHNICAL SPEC
Maks 2.0 L · toz · kapsül · granül
Çok kullanımlı ürünler için tekrar kapatılabilir ziplock özelliğine sahip ayakta duran poşet. Ölçekli takviyeler (ölçekli tozlar) ve kapsül paketleri için kritik öneme sahiptir; nem bariyerli laminat yapısı, ilk açılıştan sonra ürün stabilitesini korur.
MOQ
MOQ: bireysel olarak belirlenir
TECHNICAL SPEC
Tekrar kapatılabilir kilitli · nem bariyerli laminat
Sıvı ve yarı sıvı ürünler için özel olarak tasarlanmıştır. Maksimum 1.500 ml. Ağızlık konumu: merkezi (üst-orta) veya yan köşe açılı. Kapak: çevirmeli veya flip-top. Sıvı vitaminler, kolajen içecekleri ve kozmetik dolum formatları için uygulanır.
MOQ
MOQ: bireysel olarak belirlenir
TECHNICAL SPEC
Maks 1.500 ml · orta veya yan ağızlık · çevirmeli / flip-top
Modifiye edilmiş üst mühür: perakende raf teşhiri için euro-slot kesim veya ağır paketler (500 g–2 kg) için ergonomik taşıma kulpu. Ayakta duran formatı, satış noktası ve perakende dağıtım hazırlığı ile birleştirir.
MOQ
MOQ: bireysel olarak belirlenir
TECHNICAL SPEC
Euro slot veya taşıma kulpu · POS / perakendeye hazır
SAŞE VE STICKPACK
Amiral gemisi esnek ambalaj segmentimiz; 20'den fazla dolum hattı ile pazardaki en geniş boyut ve form yelpazesini kapsamaktadır.
Tek kullanımlık takviye edici gıda dozları veya kozmetik numuneleri (krem, maske) için 3 veya 4 kenarı ısıyla yapıştırılmış düz saşeler. Nutrasötik ve kişisel bakım ürünlerinde toz, sıvı ve jel formları için standart üretim çözümümüzdür.
MOQ
MOQ: 75.000 adet
= 30'lu 2.500 kutu veya 60'lı 1.250 kutu. Özel formatlar (örn. 7×10 cm'den büyük): MOQ her proje için ayrı belirlenir, 300.000 adede kadar.
TECHNICAL SPEC
3 veya 4 kenar yapıştırma · toz / sıvı / jel
Rulo filmden üretilen dar, sütun formlu poşetler; vitamin, kolajen ve mineraller için en çok tercih edilen pratik kullanım formatıdır. Doğrudan tüketime veya suda çözünmeye uygundur. Küresel takviye edici gıda pazarında en yüksek perakende satış hızına sahip formattır.
MOQ
MOQ: 250.000 adet
TECHNICAL SPEC
Rulo filmden sütun form · pratik kullanım · doğrudan veya suda çözünür
Tek elle ayrılabilmesi için perfore hatlarla birleştirilmiş çok bölmeli poşetler. İki aşamalı kozmetik protokolleri (1. Aşama: peeling; 2. Aşama: maske) veya sabah ve akşam formülasyonlarını içeren AM/PM dozajlı takviye paketleri için idealdir.
MOQ
MOQ: özel olarak belirlenir
TECHNICAL SPEC
2–3 bölme · perfore ayrım · AM/PM dozaj ayrımı
After full payment and acceptance, the rights to the formulation transfer to you in full.
MOQ
MOQ: özel olarak belirlenir
TECHNICAL SPEC
After full payment and acceptance, the rights to the formulation transfer to you in full.
Fonksiyonel sıvı ile doyurulmuş non-woven kumaş içeren sızdırmaz poşetler. Mini formatta mevcuttur. Uygulama alanları: makyaj temizleme, bronzlaştırıcı, peeling ve ferahlatıcı. Kozmesötik ve nutrasötik varyantları mevcuttur.
MOQ
MOQ: bireysel olarak belirlenir
TECHNICAL SPEC
Non-woven + sıvı dolum · mini format seçeneği mevcut
SIVILAR
Çoklu aroma ve çoklu bileşim üretim hatları. Pediatrik ve genel sağlık formülasyonları için idealdir.
MOQ
MOQ: 20,000 birim
Hedefe yönelik sağlık uygulamaları için konsantre sıvı formüller. Yüksek biyoyararlanım.
MOQ
MOQ: 50.000 adet
Aktif ve sağlık bilincine sahip tüketiciler için fonksiyonel içecekler. RTD veya konsantre formatlarda.
MOQ
MOQ: 50.000 adet
MACUNLAR
Kontrollü salım gerektiren yüksek konsantrasyonlu aktif bileşenler için özelleşmiş oral uygulama formatı.
MOQ
MOQ: 20,000 birim
FONKSİYONEL MODİFİKASYONLAR
Yukarıdaki tüm esnek formatlara uygulanabilir.
V-Çentik / Kolay Açılır
Makas gerektirmeden tek elle açılabilen kenar yırtma çentiği. Tüm esnek ambalaj formatları için standart yükseltme.
Parti İşaretleme (Hat İçi)
Dolum sırasında doğrudan yapıştırma bölgesine uygulanan son tüketim tarihleri ve parti/lot numaraları — AB gıda etiketleme yönetmelikleri uyarınca GMP uyumlu izlenebilirlik.
ECO / Geri Dönüştürülebilir (Mono-Yapı)
Tek malzemeli mono-yapı laminatlar ile üretilen tüm esnek formatlar — %100 geri dönüştürülebilir. Talep üzerine tam R-cycle uyumluluk belgeleri sağlanır.
REGISTERED ESTABLISHMENT & PROJECT SCOPE
PIS-registered manufacturer of food supplements; production establishment registered with PIS in Gdynia, Poland (ul. Polska 20).
PN-EN ISO 22716:2009 · GMP FOR COSMETICS
Cosmetic project requirements, applicable product rules and format options are assessed within the agreed written scope.
ÜRÜN UZMANLIĞI
Project-specific requirements are reviewed case by case.
PN-EN ISO 22000:2018 · CODEX ALIMENTARIUS GMP/GHP/HACCP
IOC sp. z o.o. is the PIS-registered manufacturer of food supplements; its production establishment is registered with PIS in Gdynia, Poland (ul. Polska 20).
SOFTGEL FORMATS
Gelatin · HPMC
Gelatin and HPMC format options are scoped to project requirements.
SERTİFİKALAR VE AKREDİTASYONLAR
PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08
Our ISO/IEC 27001-certified information security management system protects formulation and project data; confidentiality obligations are defined in the applicable agreement.
Sertifika No: PG/IOC/2026/05/Eng · Geçerlilik Tarihi: 21.02.2029
PN-EN ISO 22000:2018
ISO 22000:2018 is a food-safety management-system certification. Refer to the Legal Hub for current certificate scope and validity.
Sertifika No: PG/IOC/2026/03/Eng · Geçerlilik Tarihi: 21.02.2029
CODEX ALIMENTARIUS – FAO/WHO
Applicable quality controls, release testing and batch documentation are defined in the product specification and agreed manufacturing scope.
Sertifika No: PG/IOC/2026/01/Eng · Geçerlilik Tarihi: 21.02.2029
PN-EN ISO 9001:2015
Hekimler ve eczacılar standardizasyon bekler. ISO 9001 kalite yönetim sistemi, her üretim partisinin özdeş ve tekrarlanabilir parametrelere sahip olmasını sağlar; bu da ham madde kabulünden nihai ürüne kadar her kapsül veya saşenin tam izlenebilirliğini mümkün kılar.
Sertifika No: PG/IOC/2026/02/Eng · Geçerlilik Tarihi: 21.02.2029
PN-EN ISO 22716:2009
ISO 22716 applies to cosmetics manufacturing. This certification does not describe food-supplement or FSMP manufacturing.
Sertifika No: PG/IOC/2026/04/Eng · Geçerlilik Tarihi: 21.02.2029
INTERNAL STANDARD (FULLY IMPLEMENTED)
Project-specific formulation, evidence, quality and manufacturing requirements are defined in the agreed scope.
Durum: Dahili politika uygulandı · B2B denetimine hazır
AÇIK İNOVASYON YETKİSİ
Innovation begins with a written review of the product concept, evidence, formulation requirements and requested format. Project feasibility and minimum order quantities are defined in the agreed scope.
Tek operasyonel sınırımız: Bar veya enerji barı ekstrüzyon hatlarını işletmiyoruz. Diğer tüm format ve formülasyon türleri için MOQ ve üretim mimarisi, Ücretli Durum Tespiti (Paid Due Diligence) süreciyle ayrı ayrı belirlenir. Burada herhangi bir sayı yayınlanmamaktadır çünkü her formülasyon birbirinden farklıdır.
GERÇEKLEŞTİRDİĞİMİZ KONSEPT DIŞI PROJE ÖRNEKLERİ
Fonksiyonel mantar kahveleri · Lipozomal sıvı shot poşetleri · Adaptojen stickpack'ler · Çoklu enzim içerikli ıslak mendiller · Kozmesötik özel şekilli saşeler · Hekim onaylı kolajen cam şişeler · İki fazlı AM/PM saşe paketleri · Nootropik RTD içecekler
AÇIK KAPSAMLI ÜRETİM YETKİSİ
Listelenen her format bir başlangıç noktasıdır. Konseptiniz standart bir kategoriye uymuyorsa, Ücretli Durum Tespiti (Paid Due Diligence) yetkimiz tam olarak bu noktada devreye girer. MOQ, fizibilite ve üretim mimarisini, özel formülasyon ve ambalaj gereksinimlerinize göre bireysel olarak oluşturuyoruz. Tek istisnamız bar tipi ürünlerdir. Bunun dışındaki tüm talepler değerlendirmeye açıktır.
RELATED INTELLIGENCE
Sıkı B2B / Eğitimsel Ar-Ge Yasal Uyarı Metni
Bu sayfada referans verilen farmakokinetik veriler, klinik referanslar ve bilimsel literatür; yalnızca tıp uzmanları, farmakologlar ve marka geliştiricileri için B2B formülasyon, eğitim ve Ar-Ge amaçlı sunulmaktadır. Olympia Biosciences™ yalnızca bir Sözleşmeli Geliştirme ve Üretim Organizasyonu (CDMO) olarak faaliyet göstermekte olup, nihai tüketici ürünleri üretmemekte, pazarlamamakta veya satmamaktadır.
Küresel Mevzuat ve Sağlık Beyanı Bulunmaması. Bu sayfada yer alan hiçbir ifade, (EC) No 1924/2006 sayılı AB Tüzüğü, U.S. Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) veya diğer küresel mevzuat çerçeveleri kapsamında bir sağlık beyanı, tıbbi beyan veya hastalık riski azaltma beyanı teşkil etmez. Bu beyanlar ve ham veriler; Food and Drug Administration (FDA), European Food Safety Authority (EFSA) veya Therapeutic Goods Administration (TGA) tarafından değerlendirilmemiştir. Bahsi geçen ham aktif farmasötik bileşenler (API'ler) ve formülasyonlar herhangi bir hastalığı teşhis, tedavi, iyileştirme veya önleme amacı taşımamaktadır.
Müşteri Sorumluluğu. The B2B client who commissions a formulation from Olympia Biosciences™ is responsible for market-specific regulatory compliance, health claim authorisation, labelling and marketing of its finished product, as defined by the applicable agreement.