2,500
MİNİMUM (SKU başına, sipariş başına)
2,500 paket
Kapsamlı CDMO Ambalaj Portföyü · Her Format, Her Dolum
İki Tesis. Tek Bilimsel Standart.
Farmasötik blister hatlarından ayakta duran doypack ambalajlara, stickpack'lerden cam şişelere kadar; Polonya'daki iki ayrı GMP sertifikalı tesisimiz tüm ticari ambalaj formatlarını kapsamaktadır: Tesis I, tıbbi öneme sahip kozmetikler (ISO 22716) için; Tesis II, takviye edici gıdalar ve FSMP (ISO 22000) içindir. Yasal olarak zorunlu ayrım uygulanmaktadır. MOQ formata özeldir. Özel talepler Ücretli Durum Tespiti (Paid Due Diligence) yoluyla gerçekleştirilir.
ÜRETİM ÖLÇEĞİ
2,500 ile 500,000 paket arası. Tek SKU. Tek sipariş.
Pazara odaklı SKU lansmanlarıyla giren yeni markalara ve 7 haneli yıllık üretim programlarını yürüten kurumsal operatörlere, Polonya'daki iki ayrı GMP sertifikalı tesisimizde, Çıkar Çatışması Olmayan yönetim anlayışıyla destek veriyoruz.
500K
MAKSİMUM (SKU başına, sipariş başına)
500,000 paket
YETKİNLİK MATRİSİ
14+ ambalaj formatı. Katalog sınırları yok.
Üretimimiz Polonya'daki iki bağımsız GMP sertifikalı tesiste organize edilmiştir: Tesis II'de (ISO 22000, gıda/FSMP) katı doz kapsülleme, farmasötik blister hatları, esnek poşet dolumu, sıvı ve macun dolumu; Tesis I'de (ISO 22716) ise tıbbi öneme sahip kozmetikler üretilmektedir. Hiçbir format kapalı değildir. Hiçbir katalog nihai değildir.
CAPSULES
Hard · Softgel
BLISTERS
PVC/Alu · Alu/Alu
BOTTLES
HDPE · PET · Glass
DOYPACKS
4 configurations
SACHETS & STICKPACKS
5 formats
LIQUIDS
Syrup · Drops · RTD
PASTES
Oral delivery
DERMCOSMETICS
All formats above
MODIFICATIONS
V-notch · ECO · Batch
CUSTOM
Open Innovation
AMBALAJ ÖRNEKLERİ
MOQ, birim (kapsül, saşe, şişe) cinsinden ifade edilmiştir. Aşağıdaki tablo, birim bazlı MOQ değerlerini en yaygın iki ambalaj boyutuna göre nihai paket adedine dönüştürmektedir.
MOQ REFERANS TABLOSU
Her Format. Her Minimum. Her Ambalaj Örneği.
Tüm MOQ değerleri birim bazındadır (kapsül, saşe, ml-birim). Ambalaj örnekleri standart dolum miktarlarını esas almaktadır. Kesin MOQ, valide edilmiş MBR transferleri için revize edilebilir; teknik ekibimizle iletişime geçiniz.
KAPSÜLLER
Sert Kapsüller
Hassas dozajlama ve ürün stabilitesi için idealdir. Selüloz veya jelatin kapsül. Klinik sınıf yoğunlukta aktif bileşenler.
MOQ
MOQ: 150.000 adet
AMBALAJ ÖRNEKLERİ
30'lu şişe → 5.000 şişe · 60'lı şişe → 2.500 şişe
Yumuşak Jel Kapsüller
Yağ bazlı ve lipofilik bileşikler için en uygun dağıtım sistemi. Dikişsiz kapsül yapısı, hermetik sızdırmazlık.
MOQ
MOQ: 300.000 adet
AMBALAJ ÖRNEKLERİ
30 kapsüllük şişe → 10.000 şişe · 60 kapsüllük şişe → 5.000 şişe
BLİSTER AMBALAJ
Farmasötik Blister (PVC/Alu · Alu/Alu)
IN-HOUSE LINETablet, sert kapsül ve yumuşak jel formları için kurum içi farmasötik sınıf blister hattı. Standart ürünler için PVC/Alüminyum (termoform) ve neme duyarlı aktif bileşenler için Alüminyum/Alüminyum soğuk form olmak üzere iki laminat konfigürasyonu ile kurcalamaya karşı korumalı bireysel doz üniteleri.
MOQ
MOQ: bireysel olarak belirlenir
TECHNICAL SPEC
PVC/Alu · Alu/Alu soğuk form · kurcalamaya karşı korumalı · GMP uyumlu
ŞİŞELER
HDPE / PET Şişeler
Kapsül, tablet ve toz formlar için endüstri standardı beyaz veya renkli HDPE ve PET şişeler. Çocuk kilidi (CR) veya standart kapak seçenekleri mevcuttur. Neme duyarlı formülasyonlar için indüksiyon mühürleme ve nem alıcı seçenekleri sunulmaktadır.
MOQ
MOQ: 2,500 şişe
TECHNICAL SPEC
CR veya standart kapak · indüksiyon mühürleme · nem alıcı ekleme seçeneği
Amber / Şeffaf Cam Şişeler
Işığa duyarlı ve yüksek değerli formülasyonlar için premium farmasötik sınıf cam. Amber cam, UV koruması sağlar. Damlalıklı, pompalı veya DIN28 kapak konfigürasyonları mevcuttur. Sıvı takviyeler, serumlar ve premium dermokozmetik serileri için kullanılır.
MOQ
MOQ: bireysel olarak belirlenir
TECHNICAL SPEC
Amber / şeffaf · damlalıklı · pompalı · DIN28 kapak
DOYPACK — AYAKTA DURAN POŞETLER
Tozlar, kapsül dolumları, sıvı takviyeler ve kozmetik dolumları için ayakta duran poşetler. Dört ticari konfigürasyonun tamamı Olympia Biosciences güvencesiyle sunulmaktadır.
Klasik Doypack (Standart)
Raf üzerinde dikey duruş sağlayan katlanır tabanlı poşet. Dökme tozlar (whey, kolajen, elektrolitler) ve kapsül dolum paketleri için idealdir. Ürün yoğunluğuna bağlı olarak 2.0 litreye kadar maksimum kapasite.
MOQ
MOQ: bireysel olarak belirlenir
TECHNICAL SPEC
Maks 2.0 L · toz · kapsül · granül
Kilitli Doypack (Ziplock)
Çok kullanımlı ürünler için tekrar kapatılabilir ziplock özelliğine sahip ayakta duran poşet. Ölçekli takviyeler (ölçekli tozlar) ve kapsül paketleri için kritik öneme sahiptir; nem bariyerli laminat yapısı, ilk açılıştan sonra ürün stabilitesini korur.
MOQ
MOQ: bireysel olarak belirlenir
TECHNICAL SPEC
Tekrar kapatılabilir kilitli · nem bariyerli laminat
Ağızlıklı Doypack
Sıvı ve yarı sıvı ürünler için özel olarak tasarlanmıştır. Maksimum 1.500 ml. Ağızlık konumu: merkezi (üst-orta) veya yan köşe açılı. Kapak: çevirmeli veya flip-top. Sıvı vitaminler, kolajen içecekleri ve kozmetik dolum formatları için uygulanır.
MOQ
MOQ: bireysel olarak belirlenir
TECHNICAL SPEC
Maks 1.500 ml · orta veya yan ağızlık · çevirmeli / flip-top
Euro Askı Delikli / Kulplu Doypack
Modifiye edilmiş üst mühür: perakende raf teşhiri için euro-slot kesim veya ağır paketler (500 g–2 kg) için ergonomik taşıma kulpu. Ayakta duran formatı, satış noktası ve perakende dağıtım hazırlığı ile birleştirir.
MOQ
MOQ: bireysel olarak belirlenir
TECHNICAL SPEC
Euro slot veya taşıma kulpu · POS / perakendeye hazır
SAŞE VE STICKPACK
Amiral gemisi esnek ambalaj segmentimiz; 20'den fazla dolum hattı ile pazardaki en geniş boyut ve form yelpazesini kapsamaktadır.
Klasik Saşeler (Düz Poşetler)
Tek kullanımlık takviye edici gıda dozları veya kozmetik numuneleri (krem, maske) için 3 veya 4 kenarı ısıyla yapıştırılmış düz saşeler. Nutrasötik ve kişisel bakım ürünlerinde toz, sıvı ve jel formları için standart üretim çözümümüzdür.
MOQ
MOQ: 250.000 adet
TECHNICAL SPEC
3 veya 4 kenar yapıştırma · toz / sıvı / jel
Stickpack
Rulo filmden üretilen dar, sütun formlu poşetler; vitamin, kolajen ve mineraller için en çok tercih edilen pratik kullanım formatıdır. Doğrudan tüketime veya suda çözünmeye uygundur. Küresel takviye edici gıda pazarında en yüksek perakende satış hızına sahip formattır.
MOQ
MOQ: 250.000 adet
TECHNICAL SPEC
Rulo filmden sütun form · pratik kullanım · doğrudan veya suda çözünür
DUO / TRIO Poşetler (Çok Bölmeli)
Tek elle ayrılabilmesi için perfore hatlarla birleştirilmiş çok bölmeli poşetler. İki aşamalı kozmetik protokolleri (1. Aşama: peeling; 2. Aşama: maske) veya sabah ve akşam formülasyonlarını içeren AM/PM dozajlı takviye paketleri için idealdir.
MOQ
MOQ: özel olarak belirlenir
TECHNICAL SPEC
2–3 bölme · perfore ayrım · AM/PM dozaj ayrımı
Özel Kesim Poşetler (Custom Die-Cut)
Müşteri tarafından belirlenen silüete göre (şişe, kavanoz, meyve veya marka logosu) özel kesim. Aksesuarlar (koruyucu mendil, aplikatör, eldiven) için ikincil bölmeler eklenebilir. Tasarımın tüm fikri mülkiyet hakları müşteriye devredilir.
MOQ
MOQ: özel olarak belirlenir
TECHNICAL SPEC
Özel kesim form · ikincil bölme · tam fikri mülkiyet hakkı müşteriye aittir
Islak Mendil Poşetleri
Fonksiyonel sıvı ile doyurulmuş non-woven kumaş içeren sızdırmaz poşetler. Mini formatta mevcuttur. Uygulama alanları: makyaj temizleme, bronzlaştırıcı, peeling ve ferahlatıcı. Kozmesötik ve nutrasötik varyantları mevcuttur.
MOQ
MOQ: bireysel olarak belirlenir
TECHNICAL SPEC
Non-woven + sıvı dolum · mini format seçeneği mevcut
SIVILAR
Şuruplar
Çoklu aroma ve çoklu bileşim üretim hatları. Pediatrik ve genel sağlık formülasyonları için idealdir.
MOQ
MOQ: 20,000 birim
Damla
Hedefe yönelik sağlık uygulamaları için konsantre sıvı formüller. Yüksek biyoyararlanım.
MOQ
MOQ: 50.000 adet
Fonksiyonel İçecekler
Aktif ve sağlık bilincine sahip tüketiciler için fonksiyonel içecekler. RTD veya konsantre formatlarda.
MOQ
MOQ: 50.000 adet
MACUNLAR
Oral Macunlar
Kontrollü salım gerektiren yüksek konsantrasyonlu aktif bileşenler için özelleşmiş oral uygulama formatı.
MOQ
MOQ: 20,000 birim
FONKSİYONEL MODİFİKASYONLAR
Yukarıdaki tüm esnek formatlara uygulanabilir.
V-Çentik / Kolay Açılır
Makas gerektirmeden tek elle açılabilen kenar yırtma çentiği. Tüm esnek ambalaj formatları için standart yükseltme.
Parti İşaretleme (Hat İçi)
Dolum sırasında doğrudan yapıştırma bölgesine uygulanan son tüketim tarihleri ve parti/lot numaraları — AB gıda etiketleme yönetmelikleri uyarınca GMP uyumlu izlenebilirlik.
ECO / Geri Dönüştürülebilir (Mono-Yapı)
Tek malzemeli mono-yapı laminatlar ile üretilen tüm esnek formatlar — %100 geri dönüştürülebilir. Talep üzerine tam R-cycle uyumluluk belgeleri sağlanır.
İKİ BAĞIMSIZ ÜRETİM TESİSİ — YASAL ZORUNLULUK
İki Ayrı GMP Sertifikalı Tesis. Her İkisi de Polonya'da. Yasal Olarak Zorunlu Ayrım.
Polonya ve AB düzenlemeleri, kozmetik üretimi ile gıda/takviye edici gıda üretimi arasında tam bir fiziksel ayrım gerektirmektedir. Her biri kendi yasal çerçevesine, kalite sistemine ve GMP sertifikasına sahip, tamamen bağımsız iki tesisi işletmekteyiz. Bu, yasal bir zorunluluk olmasının yanı sıra müşterilerimiz için çapraz bulaşma riskinin sıfır olduğunun yapısal bir garantisidir.
Tıbbi Öneme Sahip Kozmetikler
PN-EN ISO 22716:2009 · GMP FOR COSMETICS
Tıbbi öneme sahip ürünler için özel kozmetik üretim tesisi. AB Kozmetik Tüzüğü 1223/2009 ve Polonya yasaları uyarınca, gıda/takviye edici gıda üretiminden tamamen ve fiziksel olarak bağımsızdır. Uzmanlık alanları: merhemler, ağız çalkalama solüsyonları, ağız içi sıvılar, topikal spreyler (örneğin varis tedavileri) ve tıbbi fonksiyonel topikal preparatlar.
ÜRÜN UZMANLIĞI
Merhemler · Ağız çalkalama solüsyonları · Ağız içi sıvılar · Topikal varis spreyleri · Tıbbi fonksiyonel topikal ürünler · Kozmesötikler
Gıda, Takviye Edici Gıdalar ve FSMP
PN-EN ISO 22000:2018 · CODEX ALIMENTARIUS GMP/GHP/HACCP
Takviye edici gıdalar ve Özel Tıbbi Amaçlı Diyet Gıdalar (FSMP) için özel gıda ve nutrasötik üretim tesisi. Kozmetik üretiminden tamamen bağımsızdır. Yumuşak kapsül (softgel) makinelerinin yüksek satın alma ve işletme maliyetleri nedeniyle endüstride nadir bulunan ve yüksek sermaye gerektiren 3 adet döner kalıplı softgel kapsülleme makinesi ile faaliyet göstermektedir.
SOFTGEL ALTYAPISI
3
Rotary-die softgel hatları · Nadir · Yüksek CAPEX varlığı
SERTİFİKALAR VE AKREDİTASYONLAR
Tam Sertifikasyon Matrisi — Her İki Tesis — 2029'a Kadar Geçerli
PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08
Fikri Mülkiyet ve Veri Güvenliği
Yenilikçi markalar ve ilaç şirketleri için formülasyonların, klinik çalışma sonuçlarının ve ticari sırların korunması bir önceliktir. Bu sertifika, BT sistemlerimizin ve operasyonel prosedürlerimizin titiz bir fikri mülkiyet koruması, tam gizlilik (NDA) ve güvenli bilgi akışı sağladığını garanti eder.
Sertifika No: PG/IOC/2026/05/Eng · Geçerlilik Tarihi: 21.02.2029
PN-EN ISO 22000:2018
FSMP ve Nötrosötikler için Mutlak Güvenlik
Özel Tıbbi Amaçlı Gıdaların (FSMP) üretimi olağanüstü bir denetim gerektirir. ISO 22000, kalite yönetimini gıda güvenliği ilkeleriyle bütünleştirerek hammadde tedarik zinciri üzerinde tam kontrol, çapraz bulaşma riskinin ortadan kaldırılması ve en yüksek yasal gerekliliklere uyum sağlar.
Sertifika No: PG/IOC/2026/03/Eng · Geçerlilik Tarihi: 21.02.2029
CODEX ALIMENTARIUS – FAO/WHO
Üretim Disiplini ve Hijyen (GMP, GHP, HACCP)
Fason üretimde güvenliğin temel taşı. FAO/WHO 2023 kılavuzlarına uyum, üretim hatlarımızın titiz Good Manufacturing Practice (GMP) ve Good Hygiene Practice (GHP) standartlarını karşıladığı anlamına gelir; bu da her partinin mikrobiyolojik ve fizikokimyasal saflığının garantisidir.
Sertifika No: PG/IOC/2026/01/Eng · Geçerlilik Tarihi: 21.02.2029
PN-EN ISO 9001:2015
Tam Tekrarlanabilirlik ve İzlenebilirlik
Hekimler ve eczacılar standardizasyon bekler. ISO 9001 kalite yönetim sistemi, her üretim partisinin özdeş ve tekrarlanabilir parametrelere sahip olmasını sağlar; bu da ham madde kabulünden nihai ürüne kadar her kapsül veya saşenin tam izlenebilirliğini mümkün kılar.
Sertifika No: PG/IOC/2026/02/Eng · Geçerlilik Tarihi: 21.02.2029
PN-EN ISO 22716:2009
Dermokozmetikler için Standartlar — Tesis I
Uzman kozmetik ürünlerinin ve bileşenlerinin tasarımı ve üretimi için en yüksek Good Manufacturing Practice (GMP) standartları. Tıbbi tedavileri tamamlayan gelişmiş dermokozmetik serileri sunan şirketler için kritiktir. Yalnızca Tesis I (kozmetik üretimi) için geçerlidir.
Sertifika No: PG/IOC/2026/04/Eng · Geçerlilik Tarihi: 21.02.2029
INTERNAL STANDARD (FULLY IMPLEMENTED)
Kurumsal Sosyal Sorumluluk (CSR) ve ESG
Tıbbi sektördeki küresel ortaklar için etik bir tedarik zinciri mutlak bir gerekliliktir. Tam olarak uygulanan CSR politikamız; sürdürülebilir kalkınmayı, ekolojik güvenliği ve en yüksek iş etiği standartlarını kapsamaktadır. B2B ortaklarımız tarafından gerçekleştirilen Tedarikçi Davranış Kuralları denetimlerine tam hazırlıklıyız.
Durum: Dahili politika uygulandı · B2B denetimine hazır
AÇIK İNOVASYON YETKİSİ
Formüle edilebiliyorsa, üretimini gerçekleştiriyoruz.
Üretim altyapımız, katalogdan satın alma veya sabit stok formülleriyle kısıtlanmaksızın, tam kapsamlı CDMO esnekliği için tasarlanmıştır. Olympia Biosciences; fonksiyonel mantar kahveleri, adaptojen karışımları, nootropik içecekler, kolajen içecekleri, hekim onaylı topikal ürünler ve bize getirilen her türlü formülasyon konseptini üretmektedir. Kendimizi tescilli içerik listeleri veya standart ambalaj SKU'ları ile sınırlamıyoruz. İnovasyon burada bir pazarlama söylemi değildir; üretim hatlarımız her bir talimat için fiziksel olarak yeniden yapılandırılmaktadır.
Tek operasyonel sınırımız: Bar veya enerji barı ekstrüzyon hatlarını işletmiyoruz. Diğer tüm format ve formülasyon türleri için MOQ ve üretim mimarisi, Ücretli Durum Tespiti (Paid Due Diligence) süreciyle ayrı ayrı belirlenir. Burada herhangi bir sayı yayınlanmamaktadır çünkü her formülasyon birbirinden farklıdır.
GERÇEKLEŞTİRDİĞİMİZ KONSEPT DIŞI PROJE ÖRNEKLERİ
Fonksiyonel mantar kahveleri · Lipozomal sıvı shot poşetleri · Adaptojen stickpack'ler · Çoklu enzim içerikli ıslak mendiller · Kozmesötik özel şekilli saşeler · Hekim onaylı kolajen cam şişeler · İki fazlı AM/PM saşe paketleri · Nootropik RTD içecekler
Sıkça Sorulan Sorular
MOQ nasıl hesaplanır; birim bazında mı yoksa bitmiş ambalaj bazında mı?
MOQ, bitmiş ambalaj bazında değil, birim bazında (kapsül, saşe, şişe) hesaplanır. Örneğin: 60 kapsüllük şişelerde 150.000 kapsüllük MOQ, 2.500 bitmiş şişeye tekabül eder. Şişe başına 30 kapsül olması durumunda ise bu sayı 5.000 şişedir. Ambalaj boyutu, SKU sayınızı doğrudan çarpan etkisiyle belirler.
Softgel formların MOQ'su neden sert kapsüllere göre daha yüksektir?
Softgel formlar, döner kalıplı kapsülleme sürecinin kütle ve dolum hassasiyeti doğrulaması için daha büyük bir minimum üretim serisi gerektirmesi nedeniyle daha yüksek bir MOQ'ya (300.000 birim) sahiptir. Sert kapsüller daha düşük mekanik hassasiyete sahiptir ve tam PPQ uyumluluğu ile 150.000 birimlik serilerde üretilebilir.
Yeni bir formülasyon projesi için minimum sipariş miktarı nedir?
2.500 ambalajlık alt sınır, halihazırda doğrulanmış bir formülünüz ve Master Batch Record (MBR) belgeniz olduğunda geçerlidir. Yeni formülasyon talepleri öncelikle Ücretli Durum Tespiti (Paid Due Diligence) gerektirir; ticari hacim aralığını fizibilite denetiminin bir parçası olarak tanımlıyoruz.
Yüksek hacimli kurumsal programlar için MOQ müzakere edilebilir mi?
Evet. Tüm MOQ değerleri, tanımlanmış yıllık hacim taahhütleri bulunan kurumsal ve özel sermaye destekli programlar için müzakereye açıktır. Ücretli Durum Tespiti (Paid Due Diligence) sürecimiz üzerinden giriş yapın; sabit minimumlar yerine öngörülen talebe dayalı bir üretim anlaşması yapılandıralım.
Dermokozmetik ve kozmesötik üretimi yapıyor musunuz?
Evet. Özel Tesis I'imiz (kozmetik) PN-EN ISO 22716:2009 GMP kapsamında faaliyet göstermekte olup merhemler, oral preparatlar, topikal spreyler (örneğin varis için) ve kozmesötikler dahil olmak üzere tıbbi öneme sahip kozmetiklerin tüm yelpazesini kapsamaktadır. Tesis I, AB Kozmetik Tüzüğü 1223/2009 ve Polonya yasalarının gerektirdiği şekilde Tesis II'den (gıda/takviye edici gıdalar, ISO 22000 GMP) fiziksel olarak ayrıdır. Bu sayfada listelenen tüm ambalaj formatları, kozmetik ürünler için Tesis I'de mevcuttur.
Alışılagelmişin dışında bir ürün fikrim var. Üretimini gerçekleştirebilir misiniz?
Neredeyse kesinlikle. Fonksiyonel mantar kahveleri, lipozomal sıvı shotlar, çok bölmeli kozmesötik saşeler; tam olarak uzmanlık alanımıza giren projelerdir. Üretim hatlarımız katalog üretimi için değil, kapsamlı CDMO hizmetleri için yapılandırılmıştır. MOQ ve fizibilite süreçleri, Ücretli Durum Tespiti (Paid Due Diligence) kapsamında bireysel olarak belirlenir. Faaliyet göstermediğimiz tek kategori bar/enerji bar ekstrüzyonudur.
AÇIK KAPSAMLI ÜRETİM YETKİSİ
Katalog yok. Kapalı formüller yok. Sabit MOQ yok.
Listelenen her format bir başlangıç noktasıdır. Konseptiniz standart bir kategoriye uymuyorsa, Ücretli Durum Tespiti (Paid Due Diligence) yetkimiz tam olarak bu noktada devreye girer. MOQ, fizibilite ve üretim mimarisini, özel formülasyon ve ambalaj gereksinimlerinize göre bireysel olarak oluşturuyoruz. Tek istisnamız bar tipi ürünlerdir. Bunun dışındaki tüm talepler değerlendirmeye açıktır.
RELATED INTELLIGENCE
PPQ-Validated Scale-Up CDMO: 100M+ Units/Month Enterprise volume manufacturing with full PPQ qualification and HPLC/GC-MS batch release
EXPLORE ›
Softgel Contract Manufacturing: 3 Rotary Die Lines Dedicated softgel encapsulation — gelatin and HPMC plant-based formats, 100M+ capsules/month
EXPLORE ›
Advanced Formulation Technology: Liposomal & Enteric Bioavailability enhancement platforms and AI-verified safety screening for premium formulas
EXPLORE ›
ISO 27001 Formula IP Protection Your MOQ, your MBR, your formula — all under ISO-certified information security governance
EXPLORE ›
Discuss Your Production Volume Direct access to technical team for MOQ clarification and custom volume planning
EXPLORE ›
Sıkı B2B / Eğitimsel Ar-Ge Yasal Uyarı Metni
Bu sayfada referans verilen farmakokinetik veriler, klinik referanslar ve bilimsel literatür; yalnızca tıp uzmanları, farmakologlar ve marka geliştiricileri için B2B formülasyon, eğitim ve Ar-Ge amaçlı sunulmaktadır. Olympia Biosciences™ yalnızca bir Sözleşmeli Geliştirme ve Üretim Organizasyonu (CDMO) olarak faaliyet göstermekte olup, nihai tüketici ürünleri üretmemekte, pazarlamamakta veya satmamaktadır.
Küresel Mevzuat ve Sağlık Beyanı Bulunmaması. Bu sayfada yer alan hiçbir ifade, (EC) No 1924/2006 sayılı AB Tüzüğü, U.S. Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) veya diğer küresel mevzuat çerçeveleri kapsamında bir sağlık beyanı, tıbbi beyan veya hastalık riski azaltma beyanı teşkil etmez. Bu beyanlar ve ham veriler; Food and Drug Administration (FDA), European Food Safety Authority (EFSA) veya Therapeutic Goods Administration (TGA) tarafından değerlendirilmemiştir. Bahsi geçen ham aktif farmasötik bileşenler (API'ler) ve formülasyonlar herhangi bir hastalığı teşhis, tedavi, iyileştirme veya önleme amacı taşımamaktadır.
Müşteri Sorumluluğu. Olympia Biosciences™ firmasından bir formülasyon talep eden B2B müşterisi; tüm yasal uyumluluk, sağlık beyanı yetkilendirmesi (EFSA Madde 13/14 beyan dosyaları ve U.S. FDA bildirimleri dahil), etiketleme ve nihai ürünün hedef pazar(lar)ındaki pazarlamasından tamamen ve tek başına sorumludur. Olympia Biosciences™ yalnızca üretim, formülasyon ve analitik hizmetler sunmaktadır.