2,500
최소 주문 수량 (SKU당, 주문당)
2,500 패키지
전방위적 CDMO 패키징 포트폴리오 · 모든 규격과 충전 방식
IOC sp. z o.o. is the PIS-registered manufacturer of food supplements and cosmetics, with registered establishments. Project format and feasibility are assessed within the agreed written scope.
PUBLISHED MINIMUM ORDER QUANTITIES
Published minimum order quantities are set per SKU and per order. Project requirements and commercial terms are defined in the written scope.
2,500
최소 주문 수량 (SKU당, 주문당)
2,500 패키지
500K
최대 주문 수량 (SKU당, 주문당)
500,000 패키지
역량 매트릭스
Project format and feasibility are assessed against the product specification, applicable requirements and agreed scope. IOC sp. z o.o. is the PIS-registered manufacturer of food supplements and cosmetics, with registered establishments.
CAPSULES
Hard · Softgel
BLISTERS
PVC/Alu · Alu/Alu
BOTTLES
HDPE · PET · Glass
DOYPACKS
4 configurations
SACHETS & STICKPACKS
5 formats
LIQUIDS
Syrup · Drops · RTD
PASTES
Oral delivery
DERMCOSMETICS
All formats above
MODIFICATIONS
V-notch · ECO · Batch
CUSTOM
Open Innovation
패키징 예시
MOQ는 단위(캡슐, 사셰, 병) 기준으로 표기됩니다. 아래 표는 단위별 MOQ를 가장 일반적인 두 가지 패키지 규격의 완제품 수량으로 환산한 결과입니다.
포장재 선정 방식
건기식 포장재는 제품 제형 및 안정성 요구사항, 필수 보호 특성, 포장 구성 및 사용자 경험, 타겟 시장의 라벨링 규정, 생산 볼륨 및 물류 제약을 고려하여 선정됩니다. 올바른 포장재는 단순한 범용 카탈로그 선택이 아닌 제품과 시장에 맞게 구체적으로 지정됩니다.
MOQ 참조 테이블
모든 MOQ는 개별 단위(캡슐, 사셰, ml 단위) 기준입니다. 패키징 예시는 표준 충전 수량을 가정합니다. 검증된 MBR 이관 시 정확한 MOQ는 조정될 수 있으므로 당사 기술팀에 문의해 주십시오.
캡슐
정밀한 용량 조절과 제품 안정성에 최적화된 제형입니다. 셀룰로오스 또는 젤라틴 쉘을 사용하며, 임상 등급의 밀도로 유효 성분을 충전합니다.
MOQ
MOQ: 150,000 units
패키징 예시
30캡슐 병 → 5,000병 · 60캡슐 병 → 2,500병
유성 및 친유성 화합물을 위한 최적의 전달 시스템입니다. 이음새 없는 쉘 구조로 완벽한 밀폐력을 보장합니다.
MOQ
MOQ: 300,000 units
패키징 예시
30캡슐 병 → 10,000병 · 60캡슐 병 → 5,000병
블리스터 패키징
Blister packaging options for tablets, hard capsules, and softgels. Individual tamper-evident dose units with two laminate configurations: PVC/Aluminium (thermoform) for standard products, and Aluminium/Aluminium cold-form for moisture-sensitive active compounds.
MOQ
MOQ: 개별 협의
TECHNICAL SPEC
PVC/Alu · Alu/Alu 콜드폼 · 위조 방지 · GMP 준수
병(BOTTLES)
캡슐, 정제 및 분말 제형을 위한 업계 표준 백색 또는 유색 HDPE 및 PET 병입니다. 어린이 보호(CR) 캡 또는 표준 마개 선택이 가능하며, 수분 민감성 제형을 위한 유도 밀봉(Induction-seal) 및 방습제 삽입 옵션을 제공합니다.
MOQ
MOQ: 2,500병
TECHNICAL SPEC
CR 또는 표준 마개 · 유도 밀봉 · 방습제 삽입 옵션
Glass packaging options for light-sensitive and high-value formulations. Amber glass provides UV protection. Dropper, pump, or DIN28 closure configurations. Used for liquid supplements and other agreed product formats.
MOQ
MOQ: 개별 협의
TECHNICAL SPEC
갈색/투명 · 스포이드 · 펌프 · DIN28 마개
도이팩 — 스탠딩 파우치
분말, 캡슐 리필, 액상 보충제 및 화장품 리필용 스탠딩 파우치입니다. Olympia Biosciences에서 제공하는 4가지 상업적 구성으로 만나보실 수 있습니다.
바닥면이 접히는 구조로 안정적인 수직 진열이 가능한 스탠딩 파우치입니다. 대용량 분말(유청, 콜라겐, 전해질) 및 캡슐 리필 팩에 최적화되어 있습니다. 제품의 벌크 밀도에 따라 최대 2.0 리터까지 수용 가능합니다.
MOQ
MOQ: 개별 협의
TECHNICAL SPEC
최대 2.0 L · 분말 · 캡슐 · 과립
다회용 제품을 위한 재밀봉 가능한 지퍼락이 적용된 스탠딩 파우치입니다. 계량형 보충제(스쿱형 분말) 및 캡슐 팩에 필수적이며, 방습 라미네이트 처리가 되어 있어 개봉 후에도 제품의 안정성을 유지합니다.
MOQ
MOQ: 개별 협의
TECHNICAL SPEC
재밀봉 가능한 지퍼락 · 방습 라미네이트
액상 및 반액상 제품을 위해 특수 설계되었습니다. 최대 용량 1,500 ml. 스파우트 위치: 중앙(상단 중앙) 또는 측면 코너 각도. 마개: 트위스트 오프 또는 플립탑. 액상 비타민, 콜라겐 음료 및 화장품 리필 포맷에 적용됩니다.
MOQ
MOQ: 개별 협의
TECHNICAL SPEC
최대 1,500 ml · 중앙 또는 측면 스파우트 · 트위스트 오프 / 플립탑
상단 실링 변형: 소매점 진열을 위한 유로 슬롯 컷 또는 중량물(500 g–2 kg)을 위한 인체공학적 손잡이. 스탠딩 포맷과 POS 및 소매 유통 준비성을 결합하였습니다.
MOQ
MOQ: 개별 협의
TECHNICAL SPEC
유로 슬롯 또는 손잡이 · POS / 소매 유통 최적화
사셰 & 스틱팩
당사의 핵심 유연 포장 부문으로, 20개 이상의 충전 라인을 통해 시장에서 가장 폭넓은 규격과 형태를 제공합니다.
건강기능식품 1회분 또는 화장품 샘플(크림, 마스크팩)을 위한 3면 또는 4면 열접착 평면 사셰입니다. 뉴트라슈티컬 및 퍼스널 케어 분야의 분말, 액상, 젤 제형을 위한 표준 생산 솔루션입니다.
MOQ
MOQ: 75,000 unit
= 30포 기준 2,500박스 또는 60포 기준 1,250박스. 특수 규격(예: 7×10 cm 초과): 프로젝트별 별도 MOQ 적용(최대 300,000 unit).
TECHNICAL SPEC
3면 또는 4면 접착 · 분말 / 액상 / 젤
롤 필름을 사용하여 원통형으로 성형하는 좁은 형태의 파우치로, 비타민, 콜라겐, 미네랄 제품에 가장 널리 사용되는 휴대용 포장 방식입니다. 직접 섭취하거나 물에 타서 복용하기 용이하며, 글로벌 건강기능식품 시장에서 가장 높은 소매 회전율을 자랑하는 포장 형태입니다.
MOQ
MOQ: 250,000 유닛
TECHNICAL SPEC
롤 필름 원통 성형 · 휴대용 · 직접 섭취 또는 용해형
절취선으로 연결된 멀티 챔버 사셰로 한 손으로 간편하게 분리 가능합니다. 2단계 코스메틱 프로토콜(1단계: 필링, 2단계: 마스크)이나 아침/저녁 제형을 분리한 AM/PM 분할 복용 보충제 패키지에 최적화되어 있습니다.
MOQ
MOQ: 개별 협의
TECHNICAL SPEC
2~3 챔버 · 절취선 분리 · AM/PM 분할 복용
After full payment and acceptance, the rights to the formulation transfer to you in full.
MOQ
MOQ: 개별 협의
TECHNICAL SPEC
After full payment and acceptance, the rights to the formulation transfer to you in full.
기능성 액상이 함유된 부직포를 밀봉한 사셰입니다. 미니 사이즈로도 제공되며 메이크업 클렌징, 셀프 태닝, 각질 제거, 리프레싱 등 다양한 용도로 활용 가능합니다. 코스메슈티컬 및 뉴트라슈티컬 제품군 모두 지원합니다.
MOQ
MOQ: 개별 협의
TECHNICAL SPEC
부직포 + 액상 충진 · 미니 규격 가능
액상 제형
다양한 향과 성분 조합이 가능한 생산 라인을 갖추고 있으며, 소아용 및 일반 건강기능식품 제형에 최적화되어 있습니다.
MOQ
MOQ: 20,000 units
특정 건강 목적을 위한 고농축 액상 제형입니다. 높은 생체 이용률을 자랑합니다.
MOQ
MOQ: 50,000 units
건강을 중시하는 활동적인 소비자를 위한 기능성 음료입니다. RTD 또는 농축액 형태로 제공됩니다.
MOQ
MOQ: 50,000 units
페이스트제
방출 제어가 필요한 고농도 유효 성분을 위한 특수 경구 투여 제형입니다.
MOQ
MOQ: 20,000 units
기능적 변형(FUNCTIONAL MODIFICATIONS)
상기 모든 유연 포장(flexible format)에 적용 가능.
V-노치 / 이지 오픈(Easy-Open)
가위 없이 한 손으로 라미네이트를 개봉할 수 있는 가장자리 절취선. 모든 유연 포장 규격에 대한 표준 업그레이드 사양입니다.
배치 마킹(인라인)
충진 공정 중 실링 부위에 유통기한 및 배치/로트 번호를 직접 인쇄 — EU 식품 라벨링 규정에 따른 GMP 준수 추적성 확보.
ECO / 재활용 가능(모노 구조)
단일 소재 모노 구조 라미네이트로 제작된 모든 유연 포장 — 100% 재활용 가능. 요청 시 전체 R-cycle 준수 문서 제공.
REGISTERED ESTABLISHMENT & PROJECT SCOPE
PIS-registered manufacturer of food supplements; production establishment registered with PIS in Gdynia, Poland (ul. Polska 20).
PN-EN ISO 22716:2009 · GMP FOR COSMETICS
Cosmetic project requirements, applicable product rules and format options are assessed within the agreed written scope.
제품 전문 분야
Project-specific requirements are reviewed case by case.
PN-EN ISO 22000:2018 · CODEX ALIMENTARIUS GMP/GHP/HACCP
IOC sp. z o.o. is the PIS-registered manufacturer of food supplements; its production establishment is registered with PIS in Gdynia, Poland (ul. Polska 20).
SOFTGEL FORMATS
Gelatin · HPMC
Gelatin and HPMC format options are scoped to project requirements.
인증 및 승인 현황
PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08
Our ISO/IEC 27001-certified information security management system protects formulation and project data; confidentiality obligations are defined in the applicable agreement.
인증 번호: PG/IOC/2026/05/Eng · 유효 기간: 21.02.2029
PN-EN ISO 22000:2018
ISO 22000:2018 is a food-safety management-system certification. Refer to the Legal Hub for current certificate scope and validity.
인증 번호: PG/IOC/2026/03/Eng · 유효 기간: 21.02.2029
CODEX ALIMENTARIUS – FAO/WHO
Applicable quality controls, release testing and batch documentation are defined in the product specification and agreed manufacturing scope.
인증 번호: PG/IOC/2026/01/Eng · 유효 기간: 21.02.2029
PN-EN ISO 9001:2015
의료진과 약사는 표준화를 기대합니다. ISO 9001 품질 경영 시스템은 모든 생산 배치가 동일하고 반복 가능한 매개변수를 갖도록 보장하며, 원자재 입고부터 완제품에 이르기까지 모든 캡슐 또는 사셰(sachet)에 대한 완벽한 추적성을 제공합니다.
인증 번호: PG/IOC/2026/02/Eng · 유효 기간: 21.02.2029
PN-EN ISO 22716:2009
ISO 22716 applies to cosmetics manufacturing. This certification does not describe food-supplement or FSMP manufacturing.
인증 번호: PG/IOC/2026/04/Eng · 유효 기간: 21.02.2029
INTERNAL STANDARD (FULLY IMPLEMENTED)
Project-specific formulation, evidence, quality and manufacturing requirements are defined in the agreed scope.
상태: 내부 정책 이행 완료 · B2B 감사 대응 준비 완료
오픈 이노베이션 원칙
Innovation begins with a written review of the product concept, evidence, formulation requirements and requested format. Project feasibility and minimum order quantities are defined in the agreed scope.
단, 바(bar) 또는 에너지바 압출 라인은 운영하지 않습니다. 그 외 모든 규격 및 제형 유형에 대한 MOQ와 생산 아키텍처는 유료 실사(Paid Due Diligence)를 통해 개별적으로 확정됩니다. 모든 제형이 상이하므로 별도의 수치를 공개하지 않습니다.
당사가 수행하는 비카탈로그형 프로젝트 사례
기능성 버섯 커피 · 리포좀 액상 샷 파우치 · 아답토젠 스틱팩 · 다중 효소 물티슈 · 코스메슈티컬 쉐이프 사셰 · 전문의 수준의 콜라겐 유리병 · 2단계 AM/PM 사셰 팩 · 노오트로픽 RTD 음료
오픈 스코프 생산 위탁
나열된 모든 포맷은 시작점일 뿐입니다. 귀하의 콘셉트가 표준 카테고리에 부합하지 않더라도, 당사의 유료 실사(Paid Due Diligence)를 통해 해결책을 찾을 수 있습니다. 귀하의 특정 제형 및 패키징 요구 사항에 맞춰 MOQ, 타당성, 생산 아키텍처를 개별적으로 수립합니다. 단, 바(bar) 제품은 예외입니다. 그 외 모든 제품은 생산 가능합니다.
RELATED INTELLIGENCE
B2B 전용 / 교육 및 R&D 면책 조항
본 페이지에 언급된 약동학 데이터, 임상 참고 자료 및 과학 문헌은 의료 전문가, 약리학자 및 브랜드 개발자를 위한 B2B 제형 연구, 교육 및 R&D 목적으로만 제공됩니다. Olympia Biosciences™는 CDMO(위탁개발생산)로서만 운영되며, 소비자용 완제품을 제조, 마케팅 또는 판매하지 않습니다.
글로벌 규제 및 건강 관련 주장 면책 본 페이지의 어떠한 내용도 EU 규정(EC) No 1924/2006, 미국 건강기능식품 교육법(DSHEA) 또는 기타 글로벌 규제 체계의 의미 내에서 건강 관련 주장, 의학적 주장 또는 질병 위험 감소 주장을 구성하지 않습니다. 이러한 진술 및 원시 데이터는 FDA, EFSA 또는 TGA의 평가를 받지 않았습니다. 논의된 원료 의약품(API) 및 제형은 질병의 진단, 치료, 완치 또는 예방을 목적으로 하지 않습니다.
고객의 책임 The B2B client who commissions a formulation from Olympia Biosciences™ is responsible for market-specific regulatory compliance, health claim authorisation, labelling and marketing of its finished product, as defined by the applicable agreement.