2,500
최소 주문 수량 (SKU당, 주문당)
2,500 패키지
전방위적 CDMO 패키징 포트폴리오 · 모든 규격과 충전 방식
두 개의 시설. 하나의 과학적 표준.
제약용 블리스터 라인부터 스탠딩 도이팩, 스틱팩, 유리병에 이르기까지, 폴란드 내 두 개의 독립적인 GMP 인증 시설에서 모든 상업용 포맷을 지원합니다. 시설 I은 의학적 중요성을 지닌 화장품(ISO 22716), 시설 II는 건강기능식품 및 FSMP(ISO 22000)를 담당합니다. 법적 요구에 따른 시설 분리가 완료되었습니다. MOQ는 포맷별로 상이하며, 맞춤형 요구 사항은 유료 실사(Paid Due Diligence)를 통해 진행됩니다.
생산 규모
2,500개에서 500,000개 패키지까지. 단일 SKU, 단일 주문 기준.
당사는 집중적인 SKU 출시를 통해 시장에 진입하는 신생 브랜드부터 연간 7자리 수 규모의 생산 프로그램을 실행하는 기업형 운영업체까지 모두 지원합니다. 폴란드 내 두 개의 독립적인 GMP 인증 시설을 통해 이해 상충 없는 거버넌스를 보장합니다.
500K
최대 주문 수량 (SKU당, 주문당)
500,000 패키지
역량 매트릭스
14종 이상의 패키징 규격. 카탈로그의 한계를 넘어서.
당사의 생산은 폴란드 내 두 개의 독립적인 GMP 인증 시설에서 이루어집니다. 시설 II(ISO 22000, 식품/FSMP)에서는 고형제 캡슐화, 제약용 블리스터 라인, 유연 파우치 충전, 액상 및 페이스트 충전을 수행하며, 시설 I(ISO 22716)에서는 의학적 중요성을 지닌 화장품을 생산합니다. 모든 포맷은 열려 있으며, 카탈로그는 지속적으로 확장됩니다.
CAPSULES
Hard · Softgel
BLISTERS
PVC/Alu · Alu/Alu
BOTTLES
HDPE · PET · Glass
DOYPACKS
4 configurations
SACHETS & STICKPACKS
5 formats
LIQUIDS
Syrup · Drops · RTD
PASTES
Oral delivery
DERMCOSMETICS
All formats above
MODIFICATIONS
V-notch · ECO · Batch
CUSTOM
Open Innovation
패키징 예시
MOQ는 단위(캡슐, 사셰, 병) 기준으로 표기됩니다. 아래 표는 단위별 MOQ를 가장 일반적인 두 가지 패키지 규격의 완제품 수량으로 환산한 결과입니다.
MOQ 참조 테이블
모든 제형, 모든 최소 주문 수량, 모든 패키지 예시.
모든 MOQ는 개별 단위(캡슐, 사셰, ml 단위) 기준입니다. 패키징 예시는 표준 충전 수량을 가정합니다. 검증된 MBR 이관 시 정확한 MOQ는 조정될 수 있으므로 당사 기술팀에 문의해 주십시오.
캡슐
하드 캡슐
정밀한 용량 조절과 제품 안정성에 최적화된 제형입니다. 셀룰로오스 또는 젤라틴 쉘을 사용하며, 임상 등급의 밀도로 유효 성분을 충전합니다.
MOQ
MOQ: 150,000 units
패키징 예시
30캡슐 병 → 5,000병 · 60캡슐 병 → 2,500병
연질 캡슐
유성 및 친유성 화합물을 위한 최적의 전달 시스템입니다. 이음새 없는 쉘 구조로 완벽한 밀폐력을 보장합니다.
MOQ
MOQ: 300,000 units
패키징 예시
30캡슐 병 → 10,000병 · 60캡슐 병 → 5,000병
블리스터 패키징
의약품 블리스터 (PVC/Alu · Alu/Alu)
IN-HOUSE LINE정제, 경질 캡슐 및 연질 캡슐을 위한 사내 제약 등급 블리스터 라인을 운영합니다. 표준 제품을 위한 PVC/Aluminium(열성형)과 수분 민감성 활성 성분을 위한 Aluminium/Aluminium 콜드폼 등 두 가지 라미네이트 구성을 통해 개별 위조 방지 단위 포장을 제공합니다.
MOQ
MOQ: 개별 협의
TECHNICAL SPEC
PVC/Alu · Alu/Alu 콜드폼 · 위조 방지 · GMP 준수
병(BOTTLES)
HDPE / PET 병
캡슐, 정제 및 분말 제형을 위한 업계 표준 백색 또는 유색 HDPE 및 PET 병입니다. 어린이 보호(CR) 캡 또는 표준 마개 선택이 가능하며, 수분 민감성 제형을 위한 유도 밀봉(Induction-seal) 및 방습제 삽입 옵션을 제공합니다.
MOQ
MOQ: 2,500병
TECHNICAL SPEC
CR 또는 표준 마개 · 유도 밀봉 · 방습제 삽입 옵션
갈색 / 투명 유리병
빛에 민감하거나 고부가가치 제형을 위한 프리미엄 제약 등급 유리병입니다. 갈색 유리병은 자외선 차단 기능을 제공하며, 스포이드, 펌프 또는 DIN28 마개 구성을 지원합니다. 액상 보충제, 세럼 및 프리미엄 더마코스메틱 라인에 적합합니다.
MOQ
MOQ: 개별 협의
TECHNICAL SPEC
갈색/투명 · 스포이드 · 펌프 · DIN28 마개
도이팩 — 스탠딩 파우치
분말, 캡슐 리필, 액상 보충제 및 화장품 리필용 스탠딩 파우치입니다. Olympia Biosciences에서 제공하는 4가지 상업적 구성으로 만나보실 수 있습니다.
클래식 도이팩 (표준형)
바닥면이 접히는 구조로 안정적인 수직 진열이 가능한 스탠딩 파우치입니다. 대용량 분말(유청, 콜라겐, 전해질) 및 캡슐 리필 팩에 최적화되어 있습니다. 제품의 벌크 밀도에 따라 최대 2.0 리터까지 수용 가능합니다.
MOQ
MOQ: 개별 협의
TECHNICAL SPEC
최대 2.0 L · 분말 · 캡슐 · 과립
지퍼형 도이팩 (지퍼락)
다회용 제품을 위한 재밀봉 가능한 지퍼락이 적용된 스탠딩 파우치입니다. 계량형 보충제(스쿱형 분말) 및 캡슐 팩에 필수적이며, 방습 라미네이트 처리가 되어 있어 개봉 후에도 제품의 안정성을 유지합니다.
MOQ
MOQ: 개별 협의
TECHNICAL SPEC
재밀봉 가능한 지퍼락 · 방습 라미네이트
스파우트 도이팩
액상 및 반액상 제품을 위해 특수 설계되었습니다. 최대 용량 1,500 ml. 스파우트 위치: 중앙(상단 중앙) 또는 측면 코너 각도. 마개: 트위스트 오프 또는 플립탑. 액상 비타민, 콜라겐 음료 및 화장품 리필 포맷에 적용됩니다.
MOQ
MOQ: 개별 협의
TECHNICAL SPEC
최대 1,500 ml · 중앙 또는 측면 스파우트 · 트위스트 오프 / 플립탑
유로 홀 / 핸들 도이팩
상단 실링 변형: 소매점 진열을 위한 유로 슬롯 컷 또는 중량물(500 g–2 kg)을 위한 인체공학적 손잡이. 스탠딩 포맷과 POS 및 소매 유통 준비성을 결합하였습니다.
MOQ
MOQ: 개별 협의
TECHNICAL SPEC
유로 슬롯 또는 손잡이 · POS / 소매 유통 최적화
사셰 & 스틱팩
당사의 핵심 유연 포장 부문으로, 20개 이상의 충전 라인을 통해 시장에서 가장 폭넓은 규격과 형태를 제공합니다.
클래식 사셰 (평면 파우치)
건강기능식품 1회분 또는 화장품 샘플(크림, 마스크팩)을 위한 3면 또는 4면 열접착 평면 사셰입니다. 뉴트라슈티컬 및 퍼스널 케어 분야의 분말, 액상, 젤 제형을 위한 표준 생산 솔루션입니다.
MOQ
MOQ: 250,000 유닛
TECHNICAL SPEC
3면 또는 4면 접착 · 분말 / 액상 / 젤
스틱팩
롤 필름을 사용하여 원통형으로 성형하는 좁은 형태의 파우치로, 비타민, 콜라겐, 미네랄 제품에 가장 널리 사용되는 휴대용 포장 방식입니다. 직접 섭취하거나 물에 타서 복용하기 용이하며, 글로벌 건강기능식품 시장에서 가장 높은 소매 회전율을 자랑하는 포장 형태입니다.
MOQ
MOQ: 250,000 유닛
TECHNICAL SPEC
롤 필름 원통 성형 · 휴대용 · 직접 섭취 또는 용해형
DUO / TRIO 파우치 (멀티 챔버)
절취선으로 연결된 멀티 챔버 사셰로 한 손으로 간편하게 분리 가능합니다. 2단계 코스메틱 프로토콜(1단계: 필링, 2단계: 마스크)이나 아침/저녁 제형을 분리한 AM/PM 분할 복용 보충제 패키지에 최적화되어 있습니다.
MOQ
MOQ: 개별 협의
TECHNICAL SPEC
2~3 챔버 · 절취선 분리 · AM/PM 분할 복용
쉐이프 사셰 (커스텀 다이컷)
병, 용기, 과일, 브랜드 로고 등 고객이 지정한 실루엣으로 다이컷 제작이 가능합니다. 액세서리(보호용 와이프, 어플리케이터, 장갑)를 위한 보조 수납공간을 포함할 수 있으며, 디자인에 대한 모든 지식재산권은 고객에게 귀속됩니다.
MOQ
MOQ: 개별 협의
TECHNICAL SPEC
커스텀 다이컷 형태 · 보조 수납공간 · 고객 지식재산권 소유
물티슈 사셰
기능성 액상이 함유된 부직포를 밀봉한 사셰입니다. 미니 사이즈로도 제공되며 메이크업 클렌징, 셀프 태닝, 각질 제거, 리프레싱 등 다양한 용도로 활용 가능합니다. 코스메슈티컬 및 뉴트라슈티컬 제품군 모두 지원합니다.
MOQ
MOQ: 개별 협의
TECHNICAL SPEC
부직포 + 액상 충진 · 미니 규격 가능
액상 제형
시럽제
다양한 향과 성분 조합이 가능한 생산 라인을 갖추고 있으며, 소아용 및 일반 건강기능식품 제형에 최적화되어 있습니다.
MOQ
MOQ: 20,000 units
드롭스
특정 건강 목적을 위한 고농축 액상 제형입니다. 높은 생체 이용률을 자랑합니다.
MOQ
MOQ: 50,000 units
기능성 음료
건강을 중시하는 활동적인 소비자를 위한 기능성 음료입니다. RTD 또는 농축액 형태로 제공됩니다.
MOQ
MOQ: 50,000 units
페이스트제
경구용 페이스트제
방출 제어가 필요한 고농도 유효 성분을 위한 특수 경구 투여 제형입니다.
MOQ
MOQ: 20,000 units
기능적 변형(FUNCTIONAL MODIFICATIONS)
상기 모든 유연 포장(flexible format)에 적용 가능.
V-노치 / 이지 오픈(Easy-Open)
가위 없이 한 손으로 라미네이트를 개봉할 수 있는 가장자리 절취선. 모든 유연 포장 규격에 대한 표준 업그레이드 사양입니다.
배치 마킹(인라인)
충진 공정 중 실링 부위에 유통기한 및 배치/로트 번호를 직접 인쇄 — EU 식품 라벨링 규정에 따른 GMP 준수 추적성 확보.
ECO / 재활용 가능(모노 구조)
단일 소재 모노 구조 라미네이트로 제작된 모든 유연 포장 — 100% 재활용 가능. 요청 시 전체 R-cycle 준수 문서 제공.
법적 요구에 따른 두 개의 독립적인 생산 시설
두 개의 독립적인 GMP 인증 시설. 모두 폴란드 소재. 법적 의무에 따른 시설 분리.
폴란드 및 EU 규정에 따라 화장품 생산 시설과 식품/건강기능식품 생산 시설은 물리적으로 완전히 분리되어야 합니다. 당사는 각각 독립적인 규제 프레임워크, 품질 시스템 및 GMP 인증을 갖춘 두 개의 완전 독립형 시설을 운영하고 있습니다. 이는 법적 요구 사항이자 고객을 위한 교차 오염 제로(zero cross-contamination)를 보장하는 구조적 안전장치입니다.
의학적 중요성을 갖춘 화장품
PN-EN ISO 22716:2009 · GMP FOR COSMETICS
의학적 중요성을 지닌 제품을 위한 전용 화장품 생산 시설입니다. EU 화장품 규정 1223/2009 및 폴란드 법률에 따라 식품/건강기능식품 생산 시설과 물리적으로 완전히 분리되어 운영됩니다. 주요 전문 분야: 연고제, 구강 세정제, 구강액, 국소용 스프레이(예: 하지정맥류 치료제), 의학적 기능성 국소 도포제.
제품 전문 분야
연고제 · 구강 세정제 · 구강액 · 하지정맥류용 국소 스프레이 · 의학적 기능성 국소 도포제 · 코스메슈티컬
식품, 건강기능식품 및 FSMP
PN-EN ISO 22000:2018 · CODEX ALIMENTARIUS GMP/GHP/HACCP
건강기능식품 및 특수의료용도식품(FSMP)을 위한 전용 식품 및 뉴트라슈티컬 생산 시설입니다. 화장품 생산 시설과는 완전히 독립적으로 운영됩니다. 연질 캡슐 제조 설비의 높은 도입 및 운영 비용으로 인해 업계에서 보기 드문 3대의 로터리 다이(rotary-die) 연질 캡슐 충전기를 가동하고 있습니다.
연질 캡슐 인프라
3
로터리 다이 연질 캡슐 라인 · 희소성 · 고액 자산
인증 및 승인 현황
전체 인증 매트릭스 — 양 시설 통합 — 2029년까지 유효
PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08
지식재산권 및 데이터 보안
혁신적인 브랜드와 제약사에게 제형, 임상 시험 결과, 영업 비밀 보호는 최우선 과제입니다. 본 인증은 당사의 IT 시스템과 운영 절차가 철저한 지식재산권 보호, 완벽한 기밀 유지(NDA), 그리고 안전한 정보 흐름을 보장함을 입증합니다.
인증 번호: PG/IOC/2026/05/Eng · 유효 기간: 21.02.2029
PN-EN ISO 22000:2018
FSMP 및 건강기능식품을 위한 절대적 안전성
특수의료용도식품(FSMP) 생산에는 엄격한 관리 감독이 요구됩니다. ISO 22000은 품질 경영과 식품 안전 원칙을 통합하여 원자재 공급망에 대한 완벽한 통제, 교차 오염 위험 제거, 그리고 최고 수준의 규제 요건 준수를 보장합니다.
인증 번호: PG/IOC/2026/03/Eng · 유효 기간: 21.02.2029
CODEX ALIMENTARIUS – FAO/WHO
생산 엄격성 및 위생 관리 (GMP, GHP, HACCP)
위탁 생산 안전의 근간입니다. FAO/WHO 2023 가이드라인을 준수하는 당사의 생산 라인은 엄격한 GMP 및 GHP 기준을 충족하며, 모든 배치(batch)에 대한 미생물학적 및 물리화학적 순도를 보장합니다.
인증 번호: PG/IOC/2026/01/Eng · 유효 기간: 21.02.2029
PN-EN ISO 9001:2015
완벽한 반복성 및 추적성
의료진과 약사는 표준화를 기대합니다. ISO 9001 품질 경영 시스템은 모든 생산 배치가 동일하고 반복 가능한 매개변수를 갖도록 보장하며, 원자재 입고부터 완제품에 이르기까지 모든 캡슐 또는 사셰(sachet)에 대한 완벽한 추적성을 제공합니다.
인증 번호: PG/IOC/2026/02/Eng · 유효 기간: 21.02.2029
PN-EN ISO 22716:2009
더모코스메틱 표준 — Facility I
전문 화장품 및 그 구성 요소의 설계와 제조를 위한 최고 수준의 GMP 기준입니다. 의료 요법을 보완하는 고급 더모코스메틱 라인을 제공하는 기업에 필수적입니다. Facility I(화장품 생산 시설)에만 적용됩니다.
인증 번호: PG/IOC/2026/04/Eng · 유효 기간: 21.02.2029
INTERNAL STANDARD (FULLY IMPLEMENTED)
기업의 사회적 책임(CSR) 및 ESG
의료 분야의 글로벌 파트너에게 윤리적 공급망은 필수 요구 사항입니다. 당사가 완벽하게 이행 중인 CSR 정책은 지속 가능한 개발, 환경 안전, 그리고 최고 수준의 직업 윤리를 포괄합니다. B2B 파트너가 수행하는 공급업체 행동 강령(Supplier Code of Conduct) 감사에 완벽히 대비하고 있습니다.
상태: 내부 정책 이행 완료 · B2B 감사 대응 준비 완료
오픈 이노베이션 원칙
제형화가 가능한 모든 제품을 제조합니다.
당사의 생산 인프라는 카탈로그 구매나 고정된 재고 공식에 얽매이지 않는 전방위적 CDMO 유연성을 갖추도록 설계되었습니다. Olympia Biosciences는 기능성 버섯 커피, 아답토젠 블렌드, 노오트로픽 음료, 콜라겐 드링크, 전문의 수준의 외용제 등 고객이 제안하는 모든 제형을 생산합니다. 당사는 독자적인 성분 리스트나 표준 패키징 SKU에 국한되지 않습니다. 이곳에서 혁신은 단순한 마케팅 문구가 아니며, 모든 생산 라인은 각 프로젝트의 요구사항에 맞춰 물리적으로 재구성됩니다.
단, 바(bar) 또는 에너지바 압출 라인은 운영하지 않습니다. 그 외 모든 규격 및 제형 유형에 대한 MOQ와 생산 아키텍처는 유료 실사(Paid Due Diligence)를 통해 개별적으로 확정됩니다. 모든 제형이 상이하므로 별도의 수치를 공개하지 않습니다.
당사가 수행하는 비카탈로그형 프로젝트 사례
기능성 버섯 커피 · 리포좀 액상 샷 파우치 · 아답토젠 스틱팩 · 다중 효소 물티슈 · 코스메슈티컬 쉐이프 사셰 · 전문의 수준의 콜라겐 유리병 · 2단계 AM/PM 사셰 팩 · 노오트로픽 RTD 음료
자주 묻는 질문
MOQ는 어떻게 산정되나요? 개별 단위인가요, 완제품 단위인가요?
MOQ는 완제품 단위가 아닌 개별 단위(캡슐, 사셰, 병)를 기준으로 산정됩니다. 예를 들어, 150,000캡슐의 MOQ를 기준으로 병당 60캡슐 포장 시 2,500병, 병당 30캡슐 포장 시 5,000병이 생산됩니다. 즉, 포장 단위에 따라 SKU 수량이 결정됩니다.
소프트젤의 MOQ가 하드 캡슐보다 높은 이유는 무엇인가요?
소프트젤은 로터리 다이 캡슐화 공정의 특성상 질량 및 충전 정확도 검증을 위해 더 많은 최소 생산량이 필요하므로 하드 캡슐보다 높은 MOQ(300,000단위)가 적용됩니다. 하드 캡슐은 기계적 민감도가 낮아 150,000단위부터 PPQ 준수 하에 생산이 가능합니다.
신규 포뮬레이션 프로젝트의 최소 주문 수량은 얼마인가요?
2,500패키지의 최소 주문 수량은 검증된 포뮬러와 MBR(Master Batch Record)을 보유한 경우에 적용됩니다. 신규 포뮬레이션 프로젝트의 경우 유료 실사(Paid Due Diligence)가 선행되어야 하며, 타당성 검토 과정에서 상업적 생산 규모 범위를 확정합니다.
대규모 엔터프라이즈 프로그램의 경우 MOQ 협상이 가능한가요?
네, 가능합니다. 모든 MOQ는 연간 물량이 확정된 엔터프라이즈 및 PE 투자 프로그램의 경우 협의가 가능합니다. 유료 실사(Paid Due Diligence)를 통해 프로젝트를 시작하시면, 고정된 최소 수량이 아닌 예측 수요에 기반한 생산 계약을 체결해 드립니다.
더모코스메틱 및 코스메슈티컬 제품도 제조하시나요?
네, 가능합니다. 당사의 전용 시설 I(화장품)은 PN-EN ISO 22716:2009 GMP에 따라 운영되며 연고, 구강 제제, 국소 스프레이(예: 하지정맥류용), 코스메슈티컬 등 의학적으로 중요한 화장품 전 범위를 다룹니다. 시설 I은 EU 화장품 규정 1223/2009 및 폴란드 법률에 따라 시설 II(식품/보충제, ISO 22000 GMP)와 물리적으로 분리되어 있습니다. 본 페이지에 나열된 모든 포장 형식은 시설 I에서 화장품 제품에 대해 이용 가능합니다.
기존에 없던 독창적인 제품 아이디어가 있습니다. 제조가 가능할까요?
거의 확실히 가능합니다. 기능성 버섯 커피, 리포좀 액상 샷, 다중 챔버 코스메슈티컬 파우치 등은 당사가 전문적으로 수행하는 프로젝트들입니다. 당사의 생산 라인은 카탈로그식 생산이 아닌, 포괄적인 CDMO 서비스를 위해 설계되었습니다. MOQ 및 생산 타당성은 유료 실사(Paid Due Diligence)를 통해 개별적으로 확정됩니다. 단, 바(bar) 및 에너지바 압출 성형 제품은 취급하지 않습니다.
오픈 스코프 생산 위탁
카탈로그 없음. 고정된 포뮬러 없음. 고정된 MOQ 없음.
나열된 모든 포맷은 시작점일 뿐입니다. 귀하의 콘셉트가 표준 카테고리에 부합하지 않더라도, 당사의 유료 실사(Paid Due Diligence)를 통해 해결책을 찾을 수 있습니다. 귀하의 특정 제형 및 패키징 요구 사항에 맞춰 MOQ, 타당성, 생산 아키텍처를 개별적으로 수립합니다. 단, 바(bar) 제품은 예외입니다. 그 외 모든 제품은 생산 가능합니다.
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B2B 전용 / 교육 및 R&D 면책 조항
본 페이지에 언급된 약동학 데이터, 임상 참고 자료 및 과학 문헌은 의료 전문가, 약리학자 및 브랜드 개발자를 위한 B2B 제형 연구, 교육 및 R&D 목적으로만 제공됩니다. Olympia Biosciences™는 CDMO(위탁개발생산)로서만 운영되며, 소비자용 완제품을 제조, 마케팅 또는 판매하지 않습니다.
글로벌 규제 및 건강 관련 주장 면책 본 페이지의 어떠한 내용도 EU 규정(EC) No 1924/2006, 미국 건강기능식품 교육법(DSHEA) 또는 기타 글로벌 규제 체계의 의미 내에서 건강 관련 주장, 의학적 주장 또는 질병 위험 감소 주장을 구성하지 않습니다. 이러한 진술 및 원시 데이터는 FDA, EFSA 또는 TGA의 평가를 받지 않았습니다. 논의된 원료 의약품(API) 및 제형은 질병의 진단, 치료, 완치 또는 예방을 목적으로 하지 않습니다.
고객의 책임 Olympia Biosciences™에 제형 개발을 의뢰하는 B2B 고객은 대상 시장 내 완제품의 모든 규제 준수, 건강기능식품 표시 승인(EFSA Article 13/14 클레임 서류 및 U.S. FDA 통지 포함), 라벨링 및 마케팅에 대한 전적인 책임을 집니다. Olympia Biosciences™는 제조, 제형 및 분석 서비스만을 제공합니다.