폐쇄형 기술 파트너십 · 자격 심사를 통한 제한적 승인

기술 파트너십.
엄격한 범위 정의.

NDA로 보호되는 실사는 증거 검토로 시작됩니다. 모든 권리, 이전 또는 독점 조건은 서명된 계약서에만 정의되며 프로젝트 범위에 따라 달라집니다.

실사 기록 — 공개 출처DUNS 426683105 · VAT PL9571026227
2009

설립 연도

폴란드 그디니아

↳ Legal Hub

0

자사 소비자 브랜드

순수 B2B 비즈니스 모델

↳ Legal Hub

LEGAL

실사 기록

현재 등록 및 인증 범위

↳ 법무 허브

PROJECT

근거 경로

제품 및 시장별 맞춤형

↳ 서명된 범위

SIGNED

권리 및 기밀 유지

프로젝트 계약서에 정의됨

↳ 프로젝트 문서

EXTERNAL

증거 시험

필요시 공인 시험기관 이용

↳ 프로젝트별 전략

인증서 상태 및 범위는 공개되어 법무 허브(Legal Hub)에서 관리됩니다.

ISO 27001:2023 인증

정보 보안 — POLCARGO GROUP Ltd 감사 완료

순수 B2B 모델

자사 소비자 브랜드 없음

FDA FACILITY REGISTRATION

시설 등록 기록

2009년 설립 및 운영

공개된 실사 검증 기록

운영 기록 및 실사 증거

모든 파트너십은 단순한 거래가 아닌, 장기적인 과학적 협력입니다.

자사 소비자 브랜드 없음

Olympia Biosciences™는 순수 B2B 비즈니스 모델을 운영하며 소비자 브랜드를 전혀 보유하지 않습니다.

운영 기록 및 실사 증거

현재의 공공 기록 및 프로젝트별 문서는 실사를 지원하며, 요구사항은 범위 합의 전에 평가됩니다.

기술 적합성 평가

전달 체계 적합성, 근거 요구사항 및 프로젝트 제약 조건은 합의된 실사 범위 내에서 평가됩니다.

계약 기반 권리 경로

권리, 이전 조건 및 독점권은 서면으로 체결된 계약서에 명시된 내용에 한하여 적용됩니다.

액세스 아키텍처

액세스는 단순한 선택이 아닌, 과학적 정합성을 중심으로 구조화됩니다.

자격 요건 서류 검토

기술 이전 리스크, 임상 적합성 및 IP 방어력을 검증하는 경영진 대상 전략적 초기 스크리닝 서비스입니다.

  • 치료제 가설 선별 요약
  • 타겟 도서(dossier) 단기 리스트업
  • Pre-NDA 전략적 적합성 평가
  • 임원진 스크리닝 콜 (승인 조건부)
임상 프로토콜 제출

전략적 실사 트랙

고부가가치 제품 출시, 기술 이전 또는 인수 준비를 진행 중인 팀을 위한 NDA 기반의 정밀 실사 서비스입니다.

  • 전체 기술 문서 열람 권한 제공
  • 우선 과학적 실사 세션
  • 계약 기반 권리 협의
  • NDA 보호 문서 워크숍
  • 지정된 프로젝트 담당자
Q4 할당 요청

계약 기반 기술 이전 위임

정의된 기술, 계약된 프로젝트 산출물 및 산업용 온보딩을 위한 제한된 경로.

  • 계약상 정의된 권리 및 산출물
  • 서명된 범위 내 문서 검토
  • 생산 전환 계획
  • 범위 내 공동 개발
  • 전담 프로젝트 담당자
임상 프로토콜 제출

파트너 액세스 운영 방식 — 단계별 안내

  1. 01

    프로토콜 제출

    1차 자격 심사를 위해 경영진 위임 세부 사항, 이전 목표 및 대상 치료 영역을 제출하십시오.

  2. 02

    NDA 및 실사 단계

    독점 문서가 실사 워크플로우에 진입하기 전, 상호 NDA 및 의도 구체화 단계가 완료됩니다.

  3. 03

    과학적 실사 세션

    프로젝트 근거, 리스크 및 범위 경계를 검토하기 위한 집중 세션입니다.

  4. 04

    문서화된 다음 단계

    적격 팀에게는 문서화된 다음 단계 제안서가 제공됩니다. 모든 권리, 이전 또는 독점권 조건은 서명된 계약의 적용을 받습니다.

전체 R&D Dossier를
확인할 준비가 되셨습니까?

관련 문서는 합의된 실사 범위 내에서 검토되며, 공표된 기록은 바이어의 실사를 위해 상시 제공됩니다.

임상 프로토콜 제출