2009 ก่อตั้งเมื่อ
ก่อตั้งเมื่อ
กดือเนีย, โปแลนด์ · ตั้งอยู่ในสหภาพยุโรป
↳ KRS 0000336317
ความร่วมมือทางเทคโนโลยีแบบจำกัดสิทธิ์ · รับพิจารณาเฉพาะผู้ผ่านเกณฑ์คุณสมบัติเท่านั้น
ความเป็นเลิศทางวิทยาศาสตร์
พันธกิจแห่งความร่วมมือ
หนึ่งเทคโนโลยี หนึ่งพันธมิตรพิเศษ ปราศจากการเจือจาง ทุกขั้นตอนได้รับการคุ้มครองด้วย NDA ตั้งแต่การติดต่อครั้งแรก บังคับใช้มาตรฐาน ISO 27001 ตลอดกระบวนการ และสิ้นสุดด้วยการโอนสิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาเต็มรูปแบบ มิฉะนั้นเทคโนโลยีดังกล่าวจะถูกถอดออกจากการพิจารณาของพันธมิตรอย่างถาวร
บันทึกการดำเนินงาน — ข้อมูลที่ตรวจสอบได้ DUNS 426683105 · VAT PL9571026227
0
ข้อร้องเรียนด้านการประกันคุณภาพ
ครอบคลุมทุกชุดการผลิต
↳ Internal QMS · since 2009
4
การรับรองมาตรฐาน ISO
9001 · 22000 · 22716 · 27001
↳ Auditor: POLCARGO GROUP Ltd.
100M+
ซอฟต์เจล / เดือน
สายการผลิตอิสระ 3 สาย
↳ Production capacity, 2025
40+
ตลาดที่ให้บริการ
EU · US · APAC · MENA
↳ Active export destinations
80%
โครงการที่ถูกปฏิเสธ
การคัดกรองตามมาตรฐาน Science-gate
↳ Internal policy · Science First™
การรับรองมาตรฐานที่ยังมีผลบังคับใช้ หน่วยงานตรวจสอบ: POLCARGO GROUP Ltd. · มีผลถึงปี 2029
| มาตรฐาน / การขึ้นทะเบียน | ขอบเขต | สถานะ |
|---|---|---|
| PN-EN ISO 9001:2015 | Global Quality Management System (QMS) | มีผลบังคับใช้ |
| PN-EN ISO 22000:2018 | Food Safety Management System (FSMS) | มีผลบังคับใช้ |
| PN-EN ISO 22716:2009 | GMP for Cosmetics & Nutraceuticals | มีผลบังคับใช้ |
| PN-EN ISO/IEC 27001:2023 | Information Security Management (ISMS) | มีผลบังคับใช้ |
| U.S. FDA Registration | Federal Food Facility Registration (US) | มีผลบังคับใช้ |
| HACCP / GHP / GMP | Codex Alimentarius — Integrated System | มีผลบังคับใช้ |
ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 27001:2023
ความปลอดภัยของข้อมูล — ตรวจสอบโดย POLCARGO GROUP Ltd
ปราศจากความขัดแย้งทางผลประโยชน์ — รับประกันตามสัญญา
ทำ NDA ร่วมกันตั้งแต่วันแรก
โรงงานที่ขึ้นทะเบียนกับ U.S. FDA
ปฏิบัติตามมาตรฐานระดับรัฐบาลกลาง — พร้อมสำหรับการส่งออกทั่วโลก
17 ปี · ศูนย์ข้อร้องเรียนด้าน QA
ความเป็นเลิศในการดำเนินงาน — บันทึกสาธารณะที่ตรวจสอบได้
เหตุใดผู้พัฒนาสูตรตำรับระดับแนวหน้าของโลกจึงเลือก Olympia
ทุกความร่วมมือคือการทำงานร่วมกันทางวิทยาศาสตร์ในระยะยาว ไม่ใช่เพียงแค่การทำธุรกรรม
ปราศจากความขัดแย้งทางผลประโยชน์ — ด้วยโครงสร้างที่ออกแบบมาโดยเฉพาะ ไม่ใช่เพียงขั้นตอนปฏิบัติ
เราไม่เคยเปิดตัวแบรนด์สินค้าอุปโภคบริโภค ทรัพย์สินทางปัญญาของคุณคือผลิตภัณฑ์เดียวที่เราปกป้อง มาตรฐาน ISO 27001:2023 รับประกันว่าข้อมูลของคุณจะถูกรักษาไว้อย่างปลอดภัยโดยไม่มีทางรั่วไหล
17 ปี กับความสำเร็จด้าน QA ที่ไร้ข้อผิดพลาด พร้อมให้ตรวจสอบได้
ผลลัพธ์เชิงคณิตศาสตร์จากการปฏิเสธคำขอโครงการกว่า 70% และยอมรับเฉพาะสูตรตำรับที่มีความสมเหตุสมผลทางวิทยาศาสตร์พร้อมหลักฐานทางคลินิกที่ชัดเจนเท่านั้น
เทคโนโลยีเฉพาะทางที่ไม่มีให้บริการจากที่อื่น
Vegicoll® คอลลาเจนจากพืช, ระบบไมเซลล์ที่ได้รับสิทธิ์จาก Cambridge และความปลอดภัยของสูตรตำรับที่ผ่านการตรวจสอบด้วย AI
เส้นทางการเข้าถึงทรัพย์สินทางปัญญาแบบเอกสิทธิ์เฉพาะ
พันธมิตรเชิงกลยุทธ์สามารถเจรจาสิทธิ์ขาดแต่เพียงผู้เดียว โดยหนึ่งพันธมิตรต่อหนึ่งเทคโนโลยี เมื่อบรรลุข้อตกลงแล้ว เทคโนโลยีนั้นจะถูกถอนออกจากตลาดอย่างถาวร
โครงสร้างการเข้าถึงข้อมูล
การเข้าถึงข้อมูลถูกออกแบบมาโดยยึดหลักความสอดคล้องทางวิทยาศาสตร์ ไม่ใช่การเลือกจากรายการทั่วไป
การตรวจสอบเอกสารคุณสมบัติ
การคัดกรองเชิงกลยุทธ์ระดับเริ่มต้นสำหรับทีมผู้บริหาร เพื่อประเมินความเสี่ยงในการถ่ายโอน ความเหมาะสมทางคลินิก และความสามารถในการปกป้องทรัพย์สินทางปัญญา
- สรุปการคัดกรองสมมติฐานด้านการรักษา
- การคัดเลือกเอกสารข้อมูลแบบเฉพาะเจาะจง
- การประเมินความเหมาะสมเชิงกลยุทธ์ก่อนยื่น NDA
- การประชุมคัดกรองระดับผู้บริหาร (ขึ้นอยู่กับการพิจารณาอนุมัติ)
Strategic Diligence Track
การตรวจสอบสถานะภายใต้ข้อตกลง NDA สำหรับทีมที่เตรียมการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ การถ่ายโอนเทคโนโลยี หรือการเตรียมความพร้อมสำหรับการซื้อกิจการที่มีมูลค่าสูง
- สิทธิ์เข้าถึงห้องเอกสารทางเทคนิคฉบับสมบูรณ์
- เซสชันการตรวจสอบทางวิทยาศาสตร์แบบเร่งด่วน
- การเจรจาเส้นทางสิทธิพิเศษเฉพาะราย
- การประชุมเชิงปฏิบัติการเพื่อถ่ายทอดเทคโนโลยีภายใต้ NDA
- ผู้ประสานงานระดับบริหารเฉพาะกิจ
ข้อตกลงการโอนสิทธิ์ในทรัพย์สินแบบเอกสิทธิ์เฉพาะ
ข้อตกลงความร่วมมือแบบผูกขาดรายเดียวสำหรับเทคโนโลยีที่กำหนด ครอบคลุมการถ่ายโอน IP การส่งมอบงานด้านกฎระเบียบ และการควบคุมการถ่ายโอนเข้าสู่กระบวนการผลิตเชิงอุตสาหกรรม
- สิทธิ์ในการเข้าถือครอง IP แต่เพียงผู้เดียว
- การถ่ายโอนเอกสารด้านกฎระเบียบฉบับสมบูรณ์
- การควบคุมการเปลี่ยนผ่านกระบวนการผลิต
- ทางเลือกในการร่วมพัฒนาเชิงกลยุทธ์
- ห้องข้อมูลที่ได้รับการปกป้องตามมาตรฐาน ISO 27001
ขั้นตอนการเข้าถึงพันธมิตร
- 01
การส่งโปรโตคอล
ส่งรายละเอียดคำสั่งของผู้บริหาร วัตถุประสงค์ในการถ่ายทอดเทคโนโลยี และกลุ่มเป้าหมายทางเภสัชกรรมเพื่อการประเมินคุณสมบัติเบื้องต้น
- 02
NDA และขั้นตอนการตรวจสอบสถานะ
ดำเนินการทำ NDA ร่วมกันและกำหนดกรอบความตั้งใจให้ชัดเจน ก่อนที่เอกสารที่เป็นกรรมสิทธิ์จะเข้าสู่กระบวนการตรวจสอบสถานะ
- 03
การประชุมตรวจสอบความถูกต้องทางวิทยาศาสตร์
การประชุมระดับคณะกรรมการเพื่อประเมินความพร้อมและทดสอบความแข็งแกร่งของกลยุทธ์การกำหนดสูตรตำรับ การบริหารความเสี่ยง และสมมติฐานด้านสิทธิพิเศษทางการค้า
- 04
การตัดสินใจจัดสรรสิทธิ์
ทีมที่ผ่านการคัดเลือกจะได้รับสิทธิ์เข้าถึงข้อมูลในระบบ data-room พร้อมข้อเสนอเงื่อนไขการจัดสรรสิทธิ์เพื่อการเป็นผู้แทนจำหน่ายแต่เพียงผู้เดียวหรือการร่วมพัฒนา
สำรวจงานวิจัยที่ตีพิมพ์ของเรา
พร้อมเข้าถึง
เอกสาร R&D ฉบับสมบูรณ์แล้วหรือยัง?
เอกสารทุกฉบับได้รับการคุ้มครองภายใต้มาตรฐาน ISO 27001:2023 และรับประกันด้วยสัญญาว่าจะไม่มีความขัดแย้งทางผลประโยชน์ เริ่มต้นการสมัครของคุณวันนี้
ส่งโปรโตคอลทางคลินิกRELATED INTELLIGENCE
Supplement Formulation Technology Liposomal, micellar and nano-delivery systems available to partners
EXPLORE ›
Physician Brand Supplement CDMO Clinical manufacturing pathway for physician-led supplement brands
EXPLORE ›
FSMP & Medical Food Manufacturing EU Reg. 2016/128 clinical nutrition production for partner programs
EXPLORE ›
R&D Intelligence Hub Full-depth clinical evidence dossiers available to registered partners
EXPLORE ›
Science-First Manifesto — Our Partnership Standard We partner only with operators who share our evidence-based medicine commitment
EXPLORE ›