2009
ดำเนินกิจการตั้งแต่
เมืองกดือเนีย ประเทศโปแลนด์
↳ ศูนย์กลางทางกฎหมาย
ความร่วมมือทางเทคโนโลยีแบบจำกัดสิทธิ์ · รับพิจารณาเฉพาะผู้ผ่านเกณฑ์คุณสมบัติเท่านั้น
ความเป็นหุ้นส่วนทางเทคโนโลยี
กำหนดด้วยขอบเขต
กระบวนการตรวจสอบความรอบคอบที่คุ้มครองด้วย NDA เริ่มต้นจากการตรวจสอบหลักฐาน สิทธิ์ เงื่อนไขการโอน หรือความเอ็กซ์คลูซีฟใดๆ จะถูกกำหนดไว้ในข้อตกลงที่ลงนามแล้วเท่านั้น และขึ้นอยู่กับขอบเขตของโครงการ
บันทึกการตรวจสอบความรอบคอบ — แหล่งข้อมูลสาธารณะDUNS 426683105 · VAT PL9571026227
0
แบรนด์สินค้าอุปโภคบริโภค
รูปแบบธุรกิจแบบ B2B แท้จริง
↳ ศูนย์กลางทางกฎหมาย
ทางกฎหมาย
บันทึกการตรวจสอบความรอบคอบ
ขอบเขตทะเบียนและใบรับรองปัจจุบัน
↳ Legal Hub
PROJECT
เส้นทางหลักฐาน
จำเพาะต่อผลิตภัณฑ์และตลาด
↳ ขอบเขตที่ลงนามแล้ว
SIGNED
สิทธิ์และความเป็นความลับ
กำหนดไว้ในข้อตกลงโครงการ
↳ เอกสารโครงการ
ภายนอก
การทดสอบเชิงประจักษ์
ห้องปฏิบัติการที่ผ่านการรับรองตามข้อกำหนด
↳ กลยุทธ์เฉพาะโครงการ
บันทึกใบรับรองที่เผยแพร่แล้วตรวจสอบบันทึกปัจจุบันใน Legal Hub
สถานะและขอบเขตของใบรับรองได้รับการเผยแพร่และบำรุงรักษาไว้ใน Legal Hub
ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 27001:2023
ความปลอดภัยของข้อมูล — ตรวจสอบโดย POLCARGO GROUP Ltd
โมเดล B2B แบบมุ่งเน้นเฉพาะ
ไม่มีแบรนด์สำหรับผู้บริโภค
FDA FACILITY REGISTRATION
บันทึกการขึ้นทะเบียนสถานที่ผลิต
ดำเนินงานตั้งแต่ปี 2009
บันทึกการตรวจสอบสถานะสาธารณะ
บันทึกการดำเนินงานและหลักฐานการตรวจสอบสถานะ
ทุกความร่วมมือคือการทำงานร่วมกันทางวิทยาศาสตร์ในระยะยาว ไม่ใช่เพียงแค่การทำธุรกรรม
ปราศจากแบรนด์ผู้บริโภคของตนเอง
Olympia Biosciences™ ดำเนินธุรกิจด้วยโมเดล B2B แบบมุ่งเน้นเฉพาะ และไม่มีแบรนด์สำหรับผู้บริโภคเป็นของตนเอง
บันทึกการดำเนินงานและหลักฐานการตรวจสอบสถานะ
บันทึกสาธารณะปัจจุบันและเอกสารเฉพาะโครงการสนับสนุนการตรวจสอบสถานะ โดยข้อกำหนดจะได้รับการประเมินก่อนตกลงขอบเขตงาน
การประเมินความเหมาะสมทางเทคโนโลยี
ความเหมาะสมของระบบนำส่ง ความต้องการด้านหลักฐาน และข้อจำกัดของโครงการ จะถูกประเมินภายในขอบเขตการตรวจสอบสถานะที่ตกลงกัน
แนวทางสิทธิประโยชน์ตามข้อกำหนดสัญญา
สิทธิ เงื่อนไขการถ่ายโอน และสิทธิ์ความเป็นเจ้าแต่เพียงผู้เดียว (Exclusivity) ใดๆ จะถูกกำหนดไว้ในข้อตกลงที่ลงนามแล้วเท่านั้น
โครงสร้างการเข้าถึงข้อมูล
การเข้าถึงข้อมูลถูกออกแบบมาโดยยึดหลักความสอดคล้องทางวิทยาศาสตร์ ไม่ใช่การเลือกจากรายการทั่วไป
การตรวจสอบเอกสารคุณสมบัติ
การคัดกรองเชิงกลยุทธ์ระดับเริ่มต้นสำหรับทีมผู้บริหาร เพื่อประเมินความเสี่ยงในการถ่ายโอน ความเหมาะสมทางคลินิก และความสามารถในการปกป้องทรัพย์สินทางปัญญา
- สรุปการคัดกรองสมมติฐานด้านการรักษา
- การคัดเลือกเอกสารข้อมูลแบบเฉพาะเจาะจง
- การประเมินความเหมาะสมเชิงกลยุทธ์ก่อนยื่น NDA
- การประชุมคัดกรองระดับผู้บริหาร (ขึ้นอยู่กับการพิจารณาอนุมัติ)
Strategic Diligence Track
การตรวจสอบสถานะภายใต้ข้อตกลง NDA สำหรับทีมที่เตรียมการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ การถ่ายโอนเทคโนโลยี หรือการเตรียมความพร้อมสำหรับการซื้อกิจการที่มีมูลค่าสูง
- สิทธิ์เข้าถึงห้องเอกสารทางเทคนิคฉบับสมบูรณ์
- เซสชันการตรวจสอบทางวิทยาศาสตร์แบบเร่งด่วน
- การหารือเกี่ยวกับสิทธิตามสัญญา
- เวิร์กช็อปเอกสารที่ได้รับการคุ้มครองด้วย NDA
- ผู้ประสานงานโครงการที่ได้รับการแต่งตั้ง
พันธกิจการถ่ายทอดเทคโนโลยีตามขอบเขตสัญญา
แนวทางที่มีขอบเขตชัดเจนสำหรับเทคโนโลยีที่กำหนด ผลลัพธ์โครงการตามสัญญา และการเตรียมความพร้อมเข้าสู่กระบวนการอุตสาหกรรม
- สิทธิ์และผลงานตามที่กำหนดในสัญญา
- การตรวจสอบเอกสารภายใต้ขอบเขตที่ลงนาม
- การวางแผนการเปลี่ยนผ่านการผลิต
- การพัฒนาร่วมกันภายใต้ขอบเขตที่กำหนด
- ผู้ประสานงานโครงการที่ระบุชื่อ
ขั้นตอนการเข้าถึงพันธมิตร
- 01
การส่งโปรโตคอล
ส่งรายละเอียดคำสั่งของผู้บริหาร วัตถุประสงค์ในการถ่ายทอดเทคโนโลยี และกลุ่มเป้าหมายทางเภสัชกรรมเพื่อการประเมินคุณสมบัติเบื้องต้น
- 02
NDA และขั้นตอนการตรวจสอบสถานะ
ดำเนินการทำ NDA ร่วมกันและกำหนดกรอบความตั้งใจให้ชัดเจน ก่อนที่เอกสารที่เป็นกรรมสิทธิ์จะเข้าสู่กระบวนการตรวจสอบสถานะ
- 03
การประชุมตรวจสอบความถูกต้องทางวิทยาศาสตร์
เซสชันเฉพาะทางเพื่อตรวจสอบหลักฐาน ความเสี่ยง และขอบเขตของโครงการ
- 04
ขั้นตอนถัดไปที่เป็นลายลักษณ์อักษร
ทีมงานที่มีคุณสมบัติเหมาะสมจะได้รับข้อเสนอขั้นตอนถัดไปที่เป็นลายลักษณ์อักษร สิทธิ์ ข้อกำหนดการถ่ายโอน หรือความเอ็กซ์คลูซีฟใดๆ จะยังคงต้องเป็นไปตามข้อตกลงที่ลงนามแล้ว
สำรวจงานวิจัยที่ตีพิมพ์ของเรา
พร้อมเข้าถึง
เอกสาร R&D ฉบับสมบูรณ์แล้วหรือยัง?
เอกสารที่เกี่ยวข้องจะได้รับการตรวจสอบภายใต้ขอบเขตการตรวจสอบสถานะที่ตกลงกันไว้ บันทึกที่เผยแพร่แล้วยังคงมีอยู่สำหรับการตรวจสอบสถานะของผู้ซื้อ
ส่งโปรโตคอลทางคลินิกRELATED INTELLIGENCE
Supplement Formulation TechnologyLiposomal, micellar and nano-delivery systems available to partnersEXPLORE ›Physician Brand Supplement CDMOClinical manufacturing pathway for physician-led supplement brandsEXPLORE ›FSMP & Medical Food ManufacturingEU Reg. 2016/128 clinical nutrition production for partner programsEXPLORE ›R&D Intelligence HubFull-depth clinical evidence dossiers available to registered partnersEXPLORE ›Science-First Manifesto — Our Partnership StandardWe partner only with operators who share our evidence-based medicine commitmentEXPLORE ›