2009
EN ACTIVITÉ DEPUIS
Gdynia, Pologne
↳ Legal Hub
PARTENARIAT TECHNOLOGIQUE À ACCÈS RESTREINT · ADMISSION SUR QUALIFICATION UNIQUEMENT
Partenariat Technologique.
Défini par le Périmètre.
La due diligence protégée par un NDA commence par l'examen des preuves. Tous les droits, conditions de transfert ou d'exclusivité sont définis uniquement dans les accords signés et dépendent du périmètre du projet.
REGISTRE DE DILIGENCE RAISONNABLE — SOURCES PUBLIQUESDUNS 426683105 · VAT PL9571026227
0
MARQUES GRAND PUBLIC
Modèle B2B exclusif
↳ Legal Hub
JURIDIQUE
DOSSIERS DE DILIGENCE RAISONNABLE
Périmètre actuel du registre et des certificats
↳ Legal Hub
PROJET
VOIE DE PREUVE
Spécifique au produit et au marché
↳ Périmètre signé
SIGNÉ
DROITS ET CONFIDENTIALITÉ
Définis dans les accords de projet
↳ Documentation du projet
EXTERNE
TESTS PROBANTS
Laboratoires qualifiés si nécessaire
↳ Stratégie spécifique au projet
DOSSIERS DE CERTIFICATS PUBLIÉSConsulter les dossiers actuels du Legal Hub
Le statut et la portée des certificats sont publiés et tenus à jour dans le Legal Hub.
Certifié ISO 27001:2023
Sécurité de l'information — Audité par POLCARGO GROUP Ltd
MODÈLE B2B PUR
Zéro marque grand public
ENREGISTREMENT DES INSTALLATIONS AUPRES DE LA FDA
Enregistrement de l'établissement
EN ACTIVITÉ DEPUIS 2009
Registre public de due diligence
Historique opérationnel et éléments de diligence
Chaque partenariat est une collaboration scientifique à long terme, et non une simple transaction.
Zéro marque grand public
Olympia Biosciences™ exploite un modèle B2B exclusif et ne détient aucune marque grand public.
Historique opérationnel et éléments de diligence
Les dossiers publics actuels et la documentation spécifique au projet étayent la diligence ; les exigences sont évaluées avant la validation du périmètre.
Évaluation de l'adéquation technologique
L'adéquation du système d'administration, les besoins en matière de données probantes et les contraintes du projet sont évalués dans le cadre du périmètre de diligence convenu.
Voie des droits définie par contrat
Les droits, conditions de transfert et éventuelles exclusivités sont définis exclusivement dans les accords signés.
L'architecture d'accès
L'accès est structuré autour d'un alignement scientifique — et non sélectionné à partir d'un menu.
Examen du dossier de qualification
Analyse stratégique préliminaire destinée aux équipes de direction pour valider le risque de transfert, l'adéquation clinique et la défendabilité de la PI.
- Résumé du triage de la thèse thérapeutique
- Présélection ciblée de dossiers
- Évaluation de l'adéquation stratégique pré-NDA
- Appel de sélection exécutif (sous réserve d'admission)
Parcours de diligence stratégique
Diligence raisonnable sous NDA pour les équipes préparant des mandats à haute valeur ajoutée de lancement, de transfert ou de préparation au rachat.
- Accès complet à la salle des dossiers techniques
- Sessions prioritaires de diligence scientifique
- Discussion sur les droits définis par contrat
- Atelier de documentation protégé par NDA
- Contact de projet désigné
Mandat de transfert de technologie défini par contrat
Une voie délimitée pour une technologie définie, les livrables de projets contractuels et l'intégration industrielle.
- Droits et livrables définis par contrat
- Examen de la documentation dans le cadre du périmètre signé
- Planification de la transition de fabrication
- Co-développement subordonné au périmètre
- Interlocuteur de projet désigné
Fonctionnement de l'accès partenaire — Étape par étape
- 01
Soumission du protocole
Soumettez les détails du mandat exécutif, les objectifs de transfert et le domaine thérapeutique cible pour une première qualification.
- 02
NDA & Porte de diligence
La signature d'un NDA mutuel et la définition des intentions sont finalisées avant l'intégration des documents propriétaires dans les flux de travail de diligence.
- 03
Session de diligence scientifique
Session ciblée dédiée à l'examen des éléments justificatifs, des risques et des limites du périmètre du projet.
- 04
Prochaine étape documentée
Les équipes qualifiées reçoivent une proposition documentée pour la prochaine étape. Tous les droits, modalités de transfert ou clauses d'exclusivité demeurent subordonnés aux accords signés.
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Prêt à accéder
aux dossiers de R&D complets ?
La documentation pertinente est examinée dans le cadre de la due diligence convenue ; les registres publiés restent accessibles pour l'audit préalable de l'acquéreur.
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