2009 Est.
Fondation
Gdynia, PL · Basé dans l'UE
↳ KRS 0000336317
PARTENARIAT TECHNOLOGIQUE À ACCÈS RESTREINT · ADMISSION SUR QUALIFICATION UNIQUEMENT
Monopole scientifique.
Mandat de partenariat.
Une technologie. Un partenaire exclusif. Zéro dilution. Chaque projet est protégé par NDA dès le premier contact, conforme à la norme ISO 27001 tout au long du processus, et aboutit au transfert intégral de la propriété intellectuelle — faute de quoi la technologie est définitivement retirée de toute considération par le partenaire.
DOSSIER OPÉRATIONNEL — DONNÉES VÉRIFIABLES DUNS 426683105 · VAT PL9571026227
0
Réclamations Qualité
Sur l'ensemble des lots de production
↳ Internal QMS · since 2009
4
Certifications ISO
9001 · 22000 · 22716 · 27001
↳ Auditor: POLCARGO GROUP Ltd.
100M+
Softgels / Mois
Trois lignes indépendantes
↳ Production capacity, 2025
40+
Marchés desservis
UE · US · APAC · MENA
↳ Active export destinations
80%
Projets refusés
Qualification par comité scientifique
↳ Internal policy · Science First™
CERTIFICATIONS ACTIVES Organisme auditeur : POLCARGO GROUP Ltd. · Valide jusqu'en 2029
| NORME / ENREGISTREMENT | PORTÉE | STATUT |
|---|---|---|
| PN-EN ISO 9001:2015 | Global Quality Management System (QMS) | ACTIF |
| PN-EN ISO 22000:2018 | Food Safety Management System (FSMS) | ACTIF |
| PN-EN ISO 22716:2009 | GMP for Cosmetics & Nutraceuticals | ACTIF |
| PN-EN ISO/IEC 27001:2023 | Information Security Management (ISMS) | ACTIF |
| U.S. FDA Registration | Federal Food Facility Registration (US) | ACTIF |
| HACCP / GHP / GMP | Codex Alimentarius — Integrated System | ACTIF |
Certifié ISO 27001:2023
Sécurité de l'information — Audité par POLCARGO GROUP Ltd
Zéro conflit — Garantie contractuelle
NDA mutuel dès le premier jour
Installation enregistrée auprès de la FDA
Conformité fédérale — Prêt pour l'exportation mondiale
17 ans · Zéro réclamation QA
Excellence opérationnelle — Registre public vérifiable
Pourquoi les formulateurs les plus exigeants choisissent Olympia
Chaque partenariat est une collaboration scientifique à long terme, et non une simple transaction.
Zéro conflit d'intérêts — Une structure, pas seulement une procédure
Nous n'avons jamais lancé de marque grand public. Votre propriété intellectuelle est le seul produit que nous protégeons. La norme ISO 27001:2023 garantit qu'il est mathématiquement impossible d'y porter atteinte.
17 ans. Zéro échec qualité. Vérifiable.
Une conséquence mathématique du rejet de plus de 70 % des demandes de projets, ne retenant que les formulations scientifiquement défendables et étayées par une justification clinique documentée.
Technologies propriétaires exclusives
Analogue de collagène végétal Vegicoll®, systèmes micellaires sous licence de Cambridge et sécurité des formulations vérifiée par IA.
Voie d'acquisition de propriété intellectuelle exclusive
Nos partenaires stratégiques peuvent négocier une exclusivité totale : un seul partenaire par technologie. Une fois actée, la technologie est retirée du marché de manière permanente.
L'architecture d'accès
L'accès est structuré autour d'un alignement scientifique — et non sélectionné à partir d'un menu.
Examen du dossier de qualification
Analyse stratégique préliminaire destinée aux équipes de direction pour valider le risque de transfert, l'adéquation clinique et la défendabilité de la PI.
- Résumé du triage de la thèse thérapeutique
- Présélection ciblée de dossiers
- Évaluation de l'adéquation stratégique pré-NDA
- Appel de sélection exécutif (sous réserve d'admission)
Parcours de diligence stratégique
Diligence raisonnable sous NDA pour les équipes préparant des mandats à haute valeur ajoutée de lancement, de transfert ou de préparation au rachat.
- Accès complet à la salle des dossiers techniques
- Sessions prioritaires de diligence scientifique
- Négociation de la voie d'exclusivité
- Ateliers de transfert protégés par NDA
- Contact exécutif dédié
Mandat de transfert d'actifs exclusif
Exclusivité partenaire pour une technologie définie, incluant le transfert de propriété intellectuelle, la passation réglementaire et l'intégration industrielle contrôlée.
- Droits d'acquisition exclusifs de propriété intellectuelle
- Transfert complet du dossier réglementaire
- Contrôle de la transition de fabrication
- Option de co-développement stratégique
- Data room sécurisée ISO 27001
Fonctionnement de l'accès partenaire — Étape par étape
- 01
Soumission du protocole
Soumettez les détails du mandat exécutif, les objectifs de transfert et le domaine thérapeutique cible pour une première qualification.
- 02
NDA & Porte de diligence
La signature d'un NDA mutuel et la définition des intentions sont finalisées avant l'intégration des documents propriétaires dans les flux de travail de diligence.
- 03
Session de diligence scientifique
Session stratégique au niveau du conseil d'administration visant à tester la robustesse de la formulation, la posture de risque et la thèse d'exclusivité.
- 04
Décision d'allocation
Les équipes qualifiées reçoivent un accès à la data-room ainsi que les conditions d'allocation proposées pour l'exclusivité ou le co-développement.
Explorer nos recherches publiées
Prêt à accéder
aux dossiers de R&D complets ?
Chaque dossier est protégé par la norme ISO 27001:2023 et couvert par une garantie contractuelle d'absence de conflit d'intérêts. Déposez votre demande dès aujourd'hui.
SOUMETTRE LE PROTOCOLE CLINIQUERELATED INTELLIGENCE
Supplement Formulation Technology Liposomal, micellar and nano-delivery systems available to partners
EXPLORE ›
Physician Brand Supplement CDMO Clinical manufacturing pathway for physician-led supplement brands
EXPLORE ›
FSMP & Medical Food Manufacturing EU Reg. 2016/128 clinical nutrition production for partner programs
EXPLORE ›
R&D Intelligence Hub Full-depth clinical evidence dossiers available to registered partners
EXPLORE ›
Science-First Manifesto — Our Partnership Standard We partner only with operators who share our evidence-based medicine commitment
EXPLORE ›