SINCE 2009
HISTORIQUE D'EXPLOITATION
L'identité morale et les registres publics sont disponibles dans le Legal Hub.
CDMO B2B PUR · DILIGENCE RAISONNABLE PUBLIQUE · PORTÉE DU PROJET
PORTEFEUILLE CDMO MONDIAL ET PREUVES D'ENTREPRISE.
Olympia Biosciences™ est une Organisation de Développement et de Fabrication sous Contrat (CDMO) B2B pure player basée à Gdynia, en Pologne. Les dossiers publics actuels de l'entreprise et ses certificats sont disponibles dans le Legal Hub ; le produit, les preuves et les livrables sont définis dans le cadre du projet convenu. Nous n'exploitons aucune marque grand public.
LA MATRICE DE PREUVES PUBLIQUES.
La diligence publique commence par les dossiers actuels du Legal Hub et un examen des preuves spécifique au projet.
PURE-PLAY B2B
ZERO CONSUMER BRANDS
Olympia Biosciences™ ne gère aucune marque de suppléments grand public.
LEGAL HUB
REGISTRES PUBLICS ACTUELS
Le statut et le périmètre des certificats sont publiés dans le Legal Hub.
PREUVE DU PROJET
STRATÉGIE ANALYTIQUE
Des laboratoires indépendants qualifiés effectuent les tests probants requis.
ENGAGEMENT OPÉRATIONNEL
LA VÉRITÉ SCIENTIFIQUE AVANT LE CHIFFRE D'AFFAIRES.
L'adéquation du projet est évaluée au regard des preuves disponibles, des contraintes de fabrication et de la portée convenue avant qu'une décision de production ne soit prise.
Validité scientifique
Si une composition ne résiste pas à l'examen clinique par les pairs ou à la validation physico-chimique, nous refusons de la fabriquer, quel que soit le budget.
Continuité Humaine
La consultation est menée par le PDG ou par un chef de projet attitré, selon la phase et les exigences du projet.
Résultats Alignés
Nous ne nous cachons pas derrière la responsabilité juridique de l'opérateur de marché. Nous veillons à ce que notre partenaire comprenne le risque, les preuves et la décision avant que le produit ne quitte nos mains.
Dirigé par l'Humain, Propulsé par l'IA
Avant qu'un modèle ne puisse être appris, quelqu'un doit d'abord l'identifier. Olympia transforme cette première intuition en détails de fabrication reproductibles et fournit la propriété intellectuelle contractuelle et spécifique au projet nécessaire pour que le client puisse posséder et commercialiser le produit. L'automatisation offre la précision ; des personnes responsables régissent chaque décision critique. L'IA nous aide à chercher, tester, cartographier et accélérer le travail — elle n'est pas à l'origine de l'orientation scientifique.
DOSSIER DE FABRICATION PUBLIC
UN SEUL DOSSIER DIVULGUÉ PUBLIQUEMENT.
La plupart des collaborations avec les clients restent confidentielles. La mise à l'échelle de Lycotec Ltd constitue une rare exception publique car Adiuvo Investments a divulgué le rôle de fabrication dans le programme Carocelle dans son rapport annuel.
Les rapports annuels 2016 et 2017 d'Adiuvo désignent IOC sp. z o.o. comme le fabricant sous contrat des gélules Carocelle.
Deux périodes de reporting public consécutives fournissent une référence de fabrication directement vérifiable, sans divulguer le travail confidentiel des clients.
GOUVERNANCE DE PROJET
LEADERSHIP SCIENTIFIQUE.
Founder Synthesis × Execution System
Une voie spécifique au projet relie les preuves de formulation, les contraintes de fabrication, la stratégie analytique et les livrables convenus. La portée est examinée avant qu'une décision de production ne soit prise.
La formulation à l'échelle industrielle exige une supervision de niveau entreprise. Selon la phase de votre projet et vos exigences réglementaires, votre consultation stratégique sera dirigée par notre CEO ou par votre chef de projet dédié.
Olimpia Baranowska
CEO & Directrice Scientifique
M.Sc. Ing. en Physique Technique et Mathématiques Appliquées ; Doctorante en Sciences Médicales (Phlébologie). Architecte du modèle CDMO B2B exclusif d'Olympia et du flux de travail de formulation assistée par IA présenté dans Forbes. Récompensée comme Leader international de l'excellence scientifique à Rome sous le patronage du Centre national de la recherche et du développement de Pologne (NCBR).
Haris Haroon
Responsable des Ventes B2B et de la Gestion de Projets Stratégiques
Docteur en médecine et chirurgien (MBBS) avec une formation post-universitaire en gestion du sport. Il apporte une perspective clinique à la fabrication de produits réglementés, à l'alignement réglementaire et à l'exécution de la chaîne d'approvisionnement.
Izabela Łagód
Responsable des Ventes B2B et de la Gestion de Projets Stratégiques
Titulaire d'un Master en biologie médicale avec une spécialisation en diagnostic moléculaire et biochimique. Son parcours en laboratoire couvre la recherche clinique avancée, la biologie moléculaire et l'analyse biochimique, faisant le lien entre science moléculaire et exécution industrielle rigoureuse.
TECHNOLOGIE PROPRIÉTAIRE
SYSTÈMES DE VECTORISATION INDUSTRIALISÉS.
Lorsque cela est techniquement approprié, Olympia évalue les options de systèmes d'administration dans le respect des exigences de formulation, de fabrication et de preuves du projet. L'adéquation est déterminée par le cadre de développement convenu.
Actifs d'Innovation Enregistrés
Les marques d'innovation déposées et leurs registres de propriété actuels sont consultables via le Legal Hub.
Portée du développement du collagène
La sélection des matériaux, le format et les besoins en matière de preuves sont évalués dans le cadre du développement convenu ; l'adéquation n'est pas présumée avant l'examen.
Substitution d'excipients à étiquette propre
Lorsque cela est techniquement pertinent, nous évaluons des alternatives d'origine végétale et à étiquette propre aux excipients conventionnels d'agglomération, d'écoulement, de lubrification et de liaison. Chaque substitution fait l'objet d'une validation rigoureuse de formulation, de stabilité et d'adéquation au marché visé.
Stratégie analytique et probante
L'examen des preuves et la stratégie analytique sont définis dans le cadre du projet. Des laboratoires indépendants qualifiés effectuent les tests probants si nécessaire.
LA PORTE FINALE
INITIER LA DUE DILIGENCE R&D.
Supplement Paid Discovery commence à 2 500 € et transforme un brief préliminaire en une voie de développement définie et fondée sur des données probantes. Les programmes FSMP et de nutrition médicale font l'objet d'un périmètre et d'un devis individualisés. Les livrables de projets contractuels sont portables ; les outils Olympia réutilisables et tout support de transfert tiers restent régis par le périmètre signé.
Votre consultation stratégique de 30 minutes est confidentielle. Le cas échéant, et sous réserve d'un préavis et du consentement des participants, la session peut utiliser une transcription assistée par IA afin d'établir un enregistrement opérationnel précis. Les engagements contractuels restent régis par les documents signés.
Avertissement strictement B2B / R&D éducatif
Les données pharmacocinétiques, références cliniques et publications scientifiques mentionnées sur cette page sont fournies exclusivement à des fins de formulation B2B, d'éducation et de R&D destinées aux professionnels de santé, pharmacologues et développeurs de marques. Olympia Biosciences™ opère uniquement en tant qu'organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) et ne fabrique, ne commercialise ni ne vend de produits finis destinés aux consommateurs.
Réglementation mondiale et absence d'allégations de santé. Aucun élément sur cette page ne constitue une allégation de santé, une allégation médicale ou une allégation de réduction des risques de maladie au sens du règlement européen (CE) n° 1924/2006, du Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) américain, ou d'autres cadres réglementaires mondiaux. Ces déclarations et données brutes n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration (FDA), l'European Food Safety Authority (EFSA) ou la Therapeutic Goods Administration (TGA). Les principes actifs pharmaceutiques (API) et les formulations mentionnés ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Responsabilité du client. Le client B2B qui commande une formulation auprès d'Olympia Biosciences™ assume l'entière et unique responsabilité de la conformité réglementaire, de l'autorisation des allégations de santé (y compris les dossiers d'allégations EFSA Article 13/14 et les notifications FDA), de l'étiquetage et de la commercialisation de son produit fini sur son ou ses marchés cibles. Olympia Biosciences™ fournit uniquement des services de fabrication, de formulation et d'analyse.