PURE-PLAY B2B CDMO · OFFENTLIG DUE DILIGENCE · PROJEKTOMFÅNG

GLOBAL CDMO PORTFOLIO & CORPORATE EVIDENCE.

Olympia Biosciences™ är en renodlad B2B-organisation för kontraktsutveckling och tillverkning (CDMO) baserad i Gdynia, Polen. Aktuella offentliga företags- och certifikatregister finns tillgängliga i Legal Hub; produkt, evidens och leverabler definieras inom det överenskomna projektomfånget. Vi driver inga konsumentvarumärken.

THE PUBLIC EVIDENCE MATRIX.

Offentlig granskning börjar med aktuella register i Legal Hub och en projektspecifik genomgång av bevisunderlaget.

SEDAN 2009

VERKSAMHETSHISTORIK

Företagsidentitet och offentliga handlingar finns tillgängliga i Legal Hub.

RENODLAD B2B

INGA KONSUMENTVARUMÄRKEN

Olympia Biosciences™ driver inga konsumentvarumärken för kosttillskott.

LEGAL HUB

AKTUELLA OFFENTLIGA HANDLINGAR

Certifikatstatus och omfattning publiceras i Legal Hub.

PROJEKTBEVIS

ANALYTISK STRATEGI

Kvalificerade oberoende laboratorier utför verifieringstester där så krävs.

VERKSAMHETSSTANDARD

VETENSKAPLIG SANNING FÖRE INTÄKTER.

Projektets lämplighet bedöms utifrån tillgängliga bevis, tillverkningsbegränsningar och det överenskomna omfånget innan ett produktionsbeslut fattas.

Vetenskaplig giltighet

Om en sammansättning inte klarar granskning av fackgranskade kliniska studier eller validering av fysikalisk kemi kommer vi inte att tillverka den, oavsett budget.

Mänsklig kontinuitet

Rådgivningen leds av VD:n eller en dedikerad projektledare, beroende på projektfas och krav.

Riktade resultat

Vi gömmer oss inte bakom marknadsoperatörens juridiska ansvar. Vi ser till att vår partner förstår risken, evidensen och beslutet innan produkten lämnar våra händer.

Mänskligt ledd, AI-aktiverad

Innan ett mönster kan läras in måste någon upptäcka det först. Olympia omvandlar den första insikten till reproducerbara tillverkningsdetaljer och levererar den avtalsenliga, projektspecifika IP som krävs för att kunden ska äga och skala upp produkten. Automation skapar precision; ansvariga personer styr varje kritiskt beslut. AI hjälper oss att söka, testa, kartera och påskynda arbetet – den styr inte den vetenskapliga riktningen.

OFFENTLIG TILLVERKNINGSJOURNAL

ETT OFFENTLIGGJORT FALL.

De flesta kundsamarbeten förblir konfidentiella. Skalningen av Lycotec Ltd är ett sällsynt offentligt undantag eftersom Adiuvo Investments offentliggjorde tillverkningsrollen i Carocelle-programmet i sin årsredovisning.

Adiuvos årsredovisningar för 2016 och 2017 namnger IOC sp. z o.o. som kontraktstillverkare för Carocelle-kapslar.

Två efterföljande offentliga rapporteringsperioder utgör en direkt verifierbar tillverkningsreferens – utan att avslöja konfidentiellt kundarbete.

PROJEKTSTYRNING

VETENSKAPLIG LEDARSKAP.

Founder Synthesis × Execution System

En projektspecifik väg sammanlänkar formuleringens bevisunderlag, tillverkningsbegränsningar, analytisk strategi och överenskomna leverabler. Omfånget ses över innan ett produktionsbeslut fattas.

Formulering på företagsnivå kräver övervakning på företagsnivå. Beroende på ditt projekts fas och regulatoriska krav kommer din strategiska rådgivning att ledas av vår VD eller din dedikerade projektledare.

Olimpia Baranowska

VD & Vetenskaplig direktör

Civilingenjör i teknisk fysik och tillämpad matematik; doktorand i medicinsk vetenskap (flebologi). Arkitekt bakom Olympias rena B2B CDMO-modell och AI-stödda arbetsflöde för formulering och evidens som uppmärksammats i Forbes. Tilldelad International Leader in Scientific Excellence i Rom under beskydd av Polens nationella centrum för forskning och utveckling (NCBR).

Haris Haroon

Chef för B2B-försäljning och strategisk projektledning

Utbildad läkare och kirurg (MBBS) med vidareutbildning inom idrottsmanagement. Han tillför ett kliniskt perspektiv på tillverkning av reglerade produkter, regelverkssfterlevnad och leveranskedjehantering.

Izabela Łagód

Manager of B2B Sales & Strategic Project Management

Civilingenjör i medicinsk biologi med inriktning mot molekylär och biokemisk diagnostik. Hennes bakgrund inom laboratorium spänner över avancerad klinisk forskning, molekylärbiologi och biokemisk analys, vilket sammankopplar molekylär vetenskap med disciplinerad industriell exekvering.

PROPRIETÄR TEKNOLOGI

INDUSTRIALISERADE LEVERANSSYSTEM.

Där det är tekniskt lämpligt utvärderar Olympia alternativ för leveranssystem inom ramen för projektets formulerings-, tillverknings- och beviskrav. Lämpligheten fastställs genom det överenskomna utvecklingsomfånget.

Registrerade innovationstillgångar

Registrerade innovationsmärken och deras aktuella ägarregister finns tillgängliga via Legal Hub.

Utvecklingsomfång för kollagen

Materialval, format och dokumentationsbehov utvärderas inom det överenskomna utvecklingsomfånget; lämplighet förutsätts inte före granskning.

Clean-Label-ersättning av hjälpämnen

Där det är tekniskt lämpligt utvärderar vi växtbaserade clean-label-alternativ till konventionella antiklumpningsmedel, flytmedel, smörjmedel och bindande hjälpämnen. Varje substitution genomgår noggrann formulering, stabilitetsvalidering och marknadsspecifik validering.

Evidens och analytisk strategi

Evidensgranskning och analytisk strategi definieras inom projektets omfång. Kvalificerade oberoende laboratorier utför verifieringstester vid behov.

DEN SLUTLIGA GRÄNSEN

INITIERA R&D DUE DILIGENCE.

Supplement Paid Discovery börjar på 2 500 € och omvandlar ett tidigt uppdrag till en definierad, evidensbaserad utvecklingsväg. FSMP- och medicinska nutritionsmiljöer offereras och prissätts individuellt. Avtalsenliga projektleverabler är portabla; återanvändbara Olympia-verktyg och eventuell support för tredjepart överföring styrs av det signerade avtalet.

Din 30 minuter långa strategiska konsultation är konfidentiell. Vid behov, och efter föregående meddelande samt deltagarnas samtycke, kan sessionen använda AI-stödd transkribering för att upprätta ett korrekt operativt protokoll. Avtalsenliga åtaganden styrs av undertecknade dokument.

Strikt B2B / Utbildningsrelaterad ansvarsfriskrivning för FoU

De farmakokinetiska data, kliniska referenser och den vetenskapliga litteratur som hänvisas till på denna sida tillhandahålls uteslutande för B2B-formulering, utbildningsändamål samt FoU för medicinsk personal, farmakologer och varumärkesutvecklare. Olympia Biosciences™ verkar uteslutande som en CDMO och tillverkar, marknadsför eller säljer inte konsumentprodukter.

Globala regelverk och inga hälsopåståenden. Ingenting på denna sida utgör ett hälsopåstående, medicinskt påstående eller påstående om minskad sjukdomsrisk i enlighet med EU-förordning (EG) nr 1924/2006, U.S. Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) eller andra globala regelverk. Dessa uttalanden och rådata har inte utvärderats av FDA, EFSA eller Therapeutic Goods Administration (TGA). De råa aktiva farmaceutiska ingredienserna (APIs) och formuleringar som diskuteras är inte avsedda att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga någon sjukdom.

Kundens ansvar. Den B2B-kund som beställer en formulering från Olympia Biosciences™ bär det fulla och exklusiva ansvaret för all regelefterlevnad, godkännande av hälsopåståenden (inklusive EFSA Article 13/14-dossierer och FDA-anmälningar), märkning och marknadsföring av sin färdiga produkt på sina målmarknader. Olympia Biosciences™ tillhandahåller endast tjänster inom tillverkning, formulering och analys.