SINCE 2009
GESCHÄFTSHISTORIE
Unternehmensidentität und öffentliche Aufzeichnungen sind im Legal Hub verfügbar.
PURE-PLAY B2B CDMO · ÖFFENTLICHE DUE DILIGENCE · PROJEKTUMFANG
GLOBAL CDMO PORTFOLIO & CORPORATE EVIDENCE.
Olympia Biosciences™ ist eine pure-play B2B-Auftragsentwicklungsorganisation und Lohnhersteller mit Sitz in Gdynia, Polen. Aktuelle öffentliche Unternehmens- und Zertifikatsunterlagen sind im Legal Hub verfügbar; Produkt, Evidenz und Ergebnisse werden im Rahmen des vereinbarten Projektumfangs definiert. Wir betreiben keine Endverbrauchermarken.
DIE ÖFFENTLICHE NACHWEISMATRIX.
Die öffentliche Sorgfaltsprüfung beginnt mit den aktuellen Einträgen im Legal Hub und einer projektspezifischen Evidenzprüfung.
PURE-PLAY B2B
KEINE VERBRAUCHERMARKEN
Olympia Biosciences™ betreibt keine Nahrungsergänzungsmittelmarken für Verbraucher.
LEGAL HUB
AKTUELLE ÖFFENTLICHE NACHWEISE
Zertifikatsstatus und -umfang sind im Legal Hub veröffentlicht.
PROJEKTNACHWEIS
ANALYTISCHE STRATEGIE
Qualifizierte unabhängige Labore führen erforderlichenfalls Evidenzprüfungen durch.
BETRIEBSVERPFLICHTUNG
WISSENSCHAFTLICHE WAHRHEIT VOR UMSATZ.
Die Projekteignung wird vor einer Produktionsentscheidung anhand der verfügbaren Evidenz, der fertigungstechnischen Restriktionen und des vereinbarten Leistungsumfangs bewertet.
Wissenschaftliche Validität
Wenn eine Zusammensetzung einer begutachteten klinischen Prüfung oder einer physikalisch-chemischen Validierung nicht standhalten kann, fertigen wir sie nicht – ungeachtet des Budgets.
Kontinuität durch den Menschen
Die Beratung erfolgt je nach Projektphase und -anforderungen durch den CEO oder einen dedizierten Lead Project Manager.
Ausgerichtete Ergebnisse
Wir verstecken uns nicht hinter der rechtlichen Verantwortung des Marktbetreibers. Wir stellen sicher, dass unser Partner das Risiko, die Evidenz und die Entscheidung versteht, bevor das Produkt unsere Hände verlässt.
Menschlich geführt, KI-unterstützt
Bevor ein Muster gelernt werden kann, muss es erst jemand erkennen. Olympia verwandelt diese erste Erkenntnis in reproduzierbare Fertigungsdetails und liefert das vertraglich vereinbarte, projektspezifische IP, das der Kunde benötigt, um das Produkt zu besitzen und zu skalieren. Automatisierung sorgt für Präzision; verantwortliche Personen steuern jede kritische Entscheidung. KI hilft uns bei der Suche, dem Testen, der Kartierung und der Beschleunigung der Arbeit – sie bestimmt nicht die wissenschaftliche Richtung.
ÖFFENTLICHER HERSTELLUNGSDATensatz
EIN ÖFFENTLICH OFFENGELEGTER FALL.
Die meisten Kundenkooperationen bleiben vertraulich. Die Skalierung von Lycotec Ltd ist eine seltene öffentliche Ausnahme, da Adiuvo Investments die Herstellungsrolle beim Carocelle-Programm in seinem Geschäftsbericht offengelegt hat.
In den Geschäftsberichten von Adiuvo für 2016 und 2017 wird die IOC sp. z o.o. als Auftragsfertiger der Carocelle-Kapseln genannt.
Zwei aufeinanderfolgende öffentliche Berichtszeiträume liefern eine direkt verifizierbare Fertigungsreferenz – ohne vertrauliche Kundenaufträge offenzulegen.
PROJEKTGOVERNANCE
WISSENSCHAFTLICHE FÜHRUNGSKOMPETENZ.
Founder Synthesis × Execution System
Ein projektspezifischer Pfad verbindet Formulierungsnachweis, Fertigungsrestriktionen, analytische Strategie und vereinbarte Ergebnisse. Der Leistungsumfang wird vor einer Produktionsentscheidung überprüft.
Formulierungen auf Unternehmensebene erfordern eine Überwachung auf Unternehmensebene. Abhängig von der Projektphase und den regulatorischen Anforderungen wird Ihre strategische Beratung von unserem CEO oder Ihrem zuständigen Lead Project Manager geleitet.
Olimpia Baranowska
CEO & Scientific Director
Dipl.-Ing. für Technische Physik und Angewandte Mathematik; Ph.D.-Kandidatin in den Medizinischen Wissenschaften (Phlebologie). Architektin des reinen B2B-CDMO-Modells von Olympia und des KI-gestützten Workflows für Formulierungsnachweise, vorgestellt in Forbes. Ausgezeichnet als International Leader in Scientific Excellence in Rom unter der Schirmherrschaft des polnischen Nationalen Zentrums für Forschung und Entwicklung (NCBR).
Haris Haroon
Manager of B2B Sales & Strategic Project Management
Ausgebildet als Arzt und Chirurg (MBBS) mit postgradualer Weiterbildung im Sportmanagement. Er bringt eine klinische Perspektive in die Herstellung regulierter Produkte, die regulatorische Ausrichtung und die Umsetzung der Lieferkette ein.
Izabela Łagód
Manager of B2B Sales & Strategic Project Management
M.Sc. in Medizinischer Biologie mit Spezialisierung auf Molekular- und Biochemiediagnostik. Ihr Laborhintergrund umfasst fortgeschrittene klinische Forschung, Molekularbiologie und biochemische Analyse, womit sie Molekularwissenschaften mit disziplinierter industrieller Ausführung verbindet.
PROPRIETÄRE TECHNOLOGIE
INDUSTRIALISIERTE VERABREICHUNGSSYSTEME.
Wo technisch geeignet, evaluiert Olympia Verabreichungssystem-Optionen im Rahmen der Formulierungs-, Fertigungs- und Evidenzanforderungen des Projekts. Die Eignung wird über den vereinbarten Entwicklungsumfang bestimmt.
Registrierte Innovationswerte
Registrierte Innovationsmarken und deren aktuelle Eigentumsnachweise sind über den Legal Hub abrufbar.
Kollagen-Entwicklungsumfang
Materialauswahl, Darreichungsform und Evidenzbedarf werden im Rahmen des vereinbarten Entwicklungsumfangs bewertet; eine Eignung wird vor der Prüfung nicht vorausgesetzt.
Clean-Label-Hilfsstoffsubstitution
Wo technisch geeignet, evaluieren wir pflanzliche Clean-Label-Alternativen zu konventionellen Trennmitteln, Fließregulierungsmitteln, Schmiermitteln und Bindemitteln. Jede Substitution unterliegt einer rigorosen Formulierungsspezifikations-, Stabilitäts- und marktspezifischen Validierung.
Evidenz und Analytische Strategie
Evidenzprüfung und analytische Strategie werden im Projektumfang definiert. Qualifizierte unabhängige Labore führen erforderlichenfalls Evidenzprüfungen durch.
DAS LETZTE TOR
R&D-DUE-DILIGENCE EINLEITEN.
Supplement Paid Discovery beginnt bei 2.500 € und überführt ein frühes Briefing in einen definierten, evidenzbasierten Entwicklungspfad. FSMP- und medizinische Ernährungsprogramme werden individuell kalkuliert und angeboten. Vertragliche Projektleistungen sind übertragbar; wiederverwendbare Olympia-Tools und jeglicher Support für den Technologietransfer durch Dritte unterliegen weiterhin dem unterzeichneten Leistungsumfang.
Ihre 30-minütige strategische Beratung ist vertraulich. Sofern angemessen und vorbehaltlich vorheriger Ankündigung und der Einwilligung der Teilnehmer, kann die Sitzung KI-gestützte Transkription nutzen, um ein präzises operatives Protokoll zu erstellen. Vertragliche Verpflichtungen unterliegen weiterhin den unterzeichneten Dokumenten.
Strikter B2B / Educational R&D Disclaimer
Die auf dieser Seite angeführten pharmakokinetischen Daten, klinischen Referenzen und wissenschaftliche Literatur werden ausschließlich für Zwecke der B2B-Formulierung, Ausbildung sowie Forschung und Entwicklung (F&E) für medizinisches Fachpersonal, Pharmakologen und Markenentwickler bereitgestellt. Olympia Biosciences™ agiert rein als Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) und produziert, vermarktet oder verkauft keine Endprodukte für Konsumenten.
Globale regulatorische Hinweise & Ausschluss von Health Claims Nichts auf dieser Seite stellt eine gesundheitsbezogene Angabe, eine medizinische Behauptung oder eine Angabe zur Reduzierung von Krankheitsrisiken im Sinne der EU-Verordnung (EG) Nr. 1924/2006, des U.S. Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) oder anderer globaler regulatorischer Rahmenbedingungen dar. Diese Aussagen und Rohdaten wurden weder von der Food and Drug Administration (FDA), der European Food Safety Authority (EFSA) noch der Therapeutic Goods Administration (TGA) bewertet. Die behandelten pharmazeutischen Wirkstoffe (APIs) und Formulierungen sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern.
Verantwortung des Kunden. Der B2B-Kunde, der eine Formulierung bei Olympia Biosciences™ in Auftrag gibt, trägt die volle und alleinige Verantwortung für die Einhaltung aller regulatorischen Vorschriften, die Zulassung von gesundheitsbezogenen Angaben (einschließlich EFSA Artikel 13/14 Dossiers und U.S. FDA-Notifizierungen), die Kennzeichnung sowie die Vermarktung des Endprodukts in den jeweiligen Zielmärkten. Olympia Biosciences™ erbringt ausschließlich Herstellungs-, Formulierungs- und Analysedienstleistungen.