SINCE 2009
운영 실적
기업 정체성 및 공공 기록은 법률 허브(Legal Hub)에서 확인하실 수 있습니다.
순수 B2B CDMO · 공개 실사 · 프로젝트 범위
GLOBAL CDMO PORTFOLIO & CORPORATE EVIDENCE.
Olympia Biosciences™는 폴란드 그디니아에 본사를 둔 순수 B2B 위탁개발생산(CDMO) 기업입니다. 최신 공공 기업 및 인증 기록은 Legal Hub에서 확인할 수 있으며, 제품, 근거 및 산출물은 합의된 프로젝트 범위 내에서 정의됩니다. 당사는 소비자 브랜드를 전혀 운영하지 않습니다.
THE PUBLIC EVIDENCE MATRIX.
공개 검증은 최신 Legal Hub 기록과 프로젝트별 증거 검토로 시작됩니다.
PURE-PLAY B2B
소비자 브랜드 없음
Olympia Biosciences™는 소비자용 보조제 브랜드를 운영하지 않습니다.
LEGAL HUB
최신 공공 기록
인증 현황 및 범위는 법률 허브(Legal Hub)에 게시되어 있습니다.
프로젝트 입증 자료
분석 전략
공인된 독립 연구소에서 필요한 경우 실증 시험을 수행합니다.
운영 원칙
수익보다 과학적 진실.
프로젝트 적합성은 생산 결정이 내려지기 전, 가용한 입증 자료, 제조 제약 사항 및 합의된 범위를 기준으로 평가됩니다.
과학적 타당성
예산과 관계없이, 동료 평가를 거친 임상적 검증이나 물리화학적 검증을 통과할 수 없는 조성물은 제조하지 않습니다.
휴먼 컨티뉴이티
상담은 프로젝트 단계와 요구사항에 따라 CEO 또는 전담 책임 프로젝트 매니저(Lead Project Manager)가 주도합니다.
일치된 결과물
당사는 시장 운영자의 법적 책임 뒤에 숨지 않습니다. 제품이 당사의 손을 떠나기 전에 파트너사가 리스크, 임상적 근거, 그리고 의사결정 과정을 완벽히 이해하도록 보장합니다.
휴먼 리드, AI 인에이블드
패턴이 학습되기 전에 누군가가 먼저 그것을 발견해야 합니다. Olympia는 그러한 최초의 통찰력을 재현 가능한 제조 세부사항으로 전환하며, 클라이언트가 제품을 소유하고 확장하는 데 필요한 계약상 프로젝트 전용 IP를 제공합니다. 자동화는 정밀성을 제공하고, 책임감 있는 전문가들이 모든 핵심 의사결정을 주도합니다. AI는 작업의 검색, 테스트, 매핑, 가속화를 돕지만, 과학적 방향성을 직접 수립하지는 않습니다.
공개 제조 기록
단 하나의 공개된 사례.
대다수의 고객 협력 건은 기밀로 유지됩니다. Lycotec Ltd의 스케일업은 Adiuvo Investments가 연차보고서에서 Carocelle 프로그램의 제조 역할을 공개함에 따라 이루어진 드문 공개 예외 사례입니다.
Adiuvo의 2016년 및 2017년 연차보고서는 IOC sp. z o.o.를 Carocelle 캡슐의 위탁 제조사로 명시하고 있습니다.
연속된 두 번의 공개 보고 기간을 통해 기밀 고객 업무를 노출하지 않고도 직접 검증 가능한 제조 레퍼런스를 제공합니다.
프로젝트 거버넌с
과학적 리더십.
Founder Synthesis × Execution System
프로젝트별 경로를 통해 제형 입증 자료, 제조 제약 사항, 분석 전략 및 합의된 산출물이 유기적으로 연결됩니다. 생산 결정 전 범위가 검토됩니다.
기업 수준의 제형화에는 기업 수준의 감독이 필요합니다. 프로젝트의 단계와 규제 요건에 따라, 전략적 컨설팅은 CEO 또는 전담 수석 프로젝트 매니저가 직접 주도합니다.
Olimpia Baranowska
대표이사(CEO) 겸 과학 디렉터
기술물리학 및 응용수학 석사. 의학(정맥학) 박사 과정. 포브스(Forbes)에 소개된 Olympia의 순수 B2B CDMO 모델 및 AI 기반 제형-근거 워크플로의 설계자. 폴란드 국립연구개발원(NCBR)의 후원 아래 로마에서 과학적 탁월성 부문 국제 리더상 수상.
Haris Haroon
B2B 영업 및 전략적 프로젝트 관리 매니저
의학사 및 외과 전문의(MBBS) 학위를 취득하고 스포츠 경영학 대학원 과정을 수료했습니다. 규제 제품 제조, 규제 조화 및 공급망 실행 분야에 임상적 시각을 부여합니다.
Izabela Łagód
B2B 영업 및 전략적 프로젝트 관리 매니저
분자 및 생화학적 진단을 전공하여 의학 생물학 석사 학위를 취득했습니다. 그녀의 실험실 경력은 첨단 임상 연구, 분자 생물학, 생화학적 분석을 아우르며, 분자 과학과 체계적인 산업적 실행을 연결합니다.
독자 기술
산업화된 전달 시스템.
기술적으로 적합한 경우, Olympia는 프로젝트의 제형, 제조 및 입증 요구사항 범위 내에서 약물 전달 시스템 옵션을 평가합니다. 적합성은 합의된 개발 범위를 통해 결정됩니다.
등록된 혁신 자산
등록된 혁신 상표 및 최신 소유권 기록은 Legal Hub를 통해 확인할 수 있습니다.
콜라겐 개발 범위
소재 선정, 제형 및 근거 요건은 합의된 개발 범위 내에서 평가되며, 검토 전에는 적합성이 가정되지 않습니다.
클린라벨 부형제 대체
기술적으로 적합한 경우, 당사는 전통적인 고결 방지, 유동, 윤활, 결합 부형제에 대한 식물 유래 클린라벨 대안을 평가합니다. 모든 대체 공정은 엄격한 제제화, 안정성 및 시장별 검증을 거칩니다.
근거 및 분석 전략
근거 검토 및 분석 전략은 프로젝트 범위 내에서 정의됩니다. 필요한 경우 자격을 갖춘 독립 시험기관에서 근거 시험을 수행합니다.
최종 관문
R&D 실사(Due Diligence) 개시
Supplement Paid Discovery는 €2,500부터 시작하며, 초기 기획안을 명확하고 근거 중심적인 개발 경로로 전환합니다. FSMP 및 메디컬 뉴트리션 프로그램은 개별적으로 범위가 설정되며 견적이 제공됩니다. 계약된 프로젝트 산출물은 이전 가능하며, 재사용 가능한 Olympia 도구 및 제3자 기술 이전 지원은 서명된 범위에 따라 관리됩니다.
30분간 진행되는 전략 컨설팅은 기밀로 유지됩니다. 적절한 경우, 사전 고지 및 참가자의 동의 하에 정확한 운영 기록을 생성하기 위해 AI 기반 녹취를 사용할 수 있습니다. 계약상의 약정은 서명된 문서에 의해 관리됩니다.
B2B 전용 / 교육 및 R&D 면책 조항
본 페이지에 언급된 약동학 데이터, 임상 참고 자료 및 과학 문헌은 의료 전문가, 약리학자 및 브랜드 개발자를 위한 B2B 제형 연구, 교육 및 R&D 목적으로만 제공됩니다. Olympia Biosciences™는 CDMO(위탁개발생산)로서만 운영되며, 소비자용 완제품을 제조, 마케팅 또는 판매하지 않습니다.
글로벌 규제 및 건강 관련 주장 면책 본 페이지의 어떠한 내용도 EU 규정(EC) No 1924/2006, 미국 건강기능식품 교육법(DSHEA) 또는 기타 글로벌 규제 체계의 의미 내에서 건강 관련 주장, 의학적 주장 또는 질병 위험 감소 주장을 구성하지 않습니다. 이러한 진술 및 원시 데이터는 FDA, EFSA 또는 TGA의 평가를 받지 않았습니다. 논의된 원료 의약품(API) 및 제형은 질병의 진단, 치료, 완치 또는 예방을 목적으로 하지 않습니다.
고객의 책임 Olympia Biosciences™에 제형 개발을 의뢰하는 B2B 고객은 대상 시장 내 완제품의 모든 규제 준수, 건강기능식품 표시 승인(EFSA Article 13/14 클레임 서류 및 U.S. FDA 통지 포함), 라벨링 및 마케팅에 대한 전적인 책임을 집니다. Olympia Biosciences™는 제조, 제형 및 분석 서비스만을 제공합니다.