SINCE 2009
POSLOVNA EVIDENCIJA
Korporativni identitet i javni zapisi dostupni su u Pravnom središtu.
ISKLJUČIVO B2B CDMO · JAVNA DUG DILIGENCE ANALIZA · OPSEG PROJEKTA
Olympia Biosciences™ je specijalizirana B2B organizacija za ugovorni razvoj i proizvodnju (CDMO) sa sjedištem u Gdyniji, Poljska. Trenutni javni korporativni i potvrđeni zapisi dostupni su u Pravnom središtu (Legal Hub); proizvod, dokazi i isporuke definirani su unutar ugovorenog opsega projekta. Ne upravljamo nijednim brendom za krajnje potrošače.
Javni uvid započinje važećim zapisima u pravnom središtu Legal Hub i pregledom dokaza specifičnih za projekt.
SINCE 2009
POSLOVNA EVIDENCIJA
Korporativni identitet i javni zapisi dostupni su u Pravnom središtu.
PURE-PLAY B2B
NULA POTROŠAČKIH BRENDOVA
Olympia Biosciences™ ne upravlja potrošačkim brendovima dodataka prehrani.
PRAVNO SREDIŠTE
TRENUTAČNI JAVNI ZAPISI
Status i opseg certifikata objavljeni su u Pravnom središtu.
DOKAZI PROJEKTA
ANALITIČKA STRATEGIJA
Ovlašteni neovisni laboratoriji provode dokazno testiranje prema potrebi.
POSLOVNI SAVEZ
Prikladnost projekta procjenjuje se na temelju dostupnih dokaza, proizvodnih ograničenja i dogovorenog opsega prije donošenja odluke o proizvodnji.
Ako sastav ne može preživjeti recenziranu kliničku provjeru ili validaciju fizikalne kemije, nećemo ga proizvesti, bez obzira na proračun.
Savjetovanje vodi glavni izvršni direktor (CEO) ili namjenski glavni voditelj projekta, ovisno o fazi projekta i zahtjevima.
Ne skrivamo se iza pravne odgovornosti tržišnog operatera. Osiguravamo da naš partner razumije rizike, dokaze i odluke prije nego što proizvod napusti naše ruke.
Pri se uzorak može naučiti, netko ga mora prvi uočiti. Olympia pretvara taj prvi uvid u ponovljivi proizvodni detalj i isporučuje ugovoreno, projektno specifično intelektualno vlasništvo potrebno klijentu da bude vlasnik proizvoda i da ga skalira. Automatizacija pruža preciznost; odgovorni ljudi upravljaju svakom ključnom odlukom. Umjetna inteligencija pomaže nam u pretraživanju, testiranju, mapiranju i ubrzavanju rada – ona ne definira znanstveni smjer.
JAVNI PROIZVODNI ZAPIS
Većina suradnji s klijentima ostaje povjerljiva. Proširenje poslovanja tvrtke Lycotec Ltd rijedak je javni izuzetak budući da je Adiuvo Investments obznanio ulogu proizvođača u programu Carocelle u svom godišnjem izvješću.
Godišnja izvješća Adiuva za 2016. i 2017. godinu navode IOC sp. z o.o. kao ugovornog proizvođača kapsula Carocelle.
Dva uzastopna javna izvještajna razdoblja pružaju izravno provjerljivu referencu proizvodnje—bez otkrivanja povjerljivog rada klijenta.
UPRAVLJANJE PROJEKTOM
Projektno specifična ruta povezuje dokaze o formulaciji, proizvodna ograničenja, analitičku strategiju i dogovorene isporuke. Opseg se pregledava prije donošenja odluke o proizvodnji.
Formulacija na razini poduzeća zahtijeva nadzor na razini poduzeća. Ovisno o fazi vašeg projekta i regulatornim zahtjevima, vaše će strateško savjetovanje voditi naš glavni izvršni direktor (CEO) ili vaš namjenski glavni voditelj projekta.
CEO & Scientific Director
M.Sc. Eng. in Technical Physics and Applied Mathematics; Ph.D. Candidate in Medical Sciences (Phlebology). Architect of Olympia's pure-play B2B CDMO model and AI-assisted formulation-evidence workflow featured in Forbes. Awarded International Leader in Scientific Excellence in Rome under the patronage of Poland's National Centre for Research and Development (NCBR).
Manager of B2B Sales & Strategic Project Management
Po zvanju doktor medicine i kirurg (MBBS) s poslijediplomskim usavršavanjem iz sportskog menadžmenta. Donosi kliničku perspektivu u proizvodnju reguliranih proizvoda, regulatorno usklađivanje i provedbu opskrbnog lanca.
Voditeljica B2B prodaje i strateškog upravljanja projektima
Magistra medicinske biologije sa specijalizacijom iz molekularne i biokemijske dijagnostike. Njezina laboratorijska pozadina obuhvaća napredna klinička istraživanja, molekularnu biologiju i biokemijsku analizu, povezujući molekularnu znanost s discipliniranom industrijskom izvedbom.
VLASNIČKA TEHNOLOGIJA
Gdje je tehnički prikladno, Olympia procjenjuje opcije sustava isporuke unutar zahtjeva projekta u vezi s formulacijom, proizvodnjom i dokazima. Prikladnost se utvrđuje kroz dogovoreni opseg razvoja.
Registrirane oznake inovacija i njihovi trenutni zapisi o vlasništvu dostupni su putem pravnog središta Legal Hub.
Odabir materijala, potrebe za formatom i dokazima procjenjuju se unutar ugovorenog opsega razvoja; prikladnost se ne podrazumijeva prije pregleda.
Gdje je tehnički prikladno, procjenjujemo biljne alternative s oznakom clean-label u odnosu na konvencionalne pomoćne tvari protiv zgrudnjavanja, za protok, podmazivanje i vezivanje. Svaka zamjena prolazi kroz strogu formulacijsku, stabilnosnu i tržišno specifičnu validaciju.
Pregled dokaza i analitička strategija definirani su u opsegu projekta. Kvalificirani neovisni laboratoriji provode ispitivanja dokaza prema potrebi.
POSLJEDNJA VRATA
Supplement Paid Discovery počinje od 2.500 € i pretvara rani nacrt u definiran razvojni put vođen dokazima. FSMP i programi medicinske prehrane definiraju se i kotiraju pojedinačno. Ugovoreni projektni isporučenici su prenosivi; višekratno iskoristivi Olympia alati i sva podrška za prijenos trećoj strani ostaju regulirani potpisanim opsegom.
Vaše 30-minutno strateško savjetovanje je povjerljivo. Gdje je prikladno, a uz prethodnu obavijest i pristanak sudionika, sesija može koristiti transkripciju potpomognutu umjetnom inteligencijom radi stvaranja točne operativne evidencije. Ugovorne obveze ostaju regulirane potpisanim dokumentima.
Strogo B2B / Edukativno odricanje od odgovornosti za R&D
Farmakokinetički podaci, kliničke reference i znanstvena literatura navedeni na ovoj stranici pružaju se isključivo u svrhu B2B formulacije, edukacije te istraživanja i razvoja za medicinske stručnjake, farmakologe i developere brendova. Olympia Biosciences™ djeluje isključivo kao CDMO i ne proizvodi, ne plasira niti prodaje krajnje potrošačke proizvode.
Globalna regulativa i izostanak zdravstvenih tvrdnji. Ništa na ovoj stranici ne predstavlja zdravstvenu tvrdnju, medicinsku tvrdnju ili tvrdnju o smanjenju rizika od bolesti u smislu Uredbe EU (EC) br. 1924/2006, američkog Zakona o zdravstvenim dodacima prehrani i obrazovanju (DSHEA) ili drugih globalnih regulatornih okvira. Ove izjave i sirovi podaci nisu evaluirani od strane Food and Drug Administration (FDA), European Food Safety Authority (EFSA) ili Therapeutic Goods Administration (TGA). Obrađeni sirovi aktivni farmaceutski sastojci (APIs) i formulacije nisu namijenjeni dijagnosticiranju, liječenju, izlječenju ili prevenciji bilo koje bolesti.
Odgovornost klijenta. B2B klijent koji naručuje formulaciju od Olympia Biosciences™ snosi punu i isključivu odgovornost za svu regulatornu usklađenost, autorizaciju zdravstvenih tvrdnji (uključujući EFSA Article 13/14 dosjee o tvrdnjama i obavijesti za U.S. FDA), označavanje i marketing svog gotovog proizvoda na ciljanom tržištu (tržištima). Olympia Biosciences™ pruža isključivo usluge proizvodnje, formulacije i analitike.