2,500
MINDESTMENGE (pro SKU, pro Auftrag)
2,500 Packungen
Umfassendes CDMO-Verpackungsportfolio · Jedes Format, jede Abfüllung
Blisterverpackung, magensaftresistente Kapseln und Multi-Format-Auftragsfertigung.
Die IOC sp. z o.o. ist der PIS-registrierte Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika mit registrierten Betriebsstätten. Projektformat und -durchführbarkeit werden im Rahmen des vereinbarten schriftlichen Leistungsumfangs bewertet.
VERÖFFENTLICHTE MINDESTBESTELLMENGEN
2,500 bis 500,000 Packungen. Eine SKU. Ein Auftrag.
Die veröffentlichten Mindestbestellmengen gelten pro SKU und pro Bestellung. Projektanforderungen und kommerzielle Bedingungen werden im schriftlichen Leistungsumfang definiert.
500K
HÖCHSTMENGE (pro SKU, pro Auftrag)
500,000 Packungen
FÄHIGKEITSMATRIX
Projektspezifische Formatprüfung
Projektformat und Machbarkeit werden anhand der Produktspezifikation, der geltenden Anforderungen und des vereinbarten Umfangs bewertet. IOC sp. z o.o. ist der PIS-registrierte Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika mit registrierten Betriebsstätten.
CAPSULES
Hard · Softgel
BLISTERS
PVC/Alu · Alu/Alu
BOTTLES
HDPE · PET · Glass
DOYPACKS
4 configurations
SACHETS & STICKPACKS
5 formats
LIQUIDS
Syrup · Drops · RTD
PASTES
Oral delivery
DERMCOSMETICS
All formats above
MODIFICATIONS
V-notch · ECO · Batch
CUSTOM
Open Innovation
VERPACKUNGSBEISPIELE
Die MOQ wird in Einheiten (Kapseln, Sachets, Flaschen) angegeben. Die folgende Tabelle rechnet die MOQ pro Einheit in die Anzahl der Fertigpackungen für die zwei gängigsten Packungsgrößen um.
WIE VERPACKUNGEN AUSGEWÄHLT WERDEN
Wie wird die Verpackung für Nahrungsergänzungsmittel ausgewählt?
Die Verpackung von Nahrungsergänzungsmitteln wird anhand des Produktformats und der Stabilitätsanforderungen, der erforderlichen Schutzeigenschaften, der Packungskonfiguration und der Anwendererfahrung, der Kennzeichnungsanforderungen des Zielmarktes sowie der Produktionsvolumen- und Logistikbeschränkungen ausgewählt. Die passende Verpackung wird für das jeweilige Produkt und den Markt spezifiziert; es handelt sich dabei nicht um eine generische Katalogauswahl.
MOQ-REFERENZTABELLE
Jedes Format. Jede Mindestmenge. Jedes Verpackungsbeispiel.
Alle MOQs beziehen sich auf die einzelne Einheit (Kapsel, Sachet, ml-Einheit). Verpackungsbeispiele basieren auf Standard-Füllmengen. Die exakte MOQ kann bei validierten MBR-Transfers angepasst werden – kontaktieren Sie unser technisches Team.
KAPSELN
Hartkapseln
Ideal für präzise Dosierung und Produktstabilität. Hülle aus Cellulose oder Gelatine. Wirkstoffe in klinischer Dichte.
MOQ
MOQ: 150.000 Einheiten
VERPACKUNGSBEISPIELE
30er-Dose → 5.000 Dosen · 60er-Dose → 2.500 Dosen
Softgel-Kapseln
Das optimale Verabreichungssystem für ölbasierte und lipophile Verbindungen. Nahtlose Hülle, hermetisch versiegelt.
MOQ
MOQ: 300.000 Einheiten
VERPACKUNGSBEISPIELE
30er-Dose → 10.000 Dosen · 60er-Dose → 5.000 Dosen
BLISTERVERPACKUNGEN
Pharmazeutische Blister (PVC/Alu · Alu/Alu)
IN-HOUSE LINEBlisterverpackungsoptionen für Tabletten, Hartkapseln und Weichkapseln. Einzelne originalitätsgeschützte Dosiereinheiten mit zwei Laminatkonfigurationen: PVC/Aluminium (Thermoform) für Standardprodukte und Aluminium/Aluminium-Kaltform für feuchtigkeitsempfindliche Wirkstoffe.
MOQ
MOQ: individuell festgelegt
TECHNICAL SPEC
PVC/Alu · Alu/Alu-Kaltform · manipulationssicher · GMP-konform
FLASCHEN
HDPE- / PET-Flaschen
Industriestandard-Flaschen aus weißem oder farbigem HDPE und PET für Kapseln, Tabletten und Pulver. Mit kindersicherem (CR) oder Standardverschluss. Induktionssiegel und Trockenmitteloptionen für feuchtigkeitsempfindliche Formulierungen verfügbar.
MOQ
MOQ: 2.500 Flaschen
TECHNICAL SPEC
CR- oder Standardverschluss · Induktionssiegel · Option für Trockenmitteleinlage
Braunglas- / Klarglasflaschen
Glasverpackungsoptionen für lichtsensitive und hochewertige Formulierungen. Braunglas bietet UV-Schutz. Tropfer-, Pump- oder DIN28-Verschlusskonfigurationen. Verwendet für flüssige Nahrungsergänzungsmittel und andere vereinbarte Produktformate.
MOQ
MOQ: individuell vereinbart
TECHNICAL SPEC
Braunglas / Klarglas · Tropfer · Pumpe · DIN28-Verschluss
DOYPACKS — STANDBEUTEL
Standbeutel für Pulver, Kapselnachfüllpackungen, flüssige Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetik-Refills. Vier kommerzielle Konfigurationen – alle erhältlich bei Olympia Biosciences.
Klassischer Doypack (Standard)
Standbeutel mit Bodenfalte für eine stabile vertikale Regalpräsentation. Optimal für Schüttgutpulver (Whey, Kollagen, Elektrolyte) und Kapselnachfüllpackungen. Maximale Kapazität bis zu 2.0 Litern, abhängig von der Schüttdichte des Produkts.
MOQ
MOQ: individuell vereinbart
TECHNICAL SPEC
Max 2.0 L · Pulver · Kapseln · Granulat
Doypack mit Zipper (Ziplock)
Standbeutel mit wiederverschließbarem Ziplock für Produkte zur Mehrfachanwendung. Entscheidend für dosierbare Nahrungsergänzungsmittel (Pulver mit Messlöffel) und Kapselpackungen – das feuchtigkeitsbeständige Laminat bewahrt die Produktstabilität nach dem ersten Öffnen.
MOQ
MOQ: individuell vereinbart
TECHNICAL SPEC
Wiederverschließbarer Zipper · feuchtigkeitsbeständiges Laminat
Doypack mit Ausgießer
Speziell konzipiert für flüssige und halbflüssige Produkte. Maximal 1.500 ml. Position des Ausgießers: mittig (oben) oder seitlich angewinkelt. Verschluss: Drehverschluss oder Klappdeckel. Anwendung bei flüssigen Vitaminen, Kollagen-Drinks und kosmetischen Nachfüllformaten.
MOQ
MOQ: individuell vereinbart
TECHNICAL SPEC
Max 1.500 ml · mittiger oder seitlicher Ausgießer · Drehverschluss / Klappdeckel
Doypack mit Euro-Lochung / Tragegriff
Modifizierte Kopfnaht: Euro-Lochung für die Warenpräsentation am Haken oder ergonomischer Tragegriff für schwere Packungen (500 g–2 kg). Verbindet das Standbeutel-Format mit optimaler POS- und Einzelhandelsfähigkeit.
MOQ
MOQ: individuell vereinbart
TECHNICAL SPEC
Euro-Lochung oder Tragegriff · POS- / einzelhandelsgerecht
SACHETS & STICKPACKS
Unser führendes Segment für flexible Verpackungen – über 20 Abfülllinien, die das breiteste Spektrum an Abmessungen und Formaten auf dem Markt abdecken.
Klassische Sachets (Flachbeutel)
3- oder 4-seitig heißgesiegelte Flachbeutel für Einzelportionen von Nahrungsergänzungsmitteln oder Kosmetikproben (Cremes, Masken). Das bewährte Standardformat für Pulver, Flüssigkeiten und Gele in der Nutrazeutika- und Körperpflegebranche.
MOQ
MOQ: 75.000 Einheiten
= 2.500 Schachteln à 30 oder 1.250 Schachteln à 60. Sonderformate (z. B. größer als 7×10 cm): MOQ projektspezifisch festgelegt, bis zu 300.000 Einheiten.
TECHNICAL SPEC
3- oder 4-Seiten-Siegelung · Pulver / Flüssigkeit / Gel
Stickpacks
Schmale, aus Rollenfolie geformte Schlauchbeutel – das dominierende On-the-Go-Format für Vitamine, Kollagen und Mineralstoffe. Zum direkten Verzehr oder zum Auflösen in Wasser. Das Format mit der höchsten Umschlaggeschwindigkeit im globalen Markt für Nahrungsergänzungsmittel.
MOQ
Mindestbestellmenge (MOQ): 250.000 Einheiten
TECHNICAL SPEC
Schlauchbeutel aus Rollenfolie · On-the-Go · direkt oder zum Auflösen
DUO / TRIO Sachets (Mehrkammer-System)
Perforierte Mehrkammer-Sachets für eine einfache Einhand-Trennung. Ideal für zweistufige Kosmetikprotokolle (Phase 1: Peeling; Phase 2: Maske) oder für Nahrungsergänzungsmittel mit AM/PM-Dosierung zur getrennten Einnahme von Morgen- und Abendformulierungen.
MOQ
MOQ: individuell festgelegt
TECHNICAL SPEC
2–3 Kammern · Perforations-Trennung · AM/PM-Dosierung
Geformte Sachets (Individuelle Stanzform)
Nach vollständiger Zahlung und Abnahme gehen die Rechte an der Formulierung vollständig auf Sie über.
MOQ
MOQ: individuell festgelegt
TECHNICAL SPEC
Nach vollständiger Zahlung und Abnahme gehen die Rechte an der Formulierung vollständig auf Sie über.
Feuchttuch-Sachets
Versiegeltes Sachet mit einem mit Funktionsflüssigkeit getränkten Vliesstoff. Auch im Mini-Format erhältlich. Anwendungsbereiche: Make-up-Entfernung, Selbstbräunung, Peeling, Erfrischung. Sowohl in kosmetischer als auch in nutrazeutischer Ausführung verfügbar.
MOQ
MOQ: individuell festgelegt
TECHNICAL SPEC
Vliesstoff + Flüssigabfüllung · Miniformat verfügbar
FLÜSSIGKEITEN
Sirupe
Produktionslinien für vielfältige Geschmacksrichtungen und Zusammensetzungen. Ideal für pädiatrische Formulierungen und allgemeine Wellness-Produkte.
MOQ
MOQ: 20,000 units
Tropfen
Konzentrierte Flüssigformeln für gezielte Gesundheitsanwendungen. Hohe Bioverfügbarkeit.
MOQ
MOQ: 50.000 Einheiten
Funktionale Getränke
Funktionale Getränke für aktive, gesundheitsbewusste Konsumenten. Als RTD oder Konzentrat erhältlich.
MOQ
MOQ: 50.000 Einheiten
PASTEN
Orale Pasten
Spezialisiertes Format zur oralen Verabreichung für hochkonzentrierte Wirkstoffe, die eine kontrollierte Freisetzung erfordern.
MOQ
MOQ: 20,000 units
FUNKTIONALE MODIFIKATIONEN
Anwendbar auf alle oben genannten flexiblen Formate.
V-Notch / Easy-Open
Einreißkerbe für das einhändige Öffnen von Laminaten ohne Schere. Standard-Upgrade für alle flexiblen Verpackungsformate.
Chargenkennzeichnung (In-Line)
Mindesthaltbarkeitsdaten und Chargennummern werden direkt während der Abfüllung auf die Siegelnaht aufgebracht — GMP-konforme Rückverfolgbarkeit gemäß EU-Lebensmittelkennzeichnungsverordnung.
ECO / Recyclingfähig (Mono-Struktur)
Jedes flexible Format in Mono-Material-Laminaten ausführbar — 100 % recyclingfähig. Vollständige Dokumentation zur R-Cycle-Konformität auf Anfrage erhältlich.
REGISTRIERTE BETRIEBSSTÄTTE & PROJEKTUMFANG
Registrierte Betriebsstätte und projektspezifische Anforderungen
PIS-registrierter Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln; Produktionsstätte registriert beim PIS in Gdynia, Polen (ul. Polska 20).
Kosmetikprojektanforderungen
PN-EN ISO 22716:2009 · GMP FÜR KOSMETIKA
Kosmetikprojektanforderungen, anwendbare Produktregeln und Formatoptionen werden im Rahmen des vereinbarten schriftlichen Umfangs bewertet.
PRODUKTSPEZIALISIERUNG
Projektspezifische Anforderungen werden von Fall zu Fall geprüft.
Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel & FSMP
PN-EN ISO 22000:2018 · CODEX ALIMENTARIUS GMP/GHP/HACCP
Die IOC sp. z o.o. ist der PIS-registrierte Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln; ihre Produktionsstätte ist beim PIS in Gdynia, Polen (ul. Polska 20) registriert.
WEICHGELATINE-FORMATE
Gelatin · HPMC
Gelatine- und HPMC-Formatoptionen werden auf die Projektanforderungen abgestimmt.
ZERTIFIKATE & AKKREDITIERUNGEN
Vollständige Zertifizierungsmatrix — Beide Standorte — Gültig bis 2029
PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08
Geistiges Eigentum & Datensicherheit
Unser nach ISO/IEC 27001 zertifiziertes Informationssicherheits-Managementsystem schützt Formulierungs- und Projektdaten; Vertraulichkeitsverpflichtungen sind im jeweiligen Vertrag festgelegt.
Zert.-Nr.: PG/IOC/2026/05/Eng · Gültig bis: 21.02.2029
PN-EN ISO 22000:2018
Qualitätssystemkontrollen für FSMP & Nahrungsergänzungsmittel
ISO 22000:2018 ist eine Zertifizierung für Managementsysteme für Lebensmittelsicherheit. Den aktuellen Zertifizierungsumfang und die Gültigkeit entnehmen Sie dem Legal Hub.
Zert.-Nr.: PG/IOC/2026/03/Eng · Gültig bis: 21.02.2029
CODEX ALIMENTARIUS – FAO/WHO
Produktionsstrenge & Hygiene (GMP, GHP, HACCP)
Anwendbare Qualitätskontrollen, Freigabeprüfungen und Chargendokumentationen sind in der Produktspezifikation und dem vereinbarten Herstellungsumfang definiert.
Zert.-Nr.: PG/IOC/2026/01/Eng · Gültig bis: 21.02.2029
PN-EN ISO 9001:2015
Vollständige Wiederholbarkeit und Rückverfolgbarkeit
Ärzte und Apotheker erwarten Standardisierung. Das Qualitätsmanagementsystem nach ISO 9001 stellt sicher, dass jede Produktionscharge identische, wiederholbare Parameter aufweist – dies ermöglicht die lückenlose Rückverfolgbarkeit jeder Kapsel oder jedes Sachets, vom Eingang der Rohstoffe bis zum Fertigprodukt.
Zert.-Nr.: PG/IOC/2026/02/Eng · Gültig bis: 21.02.2029
PN-EN ISO 22716:2009
Standards für Dermokosmetika – Werk I
ISO 22716 gilt für die Kosmetikherstellung. Diese Zertifizierung beschreibt nicht die Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln oder FSMP.
Zert.-Nr.: PG/IOC/2026/04/Eng · Gültig bis: 21.02.2029
INTERNAL STANDARD (FULLY IMPLEMENTED)
Corporate Social Responsibility (CSR) & ESG
Projektspezifische Anforderungen an Formulierung, Evidenz, Qualität und Herstellung sind im vereinbarten Umfang definiert.
Status: Interne Richtlinie implementiert · B2B-auditbereit
MANDAT FÜR OFFENE INNOVATION
Was formuliert werden kann, das fertigen wir.
Innovation beginnt mit einer schriftlichen Überprüfung des Produktkonzepts, der Evidenz, der Formulierungsumfangsanforderungen und des gewünschten Formats. Die Projektdurchführbarkeit und Mindestbestellmengen werden im vereinbarten Leistungsumfang definiert.
Eine betriebliche Grenze: Wir betreiben keine Extrusionslinien für Riegel oder Energieriegel. Für alle anderen Formate und Formulierungstypen werden MOQ und Produktionsarchitektur individuell im Rahmen einer kostenpflichtigen Due Diligence festgelegt. Wir veröffentlichen hier keine Zahlen, da jede Formulierung einzigartig ist.
BEISPIELE FÜR NICHT-KATALOG-MANDATE, DIE WIR AUSFÜHREN
Funktionelle Pilzkaffees · Liposomale Liquid-Shot-Beutel · Adaptogen-Stickpacks · Multi-Enzym-Feuchttücher · Kosmezeutische Formbeutel · Medizinische Kollagen-Glasflaschen · Zweiphasige AM/PM-Sachet-Packs · Nootropische RTD-Getränke
Häufig gestellte Fragen (FAQs)
Wie wird die MOQ berechnet — pro Einheit oder pro Fertigpackung?
Die MOQ wird pro Einzeleinheit (Kapsel, Sachet, Flasche) berechnet, nicht pro Fertigpackung. Beispiel: Eine MOQ von 150.000 Kapseln bei 60 Kapseln pro Flasche entspricht 2.500 Fertigflaschen. Bei 30 Kapseln pro Flasche sind es 5.000 Flaschen. Die Packungsgröße multipliziert direkt Ihre SKU-Anzahl.
Warum haben Softgels eine höhere MOQ als Hartkapseln?
Die Freigabe der Analytik ist in der Produktspezifikation und dem vereinbarten Umfang festgelegt.
Wie hoch ist die Mindestbestellmenge für ein neues Formulierungsprojekt?
Die Untergrenze von 2.500 Packungen gilt, wenn Sie bereits über eine validierte Rezeptur und ein Master Batch Record (MBR) verfügen. Neue Formulierungsaufträge erfordern zunächst eine kostenpflichtige Due Diligence — wir definieren den kommerziellen Volumenbereich als Teil der Machbarkeitsprüfung.
Kann die MOQ für großvolumige Enterprise-Programme verhandelt werden?
Ja. Alle MOQs sind für Enterprise-Programme und PE-finanzierte Projekte mit definierten jährlichen Volumenverpflichtungen verhandelbar. Nach Abschluss der kostenpflichtigen Due Diligence strukturieren wir eine Produktionsvereinbarung auf Basis der prognostizierten Nachfrage anstelle von fixen Mindestmengen.
Fertigen Sie Dermokosmetika und Kosmezeutika?
Kosmetische Projektanforderungen, anwendbare Produktregeln und Formatoptionen werden im Rahmen des vereinbarten schriftlichen Leistungsumfangs bewertet.
Ich habe eine unkonventionelle Produktidee. Können Sie diese fertigen?
Die Projektdurchführbarkeit und Mindestbestellmengen hängen vom Format ab und werden durch den vereinbarten schriftlichen Leistungsumfang definiert.
AUFTRAG FÜR OFFENE PRODUKTIONSSTRUKTUREN
Kein Katalog. Keine starren Rezepturen. Keine festen MOQs.
Jedes aufgeführte Format ist lediglich ein Ausgangspunkt. Sollte Ihr Konzept nicht in eine Standardkategorie passen, wird dies präzise durch unser Mandat zur kostenpflichtigen Due Diligence geklärt. Wir legen MOQ, Machbarkeit und Produktionsarchitektur individuell für Ihre spezifischen Anforderungen an Formulierung und Verpackung fest. Eine Ausnahme: Riegel. Alles andere ist realisierbar.
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Scale-Up CDMOManufacturing controls and analytical release are defined in the product specification and agreed scope.EXPLORE ›Softgel Contract ManufacturingGelatin and HPMC softgel formats for food supplementsEXPLORE ›Advanced Formulation Technology: Liposomal & EntericProject-specific formulation assessment, evidence review and regulatory pathway are defined in the agreed scope. Manufacturing arrangements and any external testing are confirmed per project.EXPLORE ›ISO 27001 Formula IP ProtectionYour MOQ, your MBR, your formula — all under ISO-certified information security governanceEXPLORE ›Request a written scoped quoteSubmit a written brief for MOQ clarification and project scopeEXPLORE ›
Strikter B2B / Educational R&D Disclaimer
Die auf dieser Seite angeführten pharmakokinetischen Daten, klinischen Referenzen und wissenschaftliche Literatur werden ausschließlich für Zwecke der B2B-Formulierung, Ausbildung sowie Forschung und Entwicklung (F&E) für medizinisches Fachpersonal, Pharmakologen und Markenentwickler bereitgestellt. Olympia Biosciences™ agiert rein als Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) und produziert, vermarktet oder verkauft keine Endprodukte für Konsumenten.
Globale regulatorische Hinweise & Ausschluss von Health Claims Nichts auf dieser Seite stellt eine gesundheitsbezogene Angabe, eine medizinische Behauptung oder eine Angabe zur Reduzierung von Krankheitsrisiken im Sinne der EU-Verordnung (EG) Nr. 1924/2006, des U.S. Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) oder anderer globaler regulatorischer Rahmenbedingungen dar. Diese Aussagen und Rohdaten wurden weder von der Food and Drug Administration (FDA), der European Food Safety Authority (EFSA) noch der Therapeutic Goods Administration (TGA) bewertet. Die behandelten pharmazeutischen Wirkstoffe (APIs) und Formulierungen sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern.
Verantwortung des Kunden. Der B2B-Kunde, der eine Formulierung bei Olympia Biosciences™ in Auftrag gibt, ist gemäß der geltenden Vereinbarung für die marktspezifische regulatorische Compliance, die Zulassung gesundheitsbezogener Angaben, die Kennzeichnung und die Vermarktung seines Endprodukts verantwortlich.