2,500
MINIMUM (per SKU, per bestelling)
2.500 verpakkingen
Full-scope CDMO verpakkingsportfolio · Elk formaat, elke vulling
Twee faciliteiten. Eén wetenschappelijke standaard.
Van farmaceutische blisterlijnen tot staande doypacks, stickpacks tot glazen flessen — twee afzonderlijke GMP-gecertificeerde faciliteiten in Polen dekken elk commercieel verpakkingsformaat: Faciliteit I voor cosmetica van medisch belang (ISO 22716), Faciliteit II voor voedingssupplementen & FSMP (ISO 22000). Wettelijk verplichte scheiding. MOQ is formaatspecifiek. Maatwerkopdrachten via Paid Due Diligence.
PRODUCTIESCHAAL
2.500 tot 500.000 verpakkingen. Eén SKU. Eén bestelling.
Wij ondersteunen opkomende merken die de markt betreden met gerichte SKU-lanceringen en enterprise-operators die jaarlijkse productieprogramma's met 7 cijfers uitvoeren — verspreid over twee afzonderlijke, GMP-gecertificeerde faciliteiten in Polen, onder beheer met Zero Conflict of Interest.
500K
MAXIMUM (per SKU, per bestelling)
500.000 verpakkingen
CAPABILITY MATRIX
14+ verpakkingsformaten. Geen catalogusbeperkingen.
Onze productie is georganiseerd over twee onafhankelijke GMP-gecertificeerde faciliteiten in Polen — vaste doseringsencapsulatie, farmaceutische blisterlijnen, flexibele zakjesvulling, vloeistof- en pastavulling in Faciliteit II (ISO 22000, voeding/FSMP); cosmetica van medisch belang in Faciliteit I (ISO 22716). Geen enkel formaat is uitgesloten. Geen enkele catalogus is definitief.
CAPSULES
Hard · Softgel
BLISTERS
PVC/Alu · Alu/Alu
BOTTLES
HDPE · PET · Glass
DOYPACKS
4 configurations
SACHETS & STICKPACKS
5 formats
LIQUIDS
Syrup · Drops · RTD
PASTES
Oral delivery
DERMCOSMETICS
All formats above
MODIFICATIONS
V-notch · ECO · Batch
CUSTOM
Open Innovation
VERPAKKINGSVOORBEELDEN
De MOQ wordt uitgedrukt in eenheden (capsules, sachets, flacons). De onderstaande tabel rekent de MOQ per eenheid om naar het aantal eindverpakkingen voor de twee meest gangbare verpakkingsgroottes.
MOQ-REFERENTIETABEL
Elk formaat. Elk minimum. Elk verpakkingsvoorbeeld.
Alle MOQs zijn per individuele eenheid (capsule, sachet, ml-eenheid). Verpakkingsvoorbeelden gaan uit van standaard vulhoeveelheden. De exacte MOQ kan worden aangepast voor gevalideerde MBR-overdrachten — neem contact op met ons technisch team.
CAPSULES
Harde capsules
Ideaal voor nauwkeurige dosering en productstabiliteit. Cellulose- of gelatineomhulsel. Actieve ingrediënten met een dichtheid van klinische kwaliteit.
MOQ
MOQ: 150.000 eenheden
VERPAKKINGSVOORBEELDEN
Fles van 30 capsules → 5.000 flessen · Fles van 60 capsules → 2.500 flessen
Softgel capsules
Het optimale toedieningssysteem voor oliehoudende en lipofiele verbindingen. Naadloos omhulsel, hermetisch afgesloten.
MOQ
MOQ: 300.000 eenheden
VERPAKKINGSVOORBEELDEN
Fles van 30 capsules → 10.000 flessen · Fles van 60 capsules → 5.000 flessen
BLISTERVERPAKKING
Farmaceutische blister (PVC/Alu · Alu/Alu)
IN-HOUSE LINEIn-house farmaceutische blisterlijn voor tabletten, harde capsules en softgels. Individuele tamper-evident doseereenheden met twee laminaatconfiguraties: PVC/Aluminium (thermovorm) voor standaardproducten en Aluminium/Aluminium koudvorm voor vochtgevoelige actieve bestanddelen.
MOQ
MOQ: individueel vastgesteld
TECHNICAL SPEC
PVC/Alu · Alu/Alu koudvorm · tamper-evident · GMP-compliant
FLESSEN
HDPE / PET Flessen
Industriestandaard witte of gekleurde HDPE en PET flessen voor capsules, tabletten en poeders. Kindveilige (CR) of standaard sluiting. Inductiesealing en droogmiddelopties beschikbaar voor vochtgevoelige formuleringen.
MOQ
MOQ: 2.500 flessen
TECHNICAL SPEC
CR of standaard sluiting · inductiesealing · optie voor droogmiddelinzet
Amber / Helder Glas Flessen
Premium farmaceutisch glas voor lichtgevoelige en hoogwaardige formuleringen. Amberglas biedt UV-bescherming. Druppelaar-, pomp- of DIN28-sluitingsconfiguraties. Gebruikt voor vloeibare supplementen, serums en premium dermocosmetische lijnen.
MOQ
MOQ: individueel vastgesteld
TECHNICAL SPEC
Amber / helder · druppelaar · pomp · DIN28 sluiting
DOYPACKS — STAANDE ZAKJES
Staande zakjes voor poeders, capsule-navullingen, vloeibare supplementen en cosmetische navullingen. Vier commerciële configuraties — allen beschikbaar via Olympia Biosciences.
Klassieke Doypack (Standaard)
Staand zakje met vouwbodem voor een stabiele verticale presentatie in het schap. Optimaal voor bulkpoeders (wei, collageen, elektrolyten) en capsule-navulverpakkingen. Maximale capaciteit tot 2,0 liter, afhankelijk van de stortdichtheid van het product.
MOQ
MOQ: individueel vastgesteld
TECHNICAL SPEC
Max 2,0 L · poeder · capsule · granulaat
Doypack met rits (Ziplock)
Staand zakje met hersluitbare ziplock voor producten voor meervoudig gebruik. Essentieel voor supplementen met gedoseerde inname (poeders met maatschepje) en capsuleverpakkingen — het vochtwerende laminaat waarborgt de productstabiliteit na de eerste opening.
MOQ
MOQ: individueel vastgesteld
TECHNICAL SPEC
Hervulbare ziplock · vochtwerend laminaat
Doypack met tuit
Speciaal ontworpen voor vloeibare en halfvloeibare producten. Maximaal 1.500 ml. Tuitplaatsing: centraal (bovenkant) of schuin in de hoek. Sluiting: draaidop of flip-top. Geschikt voor vloeibare vitaminen, collageendranken en cosmetische navulverpakkingen.
MOQ
MOQ: individueel vastgesteld
TECHNICAL SPEC
Max 1.500 ml · centrale of zijtuit · draaidop / flip-top
Doypack met Euro-gat / handgreep
Aangepaste topseal: Euro-gat voor presentatie in het winkelschap, of ergonomische handgreep voor zwaardere verpakkingen (500 g–2 kg). Combineert een staand formaat met verkoopklare retaildistributie.
MOQ
MOQ: individueel vastgesteld
TECHNICAL SPEC
Euro-gat of handgreep · POS / retail-ready
SACHETS & STICKPACKS
Ons toonaangevende segment voor flexibele verpakkingen — 20+ afvullijnen die het breedste scala aan afmetingen en vormen op de markt bestrijken.
Klassieke sachets (platte zakjes)
Aan 3 of 4 zijden gesealde platte sachets voor eenmalige doseringen van supplementen of cosmetische monsters (crèmes, maskers). Het standaard werkpaard voor de productie van poeder-, vloeistof- en gelformaten binnen de nutraceutische en persoonlijke verzorgingssector.
MOQ
MOQ: 250.000 eenheden
TECHNICAL SPEC
3- of 4-zijdige seal · poeder / vloeistof / gel
Stickpacks
Smalle, kolomvormige zakjes uit rolfolie — het dominante 'on-the-go' formaat voor vitaminen, collageen en mineralen. Geschikt voor directe consumptie of om op te lossen in water. Het formaat met de hoogste retail-omloopsnelheid in de wereldwijde supplementenmarkt.
MOQ
MOQ: 250.000 eenheden
TECHNICAL SPEC
Kolomvorm uit rol · on-the-go · direct of oplosbaar
DUO / TRIO Sachets (Multi-Chamber)
Multi-chamber sachets verbonden door perforatie voor eenvoudige scheiding met één hand. Ideaal voor cosmetische protocollen in twee stappen (Fase 1: peeling; Fase 2: masker) of supplementen met AM/PM-dosering met gescheiden ochtend- en avondformules.
MOQ
MOQ: individueel vastgesteld
TECHNICAL SPEC
2–3 kamers · perforatiescheiding · AM/PM-dosering
Gevormde Sachets (Custom Die-Cut)
Gestanst volgens de door de klant gespecificeerde contouren — fles, pot, fruit of merklogo. Kan secundaire compartimenten bevatten voor accessoires (beschermend doekje, applicator, handschoenen). Volledig intellectueel eigendom van het ontwerp wordt overgedragen aan de klant.
MOQ
MOQ: individueel vastgesteld
TECHNICAL SPEC
Custom stansvorm · secundair compartiment · volledig intellectueel eigendom voor klant
Vochtig Doekje Sachets
Verzegeld sachet met non-woven textiel verzadigd met functionele vloeistof. Beschikbaar in miniformaat. Toepassingen: make-up verwijdering, zelfbruining, exfoliatie, verfrissing. Zowel cosmeceutische als nutraceutische varianten beschikbaar.
MOQ
MOQ: individueel vastgesteld
TECHNICAL SPEC
Non-woven + vloeistofvulling · miniformaat beschikbaar
VLOEISTOFFEN
Stroopmiddelen
Productielijnen voor diverse smaken en samenstellingen. Ideaal voor pediatrische en algemene welzijnsformuleringen.
MOQ
MOQ: 20,000 units
Druppels
Geconcentreerde vloeibare formules voor gerichte gezondheidstoepassingen. Hoge biologische beschikbaarheid.
MOQ
MOQ: 50.000 eenheden
Functionele dranken
Functionele dranken voor actieve, gezondheidsbewuste consumenten. Beschikbaar als RTD of concentraat.
MOQ
MOQ: 50.000 eenheden
PASTA'S
Orale pasta's
Gespecialiseerd oraal toedieningsformat voor hooggeconcentreerde actieve verbindingen die een gecontroleerde afgifte vereisen.
MOQ
MOQ: 20,000 units
FUNCTIONELE MODIFICATIES
Toepasbaar op elk bovenstaand flexibel formaat.
V-Notch / Easy-Open
Inscheurinkeping voor het met één hand openen van laminaat zonder schaar. Standaard upgrade voor alle flexibele verpakkingsformaten.
Batchmarkering (In-Line)
THT-data en batch-/lotnummers worden tijdens het afvullen direct op de seal aangebracht — GMP-conforme traceerbaarheid conform de EU-wetgeving voor levensmiddelenetikettering.
ECO / Recyclebaar (Monostructuur)
Elk flexibel formaat uitgevoerd in monomateriaal-laminaten — 100% recyclebaar. Volledige R-cycle compliance-documentatie op aanvraag beschikbaar.
TWEE ONAFHANKELIJKE PRODUCTIEFACILITEITEN — WETTELIJK VEREIST
Twee afzonderlijke GMP-gecertificeerde faciliteiten. Beide in Polen. Wettelijk verplichte scheiding.
Poolse en EU-regelgeving vereisen een volledige fysieke scheiding tussen de productie van cosmetica en de productie van voedingsmiddelen/supplementen. Wij exploiteren twee volledig onafhankelijke faciliteiten — elk met een eigen regelgevend kader, kwaliteitssysteem en GMP-certificering. Dit is een wettelijke vereiste en een structurele garantie voor onze klanten dat er geen sprake is van kruisbesmetting.
Cosmetica van medisch belang
PN-EN ISO 22716:2009 · GMP VOOR COSMETICA
Toegewijde cosmeticafabriek voor producten van medisch belang. Volledig en fysiek onafhankelijk van de productie van voedingsmiddelen/supplementen — zoals voorgeschreven door de EU-Cosmeticaverordening 1223/2009 en de Poolse wetgeving. Specialisaties: zalven, mondspoelingen, mondvloeistoffen, topische sprays (bijv. behandelingen voor spataderen) en medisch-functionele topische preparaten.
PRODUCTSPECIALISATIE
Zalven · Mondspoelingen · Mondvloeistoffen · Topische sprays voor spataderen · Medisch-functionele topische preparaten · Cosmeceuticals
Voeding, voedingssupplementen & FSMP
PN-EN ISO 22000:2018 · CODEX ALIMENTARIUS GMP/GHP/HACCP
Toegewijde fabriek voor voeding en nutraceuticals voor voedingssupplementen en voeding voor medisch gebruik (FSMP). Volledig onafhankelijk van de cosmeticaproductie. Beschikt over 3 roterende softgel-encapsulatiemachines — een zeldzame en kapitaalintensieve industriële capaciteit vanwege de hoge aanschaf- en operationele kosten van softgel-apparatuur.
SOFTGEL-INFRASTRUCTUUR
3
Rotary-die softgel-lijnen · Zeldzaam · High-CAPEX asset
CERTIFICATEN & ACCREDITATIES
Volledige certificeringsmatrix — Beide faciliteiten — Geldig tot 2029
PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08
Intellectueel eigendom & databeveiliging
Voor innovatieve merken en farmaceutische bedrijven is de bescherming van formuleringen, resultaten van klinische studies en bedrijfsgeheimen een prioriteit. Dit certificaat garandeert dat onze IT-systemen en operationele procedures voorzien in strikte IP-bescherming, volledige vertrouwelijkheid (NDA) en een veilige informatiestroom.
Cert. nr.: PG/IOC/2026/05/Eng · Geldig tot: 21.02.2029
PN-EN ISO 22000:2018
Absolute veiligheid voor FSMP & nutraceuticals
De productie van voeding voor medisch gebruik (FSMP) vereist uitzonderlijk toezicht. ISO 22000 integreert kwaliteitsmanagement met voedselveiligheidsprincipes, wat zorgt voor volledige controle over de toeleveringsketen van grondstoffen, eliminatie van risico op kruisbesmetting en naleving van de hoogste wettelijke vereisten.
Cert. nr.: PG/IOC/2026/03/Eng · Geldig tot: 21.02.2029
CODEX ALIMENTARIUS – FAO/WHO
Productierigoureusheid & hygiëne (GMP, GHP, HACCP)
Het fundament van veiligheid in contract manufacturing. Naleving van de FAO/WHO 2023-richtlijnen betekent dat onze productielijnen voldoen aan rigoureuze Good Manufacturing Practice (GMP) en Good Hygiene Practice (GHP) standaarden — een garantie voor microbiologische en fysisch-chemische zuiverheid van elke batch.
Cert. nr.: PG/IOC/2026/01/Eng · Geldig tot: 21.02.2029
PN-EN ISO 9001:2015
Volledige reproduceerbaarheid & traceerbaarheid
Artsen en apothekers verwachten standaardisatie. Het ISO 9001 kwaliteitsmanagementsysteem waarborgt dat elke productiebatch identieke, reproduceerbare parameters heeft — wat volledige traceerbaarheid van elke capsule of sachet mogelijk maakt, van ontvangst van grondstoffen tot het eindproduct.
Cert. nr.: PG/IOC/2026/02/Eng · Geldig tot: 21.02.2029
PN-EN ISO 22716:2009
Standaarden voor dermocosmetica — Faciliteit I
De hoogste Good Manufacturing Practice (GMP) standaarden voor het ontwerp en de productie van gespecialiseerde cosmetica en hun componenten. Cruciaal voor bedrijven die geavanceerde dermocosmetische lijnen aanbieden als aanvulling op medische therapieën. Uitsluitend van toepassing op Faciliteit I (cosmeticaproductie).
Cert. nr.: PG/IOC/2026/04/Eng · Geldig tot: 21.02.2029
INTERNAL STANDARD (FULLY IMPLEMENTED)
Maatschappelijk Verantwoord Ondernemen (MVO) & ESG
Voor wereldwijde partners in de medische sector is een ethische toeleveringsketen een absolute vereiste. Ons volledig geïmplementeerde MVO-beleid omvat duurzame ontwikkeling, ecologische veiligheid en de hoogste standaarden op het gebied van werkethiek. Volledig voorbereid op audits van de Supplier Code of Conduct door onze B2B-partners.
Status: Intern beleid geïmplementeerd · B2B audit-ready
MANDAAT VOOR OPEN INNOVATIE
Als het geformuleerd kan worden, produceren wij het.
Onze productie-infrastructuur is ontworpen voor volledige CDMO-flexibiliteit — niet beperkt door catalogusaankopen of vaste recepturen. Olympia Biosciences produceert functionele paddenstoelenkoffies, adaptogeen-blends, nootropische dranken, collageendranken, topische middelen van medische kwaliteit en elk formuleringsconcept dat bij ons wordt ingediend. Wij sluiten onszelf niet af voor eigen ingrediëntenlijsten of standaard verpakkings-SKU's. Innovatie is hier geen marketingclaim — onze lijnen worden fysiek geherconfigureerd voor elk mandaat.
Eén operationele grens: wij exploiteren geen extrusielijnen voor repen of energierepen. Voor elk ander formaat en type formulering worden de MOQ en de productiearchitectuur individueel vastgesteld via Paid Due Diligence. Er worden hier geen aantallen gepubliceerd omdat elke formulering uniek is.
VOORBEELDEN VAN NIET-CATALOGUSMANDATEN DIE WIJ UITVOEREN
Functionele paddenstoelenkoffies · Liposomale vloeibare shot-zakjes · Adaptogeen-stickpacks · Multi-enzym vochtige doekjes · Cosmeceutische vormzakjes · Collageen-glazen flessen van medische kwaliteit · Tweefasige AM/PM-sachetverpakkingen · Nootropische RTD-dranken
Veelgestelde vragen
Hoe wordt de MOQ berekend — per eenheid of per eindverpakking?
De MOQ wordt berekend per individuele eenheid (capsule, sachet, fles), niet per eindverpakking. Bijvoorbeeld: een MOQ van 150.000 capsules bij 60 capsules per fles = 2.500 eindverpakkingen. Bij 30 per fles = 5.000 flessen. De verpakkingsgrootte vermenigvuldigt direct uw aantal SKU's.
Waarom hebben softgels een hogere MOQ dan harde capsules?
Softgels hebben een hogere MOQ (300.000 eenheden) omdat het proces van rotatie-inkapseling een grotere minimale run vereist voor de validatie van massa- en vulnauwkeurigheid. Harde capsules zijn minder mechanisch gevoelig en kunnen worden geproduceerd vanaf 150.000 eenheden met volledige PPQ-naleving.
Wat is de minimale bestelhoeveelheid voor een nieuw formuleringstraject?
De ondergrens van 2.500 verpakkingen is van toepassing wanneer u reeds beschikt over een gevalideerde formule en Master Batch Record (MBR). Voor nieuwe formuleringen is eerst een betaald due diligence-onderzoek vereist; wij bepalen het commerciële volume als onderdeel van de haalbaarheidsaudit.
Kan de MOQ worden onderhandeld voor enterprise-programma's met grote volumes?
Ja. Alle MOQ's zijn onderhandelbaar voor enterprise-programma's en door PE ondersteunde projecten met vastgelegde jaarlijkse volumeafspraken. Start via een betaald due diligence-onderzoek en wij structureren een productieovereenkomst op basis van de verwachte vraag, in plaats van vaste minima.
Produceert u dermocosmetica en cosmeceuticals?
Ja. Onze toegewezen Faciliteit I (cosmetica) werkt volgens PN-EN ISO 22716:2009 GMP en dekt het volledige spectrum van medisch relevante cosmetica — zalven, orale preparaten, topische sprays (bijv. spataderen) en cosmeceuticals. Faciliteit I is fysiek gescheiden van Faciliteit II (voeding/supplementen, ISO 22000 GMP) zoals vereist door de EU Cosmeticaverordening 1223/2009 en de Poolse wetgeving. Alle verpakkingsformaten die op deze pagina worden vermeld, zijn beschikbaar vanuit Faciliteit I voor cosmetische producten.
Ik heb een onconventioneel productidee. Kunnen jullie dit produceren?
Vrijwel zeker. Functionele paddenstoelenkoffies, liposomale vloeibare shots, cosmeceutische sachets met meerdere compartimenten — dit zijn precies de opdrachten die wij uitvoeren. Onze lijnen zijn geconfigureerd voor CDMO met een volledige scope, niet voor catalogusproductie. MOQ en haalbaarheid worden individueel vastgesteld via een betaald due diligence-traject. De enige categorie waarin wij niet opereren is de extrusie van repen/energierepen.
PRODUCTIEOPDRACHT MET OPEN SCOPE
Geen catalogus. Geen gesloten formules. Geen vaste MOQ's.
Elk vermeld formaat is slechts een startpunt. Als uw concept niet in een standaardcategorie past, is dat precies wat ons betaalde due diligence-traject oplost. Wij stellen de MOQ, haalbaarheid en productiearchitectuur individueel vast voor uw specifieke formulering en verpakkingseisen. Eén uitzondering: repen. Al het overige is bespreekbaar.
RELATED INTELLIGENCE
PPQ-Validated Scale-Up CDMO: 100M+ Units/Month Enterprise volume manufacturing with full PPQ qualification and HPLC/GC-MS batch release
EXPLORE ›
Softgel Contract Manufacturing: 3 Rotary Die Lines Dedicated softgel encapsulation — gelatin and HPMC plant-based formats, 100M+ capsules/month
EXPLORE ›
Advanced Formulation Technology: Liposomal & Enteric Bioavailability enhancement platforms and AI-verified safety screening for premium formulas
EXPLORE ›
ISO 27001 Formula IP Protection Your MOQ, your MBR, your formula — all under ISO-certified information security governance
EXPLORE ›
Discuss Your Production Volume Direct access to technical team for MOQ clarification and custom volume planning
EXPLORE ›
Strikte B2B / Educatieve R&D Disclaimer
De farmacokinetische gegevens, klinische referenties en wetenschappelijke literatuur waarnaar op deze pagina wordt verwezen, worden uitsluitend verstrekt voor B2B-formulering, educatieve doeleinden en R&D ten behoeve van medische professionals, farmacologen en merkontwikkelaars. Olympia Biosciences™ opereert uitsluitend als Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) en produceert, vermarkt of verkoopt geen eindproducten voor consumenten.
Wereldwijde Regelgeving & Geen Gezondheidsclaims. Niets op deze pagina vormt een gezondheidsclaim, medische claim of claim met betrekking tot ziekterisicovermindering in de zin van EU-verordening (EG) nr. 1924/2006, de U.S. Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA), of andere wereldwijde regelgevende kaders. Deze verklaringen en ruwe data zijn niet geëvalueerd door de Food and Drug Administration (FDA), European Food Safety Authority (EFSA) of Therapeutic Goods Administration (TGA). De besproken ruwe actieve farmaceutische ingrediënten (APIs) en formuleringen zijn niet bedoeld om enige ziekte te diagnosticeren, behandelen, genezen of voorkomen.
Verantwoordelijkheid van de klant. De B2B-klant die een formulering bij Olympia Biosciences™ bestelt, draagt de volledige en exclusieve verantwoordelijkheid voor alle naleving van regelgeving, autorisatie van gezondheidsclaims (inclusief EFSA Artikel 13/14 claimdossiers en U.S. FDA notificaties), etikettering en marketing van hun eindproduct in hun doelmarkt(en). Olympia Biosciences™ levert uitsluitend productie-, formulerings- en analytische diensten.