2,500
MINIMUM (per SKU, per bestelling)
2.500 verpakkingen
Full-scope CDMO verpakkingsportfolio · Elk formaat, elke vulling
Blisterverpakkingen, maagsapresistente capsules en contractproductie in meerdere formaten.
IOC sp. z o.o. is the PIS-registered manufacturer of food supplements and cosmetics, with registered establishments. Project format and feasibility are assessed within the agreed written scope.
PUBLISHED MINIMUM ORDER QUANTITIES
2.500 tot 500.000 verpakkingen. Eén SKU. Eén bestelling.
Published minimum order quantities are set per SKU and per order. Project requirements and commercial terms are defined in the written scope.
500K
MAXIMUM (per SKU, per bestelling)
500.000 verpakkingen
CAPABILITY MATRIX
Project-Specific Format Review
Project format and feasibility are assessed against the product specification, applicable requirements and agreed scope. IOC sp. z o.o. is the PIS-registered manufacturer of food supplements and cosmetics, with registered establishments.
CAPSULES
Hard · Softgel
BLISTERS
PVC/Alu · Alu/Alu
BOTTLES
HDPE · PET · Glass
DOYPACKS
4 configurations
SACHETS & STICKPACKS
5 formats
LIQUIDS
Syrup · Drops · RTD
PASTES
Oral delivery
DERMCOSMETICS
All formats above
MODIFICATIONS
V-notch · ECO · Batch
CUSTOM
Open Innovation
VERPAKKINGSVOORBEELDEN
De MOQ wordt uitgedrukt in eenheden (capsules, sachets, flacons). De onderstaande tabel rekent de MOQ per eenheid om naar het aantal eindverpakkingen voor de twee meest gangbare verpakkingsgroottes.
HOE VERPAKKINGEN WORDEN GESELECTEERD
Hoe wordt de verpakking van voedingssupplementen geselecteerd?
De verpakking van voedingssupplementen wordt geselecteerd op basis van het productformaat en de stabiliteitsbehoeften, de vereiste beschermingseigenschappen, de verpakkingsconfiguratie en gebruikerservaring, de etiketteringsvereisten voor de doelmarkt, en de beperkingen qua productievolume en logistiek. De juiste verpakking wordt gespecificeerd voor het product en de markt; het is geen generieke cataloguskeuze.
MOQ-REFERENTIETABEL
Elk formaat. Elk minimum. Elk verpakkingsvoorbeeld.
Alle MOQs zijn per individuele eenheid (capsule, sachet, ml-eenheid). Verpakkingsvoorbeelden gaan uit van standaard vulhoeveelheden. De exacte MOQ kan worden aangepast voor gevalideerde MBR-overdrachten — neem contact op met ons technisch team.
CAPSULES
Harde capsules
Ideaal voor nauwkeurige dosering en productstabiliteit. Cellulose- of gelatineomhulsel. Actieve ingrediënten met een dichtheid van klinische kwaliteit.
MOQ
MOQ: 150.000 eenheden
VERPAKKINGSVOORBEELDEN
Fles van 30 capsules → 5.000 flessen · Fles van 60 capsules → 2.500 flessen
Softgel capsules
Het optimale toedieningssysteem voor oliehoudende en lipofiele verbindingen. Naadloos omhulsel, hermetisch afgesloten.
MOQ
MOQ: 300.000 eenheden
VERPAKKINGSVOORBEELDEN
Fles van 30 capsules → 10.000 flessen · Fles van 60 capsules → 5.000 flessen
BLISTERVERPAKKING
Farmaceutische blister (PVC/Alu · Alu/Alu)
IN-HOUSE LINEBlister packaging options for tablets, hard capsules, and softgels. Individual tamper-evident dose units with two laminate configurations: PVC/Aluminium (thermoform) for standard products, and Aluminium/Aluminium cold-form for moisture-sensitive active compounds.
MOQ
MOQ: individueel vastgesteld
TECHNICAL SPEC
PVC/Alu · Alu/Alu koudvorm · tamper-evident · GMP-compliant
FLESSEN
HDPE / PET Flessen
Industriestandaard witte of gekleurde HDPE en PET flessen voor capsules, tabletten en poeders. Kindveilige (CR) of standaard sluiting. Inductiesealing en droogmiddelopties beschikbaar voor vochtgevoelige formuleringen.
MOQ
MOQ: 2.500 flessen
TECHNICAL SPEC
CR of standaard sluiting · inductiesealing · optie voor droogmiddelinzet
Amber / Helder Glas Flessen
Glass packaging options for light-sensitive and high-value formulations. Amber glass provides UV protection. Dropper, pump, or DIN28 closure configurations. Used for liquid supplements and other agreed product formats.
MOQ
MOQ: individueel vastgesteld
TECHNICAL SPEC
Amber / helder · druppelaar · pomp · DIN28 sluiting
DOYPACKS — STAANDE ZAKJES
Staande zakjes voor poeders, capsule-navullingen, vloeibare supplementen en cosmetische navullingen. Vier commerciële configuraties — allen beschikbaar via Olympia Biosciences.
Klassieke Doypack (Standaard)
Staand zakje met vouwbodem voor een stabiele verticale presentatie in het schap. Optimaal voor bulkpoeders (wei, collageen, elektrolyten) en capsule-navulverpakkingen. Maximale capaciteit tot 2,0 liter, afhankelijk van de stortdichtheid van het product.
MOQ
MOQ: individueel vastgesteld
TECHNICAL SPEC
Max 2,0 L · poeder · capsule · granulaat
Doypack met rits (Ziplock)
Staand zakje met hersluitbare ziplock voor producten voor meervoudig gebruik. Essentieel voor supplementen met gedoseerde inname (poeders met maatschepje) en capsuleverpakkingen — het vochtwerende laminaat waarborgt de productstabiliteit na de eerste opening.
MOQ
MOQ: individueel vastgesteld
TECHNICAL SPEC
Hervulbare ziplock · vochtwerend laminaat
Doypack met tuit
Speciaal ontworpen voor vloeibare en halfvloeibare producten. Maximaal 1.500 ml. Tuitplaatsing: centraal (bovenkant) of schuin in de hoek. Sluiting: draaidop of flip-top. Geschikt voor vloeibare vitaminen, collageendranken en cosmetische navulverpakkingen.
MOQ
MOQ: individueel vastgesteld
TECHNICAL SPEC
Max 1.500 ml · centrale of zijtuit · draaidop / flip-top
Doypack met Euro-gat / handgreep
Aangepaste topseal: Euro-gat voor presentatie in het winkelschap, of ergonomische handgreep voor zwaardere verpakkingen (500 g–2 kg). Combineert een staand formaat met verkoopklare retaildistributie.
MOQ
MOQ: individueel vastgesteld
TECHNICAL SPEC
Euro-gat of handgreep · POS / retail-ready
SACHETS & STICKPACKS
Ons toonaangevende segment voor flexibele verpakkingen — 20+ afvullijnen die het breedste scala aan afmetingen en vormen op de markt bestrijken.
Klassieke sachets (platte zakjes)
Aan 3 of 4 zijden gesealde platte sachets voor eenmalige doseringen van supplementen of cosmetische monsters (crèmes, maskers). Het standaard werkpaard voor de productie van poeder-, vloeistof- en gelformaten binnen de nutraceutische en persoonlijke verzorgingssector.
MOQ
MOQ: 75.000 eenheden
= 2.500 doosjes van 30 of 1.250 doosjes van 60. Speciale formaten (bijv. groter dan 7x10 cm): MOQ per project vastgesteld, tot 300.000 eenheden.
TECHNICAL SPEC
3- of 4-zijdige seal · poeder / vloeistof / gel
Stickpacks
Smalle, kolomvormige zakjes uit rolfolie — het dominante 'on-the-go' formaat voor vitaminen, collageen en mineralen. Geschikt voor directe consumptie of om op te lossen in water. Het formaat met de hoogste retail-omloopsnelheid in de wereldwijde supplementenmarkt.
MOQ
MOQ: 250.000 eenheden
TECHNICAL SPEC
Kolomvorm uit rol · on-the-go · direct of oplosbaar
DUO / TRIO Sachets (Multi-Chamber)
Multi-chamber sachets verbonden door perforatie voor eenvoudige scheiding met één hand. Ideaal voor cosmetische protocollen in twee stappen (Fase 1: peeling; Fase 2: masker) of supplementen met AM/PM-dosering met gescheiden ochtend- en avondformules.
MOQ
MOQ: individueel vastgesteld
TECHNICAL SPEC
2–3 kamers · perforatiescheiding · AM/PM-dosering
Gevormde Sachets (Custom Die-Cut)
After full payment and acceptance, the rights to the formulation transfer to you in full.
MOQ
MOQ: individueel vastgesteld
TECHNICAL SPEC
After full payment and acceptance, the rights to the formulation transfer to you in full.
Vochtig Doekje Sachets
Verzegeld sachet met non-woven textiel verzadigd met functionele vloeistof. Beschikbaar in miniformaat. Toepassingen: make-up verwijdering, zelfbruining, exfoliatie, verfrissing. Zowel cosmeceutische als nutraceutische varianten beschikbaar.
MOQ
MOQ: individueel vastgesteld
TECHNICAL SPEC
Non-woven + vloeistofvulling · miniformaat beschikbaar
VLOEISTOFFEN
Stroopmiddelen
Productielijnen voor diverse smaken en samenstellingen. Ideaal voor pediatrische en algemene welzijnsformuleringen.
MOQ
MOQ: 20,000 units
Druppels
Geconcentreerde vloeibare formules voor gerichte gezondheidstoepassingen. Hoge biologische beschikbaarheid.
MOQ
MOQ: 50.000 eenheden
Functionele dranken
Functionele dranken voor actieve, gezondheidsbewuste consumenten. Beschikbaar als RTD of concentraat.
MOQ
MOQ: 50.000 eenheden
PASTA'S
Orale pasta's
Gespecialiseerd oraal toedieningsformat voor hooggeconcentreerde actieve verbindingen die een gecontroleerde afgifte vereisen.
MOQ
MOQ: 20,000 units
FUNCTIONELE MODIFICATIES
Toepasbaar op elk bovenstaand flexibel formaat.
V-Notch / Easy-Open
Inscheurinkeping voor het met één hand openen van laminaat zonder schaar. Standaard upgrade voor alle flexibele verpakkingsformaten.
Batchmarkering (In-Line)
THT-data en batch-/lotnummers worden tijdens het afvullen direct op de seal aangebracht — GMP-conforme traceerbaarheid conform de EU-wetgeving voor levensmiddelenetikettering.
ECO / Recyclebaar (Monostructuur)
Elk flexibel formaat uitgevoerd in monomateriaal-laminaten — 100% recyclebaar. Volledige R-cycle compliance-documentatie op aanvraag beschikbaar.
REGISTERED ESTABLISHMENT & PROJECT SCOPE
Registered establishment and project-specific requirements
PIS-registered manufacturer of food supplements; production establishment registered with PIS in Gdynia, Poland (ul. Polska 20).
Cosmetic project requirements
PN-EN ISO 22716:2009 · GMP VOOR COSMETICA
Cosmetic project requirements, applicable product rules and format options are assessed within the agreed written scope.
PRODUCTSPECIALISATIE
Project-specific requirements are reviewed case by case.
Voeding, voedingssupplementen & FSMP
PN-EN ISO 22000:2018 · CODEX ALIMENTARIUS GMP/GHP/HACCP
IOC sp. z o.o. is the PIS-registered manufacturer of food supplements; its production establishment is registered with PIS in Gdynia, Poland (ul. Polska 20).
SOFTGEL FORMATS
Gelatin · HPMC
Gelatin and HPMC format options are scoped to project requirements.
CERTIFICATEN & ACCREDITATIES
Volledige certificeringsmatrix — Beide faciliteiten — Geldig tot 2029
PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08
Intellectueel eigendom & databeveiliging
Our ISO/IEC 27001-certified information security management system protects formulation and project data; confidentiality obligations are defined in the applicable agreement.
Cert. nr.: PG/IOC/2026/05/Eng · Geldig tot: 21.02.2029
PN-EN ISO 22000:2018
Quality-System Controls for FSMP & Supplements
ISO 22000:2018 is a food-safety management-system certification. Refer to the Legal Hub for current certificate scope and validity.
Cert. nr.: PG/IOC/2026/03/Eng · Geldig tot: 21.02.2029
CODEX ALIMENTARIUS – FAO/WHO
Productierigoureusheid & hygiëne (GMP, GHP, HACCP)
Applicable quality controls, release testing and batch documentation are defined in the product specification and agreed manufacturing scope.
Cert. nr.: PG/IOC/2026/01/Eng · Geldig tot: 21.02.2029
PN-EN ISO 9001:2015
Volledige reproduceerbaarheid & traceerbaarheid
Artsen en apothekers verwachten standaardisatie. Het ISO 9001 kwaliteitsmanagementsysteem waarborgt dat elke productiebatch identieke, reproduceerbare parameters heeft — wat volledige traceerbaarheid van elke capsule of sachet mogelijk maakt, van ontvangst van grondstoffen tot het eindproduct.
Cert. nr.: PG/IOC/2026/02/Eng · Geldig tot: 21.02.2029
PN-EN ISO 22716:2009
Standaarden voor dermocosmetica — Faciliteit I
ISO 22716 applies to cosmetics manufacturing. This certification does not describe food-supplement or FSMP manufacturing.
Cert. nr.: PG/IOC/2026/04/Eng · Geldig tot: 21.02.2029
INTERNAL STANDARD (FULLY IMPLEMENTED)
Maatschappelijk Verantwoord Ondernemen (MVO) & ESG
Project-specific formulation, evidence, quality and manufacturing requirements are defined in the agreed scope.
Status: Intern beleid geïmplementeerd · B2B audit-ready
MANDAAT VOOR OPEN INNOVATIE
Als het geformuleerd kan worden, produceren wij het.
Innovation begins with a written review of the product concept, evidence, formulation requirements and requested format. Project feasibility and minimum order quantities are defined in the agreed scope.
Eén operationele grens: wij exploiteren geen extrusielijnen voor repen of energierepen. Voor elk ander formaat en type formulering worden de MOQ en de productiearchitectuur individueel vastgesteld via Paid Due Diligence. Er worden hier geen aantallen gepubliceerd omdat elke formulering uniek is.
VOORBEELDEN VAN NIET-CATALOGUSMANDATEN DIE WIJ UITVOEREN
Functionele paddenstoelenkoffies · Liposomale vloeibare shot-zakjes · Adaptogeen-stickpacks · Multi-enzym vochtige doekjes · Cosmeceutische vormzakjes · Collageen-glazen flessen van medische kwaliteit · Tweefasige AM/PM-sachetverpakkingen · Nootropische RTD-dranken
Veelgestelde vragen
Hoe wordt de MOQ berekend — per eenheid of per eindverpakking?
De MOQ wordt berekend per individuele eenheid (capsule, sachet, fles), niet per eindverpakking. Bijvoorbeeld: een MOQ van 150.000 capsules bij 60 capsules per fles = 2.500 eindverpakkingen. Bij 30 per fles = 5.000 flessen. De verpakkingsgrootte vermenigvuldigt direct uw aantal SKU's.
Waarom hebben softgels een hogere MOQ dan harde capsules?
Analytical release is defined in the product specification and agreed scope.
Wat is de minimale bestelhoeveelheid voor een nieuw formuleringstraject?
De ondergrens van 2.500 verpakkingen is van toepassing wanneer u reeds beschikt over een gevalideerde formule en Master Batch Record (MBR). Voor nieuwe formuleringen is eerst een betaald due diligence-onderzoek vereist; wij bepalen het commerciële volume als onderdeel van de haalbaarheidsaudit.
Kan de MOQ worden onderhandeld voor enterprise-programma's met grote volumes?
Ja. Alle MOQ's zijn onderhandelbaar voor enterprise-programma's en door PE ondersteunde projecten met vastgelegde jaarlijkse volumeafspraken. Start via een betaald due diligence-onderzoek en wij structureren een productieovereenkomst op basis van de verwachte vraag, in plaats van vaste minima.
Produceert u dermocosmetica en cosmeceuticals?
Cosmetic project requirements, applicable product rules and format options are assessed within the agreed written scope.
Ik heb een onconventioneel productidee. Kunnen jullie dit produceren?
Project feasibility and minimum order quantities depend on format and are defined through the agreed written scope.
PRODUCTIEOPDRACHT MET OPEN SCOPE
Geen catalogus. Geen gesloten formules. Geen vaste MOQ's.
Elk vermeld formaat is slechts een startpunt. Als uw concept niet in een standaardcategorie past, is dat precies wat ons betaalde due diligence-traject oplost. Wij stellen de MOQ, haalbaarheid en productiearchitectuur individueel vast voor uw specifieke formulering en verpakkingseisen. Eén uitzondering: repen. Al het overige is bespreekbaar.
RELATED INTELLIGENCE
Scale-Up CDMOManufacturing controls and analytical release are defined in the product specification and agreed scope.EXPLORE ›Softgel Contract ManufacturingGelatin and HPMC softgel formats for food supplementsEXPLORE ›Advanced Formulation Technology: Liposomal & EntericProject-specific formulation assessment, evidence review and regulatory pathway are defined in the agreed scope. Manufacturing arrangements and any external testing are confirmed per project.EXPLORE ›ISO 27001 Formula IP ProtectionYour MOQ, your MBR, your formula — all under ISO-certified information security governanceEXPLORE ›Request a written scoped quoteSubmit a written brief for MOQ clarification and project scopeEXPLORE ›
Strikte B2B / Educatieve R&D Disclaimer
De farmacokinetische gegevens, klinische referenties en wetenschappelijke literatuur waarnaar op deze pagina wordt verwezen, worden uitsluitend verstrekt voor B2B-formulering, educatieve doeleinden en R&D ten behoeve van medische professionals, farmacologen en merkontwikkelaars. Olympia Biosciences™ opereert uitsluitend als Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) en produceert, vermarkt of verkoopt geen eindproducten voor consumenten.
Wereldwijde Regelgeving & Geen Gezondheidsclaims. Niets op deze pagina vormt een gezondheidsclaim, medische claim of claim met betrekking tot ziekterisicovermindering in de zin van EU-verordening (EG) nr. 1924/2006, de U.S. Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA), of andere wereldwijde regelgevende kaders. Deze verklaringen en ruwe data zijn niet geëvalueerd door de Food and Drug Administration (FDA), European Food Safety Authority (EFSA) of Therapeutic Goods Administration (TGA). De besproken ruwe actieve farmaceutische ingrediënten (APIs) en formuleringen zijn niet bedoeld om enige ziekte te diagnosticeren, behandelen, genezen of voorkomen.
Verantwoordelijkheid van de klant. The B2B client who commissions a formulation from Olympia Biosciences™ is responsible for market-specific regulatory compliance, health claim authorisation, labelling and marketing of its finished product, as defined by the applicable agreement.