2,500
MÍNIMO (por SKU, por pedido)
2,500 embalagens
Portfólio Completo de Embalagens CDMO · Todos os Formatos, Todos os Enchimentos
Duas Instalações. Um Padrão Científico.
Desde linhas de blister farmacêutico a doypacks verticais, stickpacks a frascos de vidro — duas instalações distintas com certificação GMP na Polónia cobrem todos os formatos de embalagem comercial: Instalação I para cosméticos de relevância médica (ISO 22716), Instalação II para suplementos alimentares e FSMP (ISO 22000). Separação legalmente obrigatória. O MOQ é específico para cada formato. Mandatos personalizados via Paid Due Diligence.
ESCALA DE PRODUÇÃO
2,500 a 500,000 embalagens. Um SKU. Um pedido.
Apoiamos marcas emergentes que entram no mercado com lançamentos de SKU focados e operadores empresariais que executam programas de produção anuais de 7 dígitos — através de duas instalações distintas com certificação GMP na Polónia, sob uma governação de Zero Conflito de Interesses.
500K
MÁXIMO (por SKU, por pedido)
500,000 embalagens
MATRIZ DE CAPACIDADES
Mais de 14 formatos de embalagem. Sem limites de catálogo.
A nossa produção está organizada em duas instalações independentes com certificação GMP na Polónia — encapsulamento de dose sólida, linhas de blister farmacêutico, enchimento de bolsas flexíveis, enchimento de líquidos e pastas na Instalação II (ISO 22000, géneros alimentícios/FSMP); cosméticos de relevância médica na Instalação I (ISO 22716). Nenhum formato é fechado. Nenhum catálogo é definitivo.
CAPSULES
Hard · Softgel
BLISTERS
PVC/Alu · Alu/Alu
BOTTLES
HDPE · PET · Glass
DOYPACKS
4 configurations
SACHETS & STICKPACKS
5 formats
LIQUIDS
Syrup · Drops · RTD
PASTES
Oral delivery
DERMCOSMETICS
All formats above
MODIFICATIONS
V-notch · ECO · Batch
CUSTOM
Open Innovation
EXEMPLOS DE EMBALAGEM
O MOQ é expresso em unidades (cápsulas, sachês, frascos). A tabela abaixo converte o MOQ unitário para a contagem de embalagens acabadas nos dois tamanhos de embalagem mais comuns.
TABELA DE REFERÊNCIA DE MOQ
Todos os formatos. Todos os mínimos. Todos os exemplos de embalagem.
Todos os MOQs referem-se a unidades individuais (cápsula, sachê, unidade de ml). Os exemplos de embalagem pressupõem contagens de enchimento padrão. O MOQ exato pode ser ajustado para transferências de MBR validadas — entre em contato com a nossa equipe técnica.
CÁPSULAS
Cápsulas Rígidas
Ideal para dosagem precisa e estabilidade do produto. Revestimento de celulose ou gelatina. Ingredientes ativos com densidade de grau clínico.
MOQ
MOQ: 150.000 unidades
EXEMPLOS DE EMBALAGEM
Frasco de 30 cápsulas → 5.000 frascos · Frasco de 60 cápsulas → 2.500 frascos
Cápsulas Softgel
O sistema de entrega ideal para compostos à base de óleo e lipofílicos. Revestimento sem costura, vedação hermética.
MOQ
MOQ: 300.000 unidades
EXEMPLOS DE EMBALAGEM
Frasco com 30 cápsulas → 10.000 frascos · Frasco com 60 cápsulas → 5.000 frascos
EMBALAGEM EM BLISTER
Blister Farmacêutico (PVC/Alu · Alu/Alu)
IN-HOUSE LINELinha de blister de grau farmacêutico interna para comprimidos, cápsulas duras e cápsulas gelatinosas moles. Unidades de dose individual invioláveis com duas configurações de laminado: PVC/Alumínio (termoformado) para produtos padrão e Alumínio/Alumínio (cold-form) para compostos ativos sensíveis à umidade.
MOQ
MOQ: estabelecido individualmente
TECHNICAL SPEC
PVC/Alu · Alu/Alu cold-form · inviolável · em conformidade com GMP
FRASCOS
Frascos de PEAD / PET
Frascos de PEAD e PET brancos ou coloridos, padrão da indústria, para cápsulas, comprimidos e pós. Fechamento com trava de segurança para crianças (CR) ou padrão. Opções de selagem por indução e dessecante disponíveis para formulações sensíveis à umidade.
MOQ
MOQ: 2.500 frascos
TECHNICAL SPEC
Fechamento CR ou padrão · selagem por indução · opção de inserção de dessecante
Frascos de Vidro Âmbar / Transparente
Vidro de grau farmacêutico premium para formulações fotossensíveis e de alto valor. O vidro âmbar oferece proteção UV. Configurações de fechamento com conta-gotas, bomba ou DIN28. Utilizado para suplementos líquidos, séruns e linhas dermocosméticas premium.
MOQ
MOQ: definido individualmente
TECHNICAL SPEC
Âmbar / transparente · conta-gotas · válvula pump · fecho DIN28
DOYPACKS — BOLSAS STAND-UP
Bolsas stand-up para pós, recargas de cápsulas, suplementos líquidos e recargas cosméticas. Quatro configurações comerciais — todas disponíveis pela Olympia Biosciences.
Doypack Clássico (Standard)
Bolsa stand-up com fundo dobrado para exposição vertical estável em prateleira. Ideal para pós a granel (whey, colágeno, eletrólitos) e embalagens de recarga de cápsulas. Capacidade máxima de até 2,0 litros, dependendo da densidade aparente do produto.
MOQ
MOQ: definido individualmente
TECHNICAL SPEC
Máx 2,0 L · pó · cápsula · granulado
Doypack com Zíper (Ziplock)
Bolsa stand-up com fecho ziplock reutilizável para produtos de uso múltiplo. Essencial para suplementos com dose medida (pós com medidor) e embalagens de cápsulas — o laminado com barreira contra umidade preserva a estabilidade do produto após a primeira abertura.
MOQ
MOQ: definido individualmente
TECHNICAL SPEC
Ziplock resselável · laminado com barreira contra umidade
Doypack com Bico
Desenvolvido especificamente para produtos líquidos e semilíquidos. Máximo de 1.500 ml. Posicionamento do bico: central (topo) ou lateral angular. Fechamento: twist-off ou flip-top. Aplicado a vitaminas líquidas, bebidas de colágeno e formatos de refil cosmético.
MOQ
MOQ: definido individualmente
TECHNICAL SPEC
Máx. 1.500 ml · bico central ou lateral · twist-off / flip-top
Doypack com Euro Hook / Alça
Selagem superior modificada: corte euro-slot para exposição em ganchos de varejo, ou alça ergonômica para embalagens pesadas (500 g–2 kg). Combina o formato vertical com prontidão para ponto de venda e distribuição no varejo.
MOQ
MOQ: definido individualmente
TECHNICAL SPEC
Euro slot ou alça de transporte · pronto para PDV / varejo
SACHETS E STICKPACKS
O nosso segmento de embalagens flexíveis de referência — mais de 20 linhas de enchimento, abrangendo a mais vasta gama de dimensões e formatos do mercado.
Sachets Clássicos (Bolsas Planas)
Sachets planos selados a quente em 3 ou 4 lados para doses individuais de suplementos ou amostras cosméticas (cremes, máscaras). O padrão de produção para formatos de pó, líquido e gel nos setores nutracêutico e de cuidados pessoais.
MOQ
MOQ: 250,000 unidades
TECHNICAL SPEC
Selagem em 3 ou 4 lados · pó / líquido / gel
Stickpacks
Bolsas estreitas formadas a partir de bobina — o formato on-the-go predominante para vitaminas, colagénio e minerais. Consumo direto ou para dissolver em água. O formato com maior velocidade de retalho no mercado global de suplementos.
MOQ
MOQ: 250,000 unidades
TECHNICAL SPEC
Formato tubular a partir de bobina · on-the-go · consumo direto ou dissolução
Saquetas DUO / TRIO (Multicâmara)
Saquetas multicâmara unidas por perfuração para separação com uma só mão. Ideal para protocolos cosméticos de dois passos (Fase 1: peeling; Fase 2: máscara) ou embalagens de suplementos com dose dividida AM/PM, com formulações separadas para a manhã e para a noite.
MOQ
MOQ: estabelecido individualmente
TECHNICAL SPEC
2–3 câmaras · separação por perfuração · dose dividida AM/PM
Saquetas com Formato Personalizado (Die-Cut)
Corte personalizado de acordo com a silhueta especificada pelo cliente — frasco, boião, fruta ou logótipo da marca. Pode incorporar compartimentos secundários para acessórios (toalhete protetor, aplicador, luvas). A propriedade intelectual integral do design é transferida para o cliente.
MOQ
MOQ: estabelecido individualmente
TECHNICAL SPEC
Formato personalizado (die-cut) · compartimento secundário · PI integral para o cliente
Saquetas de Toalhetes Húmidos
Saqueta selada contendo tecido não tecido saturado com líquido funcional. Disponível em formato mini. Aplicações: desmaquilhagem, autobronzeamento, esfoliação, refrescamento. Disponíveis variantes tanto cosmecêuticas como nutracêuticas.
MOQ
MOQ: estabelecido individualmente
TECHNICAL SPEC
Não tecido + enchimento líquido · formato mini disponível
LÍQUIDOS
Xaropes
Linhas de produção multissabor e multicomposição. Ideal para formulações pediátricas e de bem-estar geral.
MOQ
MOQ: 20,000 unidades
Gotas
Fórmulas líquidas concentradas para aplicações de saúde direcionadas. Elevada biodisponibilidade.
MOQ
MOQ: 50.000 unidades
Bebidas Funcionais
Bebidas funcionais para consumidores ativos e conscientes da sua saúde. Formatos RTD ou concentrados.
MOQ
MOQ: 50.000 unidades
PASTAS
Pastas Orais
Formato especializado de administração oral para compostos ativos de alta concentração que requerem liberação controlada.
MOQ
MOQ: 20,000 unidades
MODIFICAÇÕES FUNCIONAIS
Aplicável a qualquer formato flexível acima.
V-Notch / Abertura Fácil
Entalhe de rasgo lateral que permite a abertura do laminado com uma única mão, sem necessidade de tesouras. Atualização padrão para todos os formatos de embalagens flexíveis.
Marcação de Lote (In-Line)
Datas de validade e números de lote aplicados diretamente na selagem durante o enchimento — rastreabilidade em conformidade com as normas GMP sob os regulamentos de rotulagem alimentar da UE.
ECO / Reciclável (Monoestrutura)
Qualquer formato flexível executado em laminados de monoestrutura de material único — 100% reciclável. Documentação completa de conformidade com o ciclo de reciclagem fornecida mediante solicitação.
DUAS INSTALAÇÕES DE PRODUÇÃO INDEPENDENTES — EXIGIDAS POR LEI
Duas Instalações Distintas com Certificação GMP. Ambas na Polónia. Separação Legalmente Obrigatória.
As regulamentações polacas e da UE exigem uma separação física completa entre a produção de cosméticos e a produção de alimentos/suplementos. Operamos duas instalações totalmente independentes — cada uma com o seu próprio quadro regulamentar, sistema de qualidade e certificação GMP. Este é um requisito legal e uma garantia estrutural de contaminação cruzada zero para os nossos clientes.
Cosméticos de Relevância Médica
PN-EN ISO 22716:2009 · GMP PARA COSMÉTICOS
Unidade dedicada a cosméticos para produtos de relevância médica. Total e fisicamente independente da produção de alimentos/suplementos — conforme exigido pelo Regulamento de Cosméticos da UE 1223/2009 e pela legislação polaca. Especializações: pomadas, preparações para bochechos, líquidos orais, sprays tópicos (por exemplo, tratamentos para varizes) e preparações tópicas funcionalmente médicas.
ESPECIALIZAÇÃO DE PRODUTO
Pomadas · Bochechos · Líquidos orais · Sprays tópicos para varizes · Tópicos funcionalmente médicos · Cosmecêuticos
Alimentos, Suplementos Alimentares e FSMP
PN-EN ISO 22000:2018 · CODEX ALIMENTARIUS GMP/GHP/HACCP
Unidade dedicada a alimentos e nutracêuticos para suplementos alimentares e Alimentos para Fins Medicinais Específicos (FSMP). Totalmente independente da produção de cosméticos. Opera 3 máquinas de encapsulamento softgel de matriz rotativa — uma capacidade industrial rara e de capital intensivo devido ao elevado custo de aquisição e operacional do maquinário de softgel.
INFRAESTRUTURA SOFTGEL
3
Linhas de softgel por matriz rotativa · Raro · Ativo de alto CAPEX
CERTIFICAÇÕES E ACREDITAÇÕES
Matriz Completa de Certificações — Ambas as Instalações — Válido até 2029
PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08
Propriedade Intelectual e Segurança de Dados
Para marcas inovadoras e empresas farmacêuticas, a proteção de formulações, resultados de estudos clínicos e segredos comerciais é uma prioridade. Este certificado garante que nossos sistemas de TI e procedimentos operacionais ofereçam proteção rigorosa de PI, confidencialidade total (NDA) e fluxo de informações seguro.
Cert. Nº: PG/IOC/2026/05/Eng · Válido até: 21.02.2029
PN-EN ISO 22000:2018
Segurança Absoluta para FSMP e Nutracêuticos
A produção de Alimentos para Fins Médicos Específicos (FSMP) requer supervisão excepcional. A ISO 22000 integra a gestão da qualidade com princípios de segurança alimentar, garantindo controle total sobre a cadeia de suprimentos de matérias-primas, eliminação do risco de contaminação cruzada e conformidade com os mais altos requisitos regulatórios.
Cert. Nº: PG/IOC/2026/03/Eng · Válido até: 21.02.2029
CODEX ALIMENTARIUS – FAO/WHO
Rigor de Produção e Higiene (GMP, GHP, HACCP)
O alicerce da segurança na fabricação por contrato. A conformidade com as diretrizes da FAO/WHO 2023 assegura que nossas linhas de produção atendam aos rigorosos padrões de Good Manufacturing Practice (GMP) e Good Hygiene Practice (GHP) — uma garantia da pureza microbiológica e físico-química de cada lote.
Cert. Nº: PG/IOC/2026/01/Eng · Válido até: 21.02.2029
PN-EN ISO 9001:2015
Repetibilidade e Rastreabilidade Totais
Médicos e farmacêuticos exigem padronização. O sistema de gestão de qualidade ISO 9001 garante que cada lote de produção possua parâmetros idênticos e repetíveis — permitindo a rastreabilidade completa de cada cápsula ou sachê, desde o recebimento da matéria-prima até o produto acabado.
Cert. Nº: PG/IOC/2026/02/Eng · Válido até: 21.02.2029
PN-EN ISO 22716:2009
Padrões para Dermocosméticos — Instalação I
Os mais elevados padrões de Good Manufacturing Practice (GMP) para o design e fabricação de cosméticos especializados e seus componentes. Essencial para empresas que oferecem linhas dermocosméticas avançadas que complementam terapias médicas. Aplica-se exclusivamente à Instalação I (produção de cosméticos).
Cert. Nº: PG/IOC/2026/04/Eng · Válido até: 21.02.2029
INTERNAL STANDARD (FULLY IMPLEMENTED)
Responsabilidade Social Corporativa (CSR) e ESG
Para parceiros globais no setor médico, uma cadeia de suprimentos ética é um requisito absoluto. Nossa política de CSR totalmente implementada abrange o desenvolvimento sustentável, a segurança ecológica e os mais altos padrões de ética de trabalho. Totalmente preparados para auditorias do Código de Conduta do Fornecedor realizadas por nossos parceiros B2B.
Status: Política interna implementada · Pronto para auditoria B2B
MANDATO DE INOVAÇÃO ABERTA
Se pode ser formulado, nós fabricamo-lo.
A nossa infraestrutura de produção foi concebida para uma flexibilidade CDMO de âmbito total — não limitada por compras de catálogo ou fórmulas de stock fixas. A Olympia Biosciences produz cafés funcionais com cogumelos, misturas de adaptógenos, bebidas nootrópicas, bebidas de colagénio, tópicos de grau médico e qualquer conceito de formulação que nos seja apresentado. Não nos limitamos a listas de ingredientes proprietários ou SKUs de embalagem padrão. A inovação não é aqui uma alegação de marketing — as nossas linhas são fisicamente reconfiguradas para cada mandato.
Uma limitação operacional: não operamos linhas de extrusão de barras ou barras energéticas. Para todos os outros formatos e tipos de formulação, o MOQ e a arquitetura de produção são estabelecidos individualmente através de Due Diligence Paga. Nenhum número é publicado aqui porque cada formulação é diferente.
EXEMPLOS DE MANDATOS FORA DE CATÁLOGO QUE EXECUTAMOS
Cafés funcionais com cogumelos · Pouches de shots líquidos lipossomais · Stickpacks de adaptógenos · Toalhitas húmidas multi-enzimáticas · Sachês moldados cosmeceuticos · Frascos de vidro de colagénio de grau médico · Packs de sachês bifásicos AM/PM · Bebidas RTD nootrópicas
Perguntas Frequentes
Como o MOQ é calculado — por unidade ou por embalagem finalizada?
O MOQ é calculado por unidade individual (cápsula, sachê, frasco), não por embalagem finalizada. Por exemplo: um MOQ de 150.000 cápsulas com 60 cápsulas por frasco equivale a 2.500 frascos finalizados. Com 30 por frasco, equivale a 5.000 frascos. O tamanho da embalagem multiplica diretamente a contagem do seu SKU.
Por que as softgels possuem um MOQ superior ao das cápsulas duras?
Softgels possuem um MOQ mais elevado (300.000 unidades) porque o processo de encapsulamento por matriz rotativa exige uma tiragem mínima maior para a validação da massa e precisão do preenchimento. Cápsulas duras apresentam menor sensibilidade mecânica e podem ser processadas a partir de 150.000 unidades com total conformidade PPQ.
Qual é o pedido mínimo para um projeto de nova formulação?
O limite mínimo de 2.500 embalagens aplica-se quando já existe uma fórmula validada e um Master Batch Record (MBR). Novos projetos de formulação exigem primeiramente uma Due Diligence paga — definimos a faixa de volume comercial como parte da auditoria de viabilidade.
O MOQ pode ser negociado para programas corporativos de grande volume?
Sim. Todos os MOQs estão sujeitos a negociação para programas corporativos e apoiados por PE com compromissos de volume anual definidos. Inicie através de uma Due Diligence paga e estruturaremos um contrato de produção baseado na demanda prevista, e não em mínimos fixos.
Fabricam dermocosméticos e cosmeceuticos?
Sim. A nossa Instalação I dedicada (cosméticos) opera sob a norma PN-EN ISO 22716:2009 GMP e cobre todo o espectro de cosméticos de relevância médica — pomadas, preparações orais, sprays tópicos (por exemplo, varizes) e cosmecêuticos. A Instalação I é fisicamente separada da Instalação II (géneros alimentícios/suplementos, ISO 22000 GMP), conforme exigido pelo Regulamento da UE relativo aos produtos cosméticos 1223/2009 e pela legislação polaca. Todos os formatos de embalagem listados nesta página estão disponíveis na Instalação I para produtos cosméticos.
Tenho uma ideia de produto pouco convencional. Conseguem fabricá-la?
Quase certamente. Cafés com cogumelos funcionais, shots líquidos lipossomais, saquetas cosmecêuticas de múltiplas câmaras — estes são exatamente os mandatos que gerimos. As nossas linhas estão configuradas para CDMO de âmbito total, não para produção de catálogo. O MOQ e a viabilidade são estabelecidos individualmente através de Due Diligence paga. A única categoria em que não operamos é a extrusão de barras/barras energéticas.
MANDATO DE PRODUÇÃO DE ÂMBITO ABERTO
Sem catálogo. Sem fórmulas fechadas. Sem MOQs fixos.
Cada formato listado é um ponto de partida. Se o seu conceito não se enquadra numa categoria padrão, é precisamente isso que o nosso mandato de Due Diligence paga resolve. Estabelecemos o MOQ, a viabilidade e a arquitetura de produção individualmente para os seus requisitos específicos de formulação e embalagem. Uma exceção: barras. Tudo o resto é possível.
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Discuss Your Production Volume Direct access to technical team for MOQ clarification and custom volume planning
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Isenção de Responsabilidade Estritamente B2B / P&D Educacional
Os dados farmacocinéticos, referências clínicas e literatura científica mencionados nesta página são fornecidos estritamente para fins de formulação B2B, educacionais e de P&D para profissionais médicos, farmacologistas e desenvolvedores de marcas. A Olympia Biosciences™ opera exclusivamente como uma Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) e não fabrica, comercializa ou vende produtos finais ao consumidor.
Regulamentação Global e Ausência de Alegações de Saúde. Nada nesta página constitui uma alegação de saúde, alegação médica ou alegação de redução de risco de doença nos termos do Regulamento (CE) n.º 1924/2006 da UE, da Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) dos EUA, ou de outros quadros regulamentares globais. Estas declarações e dados brutos não foram avaliados pela Food and Drug Administration (FDA), pela European Food Safety Authority (EFSA) ou pela Therapeutic Goods Administration (TGA). Os ingredientes farmacêuticos ativos (APIs) brutos e as formulações discutidas não se destinam a diagnosticar, tratar, curar ou prevenir qualquer doença.
Responsabilidade do Cliente. O cliente B2B que solicita uma formulação à Olympia Biosciences™ assume total e exclusiva responsabilidade por toda a conformidade regulatória, autorização de alegações de saúde (incluindo dossiês de alegações EFSA Artigo 13/14 e notificações à FDA dos EUA), rotulagem e comercialização do seu produto acabado nos seus mercados-alvo. A Olympia Biosciences™ fornece apenas serviços de fabricação, formulação e análise.