2,500
MINIMUM (na SKU, na objednávku)
2 500 balení
Komplexní CDMO portfolio balení · Každý formát, každá náplň
Dvě zařízení. Jeden vědecký standard.
Od farmaceutických blistrových linek po stojací doypacky, stickpacky až po skleněné lahve — dvě samostatná GMP-certifikovaná zařízení v Polsku pokrývají každý komerční formát balení: Zařízení I pro kosmetiku medicínského významu (ISO 22716), Zařízení II pro doplňky stravy a FSMP (ISO 22000). Zákonem vyžadovaná separace. MOQ je specifické pro daný formát. Zakázkové požadavky prostřednictvím placené due diligence.
ROZSAH PRODUKCE
2 500 až 500 000 balení. Jedno SKU. Jedna objednávka.
Podporujeme začínající značky vstupující na trh se zaměřenými uvedeními SKU i velké korporátní operátory realizující sedmimístné roční výrobní programy — napříč dvěma samostatnými, GMP-certifikovanými zařízeními v Polsku, pod správou s nulovým střetem zájmů.
500K
MAXIMUM (na SKU, na objednávku)
500 000 balení
MATICE MOŽNOSTÍ
Více než 14 formátů balení. Žádná omezení katalogem.
Naše výroba je organizována ve dvou nezávislých GMP-certifikovaných zařízeních v Polsku — kapslování pevných forem, farmaceutické blistrové linky, plnění flexibilních sáčků, plnění kapalin a past v Zařízení II (ISO 22000, potraviny/FSMP); kosmetika medicínského významu v Zařízení I (ISO 22716). Žádný formát není uzavřen. Žádný katalog není konečný.
CAPSULES
Hard · Softgel
BLISTERS
PVC/Alu · Alu/Alu
BOTTLES
HDPE · PET · Glass
DOYPACKS
4 configurations
SACHETS & STICKPACKS
5 formats
LIQUIDS
Syrup · Drops · RTD
PASTES
Oral delivery
DERMCOSMETICS
All formats above
MODIFICATIONS
V-notch · ECO · Batch
CUSTOM
Open Innovation
PŘÍKLADY BALENÍ
MOQ je vyjádřeno v jednotkách (kapsle, sáčky, lahvičky). Níže uvedená tabulka převádí jednotkové MOQ na počet hotových balení při dvou nejčastějších velikostech balení.
REFERENČNÍ TABULKA MOQ
Každý formát. Každé minimum. Každý příklad balení.
Všechna MOQ jsou uvedena na jednotlivou jednotku (kapsle, sáček, ml-jednotka). Příklady balení předpokládají standardní plnění. Přesné MOQ může být upraveno pro validované transfery MBR — kontaktujte náš technický tým.
KAPSLE
Tvrdé kapsle
Ideální pro přesné dávkování a stabilitu produktu. Celulózová nebo želatinová tobolka. Účinné látky v klinické hustotě.
MOQ
MOQ: 150 000 kusů
PŘÍKLADY BALENÍ
30kapslová lahvička → 5 000 lahviček · 60kapslová lahvička → 2 500 lahviček
Měkké želatinové kapsle
Optimální systém podávání pro sloučeniny na olejové bázi a lipofilní látky. Bezešvá tobolka, hermetické uzavření.
MOQ
MOQ: 300 000 jednotek
PŘÍKLADY BALENÍ
30kapslová lahvička → 10 000 lahviček · 60kapslová lahvička → 5 000 lahviček
BLISTROVÉ BALENÍ
Farmaceutický blistr (PVC/Alu · Alu/Alu)
IN-HOUSE LINEInterní farmaceutická linka pro blistrování tablet, tvrdých tobolek a měkkých želatinových kapslí. Jednotlivé dávky s ochranou proti neoprávněné manipulaci ve dvou laminátových konfiguracích: PVC/Aluminium (termoform) pro standardní produkty a Aluminium/Aluminium (cold-form) pro účinné látky citlivé na vlhkost.
MOQ
MOQ: stanoveno individuálně
TECHNICAL SPEC
PVC/Alu · Alu/Alu cold-form · ochrana proti neoprávněné manipulaci · v souladu s GMP
LAHVIČKY
HDPE / PET lahvičky
Průmyslový standard bílých nebo barevných HDPE a PET lahviček pro kapsle, tablety a práškové směsi. Uzávěry s dětskou pojistkou (CR) nebo standardní uzávěry. Pro formulace citlivé na vlhkost jsou k dispozici indukční těsnění a vysoušecí vložky.
MOQ
MOQ: 2 500 lahviček
TECHNICAL SPEC
CR nebo standardní uzávěr · indukční těsnění · možnost vložení vysoušedla
Lahvičky z jantarového / čirého skla
Prémiové farmaceutické sklo pro přípravky citlivé na světlo a vysoce hodnotné formulace. Jantarové sklo poskytuje ochranu proti UV záření. Konfigurace s kapátkem, pumpičkou nebo uzávěrem DIN28. Vhodné pro tekuté doplňky stravy, séra a prémiové dermokosmetické řady.
MOQ
MOQ: stanoveno individuálně
TECHNICAL SPEC
Jantarové / čiré · kapátko · pumpička · uzávěr DIN28
DOYPACKY — STOJACÍ SÁČKY
Stojací sáčky pro prášky, náhradní balení kapslí, tekuté doplňky stravy a kosmetické náplně. Čtyři komerční konfigurace — všechny dostupné od Olympia Biosciences.
Klasický Doypack (standardní)
Stojací sáček se skládaným dnem pro stabilní vertikální prezentaci v regálu. Optimální pro sypké prášky (syrovátka, kolagen, elektrolyty) a náhradní balení kapslí. Maximální objem až 2,0 litru v závislosti na sypné hustotě produktu.
MOQ
MOQ: stanoveno individuálně
TECHNICAL SPEC
Max 2,0 L · prášek · kapsle · granule
Doypack se zipem (Ziplock)
Stojací sáček se znovu uzavíratelným zipem pro produkty s vícenásobným použitím. Klíčové pro doplňky stravy s odměřováním (prášky s odměrkou) a balení kapslí — laminát s bariérou proti vlhkosti zachovává stabilitu produktu i po prvním otevření.
MOQ
MOQ: stanoveno individuálně
TECHNICAL SPEC
Znovuuzavíratelný zip · laminát s bariérou proti vlhkosti
Doypack s výlevkou
Účelově navrženo pro tekuté a polotekuté produkty. Maximální objem 1 500 ml. Umístění výlevky: centrální (horní střed) nebo v rohu. Uzávěr: šroubovací nebo odklápěcí (flip-top). Vhodné pro tekuté vitamíny, kolagenové nápoje a kosmetické náplně.
MOQ
MOQ: stanoveno individuálně
TECHNICAL SPEC
Max 1 500 ml · centrální nebo boční výlevka · šroubovací / flip-top uzávěr
Doypack s eurootvorem / držadlem
Upravený horní svár: eurootvor pro zavěšení v maloobchodě nebo ergonomické držadlo pro těžší balení (500 g–2 kg). Kombinuje stojací formát s připraveností pro prodejní místa a maloobchodní distribuci.
MOQ
MOQ: stanoveno individuálně
TECHNICAL SPEC
Eurootvor nebo držadlo · připraveno pro POS / maloobchod
SÁČKY A STICKPACKY
Náš vlajkový segment flexibilních obalů – více než 20 plnicích linek pokrývajících nejširší škálu rozměrů a forem na trhu.
Klasické ploché sáčky (Flat Pouches)
Třístranně nebo čtyřstranně tepelně svařované ploché sáčky pro jednorázové dávky doplňků stravy nebo kosmetické vzorky (krémy, masky). Standardní produkční řešení pro práškové, tekuté a gelové formy v oblasti nutraceutik a osobní péče.
MOQ
MOQ: 250,000 kusů
TECHNICAL SPEC
3stranný nebo 4stranný svár · prášek / tekutina / gel
Stickpacky
Úzké, tubulární sáčky formované z fólie – dominantní formát pro konzumaci na cestách u vitamínů, kolagenu a minerálů. Určeno k přímé konzumaci nebo rozpuštění ve vodě. Formát s nejvyšší prodejní rychlostí na globálním trhu doplňků stravy.
MOQ
MOQ: 250,000 kusů
TECHNICAL SPEC
Tubulární formát z role · na cesty · přímá konzumace nebo rozpuštění
DUO / TRIO sáčky (vícekomorové)
Vícekomorové sáčky spojené perforací pro snadné oddělení jednou rukou. Ideální pro dvoufázové kosmetické protokoly (fáze 1: peeling; fáze 2: maska) nebo pro doplňky stravy s děleným dávkováním AM/PM se samostatnými ranními a večerními formulacemi.
MOQ
MOQ: stanoveno individuálně
TECHNICAL SPEC
2–3 komory · oddělení perforací · dělené dávkování AM/PM
Tvarované sáčky (zakázkový výsek)
Výsek dle specifické siluety klienta – lahvička, dóza, ovoce nebo logo značky. Lze integrovat sekundární oddíly pro příslušenství (ochranný ubrousek, aplikátor, rukavice). Veškerá práva duševního vlastnictví k designu jsou převedena na klienta.
MOQ
MOQ: stanoveno individuálně
TECHNICAL SPEC
Tvarovaný výsek na míru · sekundární oddíl · plná práva duševního vlastnictví pro klienta
Sáčky s vlhčenými ubrousky
Uzavřený sáček obsahující netkanou textilii nasycenou funkční tekutinou. Dostupné v mini formátu. Aplikace: odličování, samoopalování, exfoliace, osvěžení. K dispozici jsou kosmeceutické i nutraceutické varianty.
MOQ
MOQ: stanoveno individuálně
TECHNICAL SPEC
Netkaná textilie + tekutá náplň · k dispozici v mini formátu
TEKUTÉ FORMY
Sirupy
Výrobní linky pro různé příchutě a složení. Ideální pro pediatrické formulace a přípravky pro celkovou pohodu.
MOQ
MOQ: 20,000 jednotek
Kapky
Koncentrované tekuté receptury pro cílené zdravotní aplikace. Vysoká biologická dostupnost.
MOQ
MOQ: 50 000 jednotek
Funkční nápoje
Funkční nápoje pro aktivní spotřebitele dbající o své zdraví. Formáty RTD nebo koncentráty.
MOQ
MOQ: 50 000 jednotek
PASTY
Perorální pasty
Specializovaná forma pro perorální podání vysoce koncentrovaných účinných látek vyžadujících řízené uvolňování.
MOQ
MOQ: 20,000 jednotek
FUNKČNÍ ÚPRAVY
Aplikovatelné na jakýkoli výše uvedený flexibilní formát.
V-Notch / Snadné otevírání
Zářez pro snadné odtržení umožňující otevření laminátu jednou rukou bez použití nůžek. Standardní vylepšení pro všechny formáty flexibilních obalů.
Šaržové značení (In-Line)
Data minimální trvanlivosti a čísla šarží aplikovaná přímo na svár během plnění — sledovatelnost v souladu s GMP dle předpisů EU pro označování potravin.
ECO / Recyklovatelné (Mono-struktura)
Jakýkoli flexibilní formát realizovaný v mono-materiálových laminátech — 100% recyklovatelné. Kompletní dokumentace o souladu s R-cycle dodána na vyžádání.
DVĚ NEZÁVISLÁ VÝROBNÍ ZAŘÍZENÍ — VYŽADOVÁNO ZÁKONEM
Dvě samostatná GMP-certifikovaná zařízení. Obě v Polsku. Zákonem vyžadovaná separace.
Polské a unijní předpisy vyžadují úplné fyzické oddělení výroby kosmetiky od výroby potravin a doplňků stravy. Provozujeme dvě zcela nezávislá zařízení – každé s vlastním regulatorním rámcem, systémem jakosti a certifikací GMP. Jedná se o zákonný požadavek a strukturální záruku nulové křížové kontaminace pro naše klienty.
Kosmetika medicínského významu
PN-EN ISO 22716:2009 · GMP PRO KOSMETICKÉ PŘÍPRAVKY
Specializovaný závod na výrobu kosmetiky medicínského významu. Zcela a fyzicky oddělený od výroby potravin a doplňků stravy – v souladu s nařízením EU č. 1223/2009 o kosmetických přípravcích a polskými právními předpisy. Specializace: masti, ústní vody, roztoky pro dutinu ústní, topické spreje (např. přípravky na křečové žíly) a medicínsky funkční topické přípravky.
SPECIALIZACE PRODUKTŮ
Masti · Ústní vody · Roztoky pro dutinu ústní · Topické spreje na křečové žíly · Medicínsky funkční topické přípravky · Kosmeceutika
Potraviny, doplňky stravy a FSMP
PN-EN ISO 22000:2018 · CODEX ALIMENTARIUS GMP/GHP/HACCP
Specializovaný závod na výrobu potravin a nutraceutik pro doplňky stravy a potraviny pro zvláštní lékařské účely (FSMP). Zcela nezávislý na výrobě kosmetiky. Provozujeme 3 rotační zapouzdřovací stroje na měkké želatinové kapsle – vzácná a kapitálově náročná průmyslová kapacita vzhledem k vysokým pořizovacím a provozním nákladům na technologii softgel.
INFRASTRUKTURA PRO SOFTGEL
3
Rotační linky na měkké želatinové kapsle · Vzácné · Vysoce kapitálově náročné zařízení
CERTIFIKÁTY A AKREDITACE
Kompletní certifikační matice — obě provozovny — platnost do roku 2029
PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08
Duševní vlastnictví a zabezpečení dat
Pro inovativní značky a farmaceutické společnosti je ochrana receptur, výsledků klinických studií a obchodního tajemství prioritou. Tento certifikát zaručuje, že naše IT systémy a provozní postupy zajišťují přísnou ochranu duševního vlastnictví, úplnou důvěrnost (NDA) a bezpečný tok informací.
Číslo certifikátu: PG/IOC/2026/05/Eng · Platnost do: 21.02.2029
PN-EN ISO 22000:2018
Absolutní bezpečnost pro FSMP a nutraceutika
Výroba potravin pro zvláštní lékařské účely (FSMP) vyžaduje mimořádný dohled. ISO 22000 integruje řízení kvality se zásadami bezpečnosti potravin, čímž zajišťuje plnou kontrolu nad dodavatelským řetězcem surovin, eliminaci rizika křížové kontaminace a soulad s nejpřísnějšími regulačními požadavky.
Číslo certifikátu: PG/IOC/2026/03/Eng · Platnost do: 21.02.2029
CODEX ALIMENTARIUS – FAO/WHO
Výrobní preciznost a hygiena (GMP, GHP, HACCP)
Základ bezpečnosti v kontraktní výrobě. Soulad s pokyny FAO/WHO 2023 znamená, že naše výrobní linky splňují přísné standardy Good Manufacturing Practice (GMP) a Good Hygiene Practice (GHP) – záruku mikrobiologické a fyzikálně-chemické čistoty každé šarže.
Cert. č.: PG/IOC/2026/01/Eng · Platnost do: 21.02.2029
PN-EN ISO 9001:2015
Plná opakovatelnost a sledovatelnost
Lékaři a lékárníci vyžadují standardizaci. Systém managementu kvality ISO 9001 zajišťuje, že každá výrobní šarže má identické, opakovatelné parametry – což umožňuje plnou sledovatelnost každé kapsle či sáčku, od příjmu surovin až po hotový produkt.
Cert. č.: PG/IOC/2026/02/Eng · Platnost do: 21.02.2029
PN-EN ISO 22716:2009
Standardy pro dermokosmetiku – Závod I
Nejvyšší standardy Good Manufacturing Practice (GMP) pro vývoj a výrobu specializované kosmetiky a jejích složek. Klíčové pro společnosti nabízející pokročilé dermokosmetické řady doplňující lékařské terapie. Vztahuje se výhradně na Závod I (výroba kosmetiky).
Cert. č.: PG/IOC/2026/04/Eng · Platnost do: 21.02.2029
INTERNAL STANDARD (FULLY IMPLEMENTED)
Společenská odpovědnost firem (CSR) a ESG
Pro globální partnery v medicínském sektoru je etický dodavatelský řetězec naprostou nezbytností. Naše plně implementovaná politika CSR zahrnuje udržitelný rozvoj, ekologickou bezpečnost a nejvyšší standardy pracovní etiky. Jsme plně připraveni na audity Supplier Code of Conduct prováděné našimi B2B partnery.
Stav: Implementovaná interní politika · Připraveno pro B2B audity
MANDÁT OTEVŘENÉ INOVACE
Pokud lze produkt formulovat, vyrobíme jej.
Naše výrobní infrastruktura je navržena pro maximální flexibilitu CDMO – nejsme omezeni nákupem z katalogu ani fixními skladovými recepturami. Olympia Biosciences vyrábí funkční kávu s houbami, adaptogenní směsi, nootropní nápoje, kolagenové drinky, topické přípravky na lékařské úrovni a jakýkoli koncept formulace, který nám předložíte. Neomezujeme se na seznamy proprietárních ingrediencí ani standardní balicí SKU. Inovace u nás není jen marketingové tvrzení – naše linky jsou pro každý mandát fyzicky rekonfigurovány.
Jedno provozní omezení: neprovozujeme linky na extruzi tyčinek nebo energetických tyčinek. Pro všechny ostatní formáty a typy formulací jsou MOQ a výrobní architektura stanoveny individuálně prostřednictvím placené hloubkové kontroly (Paid Due Diligence). Žádná čísla zde neuvádíme, protože každá formulace je jedinečná.
PŘÍKLADY MANDÁTŮ MIMO KATALOG, KTERÉ REALIZUJEME
Funkční káva s houbami · Lipozomální tekuté shoty v sáčcích · Adaptogenní stickpacky · Víceenzymové vlhčené ubrousky · Tvarované kosmeceutické sáčky · Kolagen ve skleněných lahvičkách na lékařské úrovni · Dvoufázová balení sáčků AM/PM · Nootropní RTD nápoje
Často kladené otázky
Jak se vypočítává MOQ — na jednotku, nebo na hotové balení?
MOQ se vypočítává na jednotlivou jednotku (kapsle, sáček, lahvička), nikoli na hotové balení. Příklad: MOQ 150 000 kapslí při 60 kapslích na lahvičku = 2 500 hotových lahviček. Při 30 kapslích na lahvičku = 5 000 lahviček. Velikost balení přímo násobí počet vašich SKU.
Proč mají softgely vyšší MOQ než tvrdé kapsle?
Softgely mají vyšší MOQ (300 000 jednotek), protože proces rotačního zapouzdření vyžaduje větší minimální sérii pro validaci přesnosti hmotnosti a plnění. Tvrdé kapsle mají nižší mechanickou citlivost a lze je vyrábět od 150 000 kusů při plném souladu s PPQ.
Jaké je minimální objednací množství pro projekt nové formulace?
Limit 2 500 balení platí v případě, že již máte validovanou recepturu a Master Batch Record (MBR). U nových formulací je nejprve vyžadována placená hloubková kontrola (Paid Due Diligence) — rozsah komerčního objemu definujeme jako součást studie proveditelnosti.
Lze MOQ vyjednat pro velkoobjemové korporátní programy?
Ano. Všechna MOQ jsou předmětem vyjednávání u korporátních programů a programů podporovaných private equity s definovanými ročními objemovými závazky. Vstupte prostřednictvím placené hloubkové kontroly (Paid Due Diligence) a my nastavíme výrobní smlouvu na základě predikované poptávky, nikoli fixních minim.
Vyrábíte dermokosmetiku a kosmeceutika?
Ano. Naše specializované Zařízení I (kosmetika) pracuje v souladu s normou PN-EN ISO 22716:2009 GMP a pokrývá celé spektrum kosmetiky medicínského významu — masti, orální přípravky, topické spreje (např. na křečové žíly) a kosmeceutika. Zařízení I je fyzicky odděleno od Zařízení II (potraviny/doplňky stravy, ISO 22000 GMP), jak vyžaduje nařízení EU o kosmetických přípravcích 1223/2009 a polské právo. Všechny formáty balení uvedené na této stránce jsou pro kosmetické produkty dostupné ze Zařízení I.
Mám nekonvenční nápad na produkt. Dokážete ho vyrobit?
Téměř jistě. Funkční kávové směsi s obsahem hub, liposomální tekuté shoty, vícekomorové kosmeceutické sáčky – to jsou přesně zakázky, kterými se zabýváme. Naše linky jsou konfigurovány pro komplexní CDMO služby, nikoliv pro katalogovou výrobu. MOQ a proveditelnost stanovujeme individuálně prostřednictvím placené due diligence. Jedinou kategorií, kterou nezajišťujeme, je extruze tyčinek/energetických tyčinek.
ZAKÁZKA NA VÝROBU S OTEVŘENÝM ROZSAHEM
Žádné katalogy. Žádné uzavřené receptury. Žádná pevná MOQ.
Každý uvedený formát je pouze výchozím bodem. Pokud váš koncept neodpovídá standardní kategorii, právě to řeší náš mandát placené due diligence. MOQ, proveditelnost a výrobní architekturu stanovujeme individuálně pro vaše konkrétní požadavky na formulaci a balení. Jedinou výjimkou jsou tyčinky. Vše ostatní je předmětem naší nabídky.
RELATED INTELLIGENCE
PPQ-Validated Scale-Up CDMO: 100M+ Units/Month Enterprise volume manufacturing with full PPQ qualification and HPLC/GC-MS batch release
EXPLORE ›
Softgel Contract Manufacturing: 3 Rotary Die Lines Dedicated softgel encapsulation — gelatin and HPMC plant-based formats, 100M+ capsules/month
EXPLORE ›
Advanced Formulation Technology: Liposomal & Enteric Bioavailability enhancement platforms and AI-verified safety screening for premium formulas
EXPLORE ›
ISO 27001 Formula IP Protection Your MOQ, your MBR, your formula — all under ISO-certified information security governance
EXPLORE ›
Discuss Your Production Volume Direct access to technical team for MOQ clarification and custom volume planning
EXPLORE ›
Výhradně B2B / Vzdělávací R&D prohlášení
Farmakokinetická data, klinické reference a odborná literatura uvedené na této stránce jsou poskytovány výhradně pro účely B2B formulací, vzdělávání a výzkumu a vývoje (R&D) pro zdravotnické pracovníky, farmakology a vývojáře značek. Olympia Biosciences™ působí výhradně jako Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) a nevyrábí, neuvádí na trh ani neprodává spotřebitelské produkty.
Globální regulace a vyloučení zdravotních tvrzení. Nic na této stránce nepředstavuje zdravotní tvrzení, medicínské tvrzení nebo tvrzení o snížení rizika onemocnění ve smyslu nařízení EU (ES) č. 1924/2006, amerického zákona o doplňcích stravy (DSHEA) nebo jiných globálních regulatorních rámců. Tato prohlášení a surová data nebyla hodnocena úřadem Food and Drug Administration (FDA), European Food Safety Authority (EFSA) ani Therapeutic Goods Administration (TGA). Diskutované surové aktivní farmaceutické ingredience (APIs) a formulace nejsou určeny k diagnostice, léčbě, vyléčení nebo prevenci jakéhokoli onemocnění.
Odpovědnost klienta. B2B klient, který si u Olympia Biosciences™ objedná formulaci, nese plnou a výhradní odpovědnost za veškerý regulatorní soulad, autorizaci zdravotních tvrzení (včetně dossiers pro tvrzení dle článku 13/14 EFSA a notifikací pro U.S. FDA), označování a marketing svého finálního produktu na cílovém trhu (trzích). Olympia Biosciences™ poskytuje pouze výrobní, formulační a analytické služby.