2,500
MINIMUM (pr. SKU, pr. ordre)
2.500 pakker
Omfattende CDMO-emballageportefølje · Ethvert format, enhver påfyldning
To faciliteter. Én videnskabelig standard.
Fra farmaceutiske blisterlinjer til stående doypacks, stickpacks til glasflasker — to separate GMP-certificerede faciliteter i Polen dækker ethvert kommercielt emballageformat: Facilitet I til kosmetik af medicinsk betydning (ISO 22716), Facilitet II til kosttilskud & FSMP (ISO 22000). Lovmæssigt påbudt adskillelse. MOQ er formatspecifik. Skræddersyede mandater via Paid Due Diligence.
PRODUKTIONSOMFANG
2.500 til 500.000 pakker. Én SKU. Én ordre.
Vi støtter nye brands, der træder ind på markedet med fokuserede SKU-lanceringer, og virksomhedsoperatører, der eksekverer 7-cifrede årlige produktionsprogrammer — på tværs af to separate, GMP-certificerede faciliteter i Polen, under Zero Conflict of Interest-governance.
500K
MAKSIMUM (pr. SKU, pr. ordre)
500.000 pakker
KAPACITETSMATRIX
14+ emballageformater. Ingen katalogbegrænsninger.
Vores produktion er organiseret på tværs af to uafhængige GMP-certificerede faciliteter i Polen — indkapsling af faste doser, farmaceutiske blisterlinjer, fyldning af fleksible poser, væske- og pastefyldning i Facilitet II (ISO 22000, fødevarer/FSMP); kosmetik af medicinsk betydning i Facilitet I (ISO 22716). Intet format er lukket. Intet katalog er endeligt.
CAPSULES
Hard · Softgel
BLISTERS
PVC/Alu · Alu/Alu
BOTTLES
HDPE · PET · Glass
DOYPACKS
4 configurations
SACHETS & STICKPACKS
5 formats
LIQUIDS
Syrup · Drops · RTD
PASTES
Oral delivery
DERMCOSMETICS
All formats above
MODIFICATIONS
V-notch · ECO · Batch
CUSTOM
Open Innovation
EMBALLAGEEKSEMPLER
MOQ er angivet i enheder (kapsler, breve, flasker). Tabellen nedenfor omregner MOQ pr. enhed til antal færdigvarer ved de to mest almindelige pakkestørrelser.
MOQ-REFERENCETABEL
Ethvert format. Ethvert minimum. Ethvert pakkeeksempel.
Alle MOQ'er er pr. individuel enhed (kapsel, brev, ml-enhed). Emballageeksempler forudsætter standardfyldningsantal. Den præcise MOQ kan justeres ved validerede MBR-overførsler — kontakt vores tekniske team.
KAPSLER
Hårde kapsler
Ideel til præcis dosering og produktstabilitet. Cellulose- eller gelatineskal. Aktive ingredienser med klinisk densitet.
MOQ
MOQ: 150.000 enheder
EMBALLAGEEKSEMPLER
30-kapslers flaske → 5.000 flasker · 60-kapslers flaske → 2.500 flasker
Softgel-kapsler
Det optimale leveringssystem til oliebaserede og lipofile forbindelser. Sømløs skal, hermetisk forsegling.
MOQ
MOQ: 300.000 enheder
EMBALLAGEEKSEMPLER
30-kapslers flaske → 10.000 flasker · 60-kapslers flaske → 5.000 flasker
BLISTEREMBALLAGE
Farmaceutisk blister (PVC/Alu · Alu/Alu)
IN-HOUSE LINEIn-house blisterlinje af farmaceutisk kvalitet til tabletter, hårde kapsler og softgels. Individuelle manipulationssikre doseringsenheder med to laminatkonfigurationer: PVC/Aluminium (termoform) til standardprodukter og Aluminium/Aluminium koldform til fugtfølsomme aktive stoffer.
MOQ
MOQ: fastsættes individuelt
TECHNICAL SPEC
PVC/Alu · Alu/Alu koldform · manipulationssikker · GMP-kompatibel
FLASKER
HDPE / PET-flasker
Industristandard hvide eller farvede HDPE- og PET-flasker til kapsler, tabletter og pulver. Børnesikret (CR) eller standardlukning. Induktionsforsegling og tørremiddelmuligheder tilgængelige til fugtfølsomme formuleringer.
MOQ
MOQ: 2.500 flasker
TECHNICAL SPEC
CR eller standardlukning · induktionsforsegling · mulighed for tørremiddelindsats
Ravfarvede / Klare glasflasker
Premium glas af farmaceutisk kvalitet til lysfølsomme formuleringer og formuleringer med høj værdi. Ravfarvet glas yder UV-beskyttelse. Konfigurationer med dråbetæller, pumpe eller DIN28-lukning. Anvendes til flydende kosttilskud, serummer og premium dermakosmetiske serier.
MOQ
MOQ: fastsættes individuelt
TECHNICAL SPEC
Ravfarvet / klart · pipette · pumpe · DIN28-lukning
DOYPACKS — STANDING POUCHES
Stående poser til pulver, kapsel-refills, flydende kosttilskud og kosmetiske refills. Fire kommercielle konfigurationer — alle tilgængelige fra Olympia Biosciences.
Classic Doypack (Standard)
Stående pose med foldet bund for stabil vertikal hyldepræsentation. Optimal til bulkpulver (valle, kollagen, elektrolytter) og kapsel-refill-pakninger. Maksimal kapacitet op til 2.0 liter afhængigt af produktets massefylde.
MOQ
MOQ: fastsættes individuelt
TECHNICAL SPEC
Maks 2.0 L · pulver · kapsel · granulat
Doypack med lynlås (Ziplock)
Stående pose med genlukkelig ziplock til produkter til flergangsbrug. Afgørende for kosttilskud med doseringsmål (pulver med måleske) og kapselpakninger — fugtspærrende laminat bevarer produktets stabilitet efter første åbning.
MOQ
MOQ: fastsættes individuelt
TECHNICAL SPEC
Genlukkelig lynlås · fugtbarriere-laminat
Doypack med tud
Specialudviklet til flydende og halvflydende produkter. Maksimum 1.500 ml. Tudplacering: central (top-center) eller vinklet i siden. Lukning: skruelåg eller flip-top. Anvendes til flydende vitaminer, kollagendrikke og kosmetiske refill-formater.
MOQ
MOQ: fastsættes individuelt
TECHNICAL SPEC
Maks 1.500 ml · center- eller sidetud · skruelåg / flip-top
Doypack med Euro-hul / håndtag
Modificeret topforsegling: Euro-hul til ophæng i detailhandlen eller ergonomisk bærehåndtag til tungere pakninger (500 g–2 kg). Kombinerer stående format med klargøring til salgssted og detaildistribution.
MOQ
MOQ: fastsættes individuelt
TECHNICAL SPEC
Euro-hul eller bærehåndtag · POS / klar til detailhandel
BREV & STICKPACKS
Vores førende segment inden for fleksibel emballage — 20+ fyldelinjer, der dækker markedets bredeste udvalg af dimensioner og formater.
Klassiske breve (flade poser)
3- eller 4-sidet varmeforseglede flade breve til enkeltdoser af kosttilskud eller kosmetiske prøver (cremer, masker). Standardløsningen til produktion af pulver-, væske- og gelformater inden for nutraceuticals og personlig pleje.
MOQ
MOQ: 250.000 enheder
TECHNICAL SPEC
3- eller 4-sidet forsegling · pulver / væske / gel
Stickpacks
Smal, rørformet emballage fremstillet af rullefilm — det dominerende format til on-the-go forbrug af vitaminer, kollagen og mineraler. Til direkte indtagelse eller opløsning i vand. Det format med den højeste detailomsætningshastighed på det globale marked for kosttilskud.
MOQ
MOQ: 250.000 enheder
TECHNICAL SPEC
Rørformet fra rulle · on-the-go · direkte eller opløselig
DUO / TRIO-poser (fler-kammer)
Fler-kammer-poser forbundet med perforering til adskillelse med én hånd. Ideel til kosmetiske protokoller i to trin (fase 1: peeling; fase 2: maske) eller AM/PM-dosispakker til kosttilskud med separate morgen- og aftenformuleringer.
MOQ
MOQ: fastsættes individuelt
TECHNICAL SPEC
2–3 kamre · perforeret adskillelse · AM/PM-dosisopdeling
Formstøbte poser (specialudstansede)
Udstanset efter kundespecifik silhuet — flaske, krukke, frugt eller brand-logo. Kan inkorporere sekundære rum til tilbehør (beskyttelsesserviet, applikator, handsker). Fuld ejendomsret til designet overdrages til kunden.
MOQ
MOQ: fastsættes individuelt
TECHNICAL SPEC
Specialudstanset form · sekundært rum · fuld IP til kunden
Vådserviet-poser
Forseglet pose indeholdende non-woven stof mættet med funktionel væske. Fås i mini-format. Anvendelsesområder: makeup-fjerner, selvbruner, eksfoliering, opfriskning. Fås i både kosmeceutiske og nutraceutiske varianter.
MOQ
MOQ: fastsættes individuelt
TECHNICAL SPEC
Non-woven + væskefyld · miniformat tilgængeligt
VÆSKER
Sirupper
Produktionslinjer til flere smagsvarianter og sammensætninger. Ideel til pædiatriske formuleringer og generelle wellness-produkter.
MOQ
MOQ: 20,000 enheder
Dråber
Koncentrerede flydende formler til målrettede sundhedsapplikationer. Høj biotilgængelighed.
MOQ
MOQ: 50.000 enheder
Funktionelle drikkevarer
Funktionelle drikkevarer til aktive, sundhedsbevidste forbrugere. RTD- eller koncentratformater.
MOQ
MOQ: 50.000 enheder
PASTER
Oralpaster
Specialiseret format til oral indtagelse af højkoncentrerede aktive stoffer, der kræver kontrolleret frigivelse.
MOQ
MOQ: 20,000 enheder
FUNKTIONELLE MODIFIKATIONER
Gældende for alle ovenstående fleksible formater.
V-Notch / Easy-Open
Rivehak der muliggør åbning af laminat med én hånd uden brug af saks. Standardopgradering til alle fleksible emballageformater.
Batch-mærkning (In-Line)
Holdbarhedsdatoer og batch-/lotnumre påføres direkte på forseglingen under fyldning — GMP-kompatibel sporbarhed i henhold til EU's fødevaremærkningsforordninger.
ECO / Genanvendelig (Mono-struktur)
Ethvert fleksibelt format udført i mono-materiale laminater — 100% genanvendeligt. Fuld dokumentation for R-cycle overholdelse leveres på forespørgsel.
TO UAFHÆNGIGE PRODUKTIONSFACILITETER — LOVMÆSSIGT PÅBUDT
To separate GMP-certificerede faciliteter. Begge i Polen. Lovmæssigt påbudt adskillelse.
Polsk og EU-lovgivning kræver fuldstændig fysisk adskillelse mellem kosmetikproduktion og produktion af fødevarer/kosttilskud. Vi driver to fuldt uafhængige faciliteter – hver med sit eget regulatoriske rammeværk, kvalitetssystem og GMP-certificering. Dette er et lovkrav og en strukturel garanti for nul krydskontaminering for vores klienter.
Kosmetik af medicinsk betydning
PN-EN ISO 22716:2009 · GMP FOR KOSMETIK
Dedikeret kosmetikfabrik til produkter af medicinsk betydning. Fuldstændig og fysisk uafhængig af produktion af fødevarer/kosttilskud – som påbudt af EU's kosmetikforordning 1223/2009 og polsk lovgivning. Specialiseringer: salver, mundskyllevæsker, mundvæsker, topiske sprays (f.eks. behandling af åreknuder) og medicinsk-funktionelle topiske præparater.
PRODUKTSPECIALISERING
Salver · Mundskyllevæsker · Mundvæsker · Topiske sprays mod åreknuder · Medicinsk-funktionelle topiske præparater · Cosmeceuticals
Fødevarer, kosttilskud & FSMP
PN-EN ISO 22000:2018 · CODEX ALIMENTARIUS GMP/GHP/HACCP
Dedikeret fødevare- og nutraceutisk fabrik til kosttilskud og fødevarer til særlige medicinske formål (FSMP). Fuldstændig uafhængig af kosmetikproduktion. Opererer med 3 roterende softgel-indkapslingsmaskiner – en sjælden og kapitalintensiv industriel kapacitet grundet de høje anskaffelses- og driftsomkostninger for softgel-maskineri.
SOFTGEL-INFRASTRUKTUR
3
Rotary-die softgel-linjer · Sjælden · Høj-CAPEX aktiv
CERTIFIKATER & AKKREDITERINGER
Fuld certificeringsmatrix — Begge faciliteter — Gyldig til 2029
PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08
Intellektuel ejendomsret & datasikkerhed
For innovative brands og medicinalvirksomheder er beskyttelse af formuleringer, kliniske studieresultater og forretningshemmeligheder en prioritet. Dette certifikat garanterer, at vores it-systemer og operationelle procedurer sikrer streng beskyttelse af intellektuel ejendomsret, fuld fortrolighed (NDA) og sikker informationsstrøm.
Cert. nr.: PG/IOC/2026/05/Eng · Gyldig til: 21.02.2029
PN-EN ISO 22000:2018
Absolut sikkerhed for FSMP & nutraceuticals
Produktion af fødevarer til særlige medicinske formål (FSMP) kræver ekstraordinært tilsyn. ISO 22000 integrerer kvalitetsstyring med fødevaresikkerhedsprincipper, hvilket sikrer fuld kontrol over råvareforsyningskæden, eliminering af risiko for krydskontaminering og overholdelse af de højeste regulatoriske krav.
Cert. nr.: PG/IOC/2026/03/Eng · Gyldig til: 21.02.2029
CODEX ALIMENTARIUS – FAO/WHO
Produktionsstringens & hygiejne (GMP, GHP, HACCP)
Fundamentet for sikkerhed i kontraktfremstilling. Overholdelse af FAO/WHO 2023-retningslinjerne betyder, at vores produktionslinjer opfylder strenge Good Manufacturing Practice (GMP) og Good Hygiene Practice (GHP) standarder — en garanti for mikrobiologisk og fysisk-kemisk renhed i hvert batch.
Cert. nr.: PG/IOC/2026/01/Eng · Gyldig til: 21.02.2029
PN-EN ISO 9001:2015
Fuld repeterbarhed og sporbarhed
Læger og farmaceuter forventer standardisering. ISO 9001 kvalitetsstyringssystemet sikrer, at hvert produktionsbatch har identiske, repeterbare parametre — hvilket muliggør fuld sporbarhed af hver kapsel eller brev, fra modtagelse af råmaterialer til færdigt produkt.
Cert. nr.: PG/IOC/2026/02/Eng · Gyldig til: 21.02.2029
PN-EN ISO 22716:2009
Standarder for dermokosmetik — Facility I
De højeste Good Manufacturing Practice (GMP) standarder for design og fremstilling af specialkosmetik og komponenter hertil. Afgørende for virksomheder, der tilbyder avancerede dermokosmetiske serier som supplement til medicinske behandlinger. Gælder udelukkende for Facility I (kosmetikproduktion).
Cert. nr.: PG/IOC/2026/04/Eng · Gyldig til: 21.02.2029
INTERNAL STANDARD (FULLY IMPLEMENTED)
Corporate Social Responsibility (CSR) & ESG
For globale partnere i den medicinske sektor er en etisk forsyningskæde et absolut krav. Vores fuldt implementerede CSR-politik omfatter bæredygtig udvikling, økologisk sikkerhed og de højeste standarder for arbejdsetik. Fuldt forberedt på Supplier Code of Conduct-audits udført af vores B2B-partnere.
Status: Intern politik implementeret · B2B audit-klar
MANDAT FOR ÅBEN INNOVATION
Hvis det kan formuleres, fremstiller vi det.
Vores produktionsinfrastruktur er udviklet til fuld CDMO-fleksibilitet – uden begrænsninger fra katalogkøb eller faste standardformler. Olympia Biosciences producerer funktionel svampekaffe, adaptogene blandinger, nootropiske drikkevarer, kollagendrikke, topiske præparater af lægekvalitet og ethvert formuleringskoncept, vi præsenteres for. Vi begrænser os ikke til proprietære ingredienslister eller standardemballage-SKU'er. Innovation er ikke blot en markedsføringspåstand hos os – vores linjer bliver fysisk rekonfigureret til hvert enkelt mandat.
Én operationel begrænsning: Vi driver ikke ekstruderingslinjer til barer eller energibarer. For alle andre formater og formuleringstyper fastlægges MOQ og produktionsarkitektur individuelt gennem betalt due diligence. Ingen tal offentliggøres her, da hver formulering er unik.
EKSEMPLER PÅ IKKE-KATALOGMANDATER, VI UDFØRER
Funktionel svampekaffe · Liposomale flydende shot-poser · Adaptogene stickpacks · Multienzym-vådservietter · Formede kosmeceutiske sachets · Kollagen-glasflasker af lægekvalitet · Tofasede AM/PM sachet-pakker · Nootropiske RTD-drikkevarer
Ofte stillede spørgsmål
Hvordan beregnes MOQ — pr. enhed eller pr. færdig emballage?
MOQ beregnes pr. individuel enhed (kapsel, brev, flaske), ikke pr. færdig emballage. Eksempel: En MOQ på 150.000 kapsler ved 60 kapsler pr. flaske svarer til 2.500 færdige flasker. Ved 30 kapsler pr. flaske svarer det til 5.000 flasker. Pakningsstørrelsen multiplicerer direkte dit antal SKU'er.
Hvorfor har softgels en højere MOQ end hårde kapsler?
Softgels har en højere MOQ (300.000 enheder), da indkapslingsprocessen med roterende matricer kræver en større minimumsproduktion for at sikre nøjagtighed i masse og fyldning. Hårde kapsler har en lavere mekanisk følsomhed og kan produceres ved 150.000 enheder med fuld PPQ-overholdelse.
Hvad er minimumsordren for et nyt formuleringsprojekt?
Grænsen på 2.500 pakninger gælder, når du allerede har en valideret formel og Master Batch Record (MBR). Nye formuleringskrav kræver først en betalt due diligence — vi definerer det kommercielle volumeninterval som en del af gennemførlighedsrevisionen.
Kan MOQ forhandles for enterprise-programmer med store volumener?
Ja. Alle MOQ'er kan forhandles for enterprise- og PE-støttede programmer med definerede årlige volumenforpligtelser. Start via en betalt due diligence, hvorefter vi strukturerer en produktionsaftale baseret på den forventede efterspørgsel frem for faste minimumskrav.
Fremstiller I dermokosmetik og kosmeceutika?
Ja. Vores dedikerede Facilitet I (kosmetik) opererer under PN-EN ISO 22716:2009 GMP og dækker hele spektret af medicinsk signifikant kosmetik — salver, orale præparater, topikale sprays (f.eks. åreknuder) og kosmeceutika. Facilitet I er fysisk adskilt fra Facilitet II (fødevarer/kosttilskud, ISO 22000 GMP) som krævet af EU's kosmetikforordning 1223/2009 og polsk lovgivning. Alle emballageformater anført på denne side er tilgængelige fra Facilitet I til kosmetiske produkter.
Jeg har en utraditionel produktidé. Kan I fremstille den?
Med stor sandsynlighed. Funktionel svampekaffe, liposomale flydende shots, kosmeceutiske sachets med flere kamre – det er præcis den type opgaver, vi håndterer. Vores linjer er konfigureret til CDMO med fuldt omfang, ikke katalogproduktion. MOQ og gennemførlighed fastlægges individuelt gennem en betalt due diligence-proces. Den eneste kategori, vi ikke opererer indenfor, er ekstrudering af barer/energibarer.
PRODUKTIONSMANDAT MED ÅBENT OMFANG
Intet katalog. Ingen låste formler. Ingen faste MOQ'er.
Hvert format på listen er et udgangspunkt. Hvis dit koncept ikke passer ind i en standardkategori, er det netop det, vores betalte due diligence-mandat løser. Vi fastlægger MOQ, gennemførlighed og produktionsarkitektur individuelt for dine specifikke krav til formulering og emballage. En enkelt undtagelse: barer. Alt andet er muligt.
RELATED INTELLIGENCE
PPQ-Validated Scale-Up CDMO: 100M+ Units/Month Enterprise volume manufacturing with full PPQ qualification and HPLC/GC-MS batch release
EXPLORE ›
Softgel Contract Manufacturing: 3 Rotary Die Lines Dedicated softgel encapsulation — gelatin and HPMC plant-based formats, 100M+ capsules/month
EXPLORE ›
Advanced Formulation Technology: Liposomal & Enteric Bioavailability enhancement platforms and AI-verified safety screening for premium formulas
EXPLORE ›
ISO 27001 Formula IP Protection Your MOQ, your MBR, your formula — all under ISO-certified information security governance
EXPLORE ›
Discuss Your Production Volume Direct access to technical team for MOQ clarification and custom volume planning
EXPLORE ›
Strengt B2B / Uddannelsesmæssig R&D-ansvarsfraskrivelse
De farmakokinetiske data, kliniske referencer og den videnskabelige litteratur, der refereres til på denne side, stilles udelukkende til rådighed til B2B-formulering, uddannelsesmæssige formål samt R&D for læger, farmakologer og brandudviklere. Olympia Biosciences™ opererer udelukkende som en CDMO og fremstiller, markedsfører eller sælger ikke færdige forbrugerprodukter.
Global regulering & ingen sundhedsanprisninger. Intet på denne side udgør en sundhedsanprisning, medicinsk anprisning eller anprisning om sygdomsrisikoreduktion i henhold til EU-forordning (EF) nr. 1924/2006, U.S. Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) eller andre globale regulatoriske rammer. Disse erklæringer og rådata er ikke blevet evalueret af Food and Drug Administration (FDA), European Food Safety Authority (EFSA) eller Therapeutic Goods Administration (TGA). De rå aktive farmaceutiske ingredienser (APIs) og formuleringer, der diskuteres, er ikke beregnet til at diagnosticere, behandle, helbrede eller forebygge nogen sygdom.
Klientens ansvar. Den B2B-klient, der bestiller en formulering hos Olympia Biosciences™, bærer det fulde og eneste ansvar for al regulatorisk overholdelse, godkendelse af sundhedsanprisninger (herunder EFSA artikel 13/14-anprisningsdossierer og U.S. FDA-notifikationer), mærkning og markedsføring af deres færdige produkt på deres målmarked(er). Olympia Biosciences™ leverer udelukkende fremstillings-, formulerings- og analytiske tjenester.