2009 Gegr.
Gründung
Gdynia, PL · EU-basiert
↳ KRS 0000336317
TECHNOLOGIE-PARTNERSCHAFT MIT BESCHRÄNKTEM ZUGANG · ZULASSUNG NUR DURCH QUALIFIKATION
Wissenschaftliches Monopol.
Partner-Mandat.
Eine Technologie. Ein exklusiver Partner. Null Verwässerung. Jeder Pfad ist ab dem ersten Kontakt NDA-geschützt, durchgehend ISO 27001-konform und endet in einer vollständigen IP-Übertragung – andernfalls wird die Technologie dauerhaft aus der Partnerprüfung entfernt.
OPERATIVE BILANZ — VERIFIZIERBARE DATEN DUNS 426683105 · VAT PL9571026227
0
QA-Reklamationen
Über alle Produktionschargen hinweg
↳ Internal QMS · since 2009
4
ISO-Zertifizierungen
9001 · 22000 · 22716 · 27001
↳ Auditor: POLCARGO GROUP Ltd.
100M+
Softgels / Monat
Drei unabhängige Linien
↳ Production capacity, 2025
40+
Bediente Märkte
EU · US · APAC · MENA
↳ Active export destinations
80%
Abgelehnte Projekte
Qualifizierung nach Science-Gate-Verfahren
↳ Internal policy · Science First™
AKTUELLE ZERTIFIZIERUNGEN Zertifizierungsstelle: POLCARGO GROUP Ltd. · Gültig bis 2029
| STANDARD / REGISTRIERUNG | GELTUNGSBEREICH | STATUS |
|---|---|---|
| PN-EN ISO 9001:2015 | Global Quality Management System (QMS) | AKTIV |
| PN-EN ISO 22000:2018 | Food Safety Management System (FSMS) | AKTIV |
| PN-EN ISO 22716:2009 | GMP for Cosmetics & Nutraceuticals | AKTIV |
| PN-EN ISO/IEC 27001:2023 | Information Security Management (ISMS) | AKTIV |
| U.S. FDA Registration | Federal Food Facility Registration (US) | AKTIV |
| HACCP / GHP / GMP | Codex Alimentarius — Integrated System | AKTIV |
ISO 27001:2023 zertifiziert
Informationssicherheit — Auditiert durch POLCARGO GROUP Ltd
Interessenkonfliktfreiheit — Vertragliche Garantie
Beidseitiges NDA ab dem ersten Tag
U.S. FDA-registrierte Produktionsstätte
Federal Compliance — Bereit für den weltweiten Export
17 Jahre · Keine QA-Reklamationen
Operational Excellence — Öffentlich verifizierbare Leistungsbilanz
Warum sich die anspruchsvollsten Formulierer weltweit für Olympia entscheiden
Jede Partnerschaft ist eine langfristige wissenschaftliche Kollaboration – keine reine Transaktion.
Null Wettbewerbskonflikte – strukturell bedingt, nicht bloß prozedural
Wir haben noch nie eine eigene Verbrauchermarke eingeführt. Ihr geistiges Eigentum ist das einzige Produkt, das wir schützen. ISO 27001:2023 garantiert, dass eine Verletzung dieses Grundsatzes mathematisch ausgeschlossen bleibt.
17 Jahre. Null QS-Fehler. Verifizierbar.
Die mathematische Konsequenz daraus, über 70 % der Projektanfragen abzulehnen und ausschließlich wissenschaftlich fundierte Rezepturen mit dokumentierter klinischer Rationale zu akzeptieren.
Proprietäre Technologien – anderweitig nicht verfügbar
Vegicoll® – pflanzliches Kollagen-Analog, in Cambridge lizenzierte Mizellarsysteme und KI-verifizierte Rezeptursicherheit.
Exklusiver IP-Akquisitionspfad
Strategische Partner können vollständige Exklusivität aushandeln – ein Partner pro Technologie. Einmal vereinbart, wird die Technologie dauerhaft vom Markt genommen.
Die Zugangsarchitektur
Der Zugang orientiert sich an der wissenschaftlichen Kohärenz – nicht an einer Standardauswahl.
Prüfung des Qualifizierungsdossiers
Strategisches Basis-Screening für Führungsteams zur Validierung von Transferrisiken, klinischer Eignung und IP-Schutzfähigkeit.
- Zusammenfassende Triage der therapeutischen Thesis
- Zielgerichtete Dossier-Kurzauswahl
- Pre-NDA Strategic-Fit-Bewertung
- Executive Screening-Call (vorbehaltlich Zulassung)
Strategischer Diligence-Pfad
NDA-geschützte Due Diligence für Teams, die hochwertige Markteinführungs-, Transfer- oder Buyout-Readiness-Mandate vorbereiten.
- Vollständiger Zugang zum technischen Datenraum
- Priorisierte wissenschaftliche Diligence-Sessions
- Verhandlung von Exklusivitätspfaden
- NDA-geschützte Transfer-Workshops
- Dedizierter Ansprechpartner auf Führungsebene
Exklusives Mandat zum Asset-Transfer
Exklusive Single-Partner-Anbindung für definierte Technologien, einschließlich IP-Transfer, regulatorischer Übergabe sowie kontrolliertem industriellem Onboarding.
- Exklusive IP-Akquisitionsrechte
- Vollständiger Transfer der Zulassungsunterlagen
- Steuerung des Produktionsübergangs
- Option zur strategischen Co-Entwicklung
- ISO 27001-geschützter Datenraum
Der Prozess zum Partner-Zugang — Schritt für Schritt
- 01
Protokoll-Einreichung
Übermitteln Sie Details zum Management-Mandat, die Transferziele sowie den therapeutischen Zielbereich für die Erstqualifizierung.
- 02
NDA & Diligence-Gate
Der gegenseitige NDA sowie die Definition der Zielsetzung werden abgeschlossen, bevor proprietäre Dokumente in die Diligence-Workflows einfließen.
- 03
Wissenschaftliche Due-Diligence-Sitzung
Gezielte Sitzung auf Management-Ebene zur Belastungsprüfung der Formulierungsstrategie, des Risikoprofils und der Exklusivitäts-These.
- 04
Allokationsentscheidung
Qualifizierte Teams erhalten Zugang zum Datenraum sowie die vorgeschlagenen Allokationsbedingungen für Exklusivität oder Co-Development.
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