2009
ΛΕΙΤΟΥΡΓΕΙ ΑΠΟ
Gdynia, Πολωνία
↳ Legal Hub
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΗ ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΚΛΕΙΣΤΗΣ ΠΡΟΣΒΑΣΗΣ · ΕΙΣΟΔΟΣ ΜΟΝΟ ΚΑΤΟΠΙΝ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΣΗΣ
Τεχνολογική Συνεργασία.
Καθορισμένη βάσει πεδίου εφαρμογής.
Η δέουσα επιμέλεια που προστατεύεται από NDA ξεκινά με την εξέταση των στοιχείων τεκμηρίωσης. Οποιοιδήποτε όροι δικαιωμάτων, μεταβίβασης ή αποκλειστικότητας ορίζονται αποκλειστικά σε υπογεγραμμένες συμφωνίες και εξαρτώνται από το πεδίο εφαρμογής του έργου.
ΑΡΧΕΙΟ ΔΕΟΥΣΑΣ ΕΠΙΜΕΛΕΙΑΣ — ΔΗΜΟΣΙΕΣ ΠΗΓΕΣDUNS 426683105 · VAT PL9571026227
0
ΕΤΑΙΡΙΚΑ ΣΗΜΑΤΑ ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΩΝ
Αποκλειστικά B2B μοντέλο
↳ Legal Hub
ΝΟΜΙΚΑ
ΑΡΧΕΙΑ ΔΕОΝΤΟΛΟΓΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ
Τρέχον πεδίο εφαρμογής μητρώου και πιστοποιητικών
↳ Νομικό Κέντρο
PROJECT
ΔΙΑΔΡΟΜΗ ΤΕΚΜΗΡΙΩΣΗΣ
Ειδικό για προϊόν και αγορά
↳ Υπογεγραμμένο πεδίο εφαρμογής
SIGNED
ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ & ΕΜΠΙΣΤΕΥΤΙΚΟΤΗΤΑ
Ορίζεται στις συμφωνίες του έργου
↳ Τεκμηρίωση έργου
ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ
ΑΠΟΔΕΙΚΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ
Διαπιστευμένα εργαστήρια όπου απαιτείται
↳ Στρατηγική ειδική για το έργο
ΔΗΜΟΣΙΕΥΜΕΝΑ ΑΡΧΕΙΑ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΩΝΕλέγξτε τα τρέχοντα αρχεία του Legal Hub
Η κατάσταση και το πεδίο εφαρμογής του πιστοποιητικού δημοσιεύονται και συντηρούνται στο Legal Hub.
Πιστοποίηση ISO 27001:2023
Ασφάλεια Πληροφοριών — Ελεγμένο από την POLCARGO GROUP Ltd
PURE-PLAY B2B MODEL
Μηδενικά εμπορικά σήματα τελικών καταναλωτών
FDA FACILITY REGISTRATION
Αρχείο καταχώρισης εγκατάστασης
ΛΕΙΤΟΥΡΓΕΙ ΑΠΟ ΤΟ 2009
Δημόσιο αρχείο ελέγχου δέουσας επιμέλειας
Αρχείο Λειτουργίας και Στοιχεία Δέουσας Επιμέλειας
Κάθε συνεργασία αποτελεί μια μακροχρόνια επιστημονική σύμπραξη — όχι μια απλή συναλλαγή.
Μηδενικά Brand Καταναλωτών
Η Olympia Biosciences™ λειτουργεί αποκλειστικά με επιχειρηματικό μοντέλο B2B και δεν διαθέτει εμπορικά σήματα τελικού καταναλωτή.
Αρχείο Λειτουργίας και Στοιχεία Δέουσας Επιμέλειας
Τα τρέχοντα δημόσια αρχεία και η τεκμηρίωση ειδικά για το έργο υποστηρίζουν τη δέουσα επιμέλεια· οι απαιτήσεις αξιολογούνται προτού συμφωνηθεί το πεδίο εφαρμογής.
Αξιολόγηση Καταλληλότητας Τεχνολογίας
Η καταλληλότητα του συστήματος χορήγησης, οι ανάγκες σε στοιχεία και οι περιορισμοί του έργου αξιολογούνται εντός του συμφωνημένου πεδίου δέουσας επιμέλειας.
Διαδρομή Δικαιωμάτων Ορισμένων με Σύμβαση
Τα δικαιώματα, οι όροι μεταβίβασης και τυχόν αποκλειστικότητα ορίζονται αποκλειστικά σε υπεγεγραμμένες συμφωνίες.
Η Αρχιτεκτονική Πρόσβασης
Η πρόσβαση δομείται γύρω από την επιστημονική ευθυγράμμιση — δεν επιλέγεται από έναν κατάλογο.
Αξιολόγηση Φακέλου Πιστοποίησης
Στρατηγική αξιολόγηση εισαγωγικού επιπέδου για στελεχιακές ομάδες, με σκοπό την επικύρωση του κινδύνου μεταφοράς, της κλινικής καταλληλότητας και της προστασίας της πνευματικής ιδιοκτησίας.
- Σύνοψη διαλογής θεραπευτικής θέσης
- Στοχευμένη βραχεία λίστα φακέλων
- Βαθμολόγηση στρατηγικής καταλληλότητας Pre-NDA
- Στελεχιακή κλήση αξιολόγησης (υπόκειται σε έγκριση)
Στρατηγική Διαδρομή Δέουσας Επιμέλειας
Έλεγχος δέουσας επιμέλειας υπό NDA για ομάδες που προετοιμάζουν εντολές υψηλής αξίας για λανσάρισμα, μεταφορά ή ετοιμότητα εξαγοράς.
- Πλήρης πρόσβαση στον χώρο τεχνικών φακέλων
- Συνεδρίες επιστημονικής αξιολόγησης προτεραιότητας
- Συζήτηση δικαιωμάτων βάσει σύμβασης
- Εργαστήριο τεκμηρίωσης προστατευόμενης με NDA
- Ονομαστική επαφή έργου
Εντολή Μεταφοράς Τεχνολογίας Ορισμένης με Σύμβαση
Μια καθορισμένη διαδρομή για ορισμένη τεχνολογία, συμβατικά παραδοτέα έργου και βιομηχανική ένταξη.
- Δικαιώματα και παραδοτέα καθορισμένα με σύμβαση
- Αναθεώρηση τεκμηρίωσης εντός του υπεγεγραμμένου πεδίου εφαρμογής
- Σχεδιασμός μετάβασης παραγωγής
- Συν-ανάπτυξη υπό την προϋπόθεση του πεδίου εφαρμογής
- Ορισμένος υπεύθυνος επικοινωνίας έργου
Πώς λειτουργεί η πρόσβαση συνεργατών — Βήμα προς βήμα
- 01
Υποβολή Πρωτοκόλλου
Υποβάλετε τις λεπτομέρειες της εκτελεστικής εντολής, τους στόχους μεταφοράς και τον θεραπευτικό τομέα-στόχο για την αρχική αξιολόγηση.
- 02
NDA & Πύλη Δέουσας Επιμέλειας
Η αμοιβαία NDA και ο καθορισμός των προθέσεων ολοκληρώνονται προτού τα ιδιοταγή έγγραφα εισέλθουν στις ροές εργασιών δέουσας επιμέλειας.
- 03
Συνεδρία Επιστημονικής Δέουσας Επιμέλειας
Εστιασμένη συνεδρία για την εξέταση των αποδεικτικών στοιχείων, των κινδύνων και των ορίων του έργου.
- 04
Τεκμηριωμένο Επόμενο Βήμα
Οι εγκεκριμένες ομάδες λαμβάνουν μια τεκμηριωμένη πρόταση για τα επόμενα βήματα. Τυχόν όροι δικαιωμάτων, μεταφοράς ή αποκλειστικότητας παραμένουν υπόκεινται σε υπογεγραμμένες συμφωνίες.
Εξερευνήστε τη δημοσιευμένη έρευνά μας
Είστε έτοιμοι να αποκτήσετε πρόσβαση
στους πλήρεις φακέλους R&D;
Η σχετική τεκμηρίωση εξετάζεται στο πλαίσιο του συμφωνημένου ελέγχου δέουσας επιμέλειας· τα δημοσιευμένα αρχεία παραμένουν διαθέσιμα για τον έλεγχο δέουσας επιμέλειας του αγοραστή.
ΥΠΟΒΟΛΗ ΚΛΙΝΙΚΟΥ ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΟΥRELATED INTELLIGENCE
Supplement Formulation TechnologyLiposomal, micellar and nano-delivery systems available to partnersEXPLORE ›Physician Brand Supplement CDMOClinical manufacturing pathway for physician-led supplement brandsEXPLORE ›FSMP & Medical Food ManufacturingEU Reg. 2016/128 clinical nutrition production for partner programsEXPLORE ›R&D Intelligence HubFull-depth clinical evidence dossiers available to registered partnersEXPLORE ›Science-First Manifesto — Our Partnership StandardWe partner only with operators who share our evidence-based medicine commitmentEXPLORE ›