2009
VERKSAM SEDAN
Gdynia, Polen
↳ Legal Hub
TEKNIKPARTNERSKAP MED BEGRÄNSAD TILLGÅNG · ENDAST KVALIFICERAT TILLTRÄDE
Teknologipartnertskap.
Definierat av omfattning.
NDA-skyddad granskning börjar med genomgång av evidens. Eventuella rättigheter, överlåtelser eller exklusivitetsvillkor definieras enbart i undertecknade avtal och beror på projektets omfattning.
DUE DILIGENCE-REGISTER — OFFERTLIGA KÄLLORDUNS 426683105 · VAT PL9571026227
0
KONSUMENTVARUMÄRKEN
Renodlad B2B-modell
↳ Legal Hub
JURIDISKA
GRANSKNINGSPROTOKOLL
Aktuellt register- och certifikatansvar
↳ Legal Hub
PROJECT
EVIDENSVÄG
Produkt- och marknadsspecifik
↳ Signerat omfång
SIGNED
RÄTTIGHETER & SEKRETESS
Definierat i projektsavtal
↳ Projektdokumentation
EXTERN
BEVISFÖRINGSTESTNING
Kvalificerade laboratorier där så krävs
↳ Projektspecifik strategi
PUBLICERADE CERTIFIKATREGISTERGranska aktuella register i Legal Hub
Certifikatstatus och omfattning publiceras och underhålls i Legal Hub.
ISO 27001:2023-certifierad
Informationssäkerhet — Granskad av POLCARGO GROUP Ltd
RENODLAD B2B-MODELL
Inga konsumentvarumärken
FDA-ANLÄGGNINGSREGISTRERING
Anläggningsregistreringsregister
VERKSAM SEDAN 2009
Officiell due diligence-historik
Driftlogg och underlag för due diligence
Varje partnerskap är ett långsiktigt vetenskapligt samarbete — inte en transaktion.
Inga egna konsumentvarumärken
Olympia Biosciences™ verkar uteslutande inom en B2B-affärsmodell och äger noll varumärken för konsumentmarknaden.
Driftlogg och underlag för due diligence
Aktuella offentliga register och projektspecifik dokumentation stöder due diligence; kraven utvärderas innan omfattningen avtalas.
Bedömning av teknisk lämplighet
Lämplighet för leveranssystem, evidensbehov och projektbegränsningar utvärderas inom den överenskomna omfattningen för due diligence.
Kontraktsdefinierad rättighetsväg
Rättigheter, överlåtelsevillkor och eventuell exklusivitet regleras endast i undertecknade avtal.
Accessarkitekturen
Tillgång struktureras kring vetenskaplig samstämmighet — inte genom val från en meny.
Granskning av kvalificeringsdossier
Strategisk screening på ingångsnivå för ledningsgrupper som validerar överföringsrisk, klinisk lämplighet och IP-försvarbarhet.
- Sammanfattning av terapeutisk tes-triage
- Riktad kortlistning av dossierer
- Strategisk matchningspoängsättning före NDA
- Exekutivt screening-samtal (beroende på antagning)
Strategic Diligence Track
NDA-skyddad due diligence för team som förbereder mandat för högvärdiga lanseringar, överföringar eller förberedelser inför uppköp.
- Full tillgång till tekniskt dossierrum
- Prioriterade vetenskapliga granskningsmöten
- Avtalsenlig diskussion om rättigheter
- NDA-skyddad dokumentationsworkshop
- Utsedd projektkontakt
Kontraktsdefinierat mandat för tekniköverföring
En avgränsad väg för definierad teknik, kontrakterade projektleverabler och industriell implementering.
- Kontraktsdefinierade rättigheter och leveranser
- Dokumentationsgranskning inom undertecknad omfattning
- Planering för övergång till tillverkning
- Gemensam utveckling med förbehåll för omfattning
- Utsedd projektkontakt
Så fungerar partnertillgång – steg för steg
- 01
Protokollinlämning
Skicka in detaljer om det exekutiva mandatet, överföringsmål och terapeutiskt målområde för första kvalificeringsfasen.
- 02
NDA & Diligence-granskning
Gemensamt NDA och ramverk för avsikt fastställs innan proprietära dokument går in i granskningsprocesser.
- 03
Vetenskaplig granskningssession
Fokuserad session för att granska projektunderlag, risker och omfattningens gränser.
- 04
Dokumenterat nästa steg
Kvalificerade team erhåller ett dokumenterat förslag på nästa steg. Eventuella rättigheter, överförings- eller exklusivitetsvillkor förblir föremål för undertecknade avtal.
Utforska vår publicerade forskning
Redo att få tillgång till
de fullständiga R&D-dossiererna?
Relevant dokumentation granskas inom ramen för den avtalade granskningsomfattningen; publicerade journaler förblir tillgängliga för köparens due diligence.
SKICKA IN KLINISKT PROTOKOLLRELATED INTELLIGENCE
Supplement Formulation TechnologyLiposomal, micellar and nano-delivery systems available to partnersEXPLORE ›Physician Brand Supplement CDMOClinical manufacturing pathway for physician-led supplement brandsEXPLORE ›FSMP & Medical Food ManufacturingEU Reg. 2016/128 clinical nutrition production for partner programsEXPLORE ›R&D Intelligence HubFull-depth clinical evidence dossiers available to registered partnersEXPLORE ›Science-First Manifesto — Our Partnership StandardWe partner only with operators who share our evidence-based medicine commitmentEXPLORE ›