Executive Summary
Эндокринно-метаболическая ось при polycystic ovary syndrome (PCOS) и в контексте фертильности мощно модулируется insulin signaling и oxidative stress. Это дает веское обоснование для разработки продуктов, сочетающих insulin-sensitizing agents (inositols) с antioxidants (например, CoQ10, NAC, resveratrol), используя форматы, обеспечивающие высокую приверженность пациентов (например, саше) и повышенную bioavailability (например, phospholipid carriers, SEDDS) [1–5].
Key Product and Formulation Insights:
Ratio:
Соотношение 40:1 myo-inositol (MI) к D-chiro-inositol (DCI) является наиболее клинически документированным при сравнении различных пропорций. Оно служит «физиологическим» подходом при PCOS, демонстрируя улучшение эндокринных параметров, функции яичников и insulin resistance [6, 7].
Dosing formats:
На практике фиксированное соотношение доз в единице продукции успешно достигается в таких форматах, как саше (например, 2 g MI + 50 mg DCI дважды в день), которые облегчают соблюдение пропорции, одновременно снижая лекарственную нагрузку [8].
DCI limits:
Избыточные дозы DCI влекут за собой как клинические, так и репутационные риски. В когортах с более высокими дозами DCI сообщалось о парадоксальном ухудшении качества oocyte и увеличении количества незрелых oocytes. Кроме того, данные указывают на то, что DCI может действовать как ингибитор aromatase, тем самым повышая уровни androgens [9–12].
Absorption:
«Инозитолорезистентность» (затрагивающая примерно 30–40% пациентов) в первую очередь связана с нарушением всасывания в кишечнике. Совместное введение α-lactalbumin увеличивает экспозицию MI (Cmax и AUC) и описывается как стратегия «спасения» клинического ответа у пациентов, не отвечающих на терапию [13, 14].
Mitochondrial support:
CoQ10 обладает убедительными клиническими конечными точками в области in vitro fertilization (IVF): прием 200 mg/day в течение 30–35 дней увеличивал содержание CoQ10 в follicular fluid и снижал процент окисленного CoQ10, что коррелировало с улучшением показателей фертилизации oocyte [15].
Carrier technologies:
Технологии на основе phospholipids и эмульсий крайне эффективны для чувствительных и/или плохо растворимых ингредиентов. Liposomes могут обеспечивать защиту (например, защищая resveratrol от света и окисления), в то время как phytosomes могут значительно повышать растворимость и bioavailability (например, комплекс silymarin phytosome) [16, 17].
Lipid matrices:
Липидные системы с высокой нагрузкой (SEDDS/S-SEDDS) и их отверждение (например, путем распылительной сушки, melt extrusion, адсорбции на твердых носителях) обеспечивают практический путь для включения нескольких липофильных antioxidants в 1–2 ежедневные дозы, тем самым улучшая стабильность и комплаенс пациентов [5, 18].
Clinical Context
PCOS служит клинической парадигмой, в которой связь метаболизма с гормональными осями носит системный характер. Приведенные данные указывают на то, что ~70% женщин с PCOS имеют insulin resistance, ~80% имеют избыточный вес/ожирение, и >50% заболевают type 2 diabetes mellitus (T2DM) и метаболическим синдромом в возрасте до 40 лет. Это подтверждает необходимость создания таргетных «эндокринно-метаболических» формул [2].
Механистически MI и DCI функционируют как вторичные мессенджеры для insulin. MI связан с внутриклеточным транспортом glucose, тогда как DCI связан с синтезом и хранением glycogen, что дает биологическое обоснование для их пропорционального включения в продукты, нацеленные на insulin resistance и репродуктивные функции [2].
В то же время репродуктивные процессы высокочувствительны к редокс-статусу. Oxidative stress и повреждение DNA возникают из-за дисбаланса между reactive oxygen species (ROS) и антиоксидантной защитой. Всесторонние обзоры литературы подчеркивают потенциальные преимущества экзогенной антиоксидантной терапии или приема CoQ10, особенно у женщин старшего возраста, проходящих IVF [3].
Inositol Stereoisomers
myo-inositol и D-chiro-inositol — это изомеры inositol, демонстрирующие инсулиноподобные свойства. Они действуют как вторичные мессенджеры в пути передачи сигналов insulin и одновременно связаны с улучшением чувствительности тканей к insulin и овуляторной функции [1].
Клинические данные подчеркивают, что комбинированная добавка MI + DCI в «физиологическом» соотношении 40:1 может улучшить эндокринный профиль, функцию яичников и insulin resistance у пациентов с PCOS [6]. В исследовании, сравнивающем несколько пропорций (от 1:3.5 до 80:1), соотношение 40:1 дало наиболее значимые результаты в отношении восстановления овуляции и улучшения метаболических и гормональных параметров [7].
В контексте IVF-ET данные свидетельствуют о том, что только комбинированная терапия была способна улучшить качество oocyte и эмбриона, а также показатели наступления беременности у женщин с PCOS [19]. Одновременно был обозначен клинический риск чрезмерного приема DCI: при увеличении доз (например, 600–2400 mg/day) появились признаки того, что высокие дозы DCI парадоксальным образом ухудшают качество oocyte и овариальный ответ, при этом количество незрелых oocytes было значительно выше в когортах, получавших повышенные дозы DCI [9, 10].
Дополнительный аргумент в пользу безопасности и медицинской коммуникации вытекает из наблюдения, что DCI функционирует как ингибитор aromatase, что повышает уровни androgens и может иметь пагубные последствия. Это подтверждает необходимость использования «строго определенных» добавок inositol в ведении PCOS, а не произвольных смесей [11, 12].
Isomer Stabilization
Промышленная задача (поддержание чувствительных соотношений изомеров, например 40:1, в однородной высокоэффективной матрице) практически сводится к контролю дозы в единице продукции и минимизации риска превышения дозировки DCI. Источники указывают на то, что выбор правильного соотношения MI/DCI имеет решающее значение для предотвращения дозозависимой токсичности DCI для яичников [20].
В форматах «ready-to-mix» соотношение сохраняется за счет точного проектирования дозы на единицу продукции. В одном из цитируемых режимов каждая женщина дважды в день принимала саше, содержащее 2 g MI и 50 mg DCI (соотношение 40:1) [8]. Аналогично, в клиническом исследовании MI вводили в саше по 2 g, растворенных в воде, дважды в день, что продемонстрировало, что порошковые саше являются высокосовместимым форматом для граммовых доз, способным снизить количество капсул при соблюдении строгих режимов дозирования [21].
В сценариях, где воспроизводимость биологического ответа и доставка в кишечник имеют решающее значение, был представлен подход с использованием гастрорезистентного вспомогательного вещества и распылительной сушки. Разработанные микрочастицы демонстрировали замедленное высвобождение и преимущественный паттерн высвобождения MI (преимущественно в кишечнике), предназначенный для контроля bioavailability MI. Авторы четко сформулировали цель: повысить bioavailability MI и минимизировать вариабельность биологического ответа после перорального введения [22]. Данные in vitro/in situ для этой формулы продемонстрировали примерно 3-кратное увеличение Area Under the Curve (AUC) для MI (AUC MPs = 4.86 против AUC Inositol = 1.65), что является параметром, имеющим большую ценность для обоснования «технологий медицинского питания» в B2B коммуникации [22].
Что касается сопутствующих ингредиентов, важным инструментом для «стабилизации эффекта» (с точки зрения клинического ответа) является α-lactalbumin. Данные свидетельствуют о том, что «инозитолорезистентность» затрагивает примерно 30–40% пациентов, и отсутствие ответа в первую очередь связано с нарушением всасывания в кишечнике. Предполагается, что α-lactalbumin повышает bioavailability MI за счет усиления трансепителиального транспорта, обеспечивая достижение эффективных концентраций в системном кровотоке и тканях яичников [13]. Фармакокинетические данные показали, что комбинация MI + α-LA увеличивала Cmax и AUC MI на 35% и 31% соответственно по сравнению с MI, вводимым отдельно, что дает количественное обоснование для разработки продуктов, адаптированных для пациентов, не отвечающих на стандартную терапию [14].
Liposomal and Phytosomal Delivery
Для antioxidants и polyphenols значительным барьером на пути к эффективности в функциональных пищевых продуктах и добавках является ограниченная растворимость в воде и деградация во время желудочно-кишечного транзита, что прямо определено как ограничивающий фактор для системной абсорбции. В этом контексте liposomes могут служить передовыми носителями для широкого спектра биоактивных соединений, в то время как phytosomes функционируют как фосфолипидные наноносители, которые заметно повышают bioavailability плохо растворимых в воде растительных ингредиентов [17, 23].
В области фертильности/IVF убедительные клинико-биохимические данные относятся к CoQ10: прием 200 mg/day в течение 30–35 дней увеличил содержание CoQ10 в follicular fluid до 0.49 µg/mL (+280%) и снизил процент окисленного CoQ10 (27 ± 18% против 38 ± 24% в контроле), что привело к 88% показателю фертилизации зрелых oocytes в группе CoQ10 (22/25) по сравнению с 74% в контрольной группе (20/27) [15]. В модели in vitro maturation (IVM) добавление 50 µmol/L CoQ10 повышало показатели созревания oocyte и снижало уровень aneuploidy у женщин в возрасте 38–46 лет, что дополнительно подтверждает митохондриально-редокс-концепцию для периконцепционных продуктов [24].
Для vitamin E, липидного antioxidant, существует клиническое обоснование синергии с CoQ10. Комбинированное введение CoQ10 и vitamin E привело к улучшению показателей гликемии натощак, insulin, HOMA-IR, SHBG и общего testosterone у пациентов с PCOS. Кроме того, было подчеркнуто, что vitamin E может усиливать защиту oocyte от окислительного повреждения при совместном введении с CoQ10 [25].
Что касается polyphenols, липосомальная технология представлена как инструмент для стабилизации и защиты. Было показано, что liposomes защищают resveratrol от света и окисления, увеличивая количество соединения, достигающего системного кровотока. Однако после 20 дней хранения при 4°C наблюдалась агрегация липосом и высвобождение 8.92–15.26% инкапсулированных соединений, хотя липосомы с покрытием демонстрировали более низкие показатели утечки [16]. В контексте промышленных решений, таких как «безводная липидная матрица», платформы вроде Nutrateq заявляют о защите чувствительных ингредиентов от агрессивной желудочной среды, обеспечивают повышенную стабильность благодаря безводным составам и улучшают всасывание через phospholipids, которые образуют liposomes в желудочно-кишечном тракте [26].
Для phytosomes конкретные параметры «подтверждения эффективности» были продемонстрированы на примере silymarin. Фитосомальный комплекс увеличил растворимость в воде (358.8 µg/mL против чистого silymarin) и обеспечил примерно 6-кратное увеличение системной bioavailability. Были детализированы технологические параметры оптимизированной формулы (соотношение препарата к фосфолипидам 1:1.93; температура 50°C; размер частиц ~218 nm; содержание препарата ~90%) [17]. В качестве примера готовой к выводу на рынок добавки описывается quercetin phytosome, «заключенный в фосфолипидную сферу», обладающий до 20 раз более высокой bioavailability по сравнению со стандартным quercetin [27].
High-Payload Matrices
Самоэмульгирующиеся системы доставки лекарственных средств (SEDDS) описываются как хорошо зарекомендовавшая себя стратегия повышения bioavailability плохо растворимых в воде соединений. Являясь изотропными смесями масел, surfactants и co-surfactants, они спонтанно образуют тонкие эмульсии типа «масло в воде» в желудочно-кишечных жидкостях, улучшая солюбилизацию и всасывание — процесс, которому способствует моторика ЖКТ [5, 28, 29]. Были зарегистрированы типичные диапазоны размеров капель (SEDDS 100–300 nm; SMEDDS <50 nm), наряду с сопутствующими механизмами повышения bioavailability (солюбилизация, уменьшение размера капель, потенциальный лимфатический транспорт) [28, 29].
Для систем «с высокой нагрузкой» решающее значение имеет переход в твердое состояние. Переход к твердым SEDDS (S-SEDDS) решает проблемы жидких составов, предлагая превосходную стабильность, масштабируемость и комплаенс пациентов. Методы отверждения включают распылительную сушку, melt extrusion и адсорбцию на твердых носителях [18]. Аналогично, для липосомальных систем была описана возможность преобразования в более стабильные порошки путем распылительной сушки или лиофилизации в присутствии стабилизаторов (например, trehalose, sucrose, биополимеров), что помогает поддерживать целостность везикул во время дегидратации и регидратации [16].
В практике разработки продуктов «унификация» подразумевает выбор формата, который позволяет разместить граммы MI вместе с липофильными antioxidants и витаминами в 1–2 дозах. Доступные рыночные и формуляционные примеры выявляют три основные траектории: (1) порошки в саше (например, MI 2 g дважды в день в клиническом исследовании; или саше с 2 g MI + 50 mg DCI дважды в день), (2) порошки или свободнотекучие гранулы в качестве добавок (например, добавка в виде диспергируемых гранул в саше) и (3) формат «powder stick + капсулы» (например, вододиспергируемый стик + капсула с fish oil в качестве ежедневной порции) [8, 21, 30, 31].
Что касается стабилизации липофильных нагрузок одновременно с таргетным высвобождением в кишечнике, источники описывают такие платформы, как Lipomatrix, имеющие ядро из расплавленных жиров, предназначенное для «заключения липофильных соединений в желудочно-резистентную среду» с последующим эмульгированием при воздействии дуоденальных жидкостей. Механизм гастрорезистентности заключается в том, что ascorbyl palmitate остается неионизированным в желудке (pH < pKa), в то время как в кишечных жидкостях (pH > pKa) он подвергается частичной ионизации, действуя как surfactant, способствующий эмульгированию и образованию смешанных мицелл с солями желчных кислот [32].
Other Ingredients
В рамках женской эндокринно-метаболической оси (особенно при PCOS), помимо MI/DCI, значительную роль играют ингредиенты, нацеленные на oxidative stress, воспаление и чувствительность к insulin. К ним относятся N-acetylcysteine (NAC), resveratrol, melatonin, CoQ10 и синергичные «партнерские нутриенты» (например, chromium, folic acid) в многокомпонентных формулах [3, 4, 30, 33, 34].
NAC
NAC описывается как предшественник glutathione (мощного эндогенного antioxidant) и соединение с антиоксидантными, противовоспалительными и инсулиносенсибилизирующими свойствами, что соответствует патофизиологии PCOS [4]. Анализ клинических эффектов указывает на то, что женщины, получавшие NAC, имели значительно более высокие шансы на живорождение, беременность и овуляцию по сравнению с плацебо. Один мета-анализ сообщил о почти в 3 раза более высоком отношении шансов для живорождения (pOR 3.00; 95% CI 1.05–8.60) [35]. В метаболической сфере RCTs и мета-анализы показывают, что NAC значительно снижал гликемию натощак и общий cholesterol; стандартная терапевтическая дозировка обычно составляла 1500 mg/day в течение 6–24 недель [36].
Resveratrol
resveratrol при PCOS имеет клинические данные в отношении эндокринных маркеров и отдельных периконцепционных конечных точек. Мета-анализ продемонстрировал снижение testosterone, LH и DHEAS по сравнению с плацебо. В RCTs при PCOS использовались такие дозировки, как 800 mg/day в течение 60 дней и 1000 mg/day в течение 3 месяцев. Напротив, объединенный анализ не обнаружил влияния на показатели клинической беременности по сравнению с плацебо, что является критическим фактором при позиционировании заявлений о фертильности [33, 37].
Melatonin
melatonin представлен в качестве вспомогательной добавки при PCOS. Мета-анализ трех исследований продемонстрировал значительное влияние на показатели клинической беременности в ART при использовании режимов по 3 mg с начала цикла или с 3-го дня до дня триггера. Одновременно с этим RCT (n=56) сообщил о снижении гирсутизма, testosterone, hs-CRP и MDA наряду с увеличением total antioxidant capacity (TAC) и общего GSH в когорте, получавшей melatonin в течение 12 недель [34].
Multi-ingredient Formulations
В многокомпонентных рецептурах партнерские нутриенты включают chromium, обозначенный как жизненно важный олигоэлемент для регуляции секреции insulin и поддержания нормогликемии, и folic acid, дефицит которой часто наблюдается у женщин репродуктивного возраста с PCOS. Коммерческие примеры выделяют конкретные дозировки (например, 36 mg vitamin E, 400 µg folate, 40 µg chromium на порцию) [30].
Foods for Special Medical Purposes (FSMP)
В представленных материалах медицинское питание представлено продуктами, обозначенными как «Foods for special medical purposes» или «диетические специализированные лечебные продукты», предназначенные для диетотерапии женщин с PCOS (в том числе планирующих зачатие) [31, 38].
Fertilovit® FPCOS
Например, Fertilovit® FPCOS описывается как продукт для специальных медицинских целей, адаптированный к потребностям женщин с PCOS, включающий inositol, folic acid в высокой дозе и vitamin D в сочетании с витаминами, минералами и omega-3 fatty acids. В нем прямо заявляется об использовании изомеров MI и DCI в соотношении 40:1 [31]. Что касается практики применения, продукт предлагает режим, состоящий из «стик-пакета с вододиспергируемым порошком + витаминно-минеральной капсулы + капсулы с fish oil» в качестве единой ежедневной порции, что иллюстрирует разделение гидрофильных и липофильных нагрузок в рамках ежедневного приема [31].
Miositogyn
Другим примером является Miositogyn, описываемый как диетический продукт для специальных медицинских целей для ведения нарушений менструального цикла и PCOS, с оговоркой, что он непригоден для парентерального использования или в качестве единственного источника питания и должен использоваться под медицинским наблюдением. На этикетке указано содержание активных ингредиентов на саше (например, 2000 mg MI, 600 mg NAC, 400 µg folate) [38].
Recommendations
Разработка продуктов, нацеленных на женскую эндокринно-метаболическую ось (PCOS, пре-IVF/IVF), должна основываться на надежных активных компонентах, которые одновременно обладают биологическим обоснованием (ось инсулин-яичники, редокс-митохондриальная динамика) и клиническими доказательствами, с использованием максимально простых форматов дозирования (например, саше, диспергируемые порошки, липидные капсулы) [1–3, 15, 19, 36].
Приведенная ниже таблица соотносит комбинации с наиболее убедительными доказательствами в представленных источниках и предлагает технологические форматы, совместимые с высокими нагрузками и сокращением количества дозовых единиц.
Технологически, если целью является объединение нескольких липофильных antioxidants (например, vitamin E, resveratrol, tocotrienols) в минимальное количество капсул, SEDDS/S-SEDDS представляют собой крайне логичный путь. Они генерируют тонкие эмульсии в желудочно-кишечном тракте и поддаются промышленным методам отверждения (распылительная сушка, melt extrusion, адсорбция), тем самым повышая как стабильность, так и комплаенс пациентов [18, 28]. Для лабильных polyphenols liposomes и phospholipids служат дополнительным инструментом, способным предотвратить деградацию (например, защищая resveratrol от света и окисления), хотя литература сопутствующе подчеркивает необходимость мониторинга стабильности (агрегация/утечка) и требований к характеристике (стабильность, поверхностный заряд, эффективность инкапсуляции, размер частиц) [16, 41].
Gaps and Research Directions
Предоставленные источники подтверждают, что клиническая эффективность многочисленных нутрицевтиков сильно ограничена плохой пероральной bioavailability. Это обосновывает необходимость постоянных инвестиций в передовые технологии доставки (phospholipids, SEDDS, микроносители, методы сушки порошков) и сравнительные клинические исследования «формула против формулы» [42].
В области liposomes и систем нано-/микроинкапсуляции возникают значительные риски разработки: липосомальные суспензии могут агрегировать и демонстрировать утечку полезной нагрузки при длительном хранении. Следовательно, документация по разработке должна всесторонне охватывать оценку долгосрочной стабильности, поверхностного заряда (дзета-потенциал), эффективности инкапсуляции и распределения частиц по размерам для минимизации качественных и регуляторных рисков в секторах функционального питания и добавок [16, 41].
На клиническом уровне не все активные ингредиенты дают однозначные выводы относительно репродуктивных конечных точек. Например, в случае с resveratrol мета-анализ не показал значимого влияния на показатели клинической беременности по сравнению с плацебо, несмотря на весьма благоприятные изменения гормональных и андрогенных маркеров. Это указывает на необходимость более совершенных дизайнов исследований и взвешенного выбора конечных точек в сфере FemTech и репродуктивной медицины (отделение метаболических результатов от жестких конечных точек фертильности) [33].
В отношении alpha-lipoic acid (ALA) в литературе была сформулирована четкая оговорка:
в отсутствие надежных доказательств ALA не должна регулярно рекомендоваться в клиническом ведении PCOS (даже в сочетании с myo-inositol).
Это подразумевает, что ALA требует стратегии разработки, основанной на более надежных клинических данных и/или более точной стратификации пациентов, несмотря на существование механистических обоснований, связанных с insulin (например, пути IRS-1/GLUT-4) [43, 44].
Наконец, при разработке липидных систем «с высокой нагрузкой» термодинамическая эффективность должна быть тщательно сбалансирована с физиологической переносимостью. Технологические данные указывают на то, что эффективная концентрация surfactant в SEDDS обычно должна составлять от 30% до 60%. Из-за присущего риска раздражения слизистой оболочки желудка и потенциальной цитотоксичности при таких уровнях это напрямую влияет на практические пределы нагрузки и требует строгого отбора высокотолерантных вспомогательных веществ пищевого качества [18].
Thalamati S (2020) Сравнительное исследование комбинации myo-inositol и D-chiro-inositol против metformin при лечении синдрома поликистозных яичников у женщин с ожирением и бесплодием. Reproductive Endocrinology. https://doi.org/10.18370/2309-4117.2020.56.96-99
Pustotina O, Myers SH, Unfer V, Rasulova I (2024) Эффекты myo-inositol и D-chiro-inositol в соотношении 40:1 на гормональный и метаболический профиль у женщин с Polycystic Ovary Syndrome, классифицированных как фенотип A по Роттердамским критериям и EMS-тип 1 по критериям EGOI. Gynecologic and Obstetric Investigation. https://doi.org/10.1159/000536163
Brown AM, McCarthy HE (2023) Влияние добавок CoQ10 на лечение ART и качество oocyte у женщин старшего возраста. Human Fertility. https://doi.org/10.1080/14647273.2023.2194554
Viña I, Viña JR, Carranza M, Mariscal G (2025) Эффективность N-Acetylcysteine при Polycystic Ovary Syndrome: систематический обзор и мета-анализ. Nutrients. https://doi.org/10.3390/nu17020284
Набор данных о составах рецептур для самоэмульгирующихся лекарственных средств... https://www.nature.com/articles/s41597-023-02812-w
Malvi A, Chaturvedi A, Mehta S, et al (2019) Всесторонний обзор роли комбинированной терапии myoinositol и D-chiroinositol (соотношение 40:1) в ведении PCOS. New Indian Journal of OBGYN. https://doi.org/10.21276/obgyn.2019.5.2.2
Dinicola S, Unfer V, Facchinetti F, et al (2021) Inositols: от установленных знаний к новым подходам. International Journal of Molecular Sciences. https://doi.org/10.3390/ijms221910575
Ramaraju RLN (2025) Оценка комбинированной терапии myoinositol и D-chiro-inositol в лечении бесплодия при различных фенотипах PCOS: всесторонний ретроспективный анализ данных. International Journal of Reproduction Contraception Obstetrics and Gynecology. https://doi.org/10.18203/2320-1770.ijrcog20253523
Monastra G, Unfer V, Harrath A, Bizzarri M (2017) Комбинированное лечение myo-inositol и D-chiro-inositol (40:1) эффективно для восстановления функции яичников и метаболического баланса у пациентов с PCOS. Gynecological Endocrinology. https://doi.org/10.1080/09513590.2016.1247797
Isabella R, Raffone E (2012) ВОПРОС: Нуждается ли яичник в D-chiro-inositol? Journal of Ovarian Research. https://doi.org/10.1186/1757-2215-5-14
Roseff S, Montenegro M (2020) Лечение inositol при синдроме поликистозных яичников должно быть научно обоснованным, а не случайным. Reproductive Endocrinology. https://doi.org/10.18370/2309-4117.2020.55.94-98
Roseff S, Montenegro M (2020) Лечение inositol при PCOS должно быть научно обоснованным, а не произвольным. International Journal of Endocrinology. https://doi.org/10.1155/2020/6461254
Bullmann A, Baran J, Wojciechowska K, et al (2026) Роль myo-inositol в ведении метаболических и репродуктивных последствий Polycystic Ovary Syndrome: всесторонний обзор текущего состояния знаний. Quality in Sport. https://doi.org/10.12775/qs.2026.51.68504
Facchinetti F, Unfer V, Dewailly D, et al (2020) Inositols при Polycystic Ovary Syndrome: обзор достижений. Trends in endocrinology and metabolism. https://doi.org/10.1016/j.tem.2020.02.002
Giannubilo S, Orlando P, Silvestri S, et al (2018) Добавки CoQ10 у пациентов, проходящих IVF-ET: связь с содержанием в Follicular Fluid и зрелостью oocyte. Antioxidants. https://doi.org/10.3390/antiox7100141
Системы доставки на основе липосом пищевого качества - PMC - NIH. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12428440/
Phytosomes как перспективная нано-система доставки для повышения пероральной bioavailability и улучшения гепатопротекторной активности silymarin. https://www.mdpi.com/1424-8247/15/7/790
Self-Emulsifying Drug Delivery Systems (SEDDS) - MDPI. https://www.mdpi.com/1999-4923/17/1/63
Colazingari S, Treglia M, Najjar R, Bevilacqua A (2013) Комбинированная терапия myo-inositol плюс D-chiro-inositol, в отличие от только D-chiro-inositol, способна улучшить результаты IVF: результаты рандомизированного контролируемого исследования. Archives of Gynecology and Obstetrics. https://doi.org/10.1007/s00404-013-2855-3
Unfer V, Porcaro G (2014) Обновленные данные о комбинированной терапии myo-inositol плюс D-chiro-inositol при синдроме поликистозных яичников. Expert Review of Clinical Pharmacology. https://doi.org/10.1586/17512433.2014.925795
Kamenov Z, Gateva A (2020) Inositols при PCOS. Molecules. https://doi.org/10.3390/molecules25235566
Caruana R, Zizzo M, Caldara GF, et al (2024) Микрочастицы анионного сополимера метакрилата для доставки myo-inositol, полученные методом распылительной сушки: bioavailability in vitro и in vivo. International Journal of Molecular Sciences. https://doi.org/10.3390/ijms25073852
Liposomes как система доставки - Liposoma Nutraceuticals. https://liposomanutraceuticals.com/liposomes-as-delivery-system/
Ma L, Cai L, Hu M, et al (2020) Добавление Coenzyme Q10 при in vitro maturation человеческих oocyte снижает постмейотические aneuploidies. Fertility and Sterility. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2020.04.002
Jiang Y, Han Y, Qiao P, Ren F (2025) Изучение защитных эффектов coenzyme Q10 на женскую фертильность. Frontiers in Cell and Developmental Biology. https://doi.org/10.3389/fcell.2025.1633166
Технология платформы Nutrateq | Liposoma Tech. https://www.liposomatechnology.com/platform-technologies/nutrateq/
Behnam S Без названия. https://www.protocolforlife.com/wp-content/uploads/2024/10/P3087-Quercetin-Phospholipid-techsheet_ct_amk.pdf
Self-Emulsifying Drug Delivery Systems (SEDDS): инновационный подход к повышению пероральной bioavailability плохо растворимых лекарств. https://www.ijpsjournal.com/article/SelfEmulsifying+Drug+Delivery+Systems+SEDDS+An+Innovative+Approach+to+Enhance+Oral+Bioavailability+of+Poorly+Soluble+Drugs
Self-Emulsifying Drug Delivery Systems | Pharmaceutical Technology. https://www.pharmtech.com/view/self-emulsifying-drug-delivery-systems
Poligen Plus. https://www.e-pharma.com/en/products/poligen-plus
Без названия. https://fertilovit.gr/wp-content/uploads/2016/12/Fertilovit-FPCOS.pdf
Andrea Fratter VM Marzia Pellizzato, Stefano Valier, Arrigo Francesco Giuseppe Cicero, Erik Tedesco, Elisa Meneghetti and Federico Benetti Без названия. https://mdpi-res.com/d_attachment/ijms/ijms-20-00669/article_deploy/ijms-20-00669.pdf?version=1549286737
Fadlalmola HA, Elhusein A, Al-Sayaghi KM, et al (2023) Эффективность resveratrol у женщин с Polycystic Ovary Syndrome: систематический обзор и мета-анализ рандомизированных клинических исследований. The Pan African Medical Journal. https://doi.org/10.11604/pamj.2023.44.134.32404
Нутрициологические и травяные вмешательства при Polycystic Ovary Syndrome... - PMC. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12049039/
Thakker D, Raval A, Patel I, Walia R (2015) N-Acetylcysteine при Polycystic Ovary Syndrome: систематический обзор и мета-анализ рандомизированных контролируемых клинических исследований. Obstetrics and Gynecology International. https://doi.org/10.1155/2015/817849
Liu J, Su H, Jin X, et al (2023) Влияние добавок N-acetylcysteine на метаболические параметры у женщин с Polycystic Ovary Syndrome: систематический обзор и мета-анализ. Frontiers in Nutrition. https://doi.org/10.3389/fnut.2023.1209614
Ardehjani NA, Agha-Hosseini M, Nashtaei MS, et al (2024) Resveratrol улучшает митохондриальный биогенез и репродуктивные исходы у женщин с Polycystic Ovary Syndrome, проходящих вспомогательную репродукцию: рандомизированное тройное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование. Journal of Ovarian Research. https://doi.org/10.1186/s13048-024-01470-9
Elivera UK ElUL and ELU Порошок Miositogyn с апельсиновым вкусом x 30 саше, Polycystic Ovary Syndrome – ELIVERA UK. https://eliveragroup.co.uk/products/miositogyn-powder-with-orange-flavor-x-30-sachets-polycystic-ovary-syndrome
Laganà A, Garzon S, Casarin J, et al (2018) Inositol при Polycystic Ovary Syndrome: восстановление фертильности через патофизиологический подход. Trends in endocrinology and metabolism. https://doi.org/10.1016/j.tem.2018.09.001
Технология платформы Liproteq | Liposoma Tech. https://www.liposomatechnology.com/platform-technologies/liproteq/
Липосомальные составы: последнее обновление - PMC. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11769406/
Информация A Matrix Science Pharma. https://journals.lww.com/mtsp/fulltext/2024/08010/advancements_in_nutraceutical_delivery_.1.aspx
Lagana A, Monti N, Fedeli V, et al (2022) Улучшает ли Alpha-lipoic acid эффекты при Polycystic Ovary Syndrome? European Review for Medical and Pharmacological Sciences. https://doi.org/10.26355/eurrev_202202_28116
Santoso B, Rusnaidi, Widjiati (2020) Влияние Alpha Lipoic Acid на Polycystic Ovary Syndrome с Insulin Resistance. Indian Journal of Forensic Medicine & Toxicology. https://doi.org/10.37506/IJFMT.V14I4.11632
