Domaine technologique CDMO
Formulation avancée — Page 2
State-of-the-art dosage form engineering: polymeric sustained-release matrices, lipid-based drug delivery, enteric-coated capsules, and novel excipient selection.
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dossiers
Délivrance transmuqueuse et ingénierie des formes galéniques
Défis physico-chimiques des sprays sublinguaux sans alcool : solutions pour une stabilité et une biodisponibilité accrues
La formulation de sprays sublinguaux sans alcool stables présente des défis majeurs, particulièrement pour les mélanges complexes d'acides aminés et d'extraits botaniques lipophiles, en raison de problèmes tels que la cristallisation, la séparation de phases et l'obstruction consécutive de la buse.
Longévité cellulaire et sénolytiques
Sénolytiques de classe IV du BCS : Administration de flavonoïdes par nano-micelles pour l'élimination ciblée de la sénescence
Les flavonoïdes sénolytiques hydrophobes comme la fisétine et la quercétine font face à des défis de biodisponibilité majeurs en raison d'une faible solubilité aqueuse, limitant leur potentiel thérapeutique. Les formulations conventionnelles ne parviennent pas à atteindre une exposition systémique adéquate pour une élimination efficace de la sénescence cellulaire.
Défense intracellulaire et alternatives IV
Stabilisation isomérique dans les matrices à forte humidité : Protection des formulations d'inositol à ratio fixe
Les formulations solides à ratio fixe sont sujettes à la ségrégation lors de la fabrication, particulièrement sous l'effet de changements de propriétés induits par l'humidité, posant des défis d'uniformité et de précision du dosage.
Défense intracellulaire et alternatives IV
Bioénergétique per-partum : Ingénierie rhéologique d'une matrice hydrogel à base de glucides pour surmonter le retard de la vidange gastrique pendant le travail actif
Le développement d'une formulation glucidique pour le travail actif représente un défi en raison du retard de la vidange gastrique, du risque élevé d'aspiration et de la nécessité de prévenir la dysglycémie maternelle et néonatale. Les options orales actuelles sont inadéquates, nécessitant souvent une administration IV.
Solutions avancées de perméabilité de la BBB
Nanoformulations lipidiques pour le transport à travers la BBB de composés phytochimiques lipophiles : preuves actuelles et défis
Les composés phytochimiques lipophiles présentent une faible biodisponibilité systémique et cérébrale en raison d'un métabolisme rapide, d'une faible solubilité et d'un efflux actif au niveau de la BBB, entravant la translation clinique.
Défense intracellulaire & Alternatives-IV
Atténuation du stress oxydatif dans la stabilité des nutraceutiques : Stratégies de conditionnement et de formulation
Les formes galéniques nutraceutiques font face à une dégradation importante due au stress oxydatif, causé par l'humidité, l'oxygène et la lumière. Cela représente un défi pour le maintien de la stabilité dans les conditions de la chaîne d'approvisionnement et les durées de conservation prolongées.
Défense intracellulaire et alternatives IV
Spectroscopie Raman non destructive pour la détection de contaminants botaniques basée sur la PAT
Garantir le contrôle qualité en temps réel des API botaniques est entravé par la nécessité de détecter des traces de contaminants, tels que des résidus de pesticides ou des adultérants, dans des matrices botaniques hétérogènes tout en respectant les exigences réglementaires de sensibilité.
Microbiome de précision et axe intestin-cerveau
Délivrance entérique du butyrate : surmonter les barrières gastro-intestinales pour l'activation vagale
Les sels de butyrate libres se dissolvent prématurément dans le tractus gastro-intestinal supérieur, limitant leur disponibilité pour la signalisation intestinale distale. De plus, leur odeur et leur goût âcres représentent des défis majeurs pour l'observance des patients dans les applications chroniques.
Longévité cellulaire et sénolytiques
Pharmacocinétique comparée et bioaccessibilité cellulaire des agents sénolytiques : impact de l'encapsulation en matrice polymère
Les composés sénolytiques administrés par voie orale présentent souvent une pharmacocinétique médiocre, caractérisée par une biodisponibilité faible et variable, un métabolisme rapide, une dissolution dépendante du pH et une bioaccessibilité cellulaire limitée.
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