01
Ürün sistemi ve dozaj
Ürün, hedef ürün ve pazar bağlamında öngörülen vitamin sistemi ve dozaj ile başlar.
VİTAMİN ÜRÜN GELİŞTİRME
Vitamin Takviyesi Üretimi: Üretim Öncesi Ürün Tanımı
Vitamin takviyesi üretimi, vitamin sistemi, doz, sunum formu, stabilite, hedef pazar ve etiket gereksinimleri konusunda ürüne özel bir karar ile başlar. AB rotası için vitaminler, mineraller ve kaynakları, yürürlükteki uyumlaştırılmış çerçeveye göre değerlendirilmelidir; pratik üretim ve pazara giriş kapsamı her halükarda bireysel ürüne bağlıdır.
BİR PROGRAMI TANIMLAYAN KARARLAR
Üretimi kapsamlandırmadan önce ürünü kapsamlandırın
02
Format ve stabilite
Teslimat formatı ve stabilite gereksinimleri, üretim kapsamı belirlenmeden önce çözülmesi gereken teknik soruları şekillendirir.
03
Pazar ve etiket bağlamı
Hedef pazar ve etiket gereksinimleri, bir ürün ekibinin değerlendirmesi gereken rotayı etkiler; bu unsurlar yetki alanları arasında birbirinin yerine geçemez.
04
Teknik ve ticari kapsam
Bir üretim programı ancak bu ürün girdileri yeterince tanımlandıktan sonra sorumlu bir şekilde kapsamlandırılabilir.
AB PAZARI NOTU
Otomatik bir rota değil, bir çerçeve
AB kuralları, gıda takviyelerindeki beslenme amaçlı vitaminleri, mineralleri ve bunların izin verilen kaynaklarını kapsar. Bu çerçeve, belirli bir ürünün içerik rotasını, formülünü, etiketini veya pazar sonucunu belirlemez.
Avrupa Komisyonu gıda takviyeleri kılavuzunu okuyun →OLYMPIA BIOSCIENCES™'IN YERİ
Olympia Biosciences™, bir üretim programı kapsamlandırılmadan önce ilgili teknik ve ticari girdileri tanımlamak için ücretli ve sınırlı bir Paid Discovery süreci kullanır. Bu süreç; düzenleyici sınıflandırmayı, izin verilen bir içerik rotasını, nihai formülü, üretim fiyatını veya pazar sonucunu garanti etmez.
AR-GE DUR DILIGENCE SÜRECİNİ BAŞLATINResmi kaynak
European Commission — food supplementsRELATED INTELLIGENCE
Sıkı B2B / Eğitimsel Ar-Ge Yasal Uyarı Metni
Bu sayfada referans verilen farmakokinetik veriler, klinik referanslar ve bilimsel literatür; yalnızca tıp uzmanları, farmakologlar ve marka geliştiricileri için B2B formülasyon, eğitim ve Ar-Ge amaçlı sunulmaktadır. Olympia Biosciences™ yalnızca bir Sözleşmeli Geliştirme ve Üretim Organizasyonu (CDMO) olarak faaliyet göstermekte olup, nihai tüketici ürünleri üretmemekte, pazarlamamakta veya satmamaktadır.
Küresel Mevzuat ve Sağlık Beyanı Bulunmaması. Bu sayfada yer alan hiçbir ifade, (EC) No 1924/2006 sayılı AB Tüzüğü, U.S. Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) veya diğer küresel mevzuat çerçeveleri kapsamında bir sağlık beyanı, tıbbi beyan veya hastalık riski azaltma beyanı teşkil etmez. Bu beyanlar ve ham veriler; Food and Drug Administration (FDA), European Food Safety Authority (EFSA) veya Therapeutic Goods Administration (TGA) tarafından değerlendirilmemiştir. Bahsi geçen ham aktif farmasötik bileşenler (API'ler) ve formülasyonlar herhangi bir hastalığı teşhis, tedavi, iyileştirme veya önleme amacı taşımamaktadır.
Müşteri Sorumluluğu. Olympia Biosciences™ firmasından bir formülasyon talep eden B2B müşterisi; tüm yasal uyumluluk, sağlık beyanı yetkilendirmesi (EFSA Madde 13/14 beyan dosyaları ve U.S. FDA bildirimleri dahil), etiketleme ve nihai ürünün hedef pazar(lar)ındaki pazarlamasından tamamen ve tek başına sorumludur. Olympia Biosciences™ yalnızca üretim, formülasyon ve analitik hizmetler sunmaktadır.