บทความบรรณาธิการ Open Access Catecholamine Homeostasis & Executive Function

Posttraumatic Stress Disorder, Complex PTSD และ Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: ภาวะโรคร่วมและกลไกทางชีววิทยาที่เกี่ยวเนื่องกัน

เผยแพร่เมื่อ: 11 May 2026 · Olympia R&D Bulletin · Permalink: olympiabiosciences.com/rd-hub/ptsd-cptsd-adhd-comorbidity-mechanisms/ · 27 แหล่งอ้างอิง · ≈ 6 นาทีที่อ่าน
Posttraumatic Stress Disorder, Complex PTSD, and Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: Comorbidity and Shared Mechanisms — Catecholamine Homeostasis & Executive Function scientific visualization

ความท้าทายในอุตสาหกรรม

อัตราการเกิดโรคร่วมที่สูงและอาการที่ทับซ้อนกันของ PTSD, CPTSD และ ADHD ถือเป็นความท้าทายหลัก การพัฒนาแนวทางการรักษาที่แม่นยำจำเป็นต้องอาศัยการคลี่คลายกลไกทางประสาทชีววิทยาที่ซับซ้อนและเกี่ยวเนื่องกัน

โซลูชันที่ผ่านการตรวจสอบด้วย Olympia AI

Olympia Biosciences leverages advanced AI and neuro-metabolic profiling to identify distinct biomarkers and pathways, enabling the development of targeted therapeutic agents for complex neuropsychiatric comorbidities.

💬 หากคุณไม่ใช่ผู้เชี่ยวชาญ 💬 รับสรุปเนื้อหาภาษาที่เข้าใจง่าย

สรุปเนื้อหาภาษาที่เข้าใจง่าย

หลายคนกำลังเผชิญกับภาวะอย่าง PTSD (จากเหตุการณ์สะเทือนใจ), Complex PTSD (จากบาดแผลทางใจในระยะยาว) และ ADHD (ปัญหาด้านสมาธิ) ซึ่งภาวะเหล่านี้มักเกิดขึ้นร่วมกันจนทำให้แยกแยะได้ยาก อาการเหล่านี้มีจุดที่น่าสับสนคล้ายคลึงกัน เช่น การมีสมาธิจดจ่อได้ยาก แต่สาเหตุที่อยู่เบื้องล่างอาจแตกต่างกันมาก ตัวอย่างเช่น การที่สมาธิหลุดอาจเกิดจากสภาวะตื่นตัวตลอดเวลาใน PTSD หรือเกิดจากความแตกต่างในการทำงานของสมองโดยตรงใน ADHD ความทับซ้อนนี้มักนำไปสู่การวินิจฉัยที่ผิดพลาดหรือทำให้มองข้ามปัญหาที่เกี่ยวข้องกับบาดแผลทางใจไป การทำความเข้าใจกระบวนการทางสมองที่เป็นเอกลักษณ์ของแต่ละภาวะ แม้ว่าจะมีอาการภายนอกที่คล้ายกัน ถือเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการสร้างแนวทางการรักษาที่แม่นยำและมีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น โดย Olympia Biosciences และ IOC

Olympia มีสูตรตำรับหรือเทคโนโลยีที่ตอบโจทย์งานวิจัยด้านนี้โดยตรง

ติดต่อเรา →

บทนำ

วรรณกรรมเชิงประจักษ์ที่รวบรวมไว้ ณ ที่นี้มุ่งเน้นไปที่จุดตัดระหว่าง posttraumatic stress disorder (PTSD), attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) และลักษณะอาการที่เกี่ยวข้องกับบาดแผลทางจิตใจที่ซับซ้อนซึ่งมักถูกกล่าวถึงในชื่อ “complex trauma” โดยหลักฐานเชิงปริมาณโดยตรงส่วนใหญ่ในชุดข้อมูลนี้จะมุ่งเน้นไปที่ภาวะโรคร่วมของ PTSD–ADHD มากกว่า ICD-11 CPTSD [1–3] ในการศึกษาที่รวบรวมมานี้ PTSD และ ADHD ถูกกำหนดนิยามโดยใช้เกณฑ์การวินิจฉัยและมิติของอาการตามเกณฑ์ DSM (เช่น การวินิจฉัย PTSD และขอบเขตอาการ ADHD แบบขาดสมาธิ (inattentive) เทียบกับแบบอยู่ไม่นิ่ง/หุนหันพลันแล่น (hyperactive-impulsive) ตาม DSM-IV) ซึ่งช่วยให้สามารถเปรียบเทียบความชุก ความสัมพันธ์ของความรุนแรงของอาการ และความซ้อนทับกันในกลุ่มอาการเฉพาะ แทนที่จะพึ่งพาเพียงความสอดคล้องทางทฤษฎีระหว่างความผิดปกติเพียงอย่างเดียว [1, 4]

แรงจูงใจทางคลินิกที่พบบ่อยในหลักฐานต่างๆ คือ PTSD และ ADHD อาจทำให้เกิดความสับสนได้เนื่องจากมีลักษณะอาการภายนอกที่เหมือนกัน เช่น ปัญหาด้านสมาธิ ทว่ากลไกที่สันนิษฐานไว้นั้นแตกต่างกัน (เช่น ความบกพร่องด้านสมาธิที่เกี่ยวข้องกับ PTSD ซึ่งเกิดจากการระแวดระวังมากเกินไปและความทรงจำที่แทรกซ้อน เทียบกับความไม่แน่วแน่ที่เกี่ยวข้องกับ ADHD ซึ่งมีสาเหตุมาจากพัฒนาการทางระบบประสาท) [5, 6] ความคลุมเครือในการวินิจฉัยนี้มีความสำคัญเนื่องจากอาจส่งผลต่อการประมาณค่าโรคร่วมที่แปรปรวนในการศึกษาต่างๆ และอาจนำไปสู่การมองข้ามพยาธิสภาพที่เกี่ยวข้องกับบาดแผลทางจิตใจ หรือการระบุสาเหตุของอาการทางพุทธิปัญญาที่เกี่ยวข้องกับบาดแผลทางจิตใจผิดว่าเป็น ADHD [5, 7]

แม้ว่าการวัดผลที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ ICD-11 CPTSD จะมีอยู่อย่างจำกัดในหลักฐานที่ให้ไว้ แต่แหล่งข้อมูลหลายแห่งที่รวมอยู่นี้ได้เชื่อมโยงสภาวะเลวร้ายเรื้อรังในวัยเด็ก (“complex trauma”) เข้ากับอาการของ ADHD และกระบวนการทางพัฒนาการ เช่น mentalization อย่างชัดเจน ซึ่งบ่งชี้ถึงสะพานเชื่อมเชิงแนวคิดที่อาจนำไปสู่ปัญหาการจัดระบบตนเอง (self-organization) ของ CPTSD แม้ว่า CPTSD จะไม่ได้ถูกประเมินอย่างเป็นทางการก็ตาม [2] ดังนั้น การสังเคราะห์ข้อมูลในปัจจุบันจึงถือว่า “CPTSD” เป็นโครงสร้างที่มีความสำคัญทางคลินิกแต่มีการวัดผลที่ยังไม่เพียงพอในชุดหลักฐานนี้ และให้ความสำคัญกับสิ่งที่สามารถอนุมานได้จากการศึกษาที่ตรวจสอบการเผชิญกับ complex trauma, dissociation และ emotion dysregulation ในฐานะกลไกเชื่อมโยงที่อาจเกิดขึ้นระหว่างอาการของ PTSD และ ADHD [2, 8, 9]

วิธีการ

การทบทวนวรรณกรรมนี้จัดทำขึ้นโดยใช้กระบวนการคัดกรองแบบ PRISMA-style funnel ซึ่งเริ่มต้นด้วยบันทึกประมาณ 600 รายการที่สืบค้นจากการสอบถามทางวิชาการในวงกว้าง 10 รายการ ครอบคลุมเรื่องโรคร่วมของ PTSD–ADHD, ความซ้อนทับของอาการ, เส้นทางพัฒนาการของบาดแผลทางจิตใจ, การวินิจฉัยแยกโรค, ความผิดปกติในการกำกับอารมณ์ และกลไกทางประสาทชีววิทยา โดยมีบันทึก 343 รายการที่ถูกเก็บไว้หลังการคัดกรองความเกี่ยวข้องในเบื้องต้น 196 รายการหลังการคัดกรองจุดตัดข้ามโรคที่เข้มงวดขึ้น และบทความฉบับเต็ม 50 ฉบับที่นำมาสู่ชุดการสังเคราะห์ขั้นสุดท้าย [10] การสังเคราะห์ในระดับหัวข้อที่นำเสนอด้านล่างนี้จึงเป็นการบูรณาการเชิงพรรณนาที่มีโครงสร้างจากผลการวิจัยที่คัดเลือกมา โดยเน้นที่ตัวชี้วัดโรคร่วมเชิงปริมาณ (prevalence ratios, adjusted odds ratios, hazard ratios) ความสัมพันธ์ในระดับอาการ และแบบจำลองกลไก (เช่น dissociation mediation และ inhibitory-control overlap) [11–13]

ภาวะโรคร่วมและความชุก

ในกลุ่มตัวอย่างผู้ใหญ่และทหาร/ทหารผ่านศึก พบว่า ADHD และ PTSD เกิดร่วมกันในอัตราที่มีนัยสำคัญทางคลินิก โดยค่าประมาณจะแตกต่างกันอย่างมากตามกรอบการสุ่มตัวอย่างและการตรวจหา (กลุ่มตัวอย่างทางคลินิกที่เลือกจาก PTSD, กลุ่มทหารที่เผชิญกับการรบ, สถานบำบัดผู้ป่วยในที่ใช้สารเสพติด และทะเบียนราษฎร์) [1, 11, 14] ในกลุ่มตัวอย่างทางคลินิกของทหารผ่านศึกที่เลือกจาก PTSD พบว่า 11.5% ของผู้ที่เข้าเกณฑ์ DSM-IV-TR สำหรับ PTSD เข้าเกณฑ์ DSM-IV-TR สำหรับ ADHD ในปัจจุบันด้วย ซึ่งบ่งชี้ถึงกลุ่มย่อยที่มีโรคร่วมขนาดใหญ่แม้ในกลุ่มที่กำหนดโดย PTSD [1] ในกลุ่มตัวอย่างทหารผ่านศึกอีกกลุ่ม (n=332) พบว่า 9.0% เข้าเกณฑ์สำหรับทั้ง ADHD และ PTSD ในขณะที่ 44.3% มี PTSD เพียงอย่างเดียว และ 3.6% มี ADHD เพียงอย่างเดียว ซึ่งแสดงให้เห็นว่า “การวินิจฉัยควบคู่” ไม่ใช่เรื่องแปลกในประชากรทหารที่เผชิญกับบาดแผลทางจิตใจ แต่ในขณะเดียวกันสภาวะใดสภาวะหนึ่งก็สามารถเกิดขึ้นแยกกันได้ในสภาพแวดล้อมเดียวกัน [11]

การศึกษาหลายชิ้นยังบ่งชี้ว่าอาการหรือประวัติของ ADHD มีความสัมพันธ์กับโอกาสที่เพิ่มขึ้นในการวินิจฉัย PTSD และ/หรือความรุนแรงของอาการ ซึ่งสนับสนุนการตีความว่าเป็น “เครื่องบ่งชี้ความเสี่ยง” หรือความเปราะบางในบางบริบท [11, 12, 15] ในทหารผ่านศึกที่เผชิญกับการรบ การเข้าเกณฑ์ ADHD ในวัยเด็กตามแบบประเมิน WURS-25 มีความสัมพันธ์กับความชุกที่สูงขึ้นของ PTSD ตลอดช่วงชีวิต (PR=2.53, 95% CI [1.11, 7.28]) และ PTSD ในปัจจุบัน (PR=2.19, 95% CI [1.17, 4.38]) [11] ในการศึกษาแบบติดตามผลระยะยาวของทหารบกสหรัฐฯ พบว่า ADHD ก่อนการส่งประจำการมีความสัมพันธ์อย่างมากกับ PTSD ในช่วงเดือนที่ผ่านมาหลังการส่งประจำการ แม้จะมีการปรับแก้ปัจจัยต่างๆ อย่างกว้างขวาง (AOR=2.13, 95% CI [1.51, 3.00]) และยังพยากรณ์การอุบัติของ PTSD ในกลุ่มที่ไม่มี PTSD พื้นฐานตลอดช่วงชีวิต (AOR=2.50, 95% CI [1.69, 3.69]) [12]

หลักฐานจากทะเบียนราษฎร์ขนาดใหญ่และการเปรียบเทียบภายในครอบครัวยังสนับสนุนความชุกและการอุบัติของ PTSD ที่สูงขึ้นในบุคคลที่มี ADHD ในขณะเดียวกันก็บ่งชี้ว่าปัจจัยทางครอบครัวไม่สามารถอธิบายความสัมพันธ์นี้ได้ทั้งหมด [13] ในการศึกษาจากทะเบียนราษฎร์ที่อ้างถึง บุคคลที่มี ADHD มีความชุกของ PTSD อยู่ที่ 15.02 (95% CI 14.19–15.9) เมื่อเทียบกับ 1.62 (95% CI 1.56–1.67) ในบุคคลที่ไม่มี ADHD ซึ่งส่งผลให้มีอัตราส่วนความชุกเท่ากับ 9.30 (95% CI 8.70–9.93) [13] ในการออกแบบการเปรียบเทียบระหว่างพี่น้องภายในแหล่งข้อมูลเดียวกัน บุคคลที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น ADHD มีความเสี่ยงต่อการพัฒนา PTSD สูงกว่าพี่น้องที่ไม่ได้รับการวินิจฉัย (HR=2.37, 95% CI 1.98–3.53) ซึ่งบ่งชี้ว่าพื้นฐานครอบครัวที่ใช้ร่วมกันเพียงอย่างเดียวนั้นไม่เพียงพอที่จะอธิบายความสัมพันธ์ที่สังเกตได้ [13]

โรคร่วมทางคลินิกอาจสูงเป็นพิเศษในสถานพยาบาลที่มีความรุนแรงสูงและมีโรคร่วมสูง ซึ่งผลจากการคัดเลือกและปัจจัยเสี่ยงร่วมกันอาจทำให้ทั้ง ADHD และ PTSD มารวมตัวกัน [14] ในกลุ่มตัวอย่างผู้ป่วยในที่เป็นโรคติดสุรา (AUD) ความชุกของ PTSD อยู่ที่ 84% ในกลุ่มผู้ป่วยที่รายงานว่าตนเองเป็น ADHD ในวัยผู้ใหญ่ เทียบกับ 40% ในกลุ่มที่ไม่ได้รายงานว่าเป็น ADHD ในวัยผู้ใหญ่ (p<.001) และการรายงานว่าเป็น ADHD ในวัยผู้ใหญ่ยังคงมีความสัมพันธ์อย่างมากกับการวินิจฉัย PTSD หลังจากการปรับแก้ปัจจัย (Wald chi-square=46.8; p<.001) [14]

วรรณกรรมยังระบุด้วยว่ารูปแบบของโรคร่วมนั้นแปรผันตามเพศ อย่างน้อยก็ตามข้อสรุปจากการวิเคราะห์อภิมานของค่า odds ของโรคร่วม ADHD/PTSD [10] การวิเคราะห์อภิมานแบบ fixed-effects (n=13,585) พบค่า odds ของโรคร่วม ADHD/PTSD ในเพศหญิงสูงกว่าเพศชายโดยรวม (OR=1.32, 95% CI [1.04, 1.66]) และในการศึกษาในผู้ใหญ่ (OR=1.41, 95% CI [1.08, 1.86]) ในขณะที่การศึกษาในเด็กไม่พบความแตกต่างทางเพศที่นัยสำคัญ (OR=1.08, 95% CI [0.67, 1.70]) [10]

ในระดับความรุนแรงของอาการ หลักฐานบ่งชี้ว่าภาระอาการของ ADHD อาจอธิบายความแปรปรวนที่เพิ่มขึ้นของความรุนแรงของ PTSD นอกเหนือจากการเผชิญกับบาดแผลทางจิตใจ ซึ่งสอดคล้องกับทั้งแบบจำลองกลไกร่วมหรือแบบจำลองการทำให้รุนแรงขึ้นในลักษณะอาการที่มีโรคร่วม [15, 16] โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มีการศึกษาหนึ่งรายงานว่าความรุนแรงของ ADHD ในปัจจุบันสามารถพยากรณ์ความรุนแรงของ PTSD และอธิบายความแปรปรวนเพิ่มเติม 7% ในความรุนแรงของ PTSD ในปัจจุบัน นอกเหนือจากการเผชิญกับบาดแผลทางจิตใจ [15, 16]

ตารางด้านล่างรวบรวมผลการวิจัยโรคร่วมเชิงปริมาณที่คัดเลือกมาซึ่งรายงานในแหล่งข้อมูลที่รวมอยู่ เพื่อเน้นย้ำถึงขนาดและความหลากหลายของความสัมพันธ์ที่สังเกตได้

ความซ้อนทับกันของอาการ

ประเด็นที่สอดคล้องกันในการศึกษาที่มุ่งเน้นความซ้อนทับกันคือ PTSD และ ADHD อาจเชื่อมโยงกันส่วนหนึ่งผ่านเนื้อหาของอาการที่ทับซ้อนกันและกระบวนการที่เกี่ยวข้อง (เช่น dissociation) แทนที่จะเป็นเพียงความผิดปกติร่วมที่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเกิดขึ้นพร้อมกันโดยบังเอิญ [8, 17] ในกลุ่มตัวอย่างชุมชนของผู้รอดชีวิตจากแผ่นดินไหว การวิเคราะห์พหุตัวแปรบ่งชี้ว่าความสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญระหว่าง PTSD และ ADHD “เป็นผลมาจากความซ้อนทับกันของอาการ” และ pathological dissociation เป็นตัวกลางในความสัมพันธ์ระหว่างอาการ PTSD และ ADHD ซึ่งบ่งชี้ว่า dissociation เป็นกระบวนการเชื่อมโยงที่มีความเป็นไปได้ในประชากรที่เผชิญกับบาดแผลทางจิตใจซึ่งรายงานอาการที่คล้ายกับ ADHD ด้วย [8] ผลการวิจัยที่ขนานกันได้รับการรายงานในชุดข้อมูลที่สองที่มีกรอบการวิเคราะห์ที่คล้ายคลึงกัน โดยสังเกตอีกครั้งถึงความสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญของอาการ ADHD และ dissociation กับ PTSD และการที่ pathological dissociation เป็นตัวกลางของความสัมพันธ์ระหว่าง PTSD–ADHD [17]

ความซ้อนทับกันของอาการยังปรากฏให้เห็นเมื่อตรวจสอบขอบเขตย่อยของอาการ ADHD ตามที่ปรากฏในกลุ่มผู้ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น PTSD โดยบางการศึกษารายงานว่ามีการตอบรับเรื่องปัญหาการขาดสมาธิ/ความจำ และความไม่คงที่ทางอารมณ์/ความหุนหันพลันแล่นที่สูงขึ้นในกลุ่มผู้ป่วย PTSD [18] ในการศึกษาหนึ่ง ผู้เข้าร่วมที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น PTSD ยอมรับว่ามีปัญหาการขาดสมาธิ/ความจำ (F(1,93)=14.59, p<.01), การอยู่ไม่นิ่ง/ความกระสับกระส่าย (F(1,93)=3.89, p=.05) และความหุนหันพลันแล่น/ความไม่คงที่ทางอารมณ์ (F(1,93)=10.13, p<.01) มากกว่าผู้ที่ไม่มี PTSD [18] ในการศึกษาเดียวกัน ความรุนแรงของ PTSD (CAPS-Total) ถูกพยากรณ์โดยปัญหาการขาดสมาธิ/ความจำ (β=.32, p<.01) และความหุนหันพลันแล่น/ความไม่คงที่ทางอารมณ์ (β=.23, p<.05) แต่ไม่ใช่การอยู่ไม่นิ่ง/ความกระสับกระส่าย (β=-.01, p=.92) หลังจากควบคุมตัวแปรการเผชิญกับการรบ ซึ่งบ่งบอกว่าลักษณะที่ “คล้าย ADHD” ซึ่งสัมพันธ์กับความรุนแรงของ PTSD อาจรวมกลุ่มกันอย่างหนาแน่นรอบๆ การขาดสมาธิและความไม่คงที่ทางอารมณ์ มากกว่าการอยู่ไม่นิ่งทางกายภาพในกลุ่มตัวอย่างที่เผชิญกับบาดแผลทางจิตใจบางกลุ่ม [18]

ความซ้อนทับกันยังอาจสะท้อนถึงกลไกการควบคุมทางพุทธิปัญญาที่ใช้ร่วมกันหรือที่เปลี่ยนแปลงไป ซึ่งแสดงออกมาเป็นการวอกแวก การขาดระเบียบ และความยากลำบากในการยับยั้งความคิดที่แทรกซ้อน ทำให้เกิดความคลุมเครือว่าอาการเหล่านั้นเป็นตัวแทนของ ADHD, PTSD, ทั้งสองอย่าง หรือเป็นความบกพร่องในการควบคุมทางพุทธิปัญญาส่วนปลายที่ใช้ร่วมกัน [19] การตีความหนึ่งที่เสนอในชุดหลักฐานคือ การขาดสมาธิใน ADHD และอาการหลีกเลี่ยงใน PTSD อาจสะท้อนถึงการเปลี่ยนแปลงที่คล้ายกันในกลไกการควบคุมทางพุทธิปัญญา โดยปัญหาการวอกแวก/การขาดระเบียบใน ADHD และความยากลำบากในการยับยั้งความคิดที่แทรกซ้อนใน PTSD นั้นสอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงในการควบคุมการยับยั้ง (inhibitory control) [19]

เป็นที่น่าสังเกตว่า เมื่อมีการประเมินจำนวนอาการโดยแพทย์ รูปแบบอาจแตกต่างกันตามมิติของ ADHD โดยอาการขาดสมาธิบางครั้งแสดงความสัมพันธ์กับความรุนแรงของ PTSD ที่แข็งแกร่งกว่าอาการอยู่ไม่นิ่ง-หุนหันพลันแล่น [20] ในกลุ่มตัวอย่างวัยรุ่นที่เผชิญกับบาดแผลทางจิตใจกลุ่มหนึ่ง จำนวนอาการขาดสมาธิที่ประเมินโดยแพทย์มีความสัมพันธ์อย่างมากกับความรุนแรงของอาการ PTSD ที่ประเมินโดยแพทย์ (Spearman’s ρ=.53, p=.030) ในขณะที่จำนวนอาการอยู่ไม่นิ่ง-หุนหันพลันแล่นแสดงความสัมพันธ์ที่อ่อนแอและไม่มีนัยสำคัญกับความรุนแรงของ PTSD (ρ=-.11, p=.689) [20]

ประสาทชีววิทยา

หลักฐานทางประสาทชีววิทยาที่มีอยู่ในชุดข้อมูลนี้จำกัดอยู่เพียงการทบทวนแบบบูรณาการเพียงฉบับเดียว ซึ่งตีกรอบ PTSD และ ADHD ว่ามีความบกพร่องในด้าน executive function (EF) ร่วมกัน และมีการเปลี่ยนแปลงของวงจร frontal–subcortical ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการทางพยาธิสภาพของทั้งสองโรค [21] ภายในการสังเคราะห์ของการทบทวนนั้น ได้เน้นย้ำถึงพื้นฐานทางประสาทที่ซ้อนทับกันสำหรับอาการของ ADHD และ PTSD โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเรื่อง inhibitory control ซึ่งเป็นองค์ประกอบหลักของ EF ที่อาจส่งผลต่อความผิดปกติทางพุทธิปัญญาและอารมณ์ในทั้งสองโรค [21]

การทบทวนฉบับเดียวกันโต้แย้งว่าความไม่เป็นปกติในกลไกทางประสาทมีความสัมพันธ์กับความรุนแรงของอาการในทั้ง ADHD และ PTSD และถูกอธิบายในภาพรวมว่าเป็นความบกพร่องในระบบสมาธิ โดยเชื่อมโยงการแสดงออกของอาการทางคลินิกกับความผิดปกติของระบบสมาธิมากกว่าเครื่องบ่งชี้ทางประสาทเฉพาะจุดเพียงจุดเดียว [21] นอกจากนี้ การทบทวนยังอธิบายถึงความผิดปกติเชิงโครงสร้างและเชิงหน้าที่ในวงจรขนาดกว้าง ซึ่งรวมถึงพื้นที่ frontal และ medial, cingulate cortex และ thalamus, hippocampal formation และ amygdaloid complex ซึ่งร่วมกันสร้างกรอบการทำงานของวงจรประสาทที่มีความเป็นไปได้ในการทำความเข้าใจว่าความบกพร่องด้านสมาธิ/บริหารจัดการ และความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับภัยคุกคาม/อารมณ์ สามารถเกิดขึ้นร่วมกันได้อย่างไร [21]

เนื่องจากหัวข้อประสาทชีววิทยาถูกนำเสนอโดยการทบทวนเพียงฉบับเดียวในหลักฐานที่ให้มา การสังเคราะห์ปัจจุบันจึงถือว่าข้ออ้างเหล่านี้เป็นลักษณะของการสร้างสมมติฐานและการบูรณาการ มากกว่าที่จะเป็นฉันทามติเชิงปริมาณจากการศึกษาหลายชิ้นภายในชุดข้อมูลนี้ [21]

การวินิจฉัยแยกโรค

การวินิจฉัยแยกโรคเป็นประเด็นสำคัญในวรรณกรรมที่ศึกษาจุดตัดระหว่าง PTSD–ADHD เนื่องจากอาการที่ทับซ้อนกัน (โดยเฉพาะความยากลำบากในการมีสมาธิ) สามารถนำไปสู่การจัดประเภทที่ผิดพลาดได้ โดย ADHD และ PTSD ถูกอธิบายว่า “มักจะสับสนกันบ่อยครั้ง” ในการอภิปรายเรื่องปัญหาการวินิจฉัยที่เน้นในเด็กอย่างน้อยหนึ่งแหล่ง [6] แหล่งข้อมูลนั้นตีกรอบปัญหาอย่างชัดเจนว่าเป็นปัญหาที่นักคลินิกในสายจิตวิทยา การศึกษา และจิตเวชศาสตร์ ประสบความยากลำบากในการระบุพยาธิกลไกที่เป็นพื้นฐานของพฤติกรรมที่เป็นปัญหาของเด็ก ซึ่งกระตุ้นให้เกิดการจับคู่แผนผังอาการเชิงเปรียบเทียบและการระบุองค์ประกอบที่จำเป็นสำหรับการวินิจฉัยแยกโรค [6]

หลักการที่สามารถนำไปปฏิบัติได้ทางคลินิกในหลักฐานที่รวบรวมมาคือ อาการภายนอกที่คล้ายกันสามารถสะท้อนถึงกลไกที่แตกต่างกันและส่งผลต่อการรักษาที่แตกต่างกัน ดังที่สรุปจากการสังเกตว่าความยากลำบากในการมีสมาธิเกิดขึ้นทั้งใน ADHD และ PTSD แต่ความบกพร่องด้านสมาธิที่เกี่ยวข้องกับ PTSD มักเป็นผลมาจากการระแวดระวังมากเกินไปและความทรงจำที่แทรกซ้อน ในขณะที่การขาดสมาธิใน ADHD มีสาเหตุมาจากพัฒนาการทางระบบประสาท [5] การแยกความแตกต่างนี้สนับสนุนแนวคิดที่ว่าการเป็นโรคร่วมที่ปรากฏนั้นในบางครั้งอาจสะท้อนถึงการเลียนแบบอาการ (การรบกวนสมาธิที่ขับเคลื่อนโดย PTSD) แทนที่จะเป็นความผิดปกติสองอย่างที่เป็นอิสระต่อกันที่เกิดขึ้นร่วมกัน แม้ว่าหลักฐานอื่นๆ จะสนับสนุนการเกิดขึ้นร่วมกันอย่างแท้จริงและเส้นทางความเสี่ยงก็ตาม [5, 6]

หลักฐานเชิงประจักษ์ในเด็กจากกลุ่มตัวอย่างที่เผชิญกับสงครามแสดงให้เห็นเพิ่มเติมว่าอาการที่เกี่ยวข้องกับบาดแผลทางจิตใจสามารถอธิบายปัญหาด้านสมาธิในลักษณะที่ทำให้การอนุมานว่าเป็น ADHD นั้นซับซ้อนขึ้นเมื่อไม่มีการประเมินบาดแผลทางจิตใจ [22] ในกลุ่มตัวอย่างนั้น 41% เข้าเกณฑ์สำหรับอาการ PTSD ที่มีนัยสำคัญทางคลินิกตามรายงานของผู้สัมภาษณ์ และ 65.1% ตามรายงานของตนเอง ในขณะที่ปัญหาด้านสมาธิที่มีนัยสำคัญทางคลินิกตามการประเมินของครูอยู่ที่ 5.2% ซึ่งเน้นย้ำถึงสภาพแวดล้อมที่อาการจากบาดแผลทางจิตใจแพร่หลายและปัญหาด้านสมาธิมีความชุกน้อยกว่าในระดับเกณฑ์ทางคลินิก [22] เด็กที่มีอาการ PTSD ที่มีนัยสำคัญทางคลินิกตามรายงานของผู้สัมภาษณ์มีความชุกของปัญหาด้านสมาธิที่มีนัยสำคัญทางคลินิกสูงกว่า (8%) เมื่อเทียบกับเด็กที่ไม่มีอาการ PTSD ที่มีนัยสำคัญทางคลินิกตามรายงานของผู้สัมภาษณ์ (2.5%) ซึ่งบ่งชี้ถึงปัญหาด้านสมาธิที่เพิ่มขึ้นซึ่งเชื่อมโยงกับอาการจากบาดแผลทางจิตใจภายในกลุ่มตัวอย่างเดียวกัน [22] เมื่อเพิ่มอาการ PTSD ตามรายงานของผู้สัมภาษณ์เข้าไปในแบบจำลอง ค่าสัมประสิทธิ์มาตรฐานสำหรับความสัมพันธ์ระหว่างการเผชิญเหตุ–สมาธิ ลดลงเหลือ .02 และกลายเป็นไม่มีนัยสำคัญ ซึ่งสนับสนุนสมมติฐานที่ว่าอาการ PTSD เป็นตัวกลางในความสัมพันธ์ระหว่างการเผชิญกับบาดแผลทางจิตใจและปัญหาด้านสมาธิ และตอกย้ำความสำคัญของการวินิจฉัยแยกโรคในการประเมินอาการ PTSD เมื่อสังเกตพบปัญหาด้านสมาธิ [22]

เพื่อให้สอดคล้องกับสิ่งนี้ จึงมีการเสนอคำแนะนำในการคัดกรองที่เฉพาะเจาะจง: เนื่องจากความเชื่อมโยงระหว่างการเผชิญกับบาดแผลทางจิตใจและสมาธิอาจเป็น "ความสัมพันธ์ที่ลวง" (potentially spurious) เด็กที่มีสมาธิสั้นและอยู่ไม่นิ่งควรได้รับการคัดกรองการเผชิญกับบาดแผลทางจิตใจ และผู้ที่มีประวัติเป็นบวกควรได้รับการคัดกรองอาการจากบาดแผลทางจิตใจ [22]

ในขณะเดียวกัน การวินิจฉัยแยกโรคก็ซับซ้อนขึ้นด้วยหลักฐานที่ว่าอาการ ADHD สามารถพยากรณ์ผลลัพธ์ของอาการ PTSD ในภายหลังในช่วงเวลาสั้นๆ ในบริบทของการฝึกทหาร ซึ่งบ่งชี้ว่าภาระอาการ ADHD ในบางครั้งอาจทำหน้าที่เป็นเครื่องบ่งชี้ความเปราะบางมากกว่าที่จะเป็นเพียงผลพลอยได้จากการแสดงอาการของ PTSD [23] ในการศึกษานั้น อาการ ADHD ในปัจจุบัน (OR=1.145, p=0.001) และอาการ ADHD ในอดีต (OR=1.049, p=0.028) เป็นปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญสำหรับอาการ PTSD ในสัปดาห์แรกของการฝึกขั้นพื้นฐาน และอาการ PTSD ในสัปดาห์แรกสามารถพยากรณ์อาการ PTSD หลังจากผ่านไปห้าสัปดาห์ (OR=1.073, p=0.006) [23]

เส้นทางพัฒนาการ

วรรณกรรมเรื่องบาดแผลทางจิตใจเชิงพัฒนาการในชุดข้อมูลนี้เน้นย้ำว่าสภาวะเลวร้ายเรื้อรังในช่วงต้นของชีวิต (“complex trauma”) อาจพันผูกอย่างแน่นแฟ้นกับอาการของ ADHD และกระบวนการทางพัฒนาการที่เกี่ยวข้อง ซึ่งบ่งชี้ถึงเส้นทางหนึ่งสำหรับความสัมพันธ์ที่สังเกตพบระหว่างอาการ ADHD และกลุ่มอาการที่เกี่ยวข้องกับบาดแผลทางจิตใจในภายหลัง [2] แหล่งข้อมูลหนึ่งที่รวมอยู่โต้แย้งว่าสถานการณ์เลวร้ายเรื้อรังในวัยเด็ก (complex trauma) “ไม่สามารถแยกออกจากอาการของ ADHD ได้” และมีความสัมพันธ์อย่างมากกับพฤติกรรมที่พบบ่อยในเด็กที่มีความบกพร่องในกระบวนการทางจิตวิทยา เช่น mentalization ซึ่งให้กรอบการทำงานเชิงพัฒนาการที่เชื่อมโยงความเลวร้ายในความสัมพันธ์ระหว่างบุคคล พัฒนาการด้านการกำกับตนเอง และรูปแบบพฤติกรรมที่คล้าย ADHD [2] ในเด็กที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล พบว่าเหตุการณ์บาดแผลทางจิตใจที่ซับซ้อนด้านความผูกพันและสิ่งแวดล้อมนั้นพบได้บ่อยในเด็กที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น ADHD (97%) มากกว่าเด็กที่ไม่ได้เป็น ADHD (75%) ซึ่งสนับสนุนความสัมพันธ์ระหว่างบริบทของความเลวร้ายในช่วงต้นกับการวินิจฉัย ADHD ในสถานพยาบาลที่มีความรุนแรงสูง [2]

ในผู้ใหญ่ที่มี ADHD สัญญาณความเลวร้ายเชิงพัฒนาการสะท้อนออกมาในรูปของประสบการณ์เลวร้ายในวัยเด็ก (ACEs) ที่สูงขึ้น และการเพิ่มขึ้นของอาการ PTSD และอาการแยกตัว (dissociative symptoms) ร่วมกัน ซึ่งบ่งชี้ว่ากระบวนการที่เกี่ยวข้องกับบาดแผลทางจิตใจอาจส่งผลต่อลักษณะพยาธิสภาพทางจิตในผู้ใหญ่ในประชากร ADHD [9] โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การศึกษาหนึ่งรายงานว่ากลุ่ม ADHD มีคะแนน PTSD Checklist (PCL), Dissociative Experiences Scale (DES) และ ACE ที่สูงกว่า และอาการแยกตัวรวมถึงอาการที่เกี่ยวข้องกับ PTSD นั้นพบได้บ่อยกว่าในกลุ่ม ADHD [9] ในชุดข้อมูลเดียวกัน ความไม่แน่วแน่ตามเกณฑ์ ASRS มีความสัมพันธ์กับการล่วงละเมิดทางอารมณ์ (CTQ), dissociation (DES) และอาการ PTSD (PCL) ซึ่งบ่งชี้ว่าทั้งอาการขาดสมาธิและมิติอาการที่เชื่อมโยงกับบาดแผลทางจิตใจนั้นมีความแปรปรวนร่วมกันในผู้ใหญ่ที่เป็น ADHD [9]

ข้อมูลในผู้ใหญ่เหล่านี้ยังสนับสนุนการตีความเชิงกลไกที่ว่า dissociation และอาการ PTSD อาจอธิบายความแปรปรวนในพยาธิสภาพทางจิตในวงกว้างที่อาจถูกระบุว่าเป็นความรุนแรงของ ADHD เพียงอย่างเดียว [9] ในการวิเคราะห์การถดถอยที่อ้างถึง พยาธิสภาพทางจิตทั่วไปเพิ่มขึ้นตามการเพิ่มขึ้นของความหุนหันพลันแล่น/การอยู่ไม่นิ่งตามเกณฑ์ ASRS แต่ความสัมพันธ์นั้นไม่มีนัยสำคัญอีกต่อไปหลังจากเพิ่มคะแนน DES และ PCL เข้าไป ซึ่งบ่งบอกว่า dissociation และอาการ PTSD สามารถอธิบายส่วนหนึ่งของความสัมพันธ์ที่ปรากฏระหว่างความหุนหันพลันแล่น/การอยู่ไม่นิ่งของ ADHD และมาตรวัดพยาธิสภาพทางจิตทั่วไป [9]

นอกเหนือจากการเผชิญกับบาดแผลทางจิตใจหลังคลอด การเผชิญกับ PTSD ของมารดาก่อนคลอดมีความสัมพันธ์กับการวินิจฉัย ADHD ของบุตรในข้อมูลการศึกษาตามรุ่นจากทะเบียนราษฎร์ ซึ่งสนับสนุนเส้นทางความเสี่ยงเชิงพัฒนาการที่เริ่มต้นก่อนการเกิดและอาจเกี่ยวข้องกับกลไกทางชีวภาพ สิ่งแวดล้อม หรือทั้งสองอย่างร่วมกัน [24] ในประชากรทั้งหมด เด็กที่เผชิญกับ PTSD ก่อนคลอดมีโอกาสได้รับการวินิจฉัย ADHD สูงกว่า 79% ในแบบจำลองพื้นฐาน (OR=1.79, 95% CI 1.37–2.34) และความสัมพันธ์ยังคงมีนัยสำคัญหลังจากการปรับแก้ปัจจัยด้านเพศเด็ก ปีเกิด อายุบิดามารดา สถานการณ์ครอบครัว รายได้ และประเทศที่เกิดของบิดามารดา (OR=1.62, 95% CI 1.23–2.13) [24] ในกลุ่มประชากรย่อยที่คัดพ่อแม่ที่เป็น ADHD ออก และคัดมารดาที่ได้รับการวินิจฉัยทางจิตเวชอื่นๆ นอกเหนือจาก PTSD ออก พบว่าความสัมพันธ์ยังคงอยู่ (OR พื้นฐาน=2.72, OR ที่ปรับแก้=2.32) ซึ่งสนับสนุนการตีความว่าความสัมพันธ์ระหว่าง PTSD ก่อนคลอดและ ADHD ของบุตรนั้นยังคงอยู่แม้ในกลุ่มที่ออกแบบมาเพื่อลดปัจจัยกวนจาก ADHD ของบิดามารดาหรือสภาวะทางจิตเวชอื่นๆ ของมารดา [24]

ท้ายที่สุด เส้นทางเชิงพัฒนาการและเส้นทางความซ้อนทับกันสามารถบรรจบกันผ่าน dissociation ดังที่การศึกษาในชุมชนที่เผชิญกับบาดแผลทางจิตใจบางแห่งระบุว่า pathological dissociation เป็นตัวกลางของความสัมพันธ์ระหว่าง PTSD–ADHD และความสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญอาจเป็นผลมาจากความซ้อนทับกันของอาการมากกว่าที่ ADHD จะเป็นปัจจัยความเปราะบางหลักสำหรับการตอบสนองต่อความเครียดหลังเหตุการณ์สะเทือนขวัญ [25] ในการศึกษาชุมชนหนึ่ง ผู้เขียนสรุปว่าโรคร่วม ADHD ไม่ใช่ปัจจัยความเปราะบางที่เด่นชัดสำหรับการพัฒนาการตอบสนองต่อความเครียดหลังเหตุการณ์สะเทือนขวัญ แต่อาจทำให้อาการรุนแรงขึ้นหลังจากที่ PTSD พัฒนาขึ้นแล้ว ซึ่งบ่งชี้ถึงกระบวนการทางพัฒนาการที่ลักษณะคล้าย ADHD จะเพิ่มความเข้มข้นของการแสดงออกของอาการหลังเหตุการณ์สะเทือนขวัญ โดยไม่จำเป็นต้องเพิ่มความเปราะบางในตอนเริ่มต้นในทุกบริบท [25]

ความผิดปกติในการกำกับอารมณ์

ความผิดปกติในการกำกับอารมณ์ (Emotional dysregulation) ปรากฏขึ้นในฐานะโครงสร้างข้ามการวินิจฉัย (transdiagnostic construct) ในหลักฐานที่ให้มา ผ่านการศึกษาที่แสดงให้เห็นว่าสถานะ PTSD มีความสัมพันธ์กับความรุนแรงของอาการ ADHD ที่เพิ่มขึ้น และความรุนแรงของอาการ ADHD นั้นส่งผลต่อความแปรปรวนที่เป็นเอกลักษณ์ของผลลัพธ์ความผิดปกติทางอารมณ์ (affective dysregulation) แม้หลังจากพิจารณาอาการ PTSD และโรคซึมเศร้า (MDD) แล้วก็ตาม [4] ในกลุ่มผู้สูบบุหรี่ที่เป็นผู้ใหญ่ กลุ่ม PTSD ยอมรับว่ามีอาการ ADHD แบบขาดสมาธิและแบบอยู่ไม่นิ่ง-หุนหันพลันแล่นตาม DSM-IV ที่รุนแรงกว่ากลุ่มที่ไม่มี PTSD อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งเน้นย้ำถึงภาระอาการ ADHD ที่เกิดขึ้นร่วมกันในกรณี PTSD [4, 26]

ที่สำคัญคือ หลังจากแยกความแปรปรวนที่เกิดจากอาการ PTSD และการวินิจฉัย MDD ออกไปแล้ว อาการ ADHD ยังคงมีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญกับอารมณ์บวกที่ต่ำกว่า อารมณ์ลบที่สูงกว่า ความผิดปกติในการกำกับอารมณ์ที่สูงกว่า ความไวต่อความวิตกกังวลที่สูงกว่า และความอยากสูบบุหรี่ที่สูงขึ้นเพื่อเพิ่มอารมณ์บวก โดยมีความสัมพันธ์เพิ่มเติมที่เกือบจะถึงเกณฑ์นัยสำคัญสำหรับความอยากสูบบุหรี่เพื่อปรับปรุงอารมณ์ลบ [4, 26] ในการศึกษาเดียวกัน ขนาดของผลกระทบ (effect sizes) สำหรับความแตกต่างของกลุ่ม PTSD ในความรุนแรงของอาการ ADHD นั้นมีขนาดใหญ่ (η²=.28 สำหรับอาการขาดสมาธิ และ η²=.23 สำหรับอาการอยู่ไม่นิ่ง-หุนหันพลันแล่น) ซึ่งสนับสนุนความเกี่ยวข้องทางคลินิกของภาระอาการ ADHD ในประชากร PTSD และการมีส่วนร่วมที่อาจเกิดขึ้นต่อความยากลำบากในการกำกับอารมณ์ [4, 26]

ภายใต้ข้อจำกัดของชุดหลักฐานนี้ ผลการวิจัยเหล่านี้สนับสนุนว่า emotional dysregulation เป็นกลไกร่วมที่มีความเป็นไปได้ในการเชื่อมโยงอาการของ PTSD และ ADHD ในขณะเดียวกันก็กระตุ้นให้มีการทดสอบที่ชัดเจนยิ่งขึ้นเกี่ยวกับความเป็นตัวกลาง (mediation) หรือลำดับทางเวลาในงานวิจัยในอนาคต (โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับลักษณะอาการ CPTSD ที่โดดเด่นด้วยความผิดปกติทางอารมณ์ที่แผ่ซ่าน) [4]

CPTSD และ ADHD

การศึกษาโรคร่วมระหว่าง ICD-11 CPTSD–ADHD โดยตรงนั้นแทบไม่มีปรากฏในชุดข้อมูลหลักฐานที่จัดเตรียมไว้ และสิ่งที่พอมีอยู่นั้นมักจะกล่าวถึงจุดตัดระหว่าง PTSD–ADHD และการเผชิญกับ “complex trauma” โดยไม่มีการวัดผล CPTSD อย่างเป็นทางการ [2, 3] สะพานเชื่อมที่เกี่ยวข้องกับ CPTSD ที่ชัดเจนที่สุดในชุดข้อมูลนี้คือกรอบการทำงานเชิงพัฒนาการของสภาวะเลวร้ายเรื้อรัง (“complex trauma”) ซึ่งมีความพันผูกกับอาการของ ADHD และเชื่อมโยงกับความบกพร่องที่เกี่ยวข้องกับ mentalization ซึ่งคล้ายกับข้อกังวลทางคลินิกในวงกว้างที่ว่าบาดแผลทางจิตใจที่แผ่ซ่านอาจหล่อหลอมการกำกับตนเอง สมาธิ และการทำงานร่วมกับผู้อื่นในลักษณะที่อาจถูกเข้าใจผิดว่าเป็นหรือเกิดร่วมกับ ADHD [2]

สะพานเชื่อมที่เกี่ยวข้องกับ CPTSD ประการที่สองคือการที่ dissociation ถูกระบุซ้ำว่าเป็นตัวกลางของความสัมพันธ์ระหว่าง PTSD–ADHD เนื่องจาก dissociation มักถูกอภิปรายในทางคลินิกในความสัมพันธ์กับลักษณะอาการบาดแผลทางจิตใจที่ซับซ้อน และอาจมีส่วนช่วยต่อความรบกวนในการจัดระบบตนเอง (self-organization) แม้ว่าขอบเขตเฉพาะของ CPTSD เหล่านั้นจะไม่ได้ถูกวัดที่นี่ก็ตาม [8, 25] ในการศึกษาผู้รอดชีวิตจากแผ่นดินไหว pathological dissociation เป็นตัวกลางของความสัมพันธ์ระหว่างอาการ PTSD และ ADHD และความสัมพันธ์ระหว่าง PTSD–ADHD ถูกอธิบายว่าเป็นผลมาจากความซ้อนทับกันของอาการ ซึ่งเน้นย้ำว่า dissociation ที่เชื่อมโยงกับบาดแผลทางจิตใจอาจส่งผลต่อการร้องเรียนเรื่องสมาธิ/พุทธิปัญญาที่คล้ายกับ ADHD ในบุคคลที่เผชิญกับบาดแผลทางจิตใจ [8, 17]

ท้ายที่สุด ข้อควรระวังในวรรณกรรมเรื่องการวินิจฉัยแยกโรคที่ว่าความบกพร่องด้านสมาธิที่เกี่ยวข้องกับ PTSD อาจเกิดจากการระแวดระวังมากเกินไปและความทรงจำที่แทรกซ้อน มากกว่าการขาดสมาธิเชิงพัฒนาการทางระบบประสาทนั้น น่าจะเกี่ยวข้องกับลักษณะอาการของ CPTSD เช่นกัน ตราบเท่าที่กลุ่มอาการบาดแผลทางจิตใจเรื้อรังสามารถรวมถึงการเฝ้าระวังภัยคุกคามที่แผ่ซ่านและปรากฏการณ์การแทรกซ้อน ควบคู่ไปกับความผิดปกติในการกำกับอารมณ์และการรบกวนสมาธิ [5, 22] อย่างไรก็ตาม เนื่องจาก CPTSD เองไม่ได้ถูกกำหนดนิยามในการศึกษาความซ้อนทับกันและโรคร่วมที่รวมมานี้ ความสัมพันธ์ระหว่าง CPTSD–ADHD จึงยังคงเป็นคำถามเชิงประจักษ์ที่เปิดกว้างในชุดข้อมูลนี้ ซึ่งจำเป็นต้องมีการประเมิน ICD-11 CPTSD ที่ตรงเป้าหมายควบคู่ไปกับมาตรวัดการวินิจฉัยและอาการของ ADHD [3]

การสังเคราะห์และทิศทางในอนาคต

จากหลักฐานที่รวบรวมไว้ที่นี่ รูปแบบความสัมพันธ์ที่สอดคล้องกันมากที่สุดคือ ADHD มีความเกี่ยวข้องกับความชุกของ PTSD ที่สูงขึ้น ความรุนแรงของอาการ PTSD และ/หรือความเสี่ยงต่อ PTSD ในอนาคต ในบริบทของผู้ใหญ่และทหาร/ทหารผ่านศึก ในขณะที่ขนาดของผลกระทบและการประมาณค่าความชุกนั้นแตกต่างกันอย่างชัดเจนตามสถานพยาบาลและชุมชน [1, 12, 13] ผลการวิจัยเชิงปริมาณที่ครอบคลุมทหารผ่านศึกที่เลือกจาก PTSD (11.5% เป็น ADHD ในบรรดากรณี PTSD), ทหารผ่านศึกที่เผชิญกับการรบ (PRs >2 สำหรับ PTSD ในบรรดาผู้ที่มีประวัติ ADHD ในวัยเด็ก), การศึกษาตามรุ่นของทหารในอนาคต (AORs ≈2–2.5), ผู้ป่วยในที่เป็น AUD (ความชุกของ PTSD 84% เทียบกับ 40% ตามรายงานตนเองว่าเป็น ADHD ในวัยผู้ใหญ่) และข้อมูลจากทะเบียนราษฎร์ระดับชาติ (อัตราส่วนความชุกของ PTSD 9.30; พี่น้อง HR 2.37) ร่วมกันสนับสนุนความสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญระหว่างผลลัพธ์ของ ADHD และ PTSD ซึ่งไม่น่าจะอธิบายได้ด้วยความบังเอิญเพียงอย่างเดียวในกลุ่มตัวอย่างผู้ใหญ่ [1, 11–13]

ในเชิงกลไก หลักฐานหลายสายในชุดข้อมูลนี้ชี้ให้เห็นว่าความซ้อนทับกันของอาการและกระบวนการกำกับดูแลที่ใช้ร่วมกันอาจส่งผลต่อความสัมพันธ์ที่สังเกตได้ รวมถึง (ก) ความสัมพันธ์ระหว่าง PTSD–ADHD ที่มี dissociation เป็นตัวกลาง และการกล่าวอ้างอย่างชัดเจนว่าความสัมพันธ์สามารถเกิดจากความซ้อนทับกันของอาการ, (ข) ความแปรปรวนร่วมของการปรับระดับการตื่นตัว (hyperarousal/hyperactivity และ hypoarousal/emotional numbing) และ (ค) ความซ้อนทับกันของ inhibitory-control และ executive-function ตามที่อธิบายไว้ในการทบทวนทางประสาทชีววิทยา [8, 27] รูปแบบเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าโครงสร้างข้ามการวินิจฉัย—การกำกับการตื่นตัว, dissociation, inhibitory control และ emotion dysregulation—อาจมีประโยชน์ในการอธิบายว่าทำไมอาการของ ADHD และ PTSD จึงรวมกลุ่มกันในบุคคลบางคน และทำไมการประมาณค่าโรคร่วมจึงผันผวนตามมาตรวัดและลักษณะของประชากร [9, 21, 27]

ในขณะเดียวกัน ก็ปรากฏเงื่อนไขขอบเขตที่สำคัญ โดยเฉพาะในกลุ่มตัวอย่างเด็กซึ่งการวินิจฉัย ADHD ไม่ได้สอดคล้องกับความชุกของ PTSD ที่สูงขึ้นเสมอไป และความไม่ลงรอยกันของผู้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับเกณฑ์ PTSD อาจรุนแรงมาก ซึ่งบ่งบอกถึงความท้าทายในการวัดผลที่น่าจะส่งผลต่อการประมาณค่าโรคร่วมและการวินิจฉัยแยกโรคในเยาวชน [7] สิ่งนี้สอดคล้องกับหลักฐานที่ว่าอาการที่เกี่ยวข้องกับบาดแผลทางจิตใจสามารถเป็นตัวกลางของความเชื่อมโยงระหว่างการเผชิญเหตุ–สมาธิ และกับคำแนะนำที่ชัดเจนให้คัดกรองการเผชิญกับบาดแผลทางจิตใจและอาการจากบาดแผลทางจิตใจเมื่อมีการร้องเรียนเรื่องสมาธิ/การอยู่ไม่นิ่ง ซึ่งตอกย้ำว่า PTSD สามารถเลียนแบบอาการที่คล้าย ADHD ได้ และการประเมินประวัติอย่างรอบคอบรวมถึงการประเมินบริบทของอาการเป็นหัวใจสำคัญของความชัดเจนในการวินิจฉัย [22]

จุดตัดระหว่าง CPTSD–ADHD ยังคงขาดหลักฐานที่เพียงพอในการศึกษาที่ให้ไว้ แม้ว่าแหล่งข้อมูลหลายแห่งจะเชื่อมโยงสภาวะเลวร้ายเรื้อรัง (“complex trauma”) เข้ากับอาการของ ADHD และกระบวนการทางพัฒนาการ เช่น mentalization และแม้จะมีการปรากฏซ้ำๆ ของ dissociation และ emotion dysregulation ในฐานะกลไกเชื่อมโยงที่มีความสำคัญทางคลินิกสำหรับกลุ่มอาการบาดแผลทางจิตใจที่ซับซ้อนก็ตาม [2, 4, 25] ลำดับความสำคัญของการวิจัยในอนาคตที่บ่งชี้โดยชุดข้อมูลนี้ ได้แก่ (1) การศึกษาโดยตรงที่วัด ICD-11 CPTSD ควบคู่ไปกับ ADHD (ทั้งการวินิจฉัยและมิติอาการ) เพื่อสร้างค่าความชุกและปัจจัยสัมพันธ์ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ CPTSD, (2) การออกแบบการศึกษาเชิงติดตามผล (longitudinal designs) ที่ทดสอบว่าลักษณะของ ADHD ช่วยเพิ่มความเสี่ยงต่อ PTSD/CPTSD ในอนาคต หรือส่วนใหญ่จะทำให้อาการรุนแรงขึ้นหลังจากการเกิดโรค และ (3) แบบจำลองเชิงกลไกที่ประเมิน dissociation, emotion dysregulation และ inhibitory-control dysfunction ไปพร้อมๆ กัน ในฐานะตัวกลางที่เป็นไปได้ของความสัมพันธ์ระหว่าง PTSD–ADHD ที่สังเกตพบ [21, 23, 25]

การมีส่วนร่วมของผู้เขียน

O.B.: Conceptualization, Literature Review, Writing — Original Draft, Writing — Review & Editing. The author has read and approved the published version of the manuscript.

ผลประโยชน์ทับซ้อน

The author declares no conflict of interest. Olympia Biosciences™ operates exclusively as a Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) and does not manufacture or market consumer end-products in the subject areas discussed herein.

Olimpia Baranowska

Olimpia Baranowska

ประธานเจ้าหน้าที่บริหารและผู้อำนวยการฝ่ายวิทยาศาสตร์ · M.Sc. Eng. สาขาฟิสิกส์ประยุกต์และคณิตศาสตร์ประยุกต์ (ฟิสิกส์ควอนตัมเชิงนามธรรมและไมโครอิเล็กทรอนิกส์อินทรีย์) · นักศึกษาปริญญาเอกสาขาวิทยาศาสตร์การแพทย์ (เวชศาสตร์หลอดเลือดดำ)

Founder of Olympia Biosciences™ (IOC Ltd.) · ISO 27001 Lead Auditor · Specialising in pharmaceutical-grade CDMO formulation, liposomal & nanoparticle delivery systems, and clinical nutrition.

ทรัพย์สินทางปัญญาเฉพาะ

สนใจเทคโนโลยีนี้หรือไม่?

หากคุณสนใจพัฒนาผลิตภัณฑ์จากองค์ความรู้ทางวิทยาศาสตร์นี้ เราพร้อมร่วมงานกับบริษัทเภสัชกรรม คลินิกชะลอวัย และแบรนด์ที่ได้รับการสนับสนุนจาก PE เพื่อเปลี่ยนงานวิจัยและพัฒนาที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเราให้เป็นสูตรตำรับที่พร้อมออกสู่ตลาด

เทคโนโลยีบางรายการอาจเปิดให้สิทธิ์การใช้งานแบบเอกสิทธิ์เฉพาะแก่พันธมิตรเชิงกลยุทธ์หนึ่งรายต่อหมวดหมู่ โปรดเริ่มกระบวนการตรวจสอบสถานะ (due diligence) เพื่อยืนยันสถานะการจัดสรร

หารือเกี่ยวกับความร่วมมือ →

เอกสารอ้างอิง

27 แหล่งอ้างอิง

  1. 1.
  2. 2.
  3. 3.
  4. 4.
  5. 5.
  6. 6.
  7. 7.
  8. 8.
  9. 9.
  10. 10.
  11. 11.
  12. 12.
  13. 13.
  14. 14.
  15. 15.
  16. 16.
  17. 17.
  18. 18.
  19. 19.
  20. 20.
  21. 21.
  22. 22.
  23. 23.
  24. 24.
  25. 25.
  26. 26.
  27. 27.

ข้อสงวนสิทธิ์ทางวิทยาศาสตร์และกฎหมายระดับโลก

  1. 1. สำหรับวัตถุประสงค์ด้าน B2B และการศึกษาเท่านั้น. เอกสารทางวิชาการ ข้อมูลเชิงลึกด้านการวิจัย และสื่อการเรียนรู้ที่เผยแพร่บนเว็บไซต์ของ Olympia Biosciences จัดทำขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการให้ข้อมูลเชิงวิชาการและการอ้างอิงในระดับธุรกิจ (B2B) เท่านั้น โดยมีกลุ่มเป้าหมายเป็นบุคลากรทางการแพทย์ เภสัชกร นักเทคโนโลยีชีวภาพ และนักพัฒนาผลิตภัณฑ์ที่ดำเนินงานในระดับธุรกิจ B2B

  2. 2. ไม่มีการกล่าวอ้างสรรพคุณเฉพาะสำหรับผลิตภัณฑ์. Olympia Biosciences™ ดำเนินธุรกิจในฐานะผู้รับจ้างผลิตแบบ B2B แต่เพียงผู้เดียว ข้อมูลการวิจัย ข้อมูลเฉพาะของส่วนประกอบ และกลไกทางสรีรวิทยาที่กล่าวถึงในที่นี้เป็นเพียงภาพรวมทางวิชาการทั่วไปเท่านั้น ข้อมูลดังกล่าวไม่ได้อ้างอิง รับรอง หรือถือเป็นการกล่าวอ้างสรรพคุณทางสุขภาพเพื่อการพาณิชย์สำหรับผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร อาหารทางการแพทย์ หรือผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปใดๆ ที่ผลิตในโรงงานของเรา เนื้อหาในหน้านี้ไม่ถือเป็นการกล่าวอ้างสรรพคุณทางสุขภาพตามความหมายของกฎระเบียบ (EC) No 1924/2006 ของรัฐสภายุโรปและคณะมนตรี

  3. 3. ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์. เนื้อหาที่นำเสนอไม่ถือเป็นคำแนะนำทางการแพทย์ การวินิจฉัย การรักษา หรือข้อเสนอแนะทางคลินิก และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อทดแทนการปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพที่มีคุณสมบัติเหมาะสม เอกสารทางวิทยาศาสตร์ทั้งหมดที่เผยแพร่เป็นเพียงภาพรวมทางวิชาการทั่วไปที่อ้างอิงจากการวิจัยที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ (peer-reviewed) และควรตีความในบริบทของการพัฒนาสูตรตำรับและการวิจัยและพัฒนา (R&D) ในระดับ B2B เท่านั้น

  4. 4. สถานะทางกฎระเบียบและความรับผิดชอบของลูกค้า. แม้ว่าเราจะเคารพและดำเนินงานภายใต้แนวทางของหน่วยงานด้านสุขภาพระดับโลก (รวมถึง EFSA, FDA และ EMA) แต่งานวิจัยทางวิทยาศาสตร์ที่นำเสนอในบทความของเราอาจยังไม่ได้รับการประเมินอย่างเป็นทางการจากหน่วยงานเหล่านี้ ความรับผิดชอบทางกฎหมายแต่เพียงผู้เดียวในการปฏิบัติตามกฎระเบียบของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย ความถูกต้องของฉลาก และการพิสูจน์คำกล่าวอ้างทางการตลาดแบบ B2C ในเขตอำนาจศาลใดๆ ยังคงเป็นของเจ้าของแบรนด์ Olympia Biosciences™ ให้บริการเฉพาะด้านการผลิต การคิดค้นสูตร และการวิเคราะห์เท่านั้น ข้อความและข้อมูลดิบเหล่านี้ยังไม่ได้รับการประเมินโดยองค์การอาหารและยา (FDA), หน่วยงานความปลอดภัยด้านอาหารแห่งยุโรป (EFSA) หรือหน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ (TGA) วัตถุดิบทางเภสัชกรรม (APIs) และสูตรตำรับที่กล่าวถึงไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อวินิจฉัย บำบัด รักษา หรือป้องกันโรคใดๆ เนื้อหาในหน้านี้ไม่ถือเป็นการกล่าวอ้างสรรพคุณทางสุขภาพตามความหมายของกฎระเบียบ EU (EC) No 1924/2006 หรือกฎหมายว่าด้วยสุขภาพและการศึกษาผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร (DSHEA) ของสหรัฐอเมริกา

สำรวจสูตรตำรับด้านการวิจัยและพัฒนาอื่นๆ

ดูตารางข้อมูลทั้งหมด ›

พลังงานชีวภาพของสมองและการฟื้นฟูเมแทบอลิซึมของระบบประสาท

การแทรกแซงด้วยอาหารคีโตเจนิกในกลไกของโรคความเสื่อมของระบบประสาท

ความท้าทายสำคัญคือการพัฒนาสูตรตำรับที่สามารถบรรลุภาวะ ketosis ที่สม่ำเสมอและวัดผลได้ ควบคู่ไปกับการเพิ่มประสิทธิภาพ bioavailability และ tolerability ในสภาวะความเสื่อมของระบบประสาท

Catecholamine Homeostasis & Executive Function

ADHD และโรคในกลุ่มอาการออทิสติก: ความทับซ้อน ความแตกต่าง และอิทธิพลทางพันธุกรรมที่ใช้ร่วมกัน

การพัฒนาการบำบัดแบบมุ่งเป้าสำหรับความผิดปกติทางระบบประสาทและพัฒนาการ เช่น ADHD และ ASD เป็นเรื่องที่ท้าทายเนื่องจากความทับซ้อนทางคลินิกและพันธุกรรมที่สำคัญ ซึ่งมักนำไปสู่ภาวะโรคร่วมที่รุนแรงขึ้น ส่งผลให้การวินิจฉัยแยกโรคและประสิทธิภาพในการรักษามีความซับซ้อน

พลังงานชีวภาพในสมองและการกู้คืนเมแทบอลิซึมของระบบประสาท

ทฤษฎีควอนตัมของจิตสำนึกในทางจิตเวชศาสตร์: สมมติฐาน Orchestrated Objective Reduction (Orch-OR)

การพัฒนาวิธีการรักษาเพื่อปรับเปลี่ยนจิตสำนึกหรือพยาธิสภาพทางจิตเวชจำเป็นต้องมุ่งเป้าไปที่ปรากฏการณ์ระดับควอนตัมภายในไมโครทูบูลของเซลล์ประสาท ซึ่งถือเป็นความท้าทายอย่างยิ่งต่อการออกแบบและการนำส่งยาในรูปแบบดั้งเดิม เนื่องจากลักษณะที่ซับซ้อนและยากต่อการตรวจวัดของกลไกเหล่านี้

คำมั่นสัญญาด้านทรัพย์สินทางปัญญาของเรา

เราไม่ได้เป็นเจ้าของแบรนด์สินค้าอุปโภคบริโภค และเราไม่เคยแข่งขันกับลูกค้าของเรา

ทุกสูตรตำรับที่พัฒนาโดย Olympia Biosciences™ ถูกสร้างขึ้นใหม่ตั้งแต่ต้นและส่งมอบให้แก่คุณพร้อมสิทธิ์ความเป็นเจ้าของในทรัพย์สินทางปัญญาอย่างเต็มรูปแบบ ปราศจากความขัดแย้งทางผลประโยชน์ รับประกันด้วยมาตรฐานความปลอดภัยทางไซเบอร์ ISO 27001 และข้อตกลงรักษาความลับ (NDA) ที่รัดกุม

สำรวจการคุ้มครองทรัพย์สินทางปัญญา

อ้างอิง

APA

Baranowska, O. (2026). Posttraumatic Stress Disorder, Complex PTSD และ Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: ภาวะโรคร่วมและกลไกทางชีววิทยาที่เกี่ยวเนื่องกัน. Olympia R&D Bulletin. https://olympiabiosciences.com/rd-hub/ptsd-cptsd-adhd-comorbidity-mechanisms/

Vancouver

Baranowska O. Posttraumatic Stress Disorder, Complex PTSD และ Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: ภาวะโรคร่วมและกลไกทางชีววิทยาที่เกี่ยวเนื่องกัน. Olympia R&D Bulletin. 2026. Available from: https://olympiabiosciences.com/rd-hub/ptsd-cptsd-adhd-comorbidity-mechanisms/

BibTeX
@article{Baranowska2026ptsdcpts,
  author  = {Baranowska, Olimpia},
  title   = {Posttraumatic Stress Disorder, Complex PTSD และ Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: ภาวะโรคร่วมและกลไกทางชีววิทยาที่เกี่ยวเนื่องกัน},
  journal = {Olympia R\&D Bulletin},
  year    = {2026},
  url     = {https://olympiabiosciences.com/rd-hub/ptsd-cptsd-adhd-comorbidity-mechanisms/}
}

การทบทวนระเบียบวิธีระดับบริหาร

Article

Posttraumatic Stress Disorder, Complex PTSD และ Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: ภาวะโรคร่วมและกลไกทางชีววิทยาที่เกี่ยวเนื่องกัน

https://olympiabiosciences.com/rd-hub/ptsd-cptsd-adhd-comorbidity-mechanisms/

1

ส่งข้อความถึง Olimpia ก่อน

โปรดแจ้งให้ Olimpia ทราบถึงบทความที่คุณต้องการหารือล่วงหน้าก่อนทำการจองเวลา

2

เปิดปฏิทินการจัดสรรเวลาสำหรับผู้บริหาร

เลือกช่วงเวลาสำหรับการคัดกรองหลังจากส่งข้อมูลบริบทของโครงการ เพื่อจัดลำดับความสำคัญให้สอดคล้องกับกลยุทธ์

เปิดปฏิทินการจัดสรรเวลาสำหรับผู้บริหาร

แสดงความสนใจในเทคโนโลยีนี้

เราจะติดต่อกลับพร้อมรายละเอียดเกี่ยวกับการอนุญาตให้ใช้สิทธิ์หรือความร่วมมือทางธุรกิจ

Article

Posttraumatic Stress Disorder, Complex PTSD และ Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: ภาวะโรคร่วมและกลไกทางชีววิทยาที่เกี่ยวเนื่องกัน

ปราศจากสแปม Olympia จะดำเนินการตรวจสอบความสนใจของคุณเป็นการส่วนตัว