CDMO 技术领域
先进剂型开发
State-of-the-art dosage form engineering: polymeric sustained-release matrices, lipid-based drug delivery, enteric-coated capsules, and novel excipient selection.
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档案
经黏膜递送与剂型工程
商业化营养保健品的物理化学不稳定性与标签标示差异：全球质量评估
商业化营养保健品在生产后面临普遍的物理化学降解和不可靠的效价，从而损害了疗效和患者信任。CDMO 必须解决在氧化控制、活性成分稳定性以及使用端标签准确性方面的系统性失效。
经黏膜递送与剂型工程
Omega-3氧化质量：TOTOX指数起源、动力学、储存与临床数据
确保omega-3产品的质量和抗氧化稳定性以满足严格的TOTOX限量要求，同时降低促炎副产物的风险并确保长期疗效，这给配方设计师带来了重大的分析与储存挑战。
脑生物能量学与神经代谢修复
膳食补充剂与医学食品在脑功能中的应用：机制锚定证据图谱
由于缺乏清晰的、机制锚定的框架来评估不同脑功能领域中成分的有效性及支持性人体数据的质量，配方设计师在开发循证大脑健康补充剂时面临着重大挑战。
细胞内防御与 IV-Alternatives
玻那病毒：基因组结构、核内复制与基因表达机制
针对玻那病毒等核内复制型 RNA 病毒开发有效的抗病毒疗法，需要深入了解其独特的基因组结构和复杂的基因表达机制，这在实现靶向病毒复制且不产生宿主毒性方面提出了重大挑战。
大脑生物能量学与神经代谢修复
胶质母细胞瘤：流行病学、病理学、分子生物学及治疗现状
胶质母细胞瘤有效疗法的开发受到肿瘤侵袭性增殖、深刻的瘤内异质性，以及将治疗药物跨越血脑屏障递送至高度免疫抑制微环境的固有难度的阻碍。
精准微生物组与肠脑轴
诺如病毒：病毒学、流行病学、临床疾病、预防与治疗综述
开发有效的诺如病毒疫苗和直接作用抗病毒药物面临病毒遗传多样性、基因型特异性宿主嗜性以及缺乏明确细胞受体的挑战。目前的对症支持治疗凸显了对靶向干预措施的迫切需求。
微循环血流动力学与内皮完整性
静脉学中的外用药物：机制、疗效及临床应用综述
开发用于静脉疾病的稳定且生物利用度高的外用制剂具有挑战性，因为需要在确保患者依从性的同时，实现深层组织渗透并针对微循环和炎症发挥靶向作用。
经黏膜给药与剂型工程
特应性皮炎外用疗法的对比综述：有效性与安全性
开发特应性皮炎外用疗法需平衡强效抗炎作用与最小化的局部及全身不良反应，同时确保患者依从性，并优化药物通过受损皮肤屏障的透皮吸收。
儿茶酚胺稳态与执行功能
膳食补充剂中未声明的药理学掺杂物：监管漏洞与反兴奋剂影响
CDMO 面临着确保膳食补充剂不含未声明药理学掺杂物的严峻挑战。这要求在复杂的监管环境下，实施稳健的分析筛查和严格的质量控制，以防止违反反兴奋剂规则并保障消费者健康。
微循环血流动力学与内皮完整性
Edestin 的健康益处：作用机制领域与静脉学应用
主要挑战在于，鉴于目前静脉疾病试验中的证据空白，如何将 Edestin 的机制益处（抗高血压、抗氧化、抗炎、内皮效应）转化为静脉学领域经证实的临床结果。优化加工工艺和多肽递送系统，以提高生物利用度并实现血管健康中的靶向作用，是至关重要的。
儿茶酚胺稳态与执行功能
脑机接口的临床进展：语言、运动与感觉神经假体
在动态的 CNS 环境中，确保高密度神经接口的长期生物相容性和稳定性能，对材料科学和生物整合提出了重大挑战，这直接关系到治疗设备的持续疗效。
儿茶酚胺稳态与执行功能
儿茶酚胺稳态与执行功能：优化营养产品配方
由于暴露量变异性（“骤升骤降”动力学）以及儿茶酚胺生物合成中前体、辅因子和酶促瓶颈之间复杂的相互作用，使多巴胺能营养产品实现稳定且可预测的认知获益面临巨大挑战。
细胞长寿与衰老细胞清除 (Senolytics)
钟基因表达 (CLOCK/BMAL1) 对药物代谢动力学的影响：对时间营养学与时间药理学的启示
目前的药物和营养指南往往忽视了昼夜节律性，导致分子干预的治疗效果不佳且药物代谢动力学特征不可预测。将钟基因生物学整合到给药方案中，需要对 ADME 的变异性有精确的理解。
微血管血流动力学与内皮完整性
调节内皮糖萼与维生素 K2 依赖性 MGP 羧化以预防血管钙化
开发维生素 K2 (MK-7) 及新型化合物的生物利用度制剂，以显著增强内皮糖萼完整性和 MGP 羧化，从而预防或逆转血管钙化，这在递送和稳定性方面面临重大挑战。
精准微生物组与肠脑轴
药物制剂中隐藏的药效学：辅料、杂质及氧化指数对临床安全性的影响
药物和膳食补充剂制剂往往忽视了辅料的直接药效学作用以及氧化副产物的毒性，从而导致超出 API 本身特征的、不可预见的临床安全风险。
女性内分泌-代谢交互作用
女性内分泌-代谢轴：肌醇与抗氧化剂的制剂技术
开发针对女性内分泌-代谢健康、具有精确肌醇异构体比例和敏感抗氧化剂的稳定、高生物利用度且符合患者依从性的产品，在成分稳定性、溶出度以及避免因剂量不当导致的悖论性临床效应方面面临挑战。
GLP-1 后代谢优化
针对 GLP-1 受体激动剂诱导的胃轻瘫中维持瘦体重的氨基酸-肽基质研究
GLP-1 RA 诱导的胃轻瘫和胃内容物滞留为减重治疗期间（尤其是高风险人群）的有效口服营养输送和瘦体重维持带来了重大挑战。
限制糖酵解型 FSMP（肿瘤营养）
肿瘤营养中限制糖酵解型医用食品的技术与成分
开发针对肿瘤患者的限制糖酵解型特殊医学用途配方食品 (FSMP) 面临多重挑战，包括癌症恶病质、患者味觉障碍，以及对脂质配方和产品稳定性先进解决方案的需求。
后 GLP-1 时代的代谢优化
通过脂质纳米颗粒进行的体内基因编辑：碱基编辑器机制与 PCSK9 靶向
开发安全、持久且高度靶向的体内递送系统，通过 LNP 将基因编辑机制（如编码碱基编辑器的 mRNA）递送至肝脏等特定组织，仍是一项重大挑战，这需要对生物分布和脱靶效应进行精确控制。
儿茶酚胺稳态与执行功能
卡瓦胡椒 (Piper methysticum) 在精神病学中的应用：临床效应、机制及安全信号，重点关注焦虑症
由于固有的肝毒性担忧和潜在的草药-药物相互作用，开发安全有效的卡瓦胡椒衍生抗焦虑药物面临挑战，因此需要创新的制剂策略，在保留治疗功效的同时减轻不良事件。
细胞长寿与衰老抑制
靶向线粒体医学：协同调节 AMPK 与 NAD⁺ 补救合成途径以促进心血管代谢健康
挑战在于开发稳定、高生物利用度且具有协同效应的 NAD⁺ 前体与 AMPK 调节剂复方制剂，以精准针对年龄相关心血管代谢疾病中的细胞生物能量衰退。
经黏膜递送与剂型工程
营养保健品药代动力学：旨在提高生物利用度的先进递送系统
许多具有临床意义的营养保健品由于广泛的首过代谢和不利的理化性质，表现出较低的口服生物利用度，导致其在传统剂型中的治疗效果难以预测。
经黏膜递送与剂型工程
营养保健品与功能性食品技术的突破：递送系统、绿色制造与AI驱动的精准营养
开发先进营养保健品面临成分溶解度低、稳定性差以及缺乏定向或控释机制等挑战，这阻碍了最佳生物利用度和生理功效的实现。此外，确保新型配方拥有确凿证据并获得法规认可，进一步增加了研发的复杂性。
GLP-1 后代谢优化
营养保健品毒理学与草药-药物相互作用 (HDI/NDI)：六种关键药理机制的临床综述
开发安全有效的药物制剂需要全面考虑潜在的、通常未披露的草药-药物相互作用，这些相互作用可能会损害疗效或导致危及生命的毒性，特别是对于治疗指数窄的化合物。
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