UEMS 医学专科
免疫学与过敏学
关于免疫调节、抗炎营养保健品、细胞因子通路干预及过敏学应用的研究档案。
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档案
精准微生物组与肠脑轴
药物制剂中隐藏的药效学：辅料、杂质及氧化指数对临床安全性的影响
药物和膳食补充剂制剂往往忽视了辅料的直接药效学作用以及氧化副产物的毒性，从而导致超出 API 本身特征的、不可预见的临床安全风险。
精准微生物组与肠-脑轴
肠-脑轴与精神疾病：微生物群、机制及可验证的假设
将复杂的肠-脑轴见解转化为针对精神疾病的有效、靶向制剂，需要解决多变的微生物组特征、多样化的机制途径以及不一致的临床试验结果。
细胞长寿与衰老细胞清除
免疫代谢、炎症的主动消退以及源自 EPA/DHA 的专门促消退介质 (SPMs)
当前的抗炎策略往往会抑制主动消退途径，从而导致慢性炎症。开发稳定且具有生物利用度的专门促消退介质 (SPMs)，或在不损害消退过程的前提下增强内源性 SPM 生物合成的调节剂，是一项重大挑战。
精准微生物组与肠-脑轴
神经免疫连续体：心理神经免疫学的机制、范式转移与转化前沿
将复杂的心理神经免疫学机制（包括 BBB 渗透性、特定细胞因子通路以及靶向小胶质细胞调节）转化为稳定且具有生物利用度的治疗制剂，是 CDMO 面临的重大挑战。
细胞内防御与静脉注射替代方案
个性化 mRNA 新抗原疫苗：黑色素瘤与 PDAC 的疗效与安全性
开发个性化 mRNA 新抗原疫苗需要在极短的治疗窗口内实现快速、定制化的生产流程，这为广泛的临床应用带来了显著的物流与规模化生产挑战。
细胞长寿与衰老细胞清除技术
细胞衰老、SASP 以及针对年龄相关病理的衰老细胞清除 (Senolytic) 靶向治疗
如何将衰老细胞清除剂 (Senolytics) 有效递送至特定的衰老细胞群，并在无脱靶效应的情况下克服其多通路促生存冗余 (SCAPs)，仍是治疗开发面临的重大挑战。
细胞内防御与静脉注射替代方案
从头生成式 AI 药物设计：临床进展与方法学格局
快速开发具有高特异性和优化药理特性的新型治疗分子（特别是针对具有挑战性的靶点），需要超越传统发现流程的创新且高效的设计方法学。
微血管血流动力学与内皮完整性
异种移植迈向正式临床试验：2026年猪到人器官移植进展更新
开发能够克服即刻免疫排斥并确保长期生理兼容性的异种移植移植物，需要尖端的基因工程和精准的免疫调节策略。
细胞内防御与 IV 替代方案
高水分基质中的异构体稳定化：保护固定比例肌醇制剂
固定比例固体制剂在生产过程中易发生离析，尤其是在水分驱动的性质变化下，从而对剂量均匀性和准确性带来挑战。
细胞内防御与 IV 替代方案
分娩期生物能量学：通过碳水化合物基水凝胶基质的流变工程学研究克服活跃期产程中的胃排空延迟
由于胃排空延迟、高误吸风险以及预防母体及新生儿血糖异常的需求，开发用于活跃期产程的碳水化合物制剂具有挑战性。目前的口服方案并不充分，通常需要进行 IV 给药。
大脑生物能量学与神经代谢挽救
生酮饮食特定干预对神经退行性疾病机制的影响
开发一种能够在神经退行性疾病中实现稳定且可测量的酮症状态，同时优化生物利用度和耐受性的配方，是一项关键挑战。
细胞内防御与静脉注射替代方案
营养保健品稳定性中的氧化应激缓解：包装与配方策略
营养保健品剂型因水分、氧气和光照驱动的氧化应激而面临显著降解。这对于在供应链条件和长保质期内维持稳定性构成了挑战。
细胞内防御与静脉注射替代方案
用于基于 PAT 的植物源污染物检测的无损拉曼光谱技术
确保植物源 API 的实时质量控制受到阻碍，原因是在满足监管灵敏度要求的同时，需要在异质植物基质中检测农药残留或掺假物等痕量污染物。
精准微生物组与肠-脑轴
ADHD中的肠-脑轴：微生物群介导的多巴胺通路调节
开发经科学验证的针对ADHD的微生物组干预措施，涉及解决临床结果的异质性挑战并确定精确的微生物机制。配制具有明确临床效益的稳定、有效的益生菌或合生素仍是一项重大障碍。
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